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Date de création : 26.10.2007
Dernière mise à jour : 15.11.2011
54 articles


Nouveau médicament pour le traitement de la sclérose en plaques

Publié le 26/03/2008 à 12:00 par marocsclerose
Nouveau médicament pour le traitement de la sclérose en plaques
Un nouveau médicament, actuellement testé sur l'Homme, a permis de supprimer la sclérose en plaques et d'autres maladies auto-immunes chez des souris, annonce une étude publiée lundi aux Etats-Unis.

Selon cette étude, parue dans les Annales de l'Académie nationale américaine des sciences (PNAS), ce traitement agit en stimulant le développement de cellules T, un type de globules blancs qui participe à la défense naturelle de l'organisme. "Nous savons que (le médicament) génère des lignées de cellules T qui permettent de réguler des maladies auto-immunes et que la même lignée de cellules T supprime trois maladies auto-immunes différentes chez la souris", a indiqué le principal auteur de l'étude, Jack Strominger de l'Université de Harvard, ajoutant qu'il est possible que cette catégorie de molécules puisse être plus largement utilisée que simplement pour la sclérose en plaques".

Le médicament fait actuellement l'objet d'essais cliniques chez l'Homme, et il pourrait falloir des années avant que son efficacité et son innocuité soient démontrées

Source : www.menara.ma / femme


Commentaires (1213)

sabine le 04/04/2008
vivement un medicament qui guerrisse et fine ces injection tres lourde a supporter


el mellakh nadia le 14/04/2008
mon envie de guerir de cette maladie est seulement pour mon fils yassine agé de trois ans


Handi@dy le 15/04/2008
http://journalextimerecherchespoir.over-blog.com/
Bravo pour ce blog de soutien pour ceux qui ont la SEP, notamment au Maghreb!


abdo le 30/07/2008
bsr tt le monde
je ss malade de la sep safi 2ans.j'esper de savoir une solution efficace.j'habite a safi


melki aymen le 29/11/2008
je suis un medecin tunisien atteind de sclérose en plaques et j aimerais comprendre le mécanisme de ce traitement ,si convaincu je pourrais participer aux essais cliniques


courcot le 29/11/2008
comment faut faire pour participer aux essais clinique?


Rash le 01/12/2008
bonjour.
comment je peux vous joindre si vous ne laissez pas d'e-mail!!!

a vitre service
Mon blog


anne-marie le 01/12/2008
ca serait intéressant si ils pourraient un traitement cette terrible maladie mon garcon en est atteint j'aimerait bien d'avoir les nouveautés sur les recherches merci à l'avance


anie bernier le 09/12/2008
j espere que tout s arrange pas necessairement la maladie mais les dommages qu on causer la maladie


Naidja le 22/12/2008
quand aurons nous la chance de se soigner,car nous souffrons et attendre des années,je trouve celà trop long.Il ne suffit pas de comprendre cette maladie pour savoir ce qu'elle est,mais de la vivre.


amrouche le 08/01/2009
a quand ce medicament, ça fait deux ans que j'ai lus cet article; merci.


B. Rachid le 14/02/2009
Bonjour,j'ai 47ans atteints dela sep à l'age de 22ans;donc,(je vis avec) + une canne,mais l'espoir fait vivre chaque mois je visite l'hopital, les malades ,et je dis dieu merci je suis encore debout.
http://centerblog.net.centerblog.net


B.+Rachid le 14/02/2009
Bonjour,j'ai 47ans atteints dela sep à l'age de 22ans;donc,(je vis avec) + une canne,mais l'espoir fait vivre chaque mois je visite l'hopital, les malades ,et je dis dieu merci je suis encore debout.


lazhar le 28/03/2009
salut je ni crois pas trop ca fait des année qu il nous dise quil on un traitement efficace je les presque tout essayer ca fait vingt ans que j ai la sep et c est un traitement qui ma mis sur un fauteuil enfin esperont que c vrai inchallah c fois si tchao


bretonneau le 05/04/2009
je suis atteint d'une sclerose en plaque de type evolution lente quel sont les chances dz voir ce medicament arrive en france et comment participer à l'evolution de celiu-ci


bretonneau le 05/04/2009
je suis atteint d'une sclerose en plaque de type evolution lente quel sont les chances de voir ce medicament arrive en france et comment participer à l'evolution de celui-ci.


Anonyme le 02/05/2009
bonjour; je voudrais svp avoir le nom de ce medicament afin de supprimer cette ..... de maladie mais alhamdoulah


Anonyme le 02/05/2009
bonjour; je voudrais svp avoir le nom de ce medicament afin de supprimer cette ..... de maladie mais alhamdoulah


Anonyme le 04/05/2009
Bonjour
ça va venir mais je ne sais pas quand , suis comme vous je suis les info pas plus
courage


Sheila le 04/05/2009
Je suis ateinte de SP depuis 15 ans. Le médicament je n'y croyait plus...mais maintenant j'ai enfin une lueur d'espoir....J'apprécierais avoir des nouvelles concluante de cette recherche! Merci à l'avance


dalal le 21/05/2009
L'immunité est une science nouvelle; il y a de grands espoirs pour les maladies auto-immunes.Signé: une ancienne sclérosée.


dalal le 21/05/2009
je suis une sep depuis 35 ans où j'ai eu une diplopie, maintenant je suis dans un fauteuil roulant, mais je ne perd pas espoir, les corticoides ça peut aider ,mais ça peut aussi arreter le rétablissement.


neila le 03/08/2009
je suis atteinte du sep depuis 3ans je voudrais quelques conseilles pour s'habituer à vivre avec cette maladie


neila le 03/08/2009
je suis atteinte du sep depuis 3ans je voudrais quelques conseilles pour s'habituer à vivre avec cette maladie


neila le 03/08/2009
mon médecin m'a dit que ce nouveau médicament est pour les formes qui ne répond pas à l'avonex. je veux savoir l'efficacité de ce médicament mon adresse e-mail( neila1tw@yahoo.fr)


neila le 03/08/2009
mon médecin m'a dit que ce nouveau médicament est pour les formes qui ne répond pas à l'avonex. je veux savoir l'efficacité de ce médicament mon adresse e-mail( neila1tw@yahoo.fr)


Ahmed le 31/08/2009
Salut tt le monde, je suis SEPien depuis 10, je ne crois pas qu'il y aura un medicament d'ici peu, je pense que ca va durer; je dis toujours que "demain ca sera un nouveau jour et hamdou lillah pour tout"


Ahmed le 31/08/2009
Salut tt le monde, je suis SEPien depuis 10, je ne crois pas qu'il y aura un medicament d'ici peu, je pense que ca va durer; je dis toujours que "demain ca sera un nouveau jour et hamdou lillah pour tout"


douadi fazia le 12/09/2009
je voudrai essyer le nouveau médicament contre la sclérose en plaque


maryam le 13/09/2009
agée de 21ans,etudiante à la fac d'economie et atteinte de cette maladie depuis 2001, je souffre vraiment et je n'arrive plus a supporter je vx vrm avoir des infos si c possible pour l'association que j'ai crée des personnes atteint


mahdi le 25/09/2009
jai entendu parler de comprimes qui vont bientot etre commercialisés est ce que quelquun en a entendu parler ??


hassan le 27/09/2009
chers amies et amis
on est en train de preparer notre sortie au public et ça ne va pas tarder : on a de bonnes nouvelles pour les gens de la S.E.P. (bien entendu, sans aucun pré-jugé de race),
et ce-ci partira excactement du maroc et le plutot possible


laila le 05/11/2009
bonjour j ai les symptomes de cette maladie mais j sais pas si j l ai ou pas le probleme c est k j ai fait bcp bcp d analyses et des irm qui n ont rien montre comment avez vous connu cette maladie


maryam le 06/11/2009
chere leila pour savoir faut voir un neurologue c' a lui seul de vous dire si oui ou non vous avez cette maladie et j'espere de tous mon coeur que tu ne l'a pas


ohman le 06/11/2009
le neurologue va te dire si ta la sep ke si tu fai un irm et une ponction lombaire c'est une grande piqures ki te fait au niveau de la moelle epinieres garde espore il ya pas mal de nouveauté sur cette maladie il ya un medicament anti cancereux tres puissant du nom de endoxan ki reduit fortement la maladie elle regenere les cellules mortes et reduit la maladie a plus de 75% mon pere a la sclerose en plaque et je fai pa mal de recherche pour lui la medecine evolue tres vite et avec l'aide de dieu il y aura bientot un bon remede ki enleverai totalement la maladie inchalah garder tous la force et le moral c'est tres important pour cette maladie a biento


maryam le 06/11/2009
j'ai cherché des info a propos de la chimiothérapie par endoxan et vrm c difficile a vivre en plus y a des scléreux qui n'effectue aucune évolution avec donc faut toujours demander a votre neurologue


anoyme le 07/11/2009
toujours garder espoir meme en fauteuil roulant +++++++++++++


maryam le 08/11/2009
je n'ai plus le morale a supporter apres ce qui m'arrive ces derniers jours,plus de fatigue que d'abitude j'arrive plus à se consentrer à mes etudes... moi aussi j'ai des reves je vx etre comme ttes les filles j'avais un reve c'est d'etre une prof universitaire en economie,se marier,avoir des enfants.... mais apres la maladie j'assaye juste de vivre je vx tellement un espoire ya rab 3ina 3la li fina ya rab


malika le 15/11/2009
il ne faut pas desesperer meme si c'est dur je vous souhaite beaucoup de courage Allah i chaffikoum inchallah


lina le 17/11/2009
lah yeshafi el jami3


Anonyme le 19/11/2009
Bonjour, moi c'est pour ma femme que je me bat !! pouvez-vou m'en dire plus sur ce nouveau traitement


lina le 19/11/2009
je pense ce nouveau traitement n'est pas encore commercialiseé au maroc mais je peux te dire frere anonyme que le huile donagre est tres bien pour la sep 2 capsul par jour il ya des etudes qui a comfirme que ce dernier stope l'inflammation + le cuching cest un genre de sport+ garder l'espoir+ al imane we 9ol lan yousibana ila makaatabaho lah lana wa omeniyati bi shifa2 li jami3i al mareda ya rab amin


gacem le 19/11/2009
bonjour si c'est possible 2 m'envoyer des documents sur ce remede merci ! o 11 avenu pablo picasso 31100 toulouse france merci!


lina le 20/11/2009
jai pas de document mais tu peux lire sur ce site lahttp://biogassendi.ifrance.com/onagre.htm


hiba le 20/11/2009
salut tout le monde ca fait 2 mois que je souffre des demongeaison et des picotement vraiment cest genant et ca derange bcp jose pas de voir le medecin je sais pas est ce qu il sagit des symptomes dune sep jaimerai avoir tes reponces pour me rassurer sachant jai aps de trouble de vision ou de la marche avotre avis ca peux etre du au stresse ou cest klk chose dermato


Anonyme le 21/11/2009
slt
vous ne devez pas se pre-occuper de cette maladie avant d'etre informer par votre docteur et meme si c' dure il faut vite faire les analyses avant de perdre du temps et j'espere de ts mon coeur que personne n'aura cette maladie psq c' tellement douleureuse et juste les sclereux qui peuvent affirmer cette idée


maryam le 24/11/2009
slt ts le monde, bon g une information tres importante à vs faire passer mais avant je dois s'assurer et svp aidez moi pour enfin arriver à la realité de cette maladie. JE VX QUE TS LES SCLEREUX REVOIS LEURS DOSSIERS MEDICALES ET S4ASSURE QUE LES POUSSéES ARRIVENT TTES LES ANNéES ET EN MEMES TEMPS ET CA S4AGGRAVE SPECIALEMENT PENDENTLES FETES diniya SVP C TRES IMPORTANT


Anonyme le 30/11/2009
Salut Meryam

stp, ne dit pas n'importe quoi, nous sommes malades de toutes races et religions,
tu peux lancer ta vision de la chose, sans engagement.
bonne chance


Anonyme le 03/12/2009
TR7S DURE A SUPPORTER BEAUCOUP DE DOULEURS AUX JAMBES QUE FAIRE ?


Anonyme le 04/12/2009
je sais que nous sommes malade cé po la peine de le repeter on a ts les memes douleurs et je sais tres bien ce que je dis ok ???????


karim le 09/12/2009
bonjour a tous le monde kelle ke soit la maladie ki nous frappe il fo sentrerder et et je croi ke moralement sa pe ke nous entraider moralement et ce blog est 1 porte ouverte pour la discusion !!!


karim le 09/12/2009
rebonjour a tous c vrai que lalimentation doit y faire comme hassan le dit mait il y a pa ke sa g souvenire ke ken gt jeune je fezer du scoot est pa mal 2 chute ou g u pa mal 2 cikatrise esse pa du a d c cikatrice mal souanier


Anonyme le 11/12/2009
bon courage a tous le monde.jsuis kelkun de fort mentalmen mé ya pa une journée ou ji pense pas.


Anonyme le 13/12/2009
sepienne depuis 2004 Jai fait des injections rebiff44 avonx maitenant copaxonne aider moi pour les traitements quelle traitements avenir par voie orale pour 2010 en france merci?????????????????


abdedlkrim le 16/12/2009
bonjour atous mallade ou pa!!!! moi je le suis et com ce ki le son lasume biz a vou courage a tous


Anonyme le 23/01/2010
Bonjour,

Courage et espoir inchallah...à vous tous. J'ai entendu parler d'un comprimé oral CLADRIBINE mais sortira en 2010 inchallah avec qd meme 58 % de poussées en moins. Mais il est pour le moment à la soumission pour autorisation sur le marché médical europeen et USA. PAtiente au moins c un comprimé et fini les injections...


sofia le 29/01/2010
bonjour à tous, je suis atteinte de sclérose en plaque depuis maintenant 8 ans mon traitement actuel est le rebif car je n'ai pas supporté l'avonex et la copaxone mais il m'a été dit que d'ici deux ans un nouveau traitement allait sortir par voie orale ce serait une bonne chose pour tous car il est vrai que de faire des injections c très dur et pour moi en ce qui me concerne cela me donne des angoisses et je suis très fatiguée


tizi ouzou le 11/02/2010
bonjour je soufre de la sep 2pui 6an je suis sou rebif depui 4an mais j'en ais mare de ces injections a quand ce nouveau traitement!!!!!!!!!!!!!!!!


Anonyme le 15/02/2010
j'ai la sep despuis un an. La découverte du Dr Paolo Zamboni m' a donné un nouvel espoir. Selon ce medecin, ça serait plus lié au blocage du drainage du sang par les veines et pourrait être traitée au moyen de ballonnets ou d'endoprothèses. La société canadienne de la sclérose en plaque est restée silencieuse. Par contre, à Buffalo( JACOB CENTER), les chercheurs ont déjà effectué des essais sur 1700 patients atteints de différentes sortes de maladies neurologiques. Résultats: les personnes qui ont la sep ont effectivement des veines bloquées surtout au niveu du cou. On attend la suite des événements au mois de Mai. Une personne au Canada a fait par elle même tous les tests médicaux suggérés par Dr Zamboni. Effectivement, Elle a des veines bloquées. Elle veut être opérée. Malheureusement, Santé Canada n'a pas donné encore l'autorisation. Pourtant Ce n'est qu'une simple opération. Même si ça ne marche pas, on peut continuer notre traitement. 73% des perosnnes opérées en Italie n'ont plus eu de sympôtmes. Moi même, j'ai demandé à mon neuro de me faire ces tests. J'attends que l'hôpital m'appelle. J'espère de tout coeur et je prie Allah ya rabi que ce traitement de libération sera celui de notre délivrance de ce calvaire. Peut être, au Maroc, si vous pouvez convaincre votre neurologue de vous faire ces tests. FAITES LE. Je souffre énormément. je n'ai plus de vie. Tout a basculé. j'avais un bon poste. J'étais heureuse vivante belle et pleine de vie. Depuis un an je ne vis que dans la souffrance et le désarroi. COURAGE ET PRIONS


Anonyme le 15/02/2010
Santé Canada n'a pas encore donné l'autorisation pour les médicaments par voie orale. Les effets secondaires sont néfastes. Par contre aux USA, ils l'ont autorisé. Au Canada, on ne parle que sur la découverte du Dr Paolo Zamboni. Il y en qui veullent vendre leurs biens pour aller voir Dr Paolo.


Anonyme le 18/02/2010
Recherche personne atteintent de sclérose en plaques pour en parler moi même je suis atteint depuis 2006 j'ai 37 ans et pour le moment 2 poussées en 4 ans et plus rien depuis traitement copaxone.Cordialement
François
teendra@live.fr


laetitia le 18/02/2010
tu as bien de la chance...je fais depuis 2006 environ 16 poussées. J'ai une forme très inflamatoire t agréssive. J'ai eu d'abord des flash, ensuite Bétaféron sur 2 mois qui n'a pas fonctionné, ensute Mitoxantrone, cellcept et là, a partir du 19 je commence Tysabri et j'espère cette fois i être tranquilleun ti peu...!


Anonyme le 19/02/2010
bonjour je mapelle nahima cela fait 22ans que jai la sep
je marche toujours mais difficilement en ce moment pas le moral et pas de force


anonyme le 25/03/2010
c'est un médicament qui a été testé en 2008 et il n' y a pas de suite à ce jour
MARS 2010 priere donner informations si celles -ci existent merci


JOSY le 27/03/2010
Bonjour, je m'appelle Josy, ça fait 11ans que j'ai une sep,j'aimerai avoir un nouveau traitement j'en ai marre des piqures s'est mon 3 eme traitement de piqures et j'aimerai en savoir plus sur les nouveaux traitements.
J'ai entendu qu'il existe des cachets.


Nadia le 28/03/2010
bonsoir
oui c'est vrai mais cela dep de tgon pays
par exemple au maroc non il n'est pas encore diponible mais ca va venir


cherifa le 29/03/2010
bonsoir atous.
cherifa,le29/03/2010
mon mari souffre beaucoup de cette maladie qu est la sep depuis bientot 20 ans il est a l extreme au lit ,il peut pas s assoir il a toujours mal il prend toujours les memes cachets lioresal,lyrica,mytamizol etun pansement de morphine tous les 3 jours, il a tj froid malgre il est bien couvert .j aimerais bien savoir plus long sur ce medicament .j abite en allemagne et y arien de nouveau .mercid avance et je vous souhaitent atous une guerison inchallah.voici mon email:usma_cheri@yahoo.fr.a bientot


lamia le 17/04/2010
salut les sepiens;moi cela fait 4ans que j ai cette saloperie;je suis sous rebiff;je fais une depression depuis ;et le neuro a decide de ma rreter le rebiff;j ai une colere au fond de moi, et une peure terrible de l avenir;moi finir sur une chaise roulante?jamais;je ne crois a rien ni a ce nouveau trt ,ce notre propre systeme qui nous attaque????????


ZINA le 22/04/2010
ALLAHOMMA RABBA NNAS, ADHIBI L'BAASA, WA CHFI ,ANTA ECHAFI, LA CHIFAA ILLA CHIFAOKA ... AAAAMIIIIIIIIN


amine le 26/04/2010

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Anonyme le 29/04/2010
amine !!!!!!!!!!!!!!!!!!


YOUNESS le 10/05/2010
BONJOUR TOUT LE MONDE JE SUIS MALADE DE LA SEP DEPUIS MOIS ET JE PARTICIPES A DES ESSAIS SUR CETTE MALDIE ET JE PREND DES COMPRIMES TOUT CE QUE JE PEU DIRE QUE POUR L INSTANT CA MARCHE ESPERANT QUE CA DONNE PLUS DE RESULTAT POUR CEUX QUI VEULENT ME CONTCATER OUSTATI.FATIMA@HOTMAIL.FR


emilia lopes le 22/05/2010
bonjour a tous, quel traitement ?Où?


JOSY le 27/05/2010
je viens d'arrêter la copaxone car j'en ai marre de me piquer tous les jours, j'aimais des bleus partout et jamais. Et j'espère que mon neuro me donne un autre traiment, plus de piqures et j'espère que je pourrai avoir des cachets je le souhaite.


hussein le 14/06/2010
je suis prêt pour tester ce médicament sur moi s il s avere bénéfique


cherifa le 15/06/2010
qu est ce que c est ce medicament? c est gentil de le dire!!!!! merci.
http://cherifa.centerblog.net


hussein le 16/06/2010
cou cou tous le monde
je pense qu il devraient s occuper plus de nous les atteint de la SEP c vraiment trop de souffrance qui ne peut la sentir que celui qui en souffre contactez moi sur skype si vous avez du nouveau ou si vous voulez qu on en parle (mrfrenshus)


bouchra le 20/06/2010
y a t il un nouveau mdedicament pour la sep merci !


emilia+lopes le 20/06/2010
il y a de nouveaux medicaments , en cours...il te suffit de faire une recherche sur internet...plusieurs même oraux, une fois de plus il faut patienter.
Le ccsvi devient chaque fois plus une nouvelle voie pour nous...le docteur zamboni, a ouvert cette nouvelle esperance pour nous tous, faut y croire.
Informe toi sur internet, tu y decouvriras plein de choses
courage mes amis.


nasrine le 30/06/2010
bonjour tous moi j'ai eu ma sep a 24an j étais fiancée je ne peu mémé pas me tenir de bout hospitaliser pendant 17jours je suis l'ainée de 13 enfants ma mère . qui été la a me voir tremble vomir j'ai du mal a parler je ne peu plus tenir un stylo ma vue a diminuer enfin tous les symptomes d'une sep on ne parle pas d'une sep les médecins parle que de choque ma sortie c'etais le 1er mai 1979 avec un traitement a terminer a la maison et la je vais de mieux en mieux 6mois je me marie j'ai eu 4 filles avec intervalle de 3 a 4années 1989 j'ai des fourmillement a la jambe gauche mon neuro me parle de la sep il me met sur corticoide par vois oral et 1992 je donne naissance a ma dernière fille j'ai mi ma maladie de cotte c'est de voire mes filles aller a lavant dans leurs études j'oublie carrément la SEP il y'a des poussées qui mon fait très mal mais mon mari est la j'habite au 8em étage je mente les escalier malgré que je traine le pied et la je suis avec avonex depuis 18mois mes filles ont grandie on fait des etudes la 1er medecin et la derrenier a passer son bac je suis grande-mére d'une petite fille il faux pas perdre espoir la vie est belle ne baisser pas les bras je me suis battu pour voir mes filles grandir et vois mes petits enfants vous aussi qui vive avec cette sclérose en plaque faite comme moi mettait la de coter bon courrage


faten le 01/07/2010
faten : qu'es ce qu'il faut faire pour participer aux essais clinique?


chakir le 01/07/2010
comment faut faire pour participer aux essais clinique? voila mon contacte pour me contactè 0667058088


Linda le 22/07/2010
Merci Nasrine de nous raconter ton beau parcours de vie contre La SEP, Tu m'as donné bcp d'espoir mon histoire a commencé comme toi, j'ai appri que j'ai la SEP a 25 ans quelques semaines avant mon mariage, c'était dur à accepter au tout début...(perte d'équilibre, paraisie des jambes, dépression...) maintenant je vais de mieux en mieux coté moral et je suis un traitement en bétaféron-a1 depuis quelques mois. Un an depuis qu'on me l'a annoncé; ma vie a changé et je dirai pour le meilleur Alhamdolilah avec le soutien de mon mari... Et je souhaite avoir des enfants inchaellah. Je souhaite bonne chance à tous les malades pour vivre une belle vie: la meilleure possible!


setifienne le 03/08/2010
allahouma anta elchafi la chifa2 ila chifa2ok ichfi jami3 3ibadaka almou2minin fi kouli makan ,allaoma l issm houwa lak ana touchfi HUSSEIN min maradih wan taj3alhou sa3ida fi haytih arhamerahimin a3alhou kariba mini, amine


setifienne le 04/08/2010
tous mon souhait que ce médicament sera bénéfique pour tous les atteints surtout mon ame HUSSEIN qui je l'adore grave et je le veux heureux et à mes cotés dans toute sa vie amie ya rab


wahid le 13/08/2010
Bonjour je suis malade de Sep safé 2ans , j'ai 25 ans. svp comment faut faire pour participer aux essais clinique? voila mon contacte pour me contactè 00216 22 440 637


AOUDACHE le 17/08/2010
bonjour dans combien de temps aura-t-on les nouveaux traitements. je n'ai plus rien depuis 3 ou 4 ans que le solumédrole en perf mon neurologue me dit d'attendre les nouveaux médicaments quand ?????????????????????????????????????? 2011 quel mois c'est vague merci pour les infos si y'en a
http://Omar.centerblog.net


lanvin le 03/09/2010
bjr je suis atteinte de la sep et je voulait savoir si un traitement par caché sa existe


bouchra le 08/09/2010
y a t il un nouveau medicament efficace pour la sep


AOUDACHE le 08/09/2010
bo,jour,
il y a de nouveaux médicaments qui vont arriver bientôt âr comprimé courannt septembre octobre pour les premier et janvier.
il y a le docteur Zomnbini en dardeigne en italie qui traiterai la sep par la ccsi que l'on trouve sur facebook, celui ci di que c'est une mauvaise irrigation du cerveau du a un rétraicissement des vaisseaux sanguin du cou, il faut faire un dioppler avant de se faire opérer si nécessaire cet examen dira si il y a opération ou non.
courage ça avance


le tunisien le 15/09/2010
salut ,
je suis un homme agé de 26 ans , interne en medecine , atteint (depuis 2008) d'une forme sensitive ( pour le moment ) de sep , j'ai eu 5 poussée de cette maladie sous forme de paresthésies ( = fourmillement ) des membres inférieurs.
je veux dire a tout le monde que le domaine de recherche sur cette maladie est tres vaste et riche ( surtout qu'elle est plus fréquente dans les pays du nord donc les plus developpés ), donc ne perdez jamais l'espoir d'une guerison de cette maladie ( tout en sachant qu'il faut avant tout savoir vivre avec cette maladie ) bon courage .


samia le 16/09/2010
bonjour a tous j ai la sclerose depuis l age de 35ans jai 49ans maintenant je vis avec j ai une difficulté de marcher je ne tiens pas longtemg debous mais toujours elhamdouleh je vit dans l espoir de guerir un jour et soyer courageux de toute façons ya pas de choix s il y a quelque chose veuillez m en informer s il vous plais mon adresse email samia.gassousti@hotmail.fr merçie
http://00000.centerblog.net


faten le 18/09/2010


*
La Sclérose en Plaques
Traitement de SEP en utilisant cellules souches de moelle osseuse!
La Sclérose en Plaques
Traitement de SEP en utilisant cellules souches de moelle osseuse!
Se traitement est utilisé pour éliminé les conséquences de cette maladie cad les cellules souches peut être utilisé, en complément de ces types de traitement, pour minimiser les conséquences chroniques de la SEP.

La découverte des cellules souches a engendré une révolution dans la médicine moderne. Les cellules souches sont en fait les « cellules intelligentes » de nos corps. Ces cellules migrent vers des régions lésées du corps et se transforment en nouvelles cellules tissulaires qui remplacent les cellules endommagées. Le corps se répare en produisant ainsi des nouvelles cellules et de nouveaux tissus en permanence.



Miss le 18/09/2010
Est-ce possible de me contacter, j'ai énormément de questions, mon numéro est le 062819004


kaoutar le 02/10/2010
Je suis Atein De La Sclérose En Plaque Depui L'anné Derniere Jai 13 ans Jabite en France Et Jai fei Un traitement Qui S'apell Le rebif Pendant 5 Moi ET je l'ai Areté Puisqu Sa A servie A rien, La Jai commencai Un Nouveau Traitemen Qui Sapel La Copaxone Qui Me Fait Soufrir Donc Je voudrai Savoir Commen Sapel Le nouveau Traitement ????


youness le 05/10/2010
salut tout le monde je suis atteins de la sep depuis un an jai participe a des essais clinqiue mais vite fait mon neuro m a mis usr le rebif ,je vis avec les injections et les jours passent mais ne se ressemble pas ,courage atous le monde et inchalah les medecins trouveront uin traitement qui va nous delivrer.


guerrib le 19/10/2010
bonjour a vous tous.j'espére qu'un jour on dira on a trouvé 1 med contre la sep
ce jour la meme c'il pleut dehors ds nos coeurs le soleil brillera +++
je vous ou nous souhaite de vaincre cette chose!yasid


Fredo le 25/10/2010
Bjour tout le monde,j'ai aussi une sclérose en plaque qui s'est manifestée en 1997,personnellement,jusqu'à aujourd'hui,je n'ai pas à me plaindre! Auj,j'ai deux magnifiques enfants et une femme qui m'aime,à ce jour,je fais une poussée qui me dérange fortement et heureusement qu'ils sont là.... Pour tous ceux qui ont cette maladie,si c'est possible pour vous,faite du sport,peux importe lequel,faite en. Courage à tout le monde en espérant que l'on trouve le plus rapidement un remède. Bien à vous
http://Fredo.centerblog.net


soleil35 le 25/10/2010
salam tout le monde je souffre jAI LA SEP DEPUIS 2004 JE SUIS EN CE MOMENT sous copaxone je voudrai partage avec des personnes atteint depuis plusieurs annees leurs experience merci


zineb le 09/11/2010
vivement kon en finisse avc cette maldie et jespere ke le prichain traitement sera des comprimés parske jen ai marre kon me pike!! pas vous??


Anonyme le 09/11/2010
courage,
les médicament arrive pour janvier j'ai la sep depuis 1987, faut être patient, il y a des avancées regardez sur ccsvi qui est en études faut attendre


Anonyme le 09/11/2010
Salem! j'ai la sép depuis juin 2008 officielement selon mon neurologue ( mais bon pour moi c'est bien depuis l'an 2000) est franchement je crois en Allah, je me dis traitement éfficace ou pas : il faut que l'on accepte notre destin. Inchallah qu' Allah nous donne la force de nous battre contre cette maladie et la patience de supporter notre état pysique et morale instable. Bon courage à tous! Allah est GRAND!!!! Tout est possible et rien n'est impossible!


el mostafa le 11/11/2010
cher amis informez-vous sur la CCSVI . un medecin (chirurgien vasculaire connu dans le monde entier) en italie a decouvert que la CCSVI peut decloncher la SEP ,selon lui le sang qui va vers le cerveau a travers les giugulaires et l azygos ne descend pas come il le faut alors un drenage non complet parconsequant les tossines vont pas etre completement degager surtout le fer alors avec le temps ca cause une inflamation des nerfs dans le cerveau, nos anticorps essaye de nous proteger alors ils attaquent meme la mieline(substance qui se trouve dans les nerfs).et pour pouvoir savoir si on est atteint de la CCSVI il faut faire une radio (ECCODOPPLER) mais celon le protocole ZAMBONI(le nom du professeur qui la decouvert), moi mes amis je l ai fais a ma femme au maroc et ils lui ont fait un normale eccodoppler ils ne savent pas encore du professeur ZAMBONI.
une fois que ca resulte qu il ya un bloccage dans les venes ils font une simple ANGIOPLASTIE .ici mes amis ,en italie on se bat pour pouvoir faire tout ça sur le compte de l etat vu que ça coute entre 3000 et10000 euro, vous saveez qu içi la sante e gratos qui gagnent plus payent plus en toutcas regardez la page sur FACEBOOK:ccsvi nella screlose multipla.c est en italien mais vous pouvez traduire en utilisant GOOGLE.
CCSVI:chronic cerebro spinal insufficiency,insuffisence veneuse cronique cerebrospinle


ASMAE le 14/11/2010
salam tout le monde, je suis aateinte de la sep depuis moins d'un an maintenant. J'ai eu difficile à l'accepter au debut, mais maintenant hamdolilah j'arrive à gérer. Moi je vis en Belgique,mais je suis marocaine d'origine et je prendds Rebif comme traitement, et je voudrais savoir ce que vous prenez vous au Maroc??? En tout cas soyez fort et à bientot insha allah


el+mostafa le 15/11/2010
POUR ASMEA informe toi sur la CCSVI et essaye de contacter le dott ROEL BEELEN.M.D.MOORSELBAAN164 AALST9300 BELGIUM tel:003253724599 ,POUR LE MAROC je sais pas comment ça fonctione, moi je vie en italie ,et j amerais bien le savoir.


Asmae le 15/11/2010
ok, merci bcp mostapha. Je vais me renseigner. Et au fait les nouveaux medicaments oraux ne sont pas si gegniaux que ça. Les effets secondaires sont assez lourds et dangeueux(ex: infection cérébrale virale, herpès,...) Par contre il y'a un nouveau medicament qui est aussi une injection mais cette fois limitée à seulement une fois par mois. Plutot super, non???


el+mostafa le 16/11/2010
une fois psr mois ç est geniale ,mais on espere toujours que la BIG idee du prof ZAMBONI (ccsvi)fonctione ,ici, il y a des gens qui ont fait l operation et maintenant ils se sentent beaucoup mieux. tu te rend compte une simple operation avec anestesie locale(angioplastie) c est encore mieux des medicaments vu que jusqua maintenant il y a pas de medicaments qui guerissent de la SEP ils la rallentent seulement. regarde ma explication du 11.11.2010


Asmae le 16/11/2010
ok je vais le lire tout de suite


nabila le 18/11/2010
bjr a tous je suis atteinte de sep cela fait 4 ans é on ma diagnostiqué que l année dernière bof j ai mal accepté la nouvelle mais bref il faut vivre avec j ai fais 4 poussés cette année avec bolus de solumedrol bien sur je suis sous avonex cela fais 11 mois mais je vois pas d amélioration j espère qu on nous trouve un médicament qui traite la sep inchalah


honey le 07/12/2010
salam,bein moi ca fait presque 3MOIS que j'etais diagnostiqué et ils m ont dit que c le début de la maladie,et je viens de commencé les injectioins et vraiment ct pa facile et now je cherche comment puis je avoir le traitement par comprimés............


Leponce le 08/12/2010
Salut Honey,je ne sais pas quel injection tu fais,moi,c'est de l'Interferon et à chaque fois sensation gripal,maintenant en plus je prends un Ibuprofun et ça va bcps mieux. Au début quand on me piquait je mettais de Emla pour endormir l'endroit ou on allait me piqué! Courage
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abla le 09/12/2010
salut a tous je ne sais comment s'y prendre avec ma maladie dans un pays ou lorsqe quelqu'un tombe malade se trouve perdu ,lorsque j'ai accepté ma maladie et j'ai commencé a m'y faire le traitement est introuvable que Dieu nous bénisse....


honey le 10/12/2010
salam,moi je pique rebif 44ug,je prends avt de me piquer 2codoliprane 1h avt et apres 1 doliprane 1000 ET HAMDOLILAH je commence a m'y adapter la 1ere foie j'ai eu une fievre horible et mn oeil gauche s'est fermé et vr javé peur d'avoir une sequelle apres mais hamdolillah now thalat mn oeil et allah ychafina oya3fo 3lina jamiaan...


honey le 10/12/2010
je me demande comment vs faite pr avoir ce traitement car c trop cher ,12000dh chaque mois c pas facile et le prb mm la mituelle prds bc de tps,ana 9arabt nkamal ma 1ere boite d'injection et alwataniya baki majawbatnich mm 3la la prose en charge et la pharmacie je kui ai donné un chaeque de garantie...................quel payer!!!!!!!!!!?


Rachid le 02/01/2011
ciao Honey

pour avoir le remboursement ( pas de prise en charge) il faut chercher ce formulaire de MLD de chez ton assureur, le faire remplire par ton neuro ( de préférence celui conventionné par ton assurance pour vous éviter les contres visites) et le repasser avec les justifs à ton assurance.
une fois la maladie est reconnue comme maladie a longue durée tu as droit au remboursement a la hauteur de du pourcentage usuel.

aussi, il faut panser a faire une assurance complémentaire pour arriver à 100% mais ne l’utilise pas de suite autrement il rejetteront ton adhérences ces malades:

puis; si par chance vous étés assuré avec un grand groupe; il existe souvent des aides complémentaires par la société ( un fonds de solidarité). Autrement vous hurler et crier pour le créer. On a rien sans rien. Il faut bouger mon ami

http://www.http://marocsclerose.centerblog.net.centerblog.net


Rachid le 02/01/2011
en fait, le prix n'est plus 12000 dhs, je crois, vas directement chez le fabricant et ne passe pas par les pharmacie comme ça tu aura droit a une injection sur 4 ou 5 selon le fabricant.
il faut l'exiger.....ne pas le demander, sinon tu passe a un autre interfèrent et le tour est jouer.
bonne chance

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jimmy le 12/01/2011
sa fait 5 ans que j est la sclerose en plaque et un peut plus d un an que je fait le traitement a la copaxone (piqure tout les jours) et j attend se medicament qui doit sortir avec 5 comprimés par ans si vous en savez plus n hesitez pas merci


boudjemaa le 16/01/2011
sa fait 8ans ans que ma petite soeur à la sclerose en plaque, elle a 20 ans maintenant .Un peut plus de 2ans qu'elle a fait un traitement ( rubif) (piqure jour par jour) et son etat devient plus grave et plus mal qu'avant surtt son etat psychologique ,elle a arretée ses etudes en terminal. attend se medicament qui doit peu etre lui aidée à vivre si vous en savez plus renseignent moi merci




boustakat le 16/01/2011
salam,moi aussi je fé rebif mais pas chaque jour lundi et mercredi et vendredi à 20h du soir et je peds doliprane 1000 une 1h avt l injection et 1h aprés l injection mais je t'assure k le serumde corticoide chaque mois hssan manhoum kolhoum .allah ychafiha
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Anonyme le 18/01/2011
Bonjour, j'ai la SEP depuis 2008 diagnostiquée. J'ai pris cortisone et maintenant, ostéonécrose des 2 hanches et des 2 épaules. Donc je mets prothèses. Je répare. Je prend aussi Avonex, piqure intramusculaire 1 par semaine. Vivement que ce nouveau traitement soit efficace et n'ait pas d'effets secondaires surtout. La SEP me prend déjà beaucoup de temps, je n'ai pas besoin d'avoir davantages de problèmes de santé. Cela dit, la cortisone est en principe bien pour repousser les poussées. Mais attention, ne pas trop en prendre ! Bon courage à tous ceux qui ont la SEP et aux conjoints qui souvent ne le montrent pas, mais ont du mal à l'accepter.


boustakat le 18/01/2011
hier j ai pris mn injection rebif et je me suis reveillé vr trop fatigué et en plus j'ai eu des bouton partt sur mn visage ,peut etre une allérgie k j'ai eu hier et j'ai mal partt............allah lmo3in
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Anonyme le 19/01/2011
JE VIENS DE VOIR TON MESSAGE, OUI MOI AUSSI J AI PRIS REBIFF 44 SUITE A MON OPERATION A CAUSE DE L ANTICOAGULANT MAIS JE N AI PAS SUPPORTE. J AI EU GROSSES PLAQUES ROUGES A TOUS LES ENDROITS OU ON VENAIT ME PIQUER. LA J AI FINI L ANTICOAGULANT ET JE REPREND MON ANCIEN TRAITEMENT L AVONEX LA PIQURE INTRAMUSCULAIRE CAR JE LA SUPPORTE MIEUX ET JE N AI PAS DE MARQUE. PARCONTRE DEBUT MARS JE REPARS METTRE L AUTRE PROTHESE DE HANCHE. PAS LE CHOIX. JE LE REDIS ATTENTION A LA CORTISONE.


fadila le 02/02/2011
BONJOUR A TOUS.j'ai 32 ans et j'ai la sep depuis 1999 mais diagnostiqué que depuis 2006.J'ai eu beaucoup de poussées;j'ai comme traitement COPAXONE:1 injection par jour et maintenant TYSABRI:c'est une perfusion tout les mois a l'hopital.hamdoulllah depuis ca va mieux,je n'ai pas fait de poussée.


allen.christine le 03/02/2011
mon seul traitement c'est 3 gélules par jour de dyaminopyridine que je prends quand je travaille et quand je peux me déplacer pour aller les chercher à l'hopital. Je n'ai rien d'autre car je peux marcher. J'ai une SEP progressive et l'avenir est un mystère. Le pire c'est la fatigue, les douleurs et ne plus pouvoir faire du vélo, des marches avec les amis. Le pire est de ne pas savoir, d'être isolé, de lire qu'il y a des avances sur les traitements et de ne pas en profiter car notre pays et si méfiant et lent pour tout mettre en route. Je ne crois plus que cette maladie sera conquise de mon vivant. J'ai 54 ans.


nuages14 le 09/02/2011
encore des années atendre pour ètre guéri,


makhlouf lhoussine le 24/03/2011
makhlouf lhoussine le 24/3/2011 je suis malade par la sclerose en plaques depuis 1999 et apres 10 ans sous avonex j ai change a rebif ce mois mais je sais pas est ce que je vais rester sous les corticoede chaque 3 mois merci tel 0672189941


miss qana le 25/03/2011
fils de qana le 25/3/2011 js malade depuis 2000 koi faire
http://makhokhe_01@hotmail.com.centerblog.net


leponce le 25/03/2011
courage à vous tous,moi je fais du sport tous les jours et je pense que c'est ca qui me maintient. Je ne dis pas que je n'ai pas de problemes mais je me dis que si je ne fesais pas du sport,ca pourait etre pire... SVP ne nous laissons pas abattre meme si c'est dure. Moi deja 13 ans de maladie et meme en n'étant pas bien j'essaie de positiver en me disant qu'il y a toujours pire que moi.
http://FREDO.centerblog.net


farehi le 04/04/2011
j'ai 34 ans j'ai une sep marié 3 enfants le professeur m'a dit j'ai une forme de rémitence secondaire je suis en chaise roulante après le 9 traitement je baisse les bras rebiff chimio mitoxantrone après copaxone rebelotte chimio endoxan après celltcept plus rivotril lyrica liorésal 9 par jour c'est bon on est pas des cobail donnez moi le nom du traitement merci et courage


leponce le 04/04/2011
Salut et désolée pour toi,je me doute que ca doit etre dur,je ne sais pas depuis combien de temps tu as cette saloperie de maladie,moi 13 ans et heureusement jusqu'à présent à 80 pourcent j'ai récupéré,maintenant,clair qu'un jour ça va vraiment se dégrader mais pour mes enfants j'essaie de garder moral et la forme,pas facile tous les jours! Actuellement pas de traitement miracle,on parle aussi de recherches pour réparer la gaine de myelines mais pour nous c'est long les recherches... Courage à toi... Et on parle aussi des céllule souche. Ton médecin pourra peut etre t'en dire plus,moi c'est ce que j'ai lu sur le net1; Attention pas tj fiable...
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honey le 04/04/2011
salam,chwi vr desolée pr toi mais si je te dis que j ai marié rebif avc un traitement nabawi j ai envoyé tous mn dossier medical a dr alhachimi olhamdolillah je me sens mieu et now j ai diminué les injections rebif une foi /semaine.okanatmana man allah chifaa...car jusqu'a now les medecin ici au maroc disent tjr que les traitement est tjr en ncour de realisation..............allah ychafi aljami3


bil le 08/04/2011
slm quel est ce medicament ou ce traitement duquel ils parlent??


nasrine le 08/04/2011
bonjour de quel plante vous parlez Honey Anabawi c'est bien mais moi je suis malade depuis 1979 et la je suis avec avonex depuis janvier 2009 a ce jour une injection part semaine le soir a 19heure 30mm merci


Nuages14 le 08/04/2011
Bonjour mon fils a la clérose en plaque,pas un médicament n es efficasse,il dépéri de jours en jour.il a fait plusieurs tentative de suicide,


bil le 08/04/2011
ma soeur est malade depuis plus de 7 anos d sep elle utilise comme med avonix mais il faut aussi avoir foie en dieu est dire toujours hamdolilah et lire le coran et lui demande de guerir tout le monde j ai lu sur le net qu il ya un nouveau traitement appelé la Cladribine j ai de la famille en europe je vais leur demander des informations inchalah je vais vous informer bientot mon msn est x_mafia11@hotmail.com


bil le 08/04/2011
ma soeur mange aussi du miel pure chaque jours et utilise des petites gelulles du canada appellé evening primrose oil ???? ?????? ???????? elle se sont bien hamdolilah llah ichafi tout le monde amine


nabila le 08/04/2011
bjr moi c est nabila diagnostiqué fin 2009 sous avonex cela fait 1 an et demi les effets secondaire me tue a chaque injection je passe une sale journée et pour vous qui sont sous avonex dites moi svp comment ça roule ????


bil le 09/04/2011
ma soeur la meme chose nabila avant de le faire elle prends un comprimé de dolipran et apres aussi et elle passe une journeé de fievre mais l hamdolilah hada ibtila min 3indi llah sobhanaho wa ta3ala daba rabi ijib chifa lil jami3 amine chere nabila reveille toi la nuit et prie 9iyam layle et salat l fajr


leponce le 09/04/2011
Salut,moi je prends un Ibuprofun 600 en meme temps que ma picure et chaques fois que la sensation de froid revient ou frissons,....
http://FREDO.centerblog.net


nabila le 11/04/2011
salut bil merci pour ta réponse c gentil inchalah yjib rebi chefaa


bil le 11/04/2011
merci a tout le monjde d avoir participer ma soeur a part la pic elle prends avyrocardyl c est pour les tremblement des amis et pieds . bon j ai ecris a q q associations en europe qui soutiens cette maladie en attendant la reponse je vous informe de toutes les nouvelles inchallah. chere nabila soyez fort t es pas la seule tout le monde est malade notre dieu nous fais des examens il faut toujours dire al hamdolilah comme dis notre prophete muhamad ?? ???? ???? ??? ??? ???? ?? ???? je pense a vous et je soutiens tout le monde wa salam o3alaikom wa rahmato llah


honey le 12/04/2011
j ai envoyé le compte rendu de l irem et ts mes analyses depuis le debut de ma maladie a dr hachimi, now kaynine les pharmacies ds bc de ville au maroc,homa f la pharmacie kayatkalfolik b kolchi .............allah yjib chifaa lalajami3


honey le 12/04/2011
khasna nhamdo allah hit allah makayabtali l inssan ila mtihan lih obaghi yaghfarlih donobo o khasna ima nhamdo allah hit rah mfakarna o hna 3zaz 3ando lhamdolillah..............lmoral ykoun9wi odo3aa matanssawahch.........;


bil le 12/04/2011
9oli hony had docteur hachmi chano 3
tak ? l9iti 3ando ba3da?


honey le 12/04/2011
3tani zayt kanadhan biha 3foie par jour le corps MA3A DO3AA o zayt kanadhan biha 2 foi minta9at ala3SSAB RASS O SANSOUL DYAL DHAR O A3CHAB KANAKHO MIL3A9A SAGHIRA O KANDIRHA F KASS DYAL L EAU CHAUD 3AD KANGHALIHOUM ONACHRABHOU EN PLUS LA3SSAL HOR MKHALAT M3A A3CHAB KANAKALHA 3 FOI BA3DA UN 1/4 HEURE MAN AKL FTOUR GHDA O3CHA O WAHD LMA KATACHRA 3 FOI /JOUR O CASSETTE DYAL RO9YA CHAR3IYA ....OLHAMDOLILLAH


honey le 12/04/2011
3tani zayt kanadhan biha 3foie par jour le corps MA3A DO3AA o zayt kanadhan biha 2 foi minta9at ala3SSAB RASS O SANSOUL DYAL DHAR O A3CHAB KANAKHO MIL3A9A SAGHIRA O KANDIRHA F KASS DYAL L EAU CHAUD 3AD KANGHALIHOUM ONACHRABHOU 3LA RI9 EN PLUS LA3SSAL HOR MKHALAT M3A A3CHAB KANAKALHA 3 FOI BA3DA UN 1/4 HEURE MAN AKL FTOUR GHDA O3CHA O WAHD LMA KATACHRA 3 FOI /JOUR O CASSETTE DYAL RO9YA CHAR3IYA ....OLHAMDOLILLAH


bil le 12/04/2011
al hamdolilah llah ichafi l jami3


honey le 12/04/2011
amin ya rab


bil le 13/04/2011
voila mon msn pour pouvoir se communiquer en cas x_mafia11@hotmail.com pour tout le monde


amina lahrach le 15/04/2011
Bonjour,
j'aimerai savoir si l'irm peut confirmer la sep ou il faut faire autre chose. Jusqu'à maintenant j'en ai fait 4 et rien à signaler et pourtant j'ai des problèmes surtout au niveau des pieds qui sont devenus lourds ou faibles je ne sais comment expliquer, les fourmillements mains et pieds.
j'ai fait des analyses (bilan) rien à signaler, je viens de voir un neuro hier qui m'a prescrit d'autre dosages (analyse) à faire si quelqu'un peut me donner plus de renseignements. Allah y chafi ljamii
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Fredo le 15/04/2011
bonjour Amina,

Ce qui te confirme avec kazi avec certitude que c'est une SEP,c'est une ponction lombaire. Je ne te souhaite pas cette maladie ou une autre d'ailleurs mais surveilles toi bien,plus tu t'y prend tôt,mieux c'est. Bonne ap midi.

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amina+lahrach le 15/04/2011
Merci beaucoup pour la réponse. je ne vous dit pas l'attente est très pénible, on m'a pas encore demandé la ponction lombaire et le neuro m'a dit hier qu'il n'y a pas de signe de sep mais ??????
Allah y chafi lajamii
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Fredo le 15/04/2011
Amina,il te faut faire 2 poussées pour pouvoir faire un ponction lombaire,car c'est peut etre tout autre chose,un nerf pincé,... ce qui fait que tu ne rescends pas les choses de la meme façon! Ne te focalise pas là dessus et garde le moral! Courage
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amina+lahrach le 15/04/2011
Merci beaucoup pour votre soutien. je vous tiendrai au courant la semaine prochaine, j'aurai mes analyses le mardi ??? et merci encore une fois
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narine le 15/04/2011
BONJOUR AMINA la sep et très difficile a confirmer moi il a fallu il 30ans pour que les médecins confirme la sep ni la pl ni IRM seule le PV qui la confirmer car je marche les médecins mon dit après 30ans de sep je de vais être au fauteuil roulant et c'est depuis je suis avec avonex et la une journée de souffrance part semaine il faut vivre avec bon courage a tous le monde DIEU EST AVEC NOUS Allah yachfina


Anonyme le 15/04/2011
Merci beaucoup Narine pour l'info, mais c'est quoi le PV ?
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narine le 16/04/2011
BONJOUR UN PV c'est potentiel évoqué c'est pour voir la réaction des nerfs je te souhaite que ce n'est que de la fatigue et que tous va rentrer dans l'ordre bon courage bisou




Anonyme le 16/04/2011
bonjour,
dans la sep il y a des nouvelles mollécules qui vont arriver d'ici peux.
la recherche avance,j'attends comme tous le monde, il se fait désirer, faut bien l'étudier voir les avantages et les inconvénients.
il y a un site que vous pouvez tous visiter en vous y inscrivant forseps.og ils parlent de tout
bonne lecture et patience
OMAR


fatiha le 16/04/2011
salam ,jai la sep depuis 2007 suite à une nevrite optique je suis sous traitement depuis 2009 ,3injections par semaines avec REBIF SERENO44 MAIS jusqu a quand?


amina le 17/04/2011
Merci beaucoup, en tout cas je vous tiendrai au courant mi semaine prochaine inchallah après avoir analyses et vu neuro. Je souhaite également bon courage à tout le monde.
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faris le 17/04/2011
bonjour


faris le 17/04/2011
bonjour
je suis agé de 32 ans mon médecin soupçonne la sep vu les symptômes que j'ai mais pour l'instant il me prescrit des antidépresseur mais apparemment ca marche pas avec moi alors je doit faire un IRM. svp pouvez vous me dire la démarche que je doit faire si il m'annonce cette maladie et est ce que cette maladie est assuré par le mutuelle?
le symptômes que j'éprouve est picotement dans le dos avec fourmillement des membres, des acouphènes; j'ai l'impression que mon tette tourne svp est quelqu'un px me dire quoi je faire?


faris le 17/04/2011
mon num est 0661863152


Anonyme le 17/04/2011
je ne pense pas que c'est les symptome de la sep
au début on est trés fatigué avec des fourmillements, on sent la fatigue en pratiquant du sport.
moi j'étais trés fatigué avec des fourmillements dans les membres membres endormis on croirait que l'on marche dans le vide.
ne pas s'alarmer faut attendre courage
omar


faris le 17/04/2011
merci omar mais je suis tres anxieux tu px me donner ton num ça me frais un grand plaisir de parler avec vous


Anonyme le 17/04/2011
tu peux me joindre au 0619160860
as tu skype si oui donne moi ton adresse


faris le 17/04/2011
merci bcp mais vous etes en boite vocale et j'ai pas de skype.


Anonyme le 17/04/2011
mais non il est allumé
as tu un fixe en france


faris le 17/04/2011
non je suis pas en france je vis a Marrakech maintenant


faris le 17/04/2011
voila mon msn faris_rabii@hotmail.fr si tu vx te connecter merci


fatiha le 17/04/2011
salam , ecoutez il n y a pas plus dur que de vivre dans les doutes mais quand c etait diagnostiqué 100% ça m a soulagé et m a fait voir les choses autrement hamdo lilah j ai fait ma formation avec ma sep maintenant je travail 38h par semaine pas fassil mais je vie avec l espoir il faut avoir courage la maladie est là il faut savoir vivre avec ,les nouvelles c est qu il y a un nouveau traitement par les cellules souches ,je vais en parler avec mon neuro et je vous vous tiendrez encourant, gardez espoir


omar le 18/04/2011
bonjour à tous
je crois faire une poussé en octobre 2010 le médecin m' a donné des injections de cortisone mé j'ai rien pris à l'époque maintenant je sens plus de difficulté à la marche es-ce que je suis encore à temps de prendre la cortisone et quels sont ses effets....s'il vous plait répondez moi j'ai trop peur


Fredo le 18/04/2011
Bjour Omar,

Tout comme toi,en octobre j'ai fait une poussée au niveau des jambes,mon médecin m'a prescrit Cortizone,et je l'ai prise! La cortizone est pour stopper ta poussée actuel,maintenant te dire si tu peux encore l'a prendre,je ne sais pas,va au plus vite chez ton neurologue et ne chipotte pas avec ça en penssant que tu es un sur homme comme moi je le croyait pour moi... hi hi Actuellement depuis octobre,la période à laquelle j'ai fait ma poussée,je suis tjours en fase récupération,et je sents un amélioration tous les jours... Ici pour favoriser la récupération sensitive et cette sensation de raideur dans mes cuisses,le neurologue m'a prescrit du LYRICA,et je sents tous les jours une amélioration. Donc va voir ton neurologue et ré lui explique bien tout ce qui ne va pas chez toi et le fait de ne pas avoir prid cortizone. Bonne merde à toi.
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omar le 18/04/2011
merci fredo
ta raison c'est justement ce qui m'arrive je me crois un homme sur
mé je dois me rendre à l'évidence c'est très difficile d'accepter la SEP j'ai jamis eu dtraitement alors que les plaques se trouvent dans mon cerveau ça fé plus d 5 ans!! mé bon allah karim


lanvin le 18/04/2011
bjr je suis atteinte de la sep depuis 2005 je lé déclarer a lage de 15an ojourdhui jen ai 20 g ete 4 fois paraliser ma plus dur pousser a ete mes jambes la ca va mieu depui 2ans jai eu mon premier enfant sans diffilculter la jaten mon deuxieme je né plus de traitement depuis 2ans jespere trouver le bon traitement pour en finir avec cette maladie car c très douloureux moralement


faris le 19/04/2011
bonjour

quelqu'un px me dire combien ça dure une poussé de la sep svp ?


Fredo le 19/04/2011
Bj Lanvin et dj félicitation pour ton second bébé... Il n'y a pas de traitement miracle,il te faut avec l'aide de ton neurologue trouver celui qui sera le mieux adapté pour toi. L'amour de nos enfants c'est dj un très bon remède. Courage! Pour Faris,il n'y a pas de date bien précise,moi 13 ans de maladie,et d'une poussée à l'autre cela variait. Par fois 1 mois,la poussée suivante 3 mois,celle encore ap 1 mois,par contre celle ci,depuis octobre 2010 que j'ai fait ma poussée et là je sents que je récupère encore... Donc dj 7 mois. Courage à toi aussi.
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faris le 20/04/2011
bonjour

svp px quelqu'un me dire la différence entre une spasmophilie et la sep? parce que apparemment ils ont les mêmes symptômes et est ce qu'il y un moyen de les différencier merci


honey le 20/04/2011
salam tt le monde,j aimerai bien savoir comment est la poussé ,je sens k mes pieds sont tros froids est me fond tres mal et qd j'aime marcher c com si je marche 3la ponge et je sais plus rien


fatiha le 20/04/2011
salam ;si qlq veux des renseignements sur quoi que ce soit allez à google vous allez trouver réponse à tout ce qui vous tracasse,


omar le 20/04/2011
salam honey
Je te raconte ma propre poussé ça commencé avec une névrose optique "je voyais les choses doubles" et une faiblesse plus forte au niveau de mon bras gauche cela date de plus au moins 6 mois à ce jour j'ai récupéré le bras et la vue mais de plus en plus mal au niveau de ma jambe "j'ai pas voulu suivre les consignes de mon neuro pour la prise de la cortisone car il m'a rien expliqué et à commencer à rédiger un traitement par cortisone.

NB c'était ma première poussé depuis plus de 5 ans

Voilà bon courage à toi et à tous


nabila le 20/04/2011
bjr a tous moi chaque deux mois j ai une poussée depuis 2007 et chaque 2 mois je suis sous solumedrol 3gr vous trouvez que c est normal ???????? que dois je faire ????


Anonyme le 20/04/2011
oui c'est normal, moi je suis tout les 6 semaines sous solumédrole en attendant les nouveaux médicaments, courage ça vient inchallah


faris le 21/04/2011
bonjour

j'aimerais bien entrer en contacte avec qlq 1 ki a la sep depuis des année pour apprendre comment gérer les douleurs qui causent cette maladie mon num est 0661863152


Anonyme le 21/04/2011
Salem!
Hier mon neurologue m'a dit que je supportais bien le traitement au niveau norologique.
Cependant, vu que je fais une piqûre un soir sur deux ma peau ne le supporte pas : mon bras en particulier, j'ai fini par avoir une belle cicatrice qui apparement disparaîtra avec le temps. Je passe desormais à une pîqure par semaine en intra-musculaire au lieu d'avoir quatre pîqures sous cutané(juste sous la peau) par semaine.
C'est moins contraignant, El humd'Allah!!!!!!!!!!!!!!!!
Que ALLAH NOUS DONNE LA PATIENCE ET NOUS PROTEGE!!!


honey le 21/04/2011
J AIME BIEN AVOIR CETTE PICURE intra-musculaire


nabila le 21/04/2011
cette injection intramusculaire c est l avonex 1 fois par semaine mais elle aussi on a du mal a la supporté sois la piqure ensuite c est les effets secondaire la fièvre les courbatures les maux de tète et des fois les vomissements enfin rebi yechfina inchalah


Fredo le 21/04/2011
Bonsoir,avec Avonex prenez un IBUPROFUN 600 en meme tps que votre picure et un autre cachet 6 heure plus tard s'il le faut et ainsi de suite... et cette effet de froid,état grippal,... ça ira mieux croyez moi. Bonne chance
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Anonyme le 21/04/2011
Salem c'est AVONEX, merci de me soutenir et de me donner vos conseils.
Que ALLAH nous donne la force...................


Anonyme le 21/04/2011
Salem! S'il vous plaît est ce vrai : c'est douloureux la piqûre intr-musculaire???
Merci pour l'întéret que vous porterez à ma question! Allah vous le rendra inchallah!!!


Fredo le 22/04/2011
La picure en elle meme n'est pas douloureuse,c'est juste qu'après 3/4 heures après ta picure,tu auras froid,l'impression d être malade,mais comme je te dis,prend un Ibuprofun 600 en même temps et ça ira,demande à ton médecin. Courage!
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omar le 22/04/2011
Bonjour tous le monde
j'ai mon frère qui est sous avonex c'est chaque jeudi de la semaine et à priori ça se passe bien c'est vrai des fois il a des maux de tête il prend je crois de l'aspirine....et ça se passe bien,moi aussi j'ai la sep c'est à dire on est 2 moi et mon frère :)) par contre moi j'ai eu le traitement réigé par le neuro en 2 minutes de consultation "rebif 3 fois par semaine" que je veut pas prendre et je vais pas prendre inchallah j'ai eu la cortisone en octobre 2010 que j'ai pas pris mais maintenat je vais prendre je dois demander à mon neuro si je suis encore à temps d'autant plus qu'un traitement devrait exister d'ici 6 moi le fameux alemtzumab qu'il est en phase 3 et les résultas vont etre dispo d'ici septembre et sont trés prometteurs.... so 2 frére 2 sep mé toujours hamdullah


nabila le 22/04/2011
courage omar dieu est avec nous inchalah ; cher fredo moi je prend l ibuprofene 1 heure avant l injection et un autre 1 heure apres et je te le jure que j ai du mal a passer l apres midi enfin rebi yejib echefaa


Fredo le 22/04/2011
Nabila,bonjour... Tu es bien sous avonex? Pour moi,je t'assure qu'en même temps que ma picure,je prends Ibuprofun600 et ensuite quand je sents que ça ne va plus,j'en reprends un autre mais au minimum 6 heures après. Par contre si tu es sous Rebif,je ne sais pas te conseiller. Courage à toi.... Bonne journée
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nabila le 22/04/2011
MERCI FREDO JE SUIS EGALEMENT SOUS AVONEX MAIS L IBUPROFENE 400 PAS 600 JE NE SAIS PAS S IL EXISTE ICI EN ALGERIE COURAGE A VOUS AUSSI ET A LA PROCHAINE


honey le 22/04/2011
SALAM CHWI SS REBIF ET JE PRDS 1GR DE CODOLIPRANE 1HEURE AVT ET 1HEURE APRES .......ALLAH YCHAFI ALJAMI3


Anonyme le 22/04/2011
ALLAH est grand!! Tout es possible. ALLAH ischaafina inchallah!!
Humd'ALLAH!!! Courage à tous!


laure0057 le 27/04/2011
Bonjours je vien ici pour avoir des reponse a ma kestion en faite mon pere a la sclerose en plaque il a fait ca premiere pousser en 1987 annee de ma naissance donc je suis dans doute esque je peut avoir???? vue je suis nee l'annee kil la declarer il devai deja avoir avant d'avoir ca premiere poussee. comment je peut savoir si je les aussi ????? il y a til un teste pour savoir jai bientot 24 ans je veut avoir un bebe je veut savoir si mon bebe aura aussi ????


Anonyme le 28/04/2011
Salut je m appel Jimmy j est 27ans et j est la sclérose en plaque je te rassure que cette maladie n est pas héréditaire et ni transmissible donc il n y a pas de risque pour toi ni pour ton futur enfant je viens d' en avoir un et tout va bien voilà en tout cas j espère avoir put te rassure bis


farehi le 28/04/2011
bjr moi aussi on ma dit que la sep c'était héreditaire mais on est une grande famille et personne ne la eu alors qui s'arréte dire m'importe koi car mon neuro ma dit maintenant ça se peut que c'est pas hériditaire déja ils ne savent mème pas d'ou ça vient ils n'on mème pas de réponse et pourtant on habite en france il faut arréter


Anonyme le 28/04/2011
bonjour,
il connaisse rien de la sep, ni comment ça se déclenche et comment ça part il y a eu des cas de guérisons et on ne sait pas expliquer le pourquoi du comment.
pour moi je pense que l'alimentation et la popllution y sont pour beaucoups, les vaccins intensifs, faut pas oublier que les viandes légumes sont truffés de produit chimique tout comme le poisson d'élevage dans les bassins nourrit de farine animal je crois pas que le poisson en mer se nourrit de cela, j'ai vu que le poisson sauvage apporte beaucoups pour nous les sep et manger le plus naturellement possible, faut faire attention aux graisse animal dans les bonbons mous et autres produits, prendre avec gélatine pectine les yaourt aussi sont remplie de ces vacheries faut pas oublier que les usines produise au max pour encaisser un max et le reste on s'en fou.
courage a tous.
Omar
http://omar.centerblog.net


Fredo le 28/04/2011
Bonjour,

Et non,la scérose en plaque n'est heureusement pas hériditaire...

Maintenant,c'est clair que les enfants de quelqu'un qui a la SEP sont plus favorisé que quelqu'un dont les parents non rien!
Mais,il ne faut pas s'arrèter à ça,sinon mes parents ou arrière parents ou même arrière arrière grand parents l'auraient déjà je pense et poutant dans ma famille personne ne l'a! Je dirais plus que c'est faute à pas de chance pour nous et pour info,j'ai aussi 2 enfants et j'espère vraiment de tout mon coeur qu'il ne l'attraperont pas. Soyons plus positif et gardons espoir svp.
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Anonyme le 02/05/2011
Salem et bonjour!
pourriez vous svp me conseiller: devrais je boire un médicament en particulier afin d'éviter les effets secondaires après ma piqûre intra-musculaire sous avonex. Merci de me consacré un peu de votre expérience........en effet je commençe ce jeudi 05/05 avant j'étais sous bétaferon : je supporte au niveau neurologique mais pas au niveau cutané. Merci pour votre soutient...


yas le 05/05/2011
salut je suis atteinte depuis 1997 j ai 43 ans mariee 2enfant je fait regulierement du sport reeducation je me sent plus ou moin bien je ne prend aucun traitement sauf des vitamines C et E et je prend du lait de vache (cholostrome)qui contient de l interferon naturelle et je le fait en fromage avec de l ail , persil et du sel et je mange 1cuillere a soupe tout les jours et je me sent beaucoup mieux ,moins fatigue .essayez le et vous verez .bon courage


faris le 05/05/2011
bonjour
je px savoir c quoi le lait cholostrome svp et ou je px trouver ce lait
merci


MOH le 06/05/2011
moh
>>Dieu seul sait depuis quand j'ai la SEP mais on me la confirme EN 2008 j’étais sous l'AVONEX durant 18 mois je n'ai rien eu d’amélioration je l’y ARRÊTÉ ET JE SUIS A LA MAISON JE NE SORT PLUS et j'en ai marre des médecins je suit tous les nouveautés des médicaments mais pour quand notre gouvernement donnera a TYSABRI par exemple L'AUTORISATION LLAH ICHAFI LJAMI3


Fredo le 06/05/2011
Moh,bonjour

Désolé que toi aussi tu as la sclérose en plaque,mais si j'ai un petit conseil à te donner,reprend ton traitement par Avonex,ce n'est pas avec ce traitement que tu veras une amélioration,mais il permet de ralentir la progression de la maladie. Je te comprends,on est tous dans l'espoir d'un nouveau traitement,tous dans l'espoir que l'état donne plus d'autorisation,mais en attendant suis mon conseil svp. Courage à toi et ne te renfermes pas sur toi même.
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nabila le 06/05/2011
cher frère moh slt , sache que tu n est pas le seul a en soufrir tout les malades des la sep l ai mais il faut avoir confiance en dieu c est le seul qui va nous guérir , l avonex n est pas un traitement qui nous fais guérir mais normalement il repousse les poussés qu est ce que je deteste ce mot poussé parceque je suis sous avonex et chaque 2 deux mois une poussée pfff mais il faut qu on soit fort et inchalah on guérira un jour


yas le 06/05/2011
salut,je repond a faris:le cholostrome est le premier lait de la vache qui met bas ce lait a une couleur jaunatre et il est tres lourd et il contient de l interferon naturelle je le trouve chez des personnes qui eleve des vaches ,moi on me le ramene du bled j ai de la famille .


faris le 08/05/2011
Nouveaux traitements pour la sclérose en plaques
Publié le dimanche 08 mai 2011 à 07H12
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Nouveaux traitements pour la sclérose en plaques_1 La mise sur le marché de traitements par voie orale représente un espoir considérable pour les malades asujettis à des perfusions régulières dispensées en milieu hospitalier.

Ce n'est pas un, pas deux, mais bien trois nouveaux traitements contre la sclérose en plaques (SEP) qui arriveront d'ici un an sur le marché français du médicament.

De quoi se réjouir, quand on se souvient que dans les années 90, il n'existait aucun traitement spécifique contre cette maladie auto-immune, première cause de handicap neurologique chez l'adulte jeune. « Aujourd'hui, tous les stades et toutes les formes de cette maladie, depuis les moins sévères jusqu'aux plus agressives, sont concernés par les progrès thérapeutiques », soutient le Dr Christine Lebrun-Frenay, neurologue au CHU de Nice(1).

Certains de ces progrès sont issus des nouvelles connaissances sur les causes de la maladie. C'est le cas de la supplémentation en vitamine D. « Avec les changements d'habitude de vie, nous sommes de plus en plus nombreux à être carencés en cette vitamine. Et il est apparu que chez les patients atteints de SEP et pour lesquels une carence en vitamine D est mise en évidence, l'efficacité des traitements destinés à prévenir les poussées est nettement augmentée lorsqu'on les supplémente en vitamine D. »

Pour les formes les plus graves

L'autre nouveauté thérapeutique est d'autant plus importante qu'elle donne des espoirs nouveaux aux malades affectés par les formes les plus agressives de la SEP : « Depuis quelques jours, une nouvelle molécule est disponible, le fingolimob (gylenia), premier traitement par voie orale ». L'AFSSAPS aurait toutefois émis d'importantes réserves concernant l'utilisation de ce médicament : « Une surveillance étroite s'impose. Ce médicament est pour l'heure strictement réservé aux formes marquées par des poussées très rapprochées et des IRM actives (lésions visibles) ». Les résultats très impressionnants des études menées sur cette molécule (réduction de 80 % des poussées) laissent toutefois espérer qu'un plus grand nombre de malades pourra demain en bénéficier.

L'attente de médicaments capables de guérir cette affection devrait être rendue moins pénible pour cette majorité de patients qui souffrent de ce que l'on appelle une forme rémittente. Les trois nouveaux médicaments qui seront mis à leur disposition dès 2012 les libéreront de cette contrainte qui contribue à faire de cette affection une maladie invalidante : les perfusions. Selon le Dr Lebrun-Frenay, il n'y a pas de doute: « L'année 2012 sera l'année des traitements par voie orale».



(1) Dans le cadre de la semaine nationale de la SEP ce mois-ci, une soirée est organisée mercredi à 18h30 au MAMAC de Nice (promenade des Arts). Elle est destinée à sensibiliser le publicet à rassembler familles et patients.


Fredo le 08/05/2011
Merci Faris pour ces renseignements positif...


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yas le 08/05/2011
merci faris pour ces renseignements plein d espoir


omar le 09/05/2011
Bonjour à tous
Je veut partager avec vous cette info:
données positives sur l'alemtuzumab.
Publié le 15 Avril 2011 Copyright © 2011 CercleFinance

-

(CercleFinance.com) - Genzyme, filiale de sanofi-aventis, annonce des données complémentaires à cinq ans positives sur son étude clinique de Phase II étudiant l'alemtuzumab dans la sclérose en plaques (SEP).Ces données, présentées au Congrès annuel de l'American Academy of Neurology, montrent un arrêt de la progression de la maladie et partant, du handicap chez près des deux tiers des patients traités par alemtuzumab, parfois à distance de quatre ans après la dernière cure par le médicament expérimental.

L'étude de Phase II CAMMS223, dont les résultats ont fait l'objet d'une première publication dans le New England Journal of Medicine en 2008, a comparé alemtuzumab à Rebif chez des patients atteints de SEP précoce et active, de type récurrente-rémittente, jamais traités auparavant. En outre, l'analyse a révélé que les patients traités par alemtuzumab avaient deux fois plus de chances de présenter une amélioration continue de leurs facultés visuelles, comparativement aux patients traités par Rebif.Deux études pivots de Phase III sur alemtuzumab, CARE-MS I et II, sont en cours.

Les données préliminaires de ces études sont attendues respectivement pour les débuts des troisième et quatrième trimestres 2011. L'entreprise entend déposer des demandes d'homologation aux Etats-Unis et en Europe au début de 2012 et a obtenu de la FDA une évaluation accélérée dans le cadre de la procédure dite de 'fast track'.Copyright (c) 2011 CercleFinance.com. Tous droits réservés.

Je cois inchallah que ça sera notre traitement pour cette maudite maladie...d'autant plus qu'il y a eu une fusion entre le laboratoire propriétaire de l'alemtzumab et sanofi aventis qui a mis comme condition pour payer plus d'argent pour la fusion le succès résultats de ce médicament pour le traitement de la SEP.
On est souvent victime des laboratoires pharmaceutiques qui voient en nous que le chiffre d'affaire et les gains qui peuvent résorber "le scandale du médicamenet le MEDIATOR que USA a interdit sa vente en 2002 alors qu'en FRANCE continuait est un exmple trés parlant du pouvoir de l'industrie pharmaceutique.
bon courage à tous et allah nous guérisse


Fredo le 09/05/2011
Merci Omar pour ces nouveaux renseignements,cela nous permet de garder espoir.

Merci encore!
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omar le 10/05/2011
Bonjour à tous
voilà un autre article qui confirme ce que j'avais dit hier sur le prochain traitement de la SEP inchallah.
Le médicament sera commercialisé sous le nom commercial du "lemtrada":


"...Lors de ses négociations avec Henri A. Termeer, Sanofi ne semblait pas totalement convaincu par l’étendue du potentiel du Lemtrada (alemtuzumab) pour le traitement de la sclérose en plaques. Les résultats de phase II du candidat de Genzyme semblent donner tort à la big pharma française. L’étude montre, avec un recul de cinq ans, que 65 % des patients traités par Lemtrada ne présentent plus de signes cliniques de la maladie, contre seulement 27 % pour l’interféron Rebif développé par Merck-Serono. Deux essais cliniques de phase III, CARE-MS I et II, sont actuellement en cours et de premiers résultats devraient être disponibles au second semestre. Genzyme espère pouvoir disposer d’autorisations pour Lemtrada au début de 2012 en Europe comme aux Etats-Unis et les analystes confirment des prévisions de CA annuel compris entre 750 M$ et 2 Md$.

je suis optimiste pour ce médicament pour la simple raison qu'ils intègrent la notion du chiffre d'affaire comme j'ai dit hier ce qui compte pour ces industries c'est le bénéfice qu'il vont réaliser sachant que sanofi a acheté genzyme pour un montant de 20,1MD!!.

BON COURAGE A TOUS BIENTÔT INCHALLAH FINIT LE CAUCHEMAR


mohamed le 10/05/2011
je suis pere d une fille atteinte de la s e p depuis 2003,actuellement elle est sous EMURELLE depuis une annee mais son etat ne s améliore pas veuiller m informer sur du nouveau car en algerie on est en retard de 10 années merci


nabila le 10/05/2011
bsr mr mohamed moi je suis d algerie je suis atteinte de sep depuis 2007 j etais diangnostiqué en 2009 en retard mais elhamdoulilah je suis sous avonex interferon beta 1a c est des injections intra musculaire 1 fois par semaine rebi yechfina inchalah


Anonyme le 15/05/2011
Salem

j ai 34 ans et atteinte de la SEP j'aimerai pouvoir échanger concernant cette maladie qui m effraie
je me pose énormément de question quant à ma vie future
Auj je vis très normalement mais j ai des craintes
Merci de votre aide
je vous laisse mon adresse msn ahzh@hotmail.fr
lah yeshafi el jami3




farehi le 16/05/2011
bonjour je suis en rémittence secondaire mon professeur a lille ma proposé un nouveau traitement une greffe moelle oesseuse je lui répondu je devai

réfléchir au bout du neuvième traitement ça m'inquiète car mtn je suis en chaise roulante je voudrai savoir si ya quequ'un a eu se traitement merci


fatiha le 16/05/2011
salam bientot je vais faire 4ans que j ai la sep je dit tout le temps hamdo lilah ,alors pour la greffe de lamoelle osseuse j en es deja parlé avec mon neuro et il m adit que c est juste pour les personnes qui ont fait une deterioration c a d l operation est dongereuse il y a le risque de mourir pendant l operation accose des produits qu on injecte mais il m a affirmé qu à l hopitale chez eux il n yavait aucun morts et que l etat des malades s est bien amelioré qu ils vont bien ;alors fait ta priere que tout va pour le mieux et il faut osée car la peur n amène à rien courage


farehi le 16/05/2011
slm merci pour ta réponse mais on ma pas parlé d'opération j'ai rendez vous vous avec professeur le 30 mai je lui poserai des question je vous mettrai au courant lachaffina amine


Anonyme le 18/05/2011
salut à tous. LLAH ychafi ljami3 ... Aaaaaaamiiiiiine


honey le 19/05/2011
YA RABI AMIN ALLAH YCHAFI JAMI3 LMOSLIMIN WA LMOSLIMAT.........


Anonyme le 21/05/2011
salut.est ce que vous pouvez me descrir comment et quand on se ressent les douleurs des jambes chez les sepiens ?


jenny le 22/05/2011
il lon enlever des test c'est pas ces celules qui aide contre la sclerose en plaque


btissam sbai le 22/05/2011
je suis atteinte de la sep ça fait 4 ans, et depuis je suis sous avonex avec 2 à 3 poussés par an.
aujourd'hui je ne supporte plus les injections et je veux savoir si un sepien à arrêter avonex?
remerciements anticipés


Fredo le 22/05/2011
Bonsoir,moi j'avais arrèté l'Avonex et ce durant 2 ans car moi non plus je ne supportais plus ces picures,toujours froids,pas bien,... je n'avais pas fait de poussé durant ces 2 années,mais par la suite,et grace à mes enfants,je m'y accroche car si tu fais 2,3 poussées par année avec l'Avonex,imagine ce que cela serait sans... Peut etre que par le plus grand des hazards tu n en ferais plus durant un certains,mais qu'en fait à l'intérieur de toi ca s'empirerait. Courage à toi et prends la bonne decision pour ta santé svp.
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pascal vaillacourt le 24/05/2011
moi je vais commencer gelynia en pillule les effets secondaire sont tres dure mais si je passe bien les 6 premieres heures sous ogsrvation dan la clinique ou ma femme travail des nouvelles bientot.


Anonyme le 27/05/2011
bonjour ;
svp vous avez des informations sur CCSVI au Maroc


fériel le 27/05/2011
j'ai la sclérose en plaque mais il n'existe pas de signes de plaque active je n'est pas compris exactement ce que c'est aidé mois s'il vous plais


farehi le 31/05/2011
bjr voila j'ai étais voir mon médecin professeur a l'hopital pour ma greffe de moelle oesseuse il ma dit qui a pas d'opération je lui ai demander si on peux guérir il ma répondu qu'il n'avait pas de traitement miracle mais la greffe je serai dans une chambre stérile pendant 15 jours on verra inchalla la je réfléchi je mets le pour et le contre met il m'a dit que la greffe que c'est pour repousser les poussée en faite c'est pour stabiliser la maladie mais hamdouilla je voudrai au courant inchalla lachaffina inchalla


Anonyme le 01/06/2011
BON JOUR TOUT LE MONDE.RABI YACHFIKOM.C DUR JE SAIS


Anonyme le 08/06/2011
cet article est publié le 26/03/2008 ou en est les résultats de l'étude testé sur l'homme de cet molécule en mars 2011 n'est il pas temps de changer cet article pour de nouvelles résultats et de nouvel commentaires, merci cordialement


omar le 08/06/2011
Bonjour
Je ne sais pas si le médicament dont on parle dans l'article est celui de l'ALEMTUZUMAB mé ce que je sé c'est que ce médicament sera inchallah sur le marché en 2012 et c'est pour la SEP rémittente et la dernière nouvelle date d'avril 2011 pour les résultats en phase 2 de cemédicament qui ont été trés satisfasantes au dire des labos "sanofi aventis" maintenant on attends les résultats de la phase 3 qui seront annoncé inchallah pour septembre 2011 et la mise sur le marché sera inchallah pour 2012 pour plus d'information vous pouvez cherchez sur google avec le nom "alemtuzumab ou campath"
Bon courage à tous il reste pas bcp pour terminer avec cette saloperie de maladie courage courage courage et allah ychafina tous.


Anonyme le 08/06/2011
CAROLE 08/06/2011

Avez-vous essayé ( HUILE DE LIN PURIFIEE ) (à commander en pharmacie flacon de 250ml )
à boire x 3 cuière à café par jour.( contre les poussées SEP )


AOUSDACHE le 08/06/2011
faut bien lire entre les lignes pour les nouveaux médicaments , il y en a qui causes des cancers et des infections cérébrales, moi je suis méfiant si c'esr pour être saboté je dis non merci


omar le 09/06/2011
Bonjour
je reviens encore sur l'ALEMTUZUMAB je dis bien dit que ce médicamenet est en phase 3 d'essai et les effets secondaire on commence à les maitriser c'est pour çelà il y a eu des essais "notament un décés à cause de la purpura" mé maintenants les médecins arrivent à maitriser ces effets secondaires et il n'y a eu à ma connaissance aucun médicament de la SEP qui a provoqué des cancers et des infections cérébrales,on a eu le NATALITUZUMAB qui s'est avére cancéreux lors des essais et on le donne plus au gens.
On peut pas vivre sans espoir
merci à tous


fatiha le 09/06/2011
salam pour l huile de lin ;elle contient w3 c est bon pour la santé ;on fait du pain avec;à la marocaine c est zari3t elkatan ;pour les nouveaux traitements il faut garder espoir ; il faut se battre pour vivre courage


lLlaroque le 15/06/2011
Bonjour
Gilles
J'ai 50 ans et je suis atteind de la SEP depuis 2001. j'ai commencé par le betaferon (une piqure tous les 2 jours) efficace à 30% et n'évite pas les perfusions de cortisone au moment d'une poussée, j'ai arrêté maintenant je suis au tysabri (efficace à 70%) 1 perfusion 1 fois par mois, plus de poussée depuis 3 ans mais attention aux effets secondaires ils peuvent être très dangereux. A part cela j'ai entendu parler d'un traitement dont le but était de reprogrammer le système immunitaire pour qu'il ne s'attaque plus à la myéline, par quel moyen ce traitement sera appliqué ? ou en est ce traitement ? mais je sais une chose quelque soit le traitement je prendrais le meilleur même si c'est dangereux.
C'est un avis personnel et j'espère de tout coeur qu'ils trouveront un remède efficace même si je n'en profite pas (j'aimerais quand même en profiter si cela ne dérange personne LOL)


mahfoudh le 26/06/2011
bonjour, je suis tunisien je suis attein de la sep et je cherche une adresse d'hopital pour faire l'opération (dr zamboni) .svp ya-t-il quelqu'un qui a déja fait cette opération qui peut m'aider à faire les démarches.et merci
http://mahfoudh.centerblog.net


faten bouabdallah le 27/06/2011
Je suis tunisienne et atteinte de SEP depuis 2007 j'ai commencé par avonex (une piqure par semaine) mais il n’y a pas eu d’amélioration au contraire le nombre de poussée à augmenté j'ai arrêté maintenant je suis au bétaferon (une piqure tous les 2 jours) de puis 2 mois ( mais je ne me sens pas bien je suis mal alèse ( une poussée en cours. Je ne sais plus quoi faire.
Moi aussi je cherche une adresse pour faire l'opération (libération
J’ai fait la doppler des veines du cou et j'ai l'anomalie et j’ai fait aussi l'IRM veineux résultat : rétrécicément de veine jugulaire gauche du cou étendu sur 5 cm

http://pountou.centerblog.net


Ruby le 30/06/2011
Je n'ai pas encore regard. mais sur le site de la société canadienne de la sclérose en plaque vous devriez trouver beaucoup de renseignement, ici au Québec beaucoup de gens parte à l’étranger subie le traitement et depuis aujourd'hui Le gouvernement conservateur financera des essais cliniques concernant un traitement controversé contre la sclérose en plaques, souvent désigné comme le « traitement Zamboni », après avoir pris connaissance de nouvelles informations scientifiques à ce sujet. Mon frère lui commence le tysabri. Il a 14 ans et sa slérose ne plauqe est connu depuis le mois de mars. Il a commencer à avoir une perte au niveau des jambe en janvier et tout à basculé. Il a maintenant une des formes les plus sévères. Il a 14 taches au cerveau à l'IRM. Les médecins et neurologues ne comprennent pas il n,est pas plus magané que ça. Il devrait être en chaise roulante, avec paralysie mais depuis sa réadaptation des 3 derniers mois il marche avec une canne. Mais depuis 3 jours ma mère ne fait que pleurer parce qu'elle dit que le Tisabri peut- avoir des effets secondaires très graves comme infection du cerveau avec grave séquelles allant juste qu'à la mort!!! Quelqu'un peut m'en dire un peu plus sur le tisabri? J'ai vu que plusieurs ici le font en se moment...
Merci Ruby


lLlaroque le 30/06/2011
Bonjour à tous
au sujet du tysabri il faut savoir qu'avant d'avoir le traitement on fait un test pour savoir si on a la Tuberculose (moi j'étais porteur sain, cela veut dire que j'avais la maladie en moi mais quelle n'était pas déclarée donc je me suis fait soigner sinon le tysabri pouvait déclencher la maladie) le tysabri peut déclencher le virus JC (pour plus d'information sur ce virus voir sur internet ou son Neurologue) il faut savoir qu'en France on n'oblige pas d'avoir le tysabri on informe des risques que tu encourt. Le traitement par lui même consiste à une perfusion mensuelle en hôpital de jour qui dure environ 2 heures (1 heure pour le tysabri 1/2 heure de rinçage pour les veines 1/2 heure de surveillance, et une IRM tous les ans pour vérification de l'évolution de la maladie) voila. Pour plus d'information le mieux est de demander à son Neurologue


Marghadi le 03/07/2011
une bonne nouvelle pour les cas de SEP. Visitez ce site et gardon espoir : http://www.santelog.com/modules/connaissances/actualite-sante-scleacuterose-en-p laques-deacutecouverte-daxin2-la-proteacuteine-qui-protegravege-la-myeacuteline_ 5835_lirelasuite.htm#lirelasuite


GALLMANN le 16/07/2011
je suis bien sûr contente qu'une nouvelle découverte soit faîte pour le traitement de ladite sclérose en plaques !!!...mais combien faudra t-il encore attendre pour que nous puissions nous même en profiter ??? moi-même j'ai 56 ans et elle s'est déclarée depuis mes 47 ans. Depuis tous ces temps ci plus de poussées, alors que je ne suis plus sous ENDOXAN qui me rendait plus malade et ce depuis 2 ans maintenant, je ne prends que les comprimés que j'ai depuis le départ de ma maladie et ordonnés par ma spécialiste de ma ville.
Je n'ai pas pu bénéficier du traitement du tisabry (excusez moi pour l'orthographe), puisque moi même à ce moment là j'étais affublée d'injections d'endoxan qui me détruisaient et depuis plus de contact avec mes Médecins de Dijon où j'était traitée et je n'ai rien dit depuis de peur d'avoir de nouveau un traitement plus déstructeur que re-constructeur !!!
C'est tout pour l'instant et merci de m'avoir lu


lLlaroque le 17/07/2011
Bonjour à tous
je voulais juste dire à Fredo, normalement nous sommes tous là pour savoir si un nouveau traitement sur la sclérose en plaque a été trouvé et je pense que nous faire voir des femmes (très jolies je l'avoue) en petite tenue ne convient pas à ce site il y a d'autres sites pour cela.


Fredo le 25/07/2011
Bonjour,je te promets que c'est une mauvaise manipulation de ma part pour le site qui comme tu dis n'a rien avoir avec notre problème... D'ailleur,je ne comprenais pas du tout ce que tu voulais dire car je ne savais pas que j'avais envoyer cela,je te le promets et je ne sais même pas ce que cela fait là... Pardon...
http://FREDO.centerblog.net


Admin marocsclerose le 26/07/2011
Cher Mr Fredo

1- j ai supprime ton commentaire parce qu il contient ce lien que certains ne trouvent pas amusant.
2- tu revient avec un autre commentaire et avec le meme lien
3- je vous prie de faire attention. je garde le commentaire pour laisser au gens le temps de lire vos excuses ...puis je le supprime aussi

Merci de faire attention dans l avenir
http://marocsclerose.centerblog.net


fatiha le 27/07/2011
salam .c est interessant ce site car il me donne tjrs des nouvelles sur la sep www.medipedia.be vous choisissez slerose en plaque apres vous pouvez vous inscrire pour recevoir des neusletters concernant les nouveautés sur la sep et bon amusement


Boukhlifa le 29/07/2011
J Espere du fond du coeur que cette saloperie de maladie disparaise le plus tot possible et qu elle s evanouisse pour l eternite

Les. Malades guerrissent et finis ce cauchemars inchallah


honey le 29/07/2011
ya rabi amine vr makathass bhad la maladie hta kat9issak okat9issak okataglab lik hyatak...............madiyan wa ma3nawiyan
http://honey.centerblog.net


lLlaroque le 29/07/2011
Bonjour à tous
le 28/07/2011 au journal de 20h sur france 2, j'ai entendu qu'un nouveau traitement sur la sclérose en plaque est à l'essai, il proviendrait d'un champignon japonais (l'Isaria sinclairi), mais il faudra encore attendre environ un an et demi pour connaitre les effets, et il serait en gélules à prendre chaque jour, et plus en piqûres, attendons et prions.
A part cela je voulais dire à fredo que admin à raison tu t'excuses et tu renvois le lien de ton blog C NUL. Maintenant
Honey fait pareil ça devient du n'importe quoi ce site, ça devient un site ou on fait des blogs on tchat mais la sclérose en plaque n'est plus le centre d'intérêt, Je ne sais pas,faîtes un blog sur la sclérose en plaque qui est le sujet de ce site, là oui ça serait intéressant (moi j'en suis incapable) voilà c'est tout ce que je voulais dire, j'espère que le prochain discours que j'apporterais à ce site sera de bonne nouvelle pour nous tous et pas pour critiquer certaines personnes, auprès de qui je m'excuse d'avance si je les ai blessés
A++


titima le 01/08/2011
salam tt le monde;
je suis tres heureuse pour ce blog la.je suis atteint de la sclerose en plaques depuis 2007 j'ai 21 ans maintenant lhamdolilah.je prend AVONEX une fois par semaine me tjrs j'ai une pousse tt les 6 mois lhamdolilah.je veux dire a tt les maladies de ne pas perd espoir c'est le mois de ramadane il faut faire plus de do3aa et inchallah ikoun khir.mamin da2 ila laho dawa2 alhamdolilah 3la kolchi.il faut travailler ou etudier et oublier un peu la maladie.
allah ichafi ljami3
okhtokom fillah


Jerome le 12/08/2011
atteint d'une malformation cardiaque TGV (transposition de gros vaisseaux)depuis ma naissance (28ans aujourd'hui)cela fait maintenant 2 ans que je souffre d'une sep la copaxone m'aide beaucoup a me sentir mieu mais le traitement a mesure d'une injection par jours et tres contraignant courage a tous la medecine fait énormement de progres dans ce domaine!


titima le 14/08/2011
allah ichafik oychafi kolchi les maladies yaaaaaaaaarab


aziz le 19/08/2011
bonjour tout le monde, ma soeur a eu sep il y a 2mois elle utilise rebif 44 trois fois par semaine, mais le probleme jusqu'à quand? 12000dh/mois c incryable, makayjma3ha ghir lfom, elle n'a pas d assurence et elle n 'a pas encor eu de reponse consernant la remboursement chez la cnss, qu il est le porcentage de remborsement? o 3ibe 3la bladna ikon fiha had doua daydir 12000 DH, y a t elle une association de ce maladie au maroc, li ma3indouch ach ghaydir, lah ichafi el jami3ih, merci de me repondre


lolito l'algerien le 21/08/2011
salut jeune de 31 ans screlosé ils ont dis quilya ce medicament appelle tysabri c vrai collegues


SAIDIA le 22/08/2011
JE SUIS SAIDIA EN MAROC, JE SUIS MLADE DE CETTE MALADIE 2009 ET JE SOUFRE BQS ET CE QUE ME FAIT MAL MON MARI ME LAISSER CAR JE SUIS MALADE DE CETTE MALADIE JE DEMANDE AU DIEU (ICHAFI KOL MAREDA AMINE)je ne utilise rien car medicament est cher(rebi me3ana) au revoir atous.


aziz le 22/08/2011
bonsoir, merci lolito l'algirien, c la 1er fois ke j entend de ce medicament (tysabri ) je ne connais pas ce nouveau traitement, is kila des effet secondaire? ce ke j ai lu sur d'autre forum, l injection tysabri est monsuelle, c est un aventage. Je me suis permis un petit copié collé d un sclerosé en france ki a dit ( J'ai reçu la semaine dernière ma deuxième injection de Tysabri et ...pas d'effets secondaire! De plus, la qualité de vie est bien meilleure car l'injection est mensuelle à l'inverse de l'Interferon qui est hebdomadaire.Je souhaite que beaucoup de personnes puissent bénéficier de ce traitement car c'est le meilleur que nous ayons pour l'instant. Gardons espoir car la médecine progresse énormément. Je vous souhaite beaucoup de bonheur! )

madame saidia c ton mari ta lisser, il y a qlq ki est toujour a coté de chaqu un de nous ( allah ) khilli imanek kwiy bellah, ne perd pas d espoir chifaa jay men 3ind allah


SAIDIA le 22/08/2011
SALAM MERCI MONSIEUR AZIZ C 'est la premier fois j 'ai entendeé le non de ce midicament je souhait que n'est cher car je ne travaille pas


Jihen le 23/08/2011
Aidez mon frere, il avait le SEP depuis 3 ans , il est age de 26 ans.
il est pret de participer aux essais cliniques



http://Jouana.centerblog.net


aziz le 24/08/2011
salut jihen, bon courrage à ton frére, esperant un trés bon resultat


Anonyme le 25/08/2011
CAROLE 93 Le 25/08/2011
Nouveau médicament pour SEP : GILENYA laboratoire NOVARTIS(1 cachet par jour ),autorisé par AMM ,affsap ,pour SEP agressive,réduction de l'activité des lésions cérébrales,réduit le risque de progression de l'invalidité,
moins d'effets indésirables que le TYSABRI ( 1 injection par mois).
Quelqu'un en a t'il entendu parler ?


aziz le 26/08/2011
merci carole 93, gilenya est nouveau médicament, je crois qu'il est encor sous des testes an europe et aux usa, et il n est pas commercialisé au maroc, le seul médicament existant chez nous est rebif 44, il est trés cher pour les sclerosé qui n ont pas de couverture.
je demonde à tout les sclerosés marocain de metre main dans la main pour creer une associantion marocaine de slerose en plaque, pour communiquer avec le gouvernement pour besser les prix de nos médicaments, 12000/mois + IRM + les analyses... les salaires de la plupart des marocains sont entre 2000 DH est 2500 DH, vraiment.................


SAIDIA le 26/08/2011
SALAM A TOUS A VAIS A DIRE J'AI PAS ENCORE IMAGINER QUE MOI JE SUIS MALADE DE S.E.P CAR C'EST FATIGANTE PERSONNE NE CHERCHE DE ME COMPRENDRE CHACUN VIE SA VIE CE QUE J'AIMERAIS BIEN EN CONTACTE AVEC QLQ QUI A LA S.E.P POUR APRENDRE COMMENT SUPPORTER LES DOULEURS DE CETTE MALADIE ET MERCI MON E- MAIL (sadi_68@hotmail.fr)


LÉA le 26/08/2011
Bonsoir à tous, on m'a diagnostiqué Sep depuis 5 mois, depuis 2 poussées en 1 mois et demi...Affreux mais Dieu merci, je suis bien suivie par ma
Neurologue, depuis je m'injecte Copaxone tout les jours. J'ai entendue parler d'un nouveau traitement qui frêne la maladie, 1 cachet, ma neuro va se réunir début septembre avec les autres neureulogues de l'hôpital. J'espère que ce nouveau traitement sera efficace. Bon courage a vous tous.


titima le 26/08/2011
salama saidia
allah ychafik oyachafina jmi3 yarab ana aussi j'ai la SEP j'ai ajouter tn msn chez moi c tu veux qu'on discute ana kankon be3d lftour inchallah.@+++ alllah ychafi jami3 lmosslimin raaaaaaaaaaadi nbraw inchallah.


lhosin makhlouf le 26/08/2011
lhousin le 26/8/2011 js lhossin atteind de sep depuis 1999 j ai pris avonex 10ans rebif 3mois mais je repond pas les pousses chaques 2 mois mais js encore debout hmd lillah maintenant j sais pas quel traitement j vais prendre aides moi svp....


SAIDIA le 27/08/2011
SALAM TITIMA MERCI POUR TES PAROLES MOI AUSSI JE DIS IL YA REBI TAYECHOFE FINA O GHADI ICHAFINA INCHA LAH MOI MA JAMBE QUI ME FAIT MAL ET L'EQUILIBRE SI JE PENSE A SORTIR IL FAUT TJR QUELQUN POUR PREDRE SON BRAS JE SUIS TRES FATIGUEE REBI I3EJELE BE CHIFA LINA YA REBI FE HAD CHAHERE 3ADIME.


titima le 27/08/2011
salam soeur saidia
inchallah rebi kbiiiiiiiiiiiiiir chofi voici mon msn et en discute:angel-8-girl@hotmail.fr ana kankoun wra lftour ikoun khir inchallah matkhafich kolchi 9rib 3end allah.


aziz le 28/08/2011
bonjour tous les sclerosés
comme j avait dit dans mon dernier message, si on reste les bras coisés on n arrivera à uncun résultat, c est vrai on demande chifaa men 3end allah ofhad llila lekbira 3end allah, mais la creation d une association, trouver des partenaires, etre on contact avec les autorités et le gouvernement pour avoir nos médicaments gratuits et bénéficier des conseilles des norologue et du derinier taitement, en france il y a dans chaque ville une association, qui sont on contact avec la federation internationale de la sclerose en plaque ( msif ) chaque association donne le médicament gratuit a leurs sclerosés, des conseilles des psychologues et fait la formation au maladie.
3lach galsine kanetssennaw el 9adar dial allah. lah ichafi eljami3 merci


titima le 28/08/2011
il ya deja une association a rabat me makaynch dwa gratuit.yallah golina achnahya lkhtwa lwla likhssna ndiro oha 7na m3ak bla bla sa sert a rien c vrai me had nas limrad kolwa7ed mn mdina.pr traitement gratuit makandnch la france rah la france hadik le maroc may9derch ikhlss dak dwa 3la kolchi c chere.bn ana ila knto baghyin tddiro chi7aja je suis prete l7amdolilah ana ussi mrida et je peu aider les gens liyallah bdathom lmrda voici mon msn: angel-8-girl@hotmail.fr.o allah ychafi ljamiiiiiiiiiiiiiiiiiii3 yarab.


SAIDIA le 28/08/2011
SALAM TOTALEMENT TA RAISON SI AZIZ MAIS LA CRETION D'UNE ASSOCIATION N'EST PAS FACILE AU PETITE VILLE COMME TAROUDANT, C'EST TA UNE IDEE JE SUIS AVEC TOI, MERCI TU PENSE AUX AUTRES MALADES DIEU AVEC TOI.


aziz le 28/08/2011
bonjour à tous
bla mantawel 3likom, elkhetoi lawla: tous les sclerosés de chaque ville doivent etre en contact chaque jour soi est changer des aidés, comme ça on perra savoir combien des maladies il y a dans chaque ville, l association qui se trouve à rabat kanden d3ifa, ma3indhach da3m el kafi bach tharrek.
à bientôt


omar le 29/08/2011
Salam mes frères et sœurs...comme vous savez il n'y a pas de traitement pour cette maladie qui la guérissent ...ce qu'il y a actuellement se sont des médicaments soi disant qui stoppent l'avancée de la la maladie...AVONEX.REBIEF.TSYABARI....etc qui se sont avérées ineficace...sino vous avez lu le témoigange d'un ami qui ça fé 10 ans sous avonex et les poussé ne sont pas arrété...et pire enconre en angleterre il y a des association qui réclament le retrait de ces médicament vu leur cout et leur inefficacité
http://www.forseps.org/t242-4-medicament-juges-inefficaces-au-r-u
vous pouvez le lire dans le lien ci-dessus...ce qui se passe que chez nous au maroc tbarkellah on a des neuro qui se croient savoir tous avec tous mes respects...mé il nous voient l'aspect psychique de la chose mé bon allah yehdihom...vous savez pourkoi il n'y a pas encore de traitement alors que ça fé 30 ans qu'on a découvert cette maladie??...c'est simple parceque pour les industrie pharmaceutique on est un marché qui leur rapporte bcp d'argent...sinon comment vous expliquez que chaque deux ans on sort avec un nouveau médicament soit disant meilleur que l'autre....j'ai eu affaire à un neuro d'ici au maroc qui m'a prescrit le rebief en 5 min d'examen(ok l'IRM montre des plaques de démynisaltion et hopp vous prenez le rebief)et j'ai eu affaire à un neuro parisien qui me disait de choisir si tu veut pas rebief tu prend avonex sino tu prends çelà !!!!il faut pas penser que plus le médicament est cher plus il est efficace...il faut savoir ce que tu t'injecte discuter avec ce superneuro... bref mes amis pour les gens avec un SEP rémittente comme mon cas j'ai jamais pris leur tuc et j'ai la sep depuis 16 ans (16- faiblesse au bras 24-je peut plus courrir mé je marche bien- 31ans plus de difficulté à marcher)ce que je pense dans ma modeste opinion c'est que si on a une poussé on la traite avec la cortisone et on récupére....parceuqu il n'y pas de traitement c'est la vérité qu'ils arrétent de nous dire n'importe koi on es des personnes pas des cobailles...aprés ça reste mon opinion perso et je veux influencer personnes par ce que je dis mé je vous invite à bien réflexioner....c'est avant tous un probléme de circulation sanguine (protocole zambouni)les industries pharmaceutiques sont trés puissants (cas du médicament médiator en france)ayez la certirude qu'on va guérir inchallah dites vous je vais guérir de temps en temps...je ne sais pas ça reste tout un chacun mé qu'ils arrétent de profiter de nos souffrances.....c'est ma modeste opinion ....bon courage à tous priez à dieu bcp et allah ychafina jami3an


titima le 29/08/2011
9ol khayran awe smout l7amdolilah je cannais bcp de personne libraw mnhad la maladie odiri ola dir frassk ke rei 9rib 3endo kolchi dwa ghi sabab me de ne pas l'utiliser c po une solution.
rebi ghadi ychafina oti9tna frebi kbiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiira l7amdolilah


SAIDIA le 01/09/2011
SALAM MABEROK 3ELIKOM LE3IDE A TOUS IDEKHELO 3ELIKON BESSEHA INCHA LAH BESSELAMA.


titima le 01/09/2011
3lina o3lik o3la jami3 lmosslimin yarab l3alamain allah ydkhlo 3lina bchefa ora7t lbal inchallah


SAIDIA le 01/09/2011
titima merci tu es sygmpa au revoir.


titima le 01/09/2011
merci c tres gentill soeur saidia


lhosin+makhlouf le 01/09/2011
ila kain chi mrid bla sclerose en plaques taidir avonex ittasl bia 06 72 18 99 41
said


farehi le 05/09/2011
bonjour a tous le monde comme je vous ai il y a 5 mois le professeur de l'hopital de lille ma proposer une greffe de moelle oesseuse ça fait 1 an je lui dit ç'est pouquoi faire il ma répondu pour repousser les poussée aprés 9 traitement je crois j'ai assez donner je suis en chaise roulante j'ai eu 1 courier del'hopital de lille rendez avec 1 professeur de leucémie j'ai téléphoner en annulant mon rendez il n'on pas pourquoi quand j'ai demander combien personne l'on fai il ma répondu 3 personne et moi je serai la 4éme et la plus jeune c'est pas écrit cobaye mais enfin j'ai la force pour mon mari et mes 3 garçons macha ala allah et tout puissant je garde espoir rt gardez la aussi


omar le 05/09/2011
Bonjour farehi
Bon courage et inchallah on touvera bientôt un traitement qui nous guérissent
Bon courage et allah ychafina



farehi le 06/09/2011
salam merci pour ce message lachaffina amine


farehi le 14/09/2011
aujourd'hui aux information française ils on parlé du nouveaux médicaments voix orale ce n'est pas pour guérir mais pour reculer les poussée c'est 1 médicament par jour c'est déja une avancée de cette maladie je vous en dirai plus car je dois faire 1 irm le 24 octobre et mon médecin veut me voir après je vais lui en parlez inchalla je vous direz koi lachafina inchalla


soleil77 le 14/09/2011
tiens nous a courant pour le bonne nouvelle inchallah frere


aziz le 15/09/2011
bonsoir tout le monde
courragez vous chifaa jay men 3end allah, je connais une jeune fille qui a fait deux ans de avonex, raha brat bi idni allah, elle est maintenant en plein forme, elle vit sa vie normale sans aucun medicament. à bientôt


titima le 16/09/2011
l7amdolilah hadchi ligelt mn lwel mamen da2 ela laho dawa2 l7amdolilah o notre maladie 85% ghi psychique etre sur ollah couragez vous o allah ychafi ljami3 merci les hommes pour les info


fatiha le 16/09/2011
salam 3laykom ce que je veux dire ::::::::GILENYA c est le nouveau traitement à prendre via la voi orale bon mon neuro me la conseillait car le REBIF ne fait plus son effet ya allah pour commencer gilenya il faut une hospitalisation de 2 jours il y aura le cardio l ophtalmo le dermato +une prise de sang ahhhhh je ne veux pas faire ça c est de trop amali fi allah ,,,,,,,,,,allah m3ana ajma3in aaaamine


Hamid F le 19/09/2011
Hamid: le 19 09 2011

slm mes frères et soeurs (bjr a tous) Bi issmi allah, (au nom de dieu a tous)

Moi pérssonnèlement je dis juste, machaallah et nous le remercion de ce qui nous a donné, a savoir y a pire de ce que dieux a pu nous offrir et donné comme maladie.A savoir y a plus grave que nous. Ya rabbi allah soubhanaho wata3ala guéris nous, nous tes créatures et tes enfants jeunes et vieux tous ses souffrances inchaallah, je porte cette maladie en moi depuis 1995, la médecine de travaille, en a juger d éffort en éffort qu' il était bon pour moi l'innaptitude de continuer après 15 ans de travail, comme vous, je garde un très grand éspoir inchaallah, Ya rabbi nous te demandons bcp des fois, et encore, soit avec nous comme tu l'ai avec nous tous tes croyons. J'admet que nous te demandons bcp encore et tjrs et pardonne nos péchés inconciantes. Stajib, li dou3aana ilayka ya allah rabbi wa rabba l3alamines walillahi lhamd
laka chokre katiren wa kabiren (nous te remércions d'accépter notre demande mon dieu car il nous réste que toi, malade ou en bonne santé)
Hamid f


Anonyme le 19/09/2011
bjr, je suis atteinte de la SEP depuis 2008, je suis mariée mon marie me fais des pbs à chaque foie mon état s’aggrave donc j'ai demandé le divorce de lui parce que j'en ai mare de cette vie...


farehi le 19/09/2011
j'ai la maladie depuis 8 ans hamdouilla je suis mariéé 3 enfants machaalla et je suis en chaise roulante et hamdouilla mon mari la accepter car il me dit que des épreuve qu'allah nous donne si tu peux procure toi le cd de l'épreuve du croyant ça va t'aider ya personne qui peux t'aider ya qu'allah il peut t'aider inchalla


SAIDIA le 19/09/2011
Salam a tous soeur anonyme je te comprent car ta situation comme moi je ne laisse pas pas le temps pour mon ex mari de demader le divorce c'est moi qui a demander le divorce au (ma7ekama) car les homme n'aiment pas que la femme tombe malade ile ne savent que un jour c'est leur tours oui mais hamedolah il ya dieu.


HAMID le 19/09/2011
bonjour comment on peut faire pour avoir des renseignement sur ce nouveau medicament est il en vente si vous pouvez m'aider merci mon mail sadiha59@hotmail.fr MERCI A TOUS ET BON COURAGE


Anonyme le 21/09/2011
Si ce traitement vient juste d'être testé chez l'homme, il faudra attendre au moins 7 ans avant qu'il ne soit prescrit par les neurologues en France.
Je suis moi aussi sclérosée depuis l'âge de 28 ans.
Je vais tout les ans au congré de la S.E.P. à Clermont Ferrand "Auvergne"
Pour l'instant mon neurologue ne m'en a pas parlé.
Je vous conseille de voir votre neurologue et non votre médecin traitant pour
avoir plus de précision.


nounou le 21/09/2011
salam alikoum c moi nounou je suis un algerien de 46 ans et vivant en hollande j ai la SEP depuis 2005 d apres l irm mais je pense que c plus enfin j ai perdu mon travail en 2006 mais je dois combattre cette maladie pour rester en vie pour ma chere femme et mes trois enfants un conseil a tous ne laissez pas vos injections et donner au bon dieu hakou prier prier et prier il nous guerira un jour inchalah matkhafouch rabi hnin we krim je suis sous avonex et j espere un jour me lever et fair du sport avec mes enfants je marche avec une canne mais pas facile j ai l espoir fi rabi ina lah maa sabirine pas de baratin c la verite salam et courage
http://pas encore.centerblog.net


Anonyme le 21/09/2011
Bonjour Nounou,
Un conseil, ne combat pas la S.E.P., c'est une maladie sournoise, ce n'est pas une ennemie non plus, comme je le dis souvent "je suis la S.E.P." ne fait pas d'effort, tu marche avec une canne, moi aussi, tu as des pertes d'équilibre, moi aussi, tu veux refaire du sport alors fais en mais à ton niveau et à ton rythme, depuis 2 ans je fais de la natation et si tu savais le bien être que l'eau donne à mes membres, je précise que je ne suis pas une grande nageuse, je fais ce que je peu, je suis contente et cela me change les idées.
Pour tes enfants surtout explique leur bien ce qu'est la sclérose en plaques.
Moi je ne l'ai pas fais, et à l'adolescence elle a fait une dépression, alors explique leur bien et ils comprendrons.


Chavajay le 22/09/2011
j suis une auxiliaire d vie et j travaille avec quelque qui a la
Sep elle et très avance j se pas quai faire comme la soulager
elle parler plus depuis quelque ans! si quelque lit cet commentaire
si ils veuve mes écrire pour que j une ide de douleur
j vous remercie mon mail baramlo@gmx.fr merci merci beaucoup.


Anonyme le 22/09/2011
Bonjour Chavajay,
La malade que tu assistes a une S.E.P. très avancé, seul le neurologue peux lui administrer un traitement qui peu soulager ces douleurs.
Moi je te conseil d'être près d'elle, de lui parler.
Sache que la douleur de la S.E.P. est indescriptible et je ne la souhaite même pas à mon pire ennemi.
Je te souhaite beaucoup de courage. Sois près d'elle, c'est tout.


Hamid++F le 27/09/2011
bjr a tous, chifaone li wa lakokom inchaallah, donnez vous encore et tjrs d' avantage de courrage et ne pas désespérer, ou allé contre la venlenté de dieu car c' est lui qui guéris, comme il prend ou donne machaallah. Je suis dacord avec Mme(l'inconue) Mme Chafajay que je salut, et vous salut tous au passage. Pose tes questions a un neurologue je ponsse inchaallah qu' elle est suivi par un médecin neurologue lui seul pourra la réconforté et lui donnera l' accé et la facilité des soins qu' elle en a besoin, car c' est vrais qu' il faut un entourrage du neurologue, c' est a dire neurologique et aussi et sur tous familliale ainssi qu' amical et voisinage, rien que là déja elle combat et lute contre cette maladie, que dieu apaise voir guéris ses soufrances ainssi pqs pas sa maladie, comme a nous tous inchaallah. Ya rabi chafine car il ny' a pas de chifa que votre chifa a vous ya rabba l 3alamine, oh mon dieu nous te demandons et ceux avec bcp de réspect d' exose svp nos prière. walhamdolillah
Allah ichafina ajma3ine inchaallah, wa salamo3alykom.


Hamid++F le 27/09/2011
excusez moi je voulais dire l' anonyme et non pas l' inconnue, veillez svp accèpter de ma pard, toutes mes éxcuses chère mme de m'etre trompé de pseudo.
Hamid F


Anonyme le 29/09/2011
Les CSM multipotentes peuvent régulariser l’aspect immunologique de la maladie et régénérer des lésions tissulaires, y compris des cellules nerveuses. Les cellules souches provenant du patient même (ou rarement des cellules prélevées sur un membre compatible de la famille) offrent de nouvelles alternatives de traitements innovants et uniques.
Les CSM peuvent être prélevées par deux techniques: par aspiration de moelle osseuse de la partie postérieur du bassin avec une aiguille, ou par liposuccion. L’intervention est indolore et effectuée sous sédation par un anesthésiste. Après l’aspiration, les cellules sont transférées vers des laboratoires spécialisés dotés de salles blanches, conçues pour enrichir les cellules par leur mise en culture dans des conditions totalement stériles. Les cellules sont misent en culture pendant quelques semaines pour engendrer la prolifération des CSM, qui sont d’habitude extrêmement rares. La qualité des cellules est assurée grâce à de nombreux contrôles rigoureux, dont des tests de stérilité.
Les cellules peuvent être injectées au patient par voie intraveineuse ou intrathécale, via une ponction lombaire ou encore par les deux voies.
La manière dont l’injection sera administrée dépend de la maladie en question et du nombre de cellules disponibles pour le traitement.
Les améliorations suivant ce traitement sont attendues sous quelques semaines ou quelques mois.
Les bienfaits du traitement peuvent varier entre le ralentissement ou l'arrêt de l'évolution de la maladie et jusqu’à la régénération de fonctions perdues. La moitié des cellules recueillies demeureront congelées dans de l’azote liquide, pour d'éventuelles utilisations futures, si le traitement devrait se répéter.
Les médecins et scientifiques du CTCI sont engagés au progrès continuel de la médecine régénérative. L’équipe médicale du CTCI reste à l’entière disposition des patients, de leurs familles et de leurs neurologues traitants pour répondre à leurs questions.
email: info@scleroseenplaques-fr.com

information que j'ai récupéré sur internet hier soir, demander confirmation à votre neurologue "surtout n'arrêter jamais votre traitement"


Anonyme le 29/09/2011
Je précise les "CSM" ce sont les cellules souches mésenchymateuses.

Hammid F, tu es tout excusé, je suis une anonyme qui veux comme vous tous guérir, c'est pour cela que moi aussi je cherche de mon côté.


Hamid++F le 01/10/2011
Bjr Anonyme, je vous remerci pour les excuses en vers ma perssonne, permétez moi svp de vous demandez si vous étes neurologue ou pérssonne atteinte egualement de la sep svp? que je ne vous souhaite pas, merci de me répondre svp espérant que ma demande n' est pas indiscrete, et si vous juger que c' est inutile de me le faire savoir. et ben je garde certaines quéstions que je demanderais a mon neurologue.
Vellez accepté tous mes sincére remerciment. Amicalement Hamid f


le 02/10/2011
Bonjour Hamid++F
Je répond à vos questions "qui ne sont pas indiscrètes."
Tout d'abord, je ne suis pas neurologue, mais une personne atteinte de S.E.P.
par cette maladie, j'ai souffert des douleurs de la maladie qui sont insupportables, des endormissement des 4 membres, ainsi que du visage et de l’électricité aussi des 4 membres simplement en baissant le tête, "les neurologue appel cela le signe de l'Hermite".
les symptômes arrivent vite et repartent très lentement.
Mais tout cela vous devez le savoir.
Le traitement que je prend et 1 cachet 3 fois par jour de Liorésal 10 milligrammes pour les muscles pour éviter qu'il ne s'atrophies et en cas de grosse crise on me fait un Bolus de solumédrol "cortisone" pour éviter que la crise s'accentue.
Aujourd'hui je suis en rémission," ma maladie me laisse un peu de repos"
Sinon je me déplace avec une canne,mais je fais aussi de la natation dans une eau fraîche, car tout ce qui est chaleur, nous les sclérosés nous ne le supportons pas.
Pour ce qui est le nouveau traitement dont j'ai fait des recherches sur internet. Je crois que vos mieux ce fiait à nos neurologue qu'aux annonces médiatisées,"internet,télévisé, journaux".
Car ce que j'ai trouvé sur internet, j'ai l'impression que c'est une grosse arnaque, car il demande 32.000 euros pour un traitement de prélèvement de moelle épinière qu'ils envoient dans un autre pays pour la transformer et qu'il nous réinjecte en nous faisant une ponction lombaire et je ne vous dit pas le nom des 2 pays ou il faut se déplacer seulement pour une journée et à nos frais.
Pour l'instant gardons nos traitement et consultons nos neurologues leurs informations et plus justes et plus honnêtes que les médiats.


fatiha le 02/10/2011
salam demain j ai rdv avec le neuro pour que donne ma confrmation pour commencer le GILENYA le nouveau traitement j vous en ai parlé c est des gellules st c est la firme qui gratuit et ici en belgique ça va etre en phrmacie pour le mois d avrile 2012et ce qui me fait peur cest les effaits secondaire car deja sclerose en plaque et encors + qlq chose d autre plus grave que j aialors j ai fait salat istikhara que allah me guide vers le bon chemain amine ya raba al3alamine


honey le 03/10/2011
bjr tt le monde ,d apres mn experience avc la sep je vs conseille de contacter dr hachimi de kanat lha9i9a et vr avc ce traitement nabawi je me sens hyper bien hamdolillah mieu k les injection k j ai arreté car vr je me senté plus vivante avc tjr au lit ni rebif ni betaférant .....mai grace au traitement nabawi je me sen tres bien hamdolillah dc je vs conseille vr d'y penser et de commencer ce traitement o allah ychafi ljami3.....


Hamid++F le 03/10/2011
merci anonyme j ai compris et vous comprends tous égualement.
Je ne veux plus rien savoir anonyme sauf de vivre au jour le jour inchaallah, et tjrs elhamdolillah, mais j'en peux plus ya rab et pardonne moi, te vexe pas sur mes phrases et paroles parmis toutes celles que je ne dois jamais employée, meme en cas de soufrances, Je ne douterais jamais de toi.
Aoudo billahi mina chaytani rajim. (soubhanallah wa bihamdih. soubhanallah wa bi hamdih. soubhanallah wa bihamdih). Je t' embrasse anonyme et vous embrassent tous mes frères et soeurs. Je réste et demeure bouche b, seul dans mon coin jusq' au jour ou??????com nous tous. Le miracle nous sera envoyés par dieu qui est rabbi wa rabbakom jami3.
Aurevoir a vous tous (salam)


Anonyme le 03/10/2011
Bonjour Hamid F
Ne reste pas dans ton coin, au contraire j'ai connu ce site par hasard et cela m'a fait du bien de communiquer avec vous.
Nous attendons tous le remède miracle.
Allons soyons fort, et soutenons-nous mutuellement.


Hamid++F le 03/10/2011
c est ce que je fais anonyme
merci pour ton soullagement, biz a bien tot


titima le 03/10/2011
salam;
a ms honey ta deja une experience pk 7ta 7na ntconectaw avec ms hachimi golina achno galik ila momkin wakha fidna oli 3ndo chi infos yfid lokhrin e merci.allah ichafina


honey le 03/10/2011
bein au debut mchit a la pharmacie de mr hachimi dit photocopie a les resultats de ts les analyses lyrem e.... et les rapport des medecins MN DESSIER MEDICAL
PUIS ET PUIS ILS M ONT DEMANDé DE PAYER 1500DH C TT ET DE REVENIR APRES UNE SEMAINE
APRES CETTE SEMAINE J AI TROUVé UNE BOITE FIHA ZOYOUT UNE NADHAN BIHA MN CORPS 3 FOIS PAR JOUR AVC DOUAA ET UNE NADHAN BIHA RASSI 3 FOIS PAR JR ET UNE B OITE FIHA A3CHAB JE DOI FAIRE BOUIRE UNE PETITE CUILLERE AVC UN VERRE B EAU LE MATIN 3LA RI9 NACHRABHA ET DEUX BOITES FIHOUM LA3SSAL FIH L A3CHAB 3 FOIS PAR JOUR APRES LE REPA ET UNE CASSETTE FIHA RO9YA CHAR3IYA ....JSUIS PONCTUELLE ET JE FAIT CONFIUANCE A ALLAH O FD DE MOI 3ANDI AMAL KBIR K GHANWALI HSSAN 3LA HAD TRAITEMENT OLHAMDOLILLAH JE ME SENS MIEUX....OMABKAWCH KAYJIWNI LES POUSSéS MM SI 9TA3T LES INJECTION ET SOLIMEDROL CHHAL HADI OKANATMANA K TZA3MO ODIRO TIB NABAWI OTCHAFAW 3LIH....YA RAB CHAFINA MAN HAD MARAD "ALLAHOMA ANtA CHAFI LA CHIFAA ILA CHIFAOK CHHIFAAN LA YORADIRO SA9AM"......


Hamid++F le 06/10/2011
bjr anonyme, reçois stp mes sincères salutations, je vais un peux mieux, moins fatigué ou déprimé et j' ai le morle et de retour à ma raison de vivre.
J'éspère toi aussi,je t'embrasse bien fort, j'ai bcp ponssé à toi dérnièremen. Je compte suivre mon anquète sur l'entretien avec (dr hachimi) dont tous le monde parlent pour le trouvé. Figure toi que je l'ai trouvé ainssi que ses coordonnés et adresse de cette pérssonne qui est (Mr, le Dr hachimi) je compte suivre ce qui pourrais me préscrire ou utilisé son savoir pour la gérison de notre maladie, je te tiendrais aucourant de tous mes fais et gestes pour te les transmèttres, toi la première et bien sur a tous ceux qui serais interessés par son remède, sachez s' il vous plais que je vous tiendraient tous informé du résulta de cette anquètte, vous prométant qu' elle ne me sera pas perssonelle. Si j ai décidé de m' aventurer pour contrais cette maladie qui nous ranges tous. J' éspère inchaallah qu' il sera notre remède, ou notre miracle, envoyer par notre dieu à son etre humain sur terre que pour le partager avec ceux qui sont dans le besoin, (qui dois le partager ou nous gerrire avec, ou appellez le comme vous le voulez),
ditent vous tjrs et à jamais, nul n' a de dons que le dons de dieux qui lui a transmis pour le partager ou gerrir avec d autre qui ne sont que ses frères et soures devant allah. allaho akbar (lui seul donne ou prend).
Je vous metterais tous au courant et ceux de (A a Z) inchaallah.
je t' embrasse (bcp anonyme) et vous embrasse tous bien sur salam
Hamid. F


Anonyme le 06/10/2011
Bonjour Hamid.F
Je suis heureuse que ton moral soit remonté, ton dernier message était bien triste et ma fait beaucoup de peine, c'est bien que tu reprennes les recherches, et c'est très aimable a toi de nous tenir à tous au courant, il faut que tout ceux qui ont cette mauvaise maladie se sert les coudes et continue a chercher auprès des neurologues si ils ont de nouveaux traitements.
Bonne chance Hamid.f
Moi aussi je vous embrasse tous.


Laila le 07/10/2011
Salut tout le monde, c Lola, 36 ans, j'ai la SEP, je suis sous Rebif 44 depuis 21/09/2011, le jour de l'injection, je ne me sens bien du tout, je suis tout le temps fatiguée. y t il un traitement meilleur que rebif 44?
Merci.


Hamid++F le 08/10/2011
bjr anonyme (Fraternèllement grosse et chaleureuse bise de ma pard).
J' ai lu ton méssage du 11-10-2011, et comme tu dois t' en douté mon pc m' accompagne ou je vais cela me pérmet de vusualisé mes méssages, dy répondre et le journal sportive aussi, et de m' informé sur les infots aux général, j' éspère que tu vas bien aujourd huit, est te souhaite avec l' aide de dieux tu le restera tjrs inchaallah.
Donc comme promis je t' annonce que mon rendez vous avec (DR Hachimi) est pris pour le 10-10-2011 dans la matiné inchaallah. J' ai une quéstion pour toi stp si tu me pérmet de te la posé stp?


Anonyme le 08/10/2011
Bonjour Hamid.F
Je suis contente pour toi j'espère que le DR Hachimi te donnera un bon traitement pour ta sclérose ,et te fournira des renseignements sur le nouveau médicament.
Tu dis vouloir me poser une question.
Pose là en espérant que je peu y répondre


Anonyme le 08/10/2011
Bonjour Hamid.F
Heureuse pour toi de savoir que le DR Hachimi te reçois, j'espère qu'il te donnera le traitement qui te conviens et qu'il te donnera des renseignements sur le nouveau médicament.
Tu dis vouloir me poser une question.
Pose là, savoir si je peu y répondre.
Amicalement.


nounou le 08/10/2011
bonjour a tous je suis nounou de la hollande j espere et je reve d un traitement qui va nous sauver de cette maladie wellah c pas facile on peu toujours dire et redire les meme histoire inchaallah 2012 nous portera bonheur pour pouvoir marcher comme avant et faire de ce que la sep nous a interdit?????? de le faire mon fils a 9 ans il joue du foot ici en hollande et moi le papa qui le regarde d un chaise ya rabi ya lahnin chafina min had elmard kima chafit sidna ayoub echeda fik ya rabi wenta ala kouli chayi kadir freres et soeurs que dieu nous protege amine


Hamid++F le 08/10/2011
Bsr anonyme.
Mes questions sont les suivantes. D'ou tu es? et quel age tu as? Et tu te prénome comment? s'il te plais. Si mes questions sont indiscrètes , ne répond pas à celle ci, je t' en voudrais pas quoi qu' il arrive. ça ne chagera pas mon amitier pour toi. Idem pour toi aussi si tu as des questions que tu voudrais me posé pour nous connaitre d' aventage, je suis à ta disposition pour y répondre. Grosse bise, Amicalement


Anonyme le 09/10/2011
Bonjour Hamid++F
Je suis sur ce site pour aider moralement certaines personnes et leur donner mon savoir en ce qui concerne la S.E.P.
Le reste m'est totalement personnel.
De toi je sais que tu es une personne qui a une S.E.P. et qui comme tout le monde veut s'en sortir.
Alors aidons-nous avec ce que l'on apprend auprès des neurologues.
Amicalement.


Hamid++F le 09/10/2011
oui biens sur anonyme, merci pour ton confort, et ton aide morale qui nous ai certainement précieuse pour nous tous, je, je, je, chez pas merci encore anonyme. bonne continuation, aurevoir et merci encore.


Laila le 10/10/2011
Bjr anonyme,
C Laila, j'ai des questions à vous poser, vous qui ont plus d'expériences et vous connaissez plus sur la sep.Mon neurologue m'a diagnostiqué la maladie en aout 2011, je suis comme traitement rebif 44. je me suis mariée en avril 2011, mes questions: la sep n'influencera pa mon mariage? pourrai-je vivre une conjugale normale? avoir même des enfants?
merci infiniment, amicalement.


Laila le 10/10/2011
Bjr anonyme,
C Laila, j'ai des questions à vous poser, vous qui a plus d'expériences et connait plus sur la sep.Mon neurologue m'a diagnostiqué la maladie en aout 2011, je suis comme traitement rebif 44. je me suis mariée en avril 2011, mes questions: la sep n'influencera pa mon mariage? pourrai-je vivre une conjugale normale? avoir même des enfants?
merci infiniment, amicalement


Anonyme le 10/10/2011
Bonjour Laila,
Tout d'abord, je répond à ta 1ère question : Le rebif 44 est un traitement ou les séquelles comme la fatigue sont normaux, il faut attendre quelques jours pour voir si cela fait effet et si tu peux le supporter, sinon, voit ton neurologue, surtout ne change jamais de traitement sans l'avis de ton neurologue.
Sinon heureuse pour toi d'être mariée, avec cette maladie il y aura des haut et des bas "Si l'amour de ton mari est très fort pour toi" alors aucun problème pour ton mariage, il pourra te seconder dans certaine tâche ménagère ??? ou alors si tu as une amie ou de la famille qui t'entoure n'hésite pas à leur demander.
Pour les enfants aucun problème " voit ton neurologue" il t'expliquera et te dira que pendant ta grossesse tout se passera bien ,en principe tu n'aura aucune poussé, après l’accouchement en général il y aune poussé.
Cela ne t’empêchera absolument pas d'être heureuse et de vivre à peu près comme tout le monde.
Si tu as une baisse de moral à n'importe quel étape de ta vie, ne reste pas seule, voit ta famille et tes amie et surtout surtout il y a les gens du blog qui peuvent aussi t'aider moralement.
Amicalement.


Hamid++F le 10/10/2011
bjr Anonyme, j' espère que vous allez bien, vous passant mon grand bonjour.
J' ai donné mes contrendus médicaux qui m' ont été demander par (dr hachimi) et mes préscriptions médicals, pour visualisé ce que j' abssorbe comme médicament préscris par mon neurologue. Je dois le revoir d' ici pe car je lui ai dis que j' ai pris que quelques jours pour le rencontré, et lui parlé de ce qui se raconte au sujet de ses remedes qu' il donne aux pérssonnes malade de la sep qui se disent vont mieux, lui me dis ou d' autres maladies bref. je reviens le voir demain mardi 10/10/2011, qu'après avoir étudier mes résultats et suivis médical me dit-il, à fin qu' il voit se qui peux me préscrire. ça changera rien a ma montalité ou ma vie pérssonnel et ma croyance en mon dieux ALLAH lui qui est notre gérrisseur, de tous ce qu il' a creé de vivant sur terre, lui ALLAH soubhanah, à bien tot anonyme.


Anonyme le 10/10/2011
Bonjour Hamid++F
Je te remercie de nous avoir donné le contre-rendu du DR Hachimi, j'espère pour toi qu'avec les résultats de tes examens, il trouvera le remède qui te conviens.
Tu vois que si le DR Hachimi n'est pas au courant de ce nouveau traitement, c'est que ce traitement n'est pas encore homologué et comme d'habitude on nous fait espérer, espérer,espérer, oui mais jusqu'à quand.
Amicalement.


Anonyme le 10/10/2011
je suis enseignante à l'université et je souffre de cette maladie, je suis mariée mon mari n'hésite pas à me faire des problèmes ce qui engendre des poussées j'ai demandé le divorce


Anonyme le 10/10/2011
Bonjour Anonyme
Bonne décision.
Pour la S.E.P. il ne faut aucune contrariété, ton mari aurait dû te soutenir dans ces moments là.
Il y a beaucoup de maris ou de femmes qui demandent le divorce, parce qu'ils ne comprennent pas la maladie et ils en ont peur.
Cela prouve qu'ils n'avaient pas beaucoup d'amour avant.
Pour toi anonyme la séparation est la meilleur solution.
Pour la S.E.P il ne faut pas d'angoisse, pas de stress,pas de contrariété et surtout pas de conflit dans le couple.
Amicalement.


fatiha le 10/10/2011
salam 3laykom je vouderais dire qlq chose à laila ;;;;;j ai la sep ça fait 4 ans j ai eu mon 1er tr


Laila le 11/10/2011
bonjour tout le monde,
Merci bp Anonyme de m'avoir répondu.Pour rien vous cacher, j'ai une une poussée hier même si j'utilise rebif 44,hamdoliLLah.
Amicalement.


Hamid++F le 11/10/2011
bjr à tous, j'espère que vous allez mieux voir bien j' espère. Je ponsse que j' abondonne ce qui est plus fort que moi malheureusement. je vous embrassent tous et je vous souhaitent de tout mon coeur inchaallah que vous iraient tous bien un jour ou l' autre. bonne guérison a vous tous sincèrment.


Anonyme le 11/10/2011
Bonjour Hamid++F
Que veux-tu dire en disant j'abandonne, est-ce que tu abandonnes ton suivi de traitement du DR Hachimi, ou tu nous abandonnes nous.
Tu ne veux plus communiquer.
J'ai l'impression que tu crois que je ne suis plus ton amie, détrompes-toi je le suis toujours.
La preuve mon prénom est Danielle est j'habite en France.
N'abandonnes pas le blog, on a tous besoin de conseils et de nouvelles informations.
Alors reste avec nous et dis nous ce que le DR Hachimi t'as dit aujourd'hui sachant que tu devais le revoir.
Amicalement.


Hamid++F le 13/10/2011
ne dis pas de betises anonyme (ok da!!) merci pour ta confiance de me le faire savoir, bien sur que je crois en vous, petètre moins que je cois en mon dieu et a jamais de ma vie sur terre. Vous? vous ne m'avez rien fais à pard me conssolé qui est déja bcp et gentille et sympa de votre pard anonyme. J'ai tenue parole que je vous tienderez aucourant sur tous et à vous tous bien sur. Je tiens tjrs ma parole, collèreux petètre, mais jamais sur les péssonnes, je veux dire à vous tous, à bien tot accèptez de ma pard ma GROSSE bise a vous tous et toutes mes amitiers SVP, sans vous oubliez anonyme. (Je vous tiendrais aucourant et en détailles)un pe de dou3a.Bissssmillllahi rrahmani rrahiiiim, ya rabe ya allah de notre part à tous, sois avec nous SVP SVP SVP? NACHEHADOKA WA NAHMIDOKE BI NI3MATIQUES? LA ILAHA ILLA ALLAH? MOHAMED RASSOUL ALLAH? SALLA LLAHO 3ALAYHI WA SALLAM. (me revoila mon amie ANONYME bise). slm


farehi le 13/10/2011
salam aleycoum je suis rentrer hier de l'hopital j'ai fait une poussée sévére il m'on dit que je plus de taitement car je n'est plus de reflexe il me propose encore la greffe moelle oesseuse j'ai pas voulu je fait voir dr hachimi j'ai confiance dés que j'ai mes irm j'envoye tout a ma belle mère a fés elle va le voir et je suis croyante et j'ai la foi je prie je me remet a allah tout miséricordieux c'est des épreuves d'allah et pourtant je vous dit ça je ne marche plus j'ai 3 enfant macha alla et 1 mari pieux et très croyant remettez vous a la croyance d'allah merci d'étre a cette écoute


bellil le 13/10/2011
bonjour a tous jai été ravi de voir que vous avez de léspoire
moi jai decouvert ma sep en 2005 pourtant jon ai soufert depuit les anné 90 a ma sorties tous genre de maladie comme la crenpe de lecrivaint des alergie mé tous ca c normal c durre a voir .
je suis passé par rebiff 22 qui na pas pu metriser lévolution puis copaxsonne non plus actuelement tizabrille je suis a ma 8eme et croiyai moi sa na pas marche de nouveau jai une nauvelle pouser ma neurologue ma proposer la chimio svp donner moi conseil bon courage a tous merci


Anonyme le 13/10/2011
Bonjour Bellil,
Pour ton nouveau traitement "la chimio" c'est toi qui décide.
Je n’influence personne, mais moi aussi, on m'a fait tester tout les traitements,et lorsque mon neurologue m'a proposé la chimio, j'ai eu peur car ma soeur en même temps que moi avait une chimio pour son cancer du **** et cela m'a fait peur,et j'ai préféré ne plus rien tester je lui est dit qu'à ma prochaine poussée, je ferais une perfusion de Solumédrol.
En ce moment je suis en poussée et je n'ai même pas contacté mon neurologue.
Donc Bellil si d'autres personnes du blog peuvent t'aider je le souhaite de tout mon coeur.
Réfléchi bien. Si ça marche, c'est tout le bien que je te souhaite.
Tiens nous au courant.
Amicalement.


mm le 16/10/2011
bonjour a tous
ce une petite fille de 13 ans que un jour elle a senti des fourmiment a sa main gauche, generaliste et puis vers un neroloque irm et puis le verdit et la et ce
la catastrophe pour moi père peur de cette maladie je ne savais plus travailler ni me reposer bref ma situation a changer mes projet aussi. elle a commencé betaferon une piqure tous les deux jours pendant quatre ans tout allez bien et et puis une poussé changement de traitement ce l'avonex ca durer 8 mois nouvelle poussée le neurologue nous conseille le tysabri traitement une fois par moi a hôpital elle a pas commencer car elle a pas 18ans j'aimerais savoir si parmi vous connaisser ce traitement (je pense beaucoup a sa vie peut elle un jour se marie avoir des enfants tout simplement faire une vie comme ses copines merci a tous et pardonner moi pour ce français.


Hamid++F le 16/10/2011
bjr anonyme et (a tous) me voila de retour a paris je t expliquerais ce que j ai ammener avec moi


Anonyme le 16/10/2011
bjr hamid,
s'il vous plait parle moi sur ce traitement car ma neurologue m'a donné avonex comme traitement ds ma dernière consultation et comme j'ai peur de ce traitement je ne l'ais pas fait


Hamid++F le 16/10/2011
Anonyme tkt laisse moi juste le temps de me reposé et je t', expliquerais. Ne pend rien tant que je ne té pas tous expliqué, parait il que c' est un bon remede. je t' écriais tous demain tkt Anonyme, quitte à te passé mon tel portable. a demain promis juré, sache que je ne suis pas rentré par avion mais en autocar.( cuse a la douane il serons sucèptible de tous me jeté a demain mon amie proche, amicalement Hamid F bise


Danielle le 17/10/2011
Bonjour MM
13 ans c'est vraiment jeune pour une S.E.P.
Il est vrai aucun traitement à ce jour n'est vraiment très efficace, alors il nous font essayer tout les nouveaux traitements qui sortent.
Le traitement que vous nous citez le Tysabri est un traitement lourd.
Elle aura sûrement des effets secondaires "la faire suivre par le neurologue à chaque fois que ça arrivera". Surtout la déprime, elle sera souvent fatiguée.
Ne jamais arrêter le traitement d'un coup si elle ne le supporte pas "voir le neurologue".
Votre fille aura comme tout sclérosés des temps de rémission.
Mais gardera toujours un traitement.
les contrariétés, les mauvaises nouvelles peuvent déclencher une poussée.
Votre fille pourra vivre sa vie comme tout ces copines
Sachez Monsieur que votre fille peut avoir des temps de rémission.
Si un jour elle rencontre son prince charmant, il faudra qu'elle lui explique ce qu'est la sclérose en plaques, pour qu'ils puissent vivre heureux et qu'il puisse l'aider,l'entourer,la protéger comme vous le faite.
Oui elle pourra avoir des enfants "pendant ces neufs moi de grossesse elle n'aura pas de poussée" mais elle reviendront après l'accouchement.
Monsieur MM je vous souhaite beaucoup de courage.
Pour ce qui est de votre vie professionnel, il faut continuer à travailler et pour votre foyer et pour changer vos idées.
J'ai la sclérose depuis l'age de 28 ans, j'ai eu les traitements que vous avez cité et d'autres encore, je suis mariée et j'ai 2 grands et beaux enfants.
Sachez Monsieur que la sclérose n'est pas héréditaire.
Que DIEU vous protège tout les deux.
Amicalement.


Hamid++F le 18/10/2011
Bjr (DAN) anonyme, je te salut, je vais un peux mieux tu dois t'en douté de laissé tomber un billet d'avion de retour pour paris contre l'autocar à cause de se que je ramenais comme produit médicinal avec moi et pour moi, du (maroc casa balanca de chez Dr Hachimi). les doiniers marocains comme francais me les auraient jetés. J'ai eu de la chance car parait-il qu'il fait le tour du monde très souvent et qu'il posséde des cabinets un peux partous ou il reçoit aussi des patients, il en sait des chauses sur chaquent plantes avec les quels il soigne l'étre humains, on se répéton qu'il n'ya pas de soins sauf les soins de DIEU INCHAALLAH et lui seul le tous puissant restera notre soignieur et veiyeur sur nous tous malades comme les non malades. Les médicaments qui m'a préscris et préparé sont à base de plantes. Une bouteil d'huile d'olive pure avec la quel je dois m'étalé et massé tous mon corp une fois par jour et ceux chaque jour, et ceux de la tete jusqux'aux pieds avant ou après avoir pris un bain, tjrs de l' huile d' olive sur mon cors et sur tous, sur la zonne de tache au cerveau ou se trouve ma SEP y compris. Ainssi qu' une bouteil d'eau jaunatre à boire,certainement dieu seul sait, à mon avis il a dut faire fusioné les plantes dedans et lire des sourrates coranique dans les bouteilles d huile d' olive et meme chause dans la bouteil d'eau pour les puriffiets de tous ce qu'ateind notre corps de mal seint ou impropre pour les rendres utilisable et buvables, j'ai passé 48heures inférnale au lit, et j ai remarqué une chause c'est que j'ai retrouvé un appétit et une soif infférnal. La suite c' est des plantes moulus une p-cuillère pleine par jour, et pendant que je fais tous ça, entre temps l' obligation d' écouté une cassette audio, dedans (L' écoute et la répétition de quelques sorrates coranique) qui te remet aussi et te dis que dieu te géris car ya que lui qui géris l' humains comme l' annimal. Aussi comme il te donne, ou te prend quand il veux, lui seul est cappable de tous sans éxcèption. On trouvent ses mots qu' il a tranmis dans chaqu' une des religions aux quels vous croyez. sauf que moi je crois en une seul et unique, qui est celle d'ALLAH, bis millahi rahmani rahim (moi)Hamid achhado an la ilaha illa allah wa mohamadone rasoulo allah sala allaho 3alayhi wa sallam
Pour ceux qui me comprendrons mieux en arabe, allah howa chafi wal 3affi la chiffaa illa howa, allah soubhanah wata3ala, allahichafina jami3 inchaallah.
LIYA DINI WALAKOM DINOKOM.(trad) j' ai ma croyance et vous avez la votre.
Nous somme obligé à ce que chaqu' un réspécte celle de l' autre, sur terre.
Voila Anonyme si tu n' as pas compris quelques choses sache que je réste tjrs ton ami, et si des fois tu es tenté, je trouverais le temps de t'accompagné jusqu' à lui. Pour le moment je me soigne ainssi, et j' éspère que dieu inchaallah me donnera de son courage et de son' aide inchaallah, AMINE AMINE AMINE. Je t' embrasse anonyme et je te souhaite d' étre bien, et en parfaite forme sur tous dans tous ça la santé, comme on la veux tous pour nous tous si dieu le veux Amine Amine Amine. SLM bon courrage a tous les sclérosés Hamid F


Danielle le 18/10/2011
Bonjour Hamid.F
Merci pour tout ces renseignements,tu as fait beaucoup d'effort et tu as dû être très fatigué.
Repose toi le temps du traitement, même si tu te sent mieux.
Le médecin "de la médecine du travail" m'a dit de prendre 3 gélules par jour de l'huile d'Onagre.
Regarde sur internet à Onagre et tu verra les bénéfices que cette huile à sur le sclérose, depuis je la prend en plus de mon traitement.
Elle se vend sans ordonnance vu que c'est homéopathique ne pas ce fier sur le contre rendu de la boite, mais ce inscrit sur internet, et mon neurologue m'a confirmé et m'a dit de continuer.
Amicalement.


Hamid++F le 18/10/2011
je change rien pour le moment car y en a plein qui ont geris de plus grave de se qu' on a, je retrouve mon calme et mon éducation, aissi que mon intéligence, que je ponssé pérdu, pour ça je ne changerais rien à rien, d' aventage que mon patron n attendais que mon retour aux ***** de l entreprise, c est quand meme gentille de tapard, je réste sur les plantes médicinal et l huile d olives et le vrais mielle, mon suivi d' une semaine de boulo( tous mes remerciments (DAN) Anonyme je ponsse qu' on a le meme age ou je suis de peux plus jeune, embrasse tes garçons pour moi stp) je t' embrasse également


Danielle le 18/10/2011
Bonjour Monsieur ou Madame,
Je ne sais pas qui a ouvert ce blog "MAROC SCLÉROSE".
Mais je l'en remercie de tout coeur, c'est en cherchant sur internet "le nouveau médicament contre la S.E.P." dont une amie m'a parlé,je suis tombé en premier sur votre blog, et depuis je suis restée.
Cela m'a permis d'aider "j'espère certaine personne en leur remontant le moral"
Il est vrai que je suis suivie en France par un professeur en neurologie et un neurologue tous les 6 mois.
Je vais aussi une fois par an au congrès sur la S.E.P. animé par des professeurs,des neurologues, puis après nous avons des discutions avec les Kinés, les Ergothérapeutes, ainsi que les neurologues les psychologues et les infirmières qui nous indiquent la marche à suivre concernant notre nouvelle façon de vivre.
Je vous remercie encore sincèrement, car je vois que nous sommes malheureusement de plus en plus nombreux et surtout de plus en plus jeune.
Que Dieu nous entende, nous prions assez FORT pour que ce nouveau médicament arrive ENFIN et nous guérisse.
Je sais que les recherches avances, mais nous en avons marre de tester sans arrêt des traitements avec les effets secondaires.
Excusez moi, je viens d'avoir une poussée qui commence a régresser et j'avais envie de parler enfin plutôt d'écrire car comme on dit, j'ai un coup de blues.
MERCI.
Que Dieu nous protège
Amicalement.


Anonyme le 18/10/2011
Salem mon frère Hamid,
je suis de l’Algérie, mariée sans enfants et j'ais demandé le divorce de mon marie puisque c'est lui la cause de l’aggravation de ma maladie mais c'est glouton qui aime seulement mon argent (je suis enseignante à l'université). Pour le traitement du Dr Hashimi je l'avais eu de Oman avec l'huile d'olive et je fais ma prière avec doaa car c'est le bon dieu qui va nous aider à guérir...


mm le 18/10/2011
Bonjour
Merci danielle de me soulager avec ton message ca va mieux maitenant ce vrai je suis trés sensible au moindre remarque chez elle alors quand elle va bien je suis content et je trouve la peche. certe ce encore un enfant et souvent je pense a son avenir mais la chose qui me fait peur ce bien l'andicap car moi j'ai connus une personne qui a cette maladie et elle eté sur fauteil j'espere pour tous les malades la guerison .
le neurologue qui la suit et une personne très connu en France dans la sclérose et maintenant elle nous recommande le traitement tysabri j'espère que ce passera bien et que je puisse trouvé le moral car j'ai trés souffert de ca a chaque poussée et surtout au diagnostique je étai suivi par un psychologue quelque temps j'aurais préférer moi être malade et pas mon enfant a 13 ans enfin la vie de fois nous réserve des surprises merci tous


omar le 19/10/2011
Bonjour mm
S'il vous plait il ne faut pas se déprimer certe c'est dificil car c'est encore un gosse mais il faut garder en tete que la médcine avence et rapidement et que inchallah d'ici peu on trouvera un traitement parcequ'il y a plusieur théorie qui circule d'ici là et certainment ils trouveront un traitement...je pense surtout à la théorie du CCSVI du docteur paolo zambouni qui prend de plus en plus force malheuresement l'examen n'est pas permis en europe suf quelque pays notament la polonie Dr SIMCA si vous vouler plus d'information entre à ce site:www.csvi-ms.net/fr alors s'il vous plait garder courage et soyez optimiste que tout ira inchallah au mieu.
Pour ce qui est du traitement de ce monsieur DR HACHIMI je ne sais pas que vous dire...il y a des gens qui disent c'est un charlatan d'autre qui croien en lui je ne sais pas.....on aimerai bien avoir des témoignages de personne qui ont utilisé son traitement...ce monsieur dit guérir tout!!! il est le propriétaire d'une chaine de tv AL HAKIKA diffusé à nilesat et on arrete pas de difuser des témoignages des gens qui ont pris ces traitemnts et qui ont guérit...il a des centres ou on vends ces fameux traitemnt partout ici au maroc il y a un grand centre à CASABLANCA ....je crois qui'il a ouvert récement un centre à londres...il n'est pas accessible pour le renconter c'est juste les employé des centres qu'il a un peu partout qui ont comme une grille de traitement....je ne peut ni vous dire que c'est vrai ou c'est faux de toute façon on aimerait bien avoir plus de témoignage svp
surtout surtout garder espoir et se dire qu'on va guérir inchallah
Bon courage


Hamid++F le 19/10/2011
Bjrs à vous tous mesieurs dames,comme d'habitude je vous embrasse tous, ainssi que du fond de mon coeur je vous souhaitent ce que vous souhaités et sur tous qu' avec l'aide de dieu (achafi l3afi) une meilleur réalisation concernant notre santé pour nous tous à sa demande (incha allah soubhanoh). Ne soyer pas tristes, vous tous SVP. Ne laissez pas ce microbe se satisfaires de notre tristesse pour trouvé son propre plaisir et s'aventuré d'aventage en nous.
Et sur tous si tu demande aussi ce que tu veux pour toi, demande le aussi pour les autres. (NOUS LES SQULEROSES, NOUS SOMMES ET FAISONS L'UNIONS).
-Anonyme, comme tu dis ma cousine je suis flaté, ou de meme que tu m'appel mon frére ou si tu es Daniel tous cour? réfléchis bien avant de répondre a ma question qui est toute simple s'il te plais. (TU ES ANONYME OU DANIELLE? CAR MOI J'AI APRIS A FAIRE LA DIFFERANCE ENTRE COUSIN ET FRERE? PAR RESPECT A MES PARENTS ET MA RELIGION TOUT EN RESPECTANT CELLE DE L'AUTRE).
Mon plaisir à moi c' est de vous souhaitez à tous et à moi aussi. ehhh! m' oubliez pas une bonne et meilleur gérison, joie de vivre, une bonne santé, et un énorme sourrire, de nous tous, tes étres humains, nous te demandons à toi notre dieu l'unique le seul et nul d'autre que toi, ainssi qu'à tes envoyés que nous invoquons et prions sur eux grace à toi bien sur incha allah géris nous de toutes nos péchés, maladie, et donne nous de ta lumière et de ta sagèsse et réspect et propreté intérieur comme extérieure. Redonne nous de tes meilleurs chances, la chance d'oublier à jamais notre maladie. J'éspère que notre demande vers toi notre dieu le seul, l'unique sera accèpté.
AMINE YA RABBA L'3ALAMINE


Danielle le 19/10/2011
Bonjour Hamid.F
Non ce n'est pas moi qui t'es écrit, pour moi tu es mon ami, et maintenant je ne suis plus une anonyme puisque j'inscrit mon prénom ce qui est plus honnête pour les personnes qui lisent mes messages.
N'oublie pas de répondre à cette personne qui a besoin de tes conseils.
Je suis comme toi DIEU est près de nous il nous aide. A nous d'être Bon-Juste-Honnête et Droit envers nous et les autres.
Dieu nous protège tous et toutes, il ne nous oubli pas, nous sommes en lui.
Amicalement ton amie Danielle.


Hamid++F le 19/10/2011
slm Omar.
on gerris comme on meures tous, (tkt) ça pour tous les sclérosés nous sommes concient et nous croyons en allah, toi pérsonelement as tu rencontré Dr hachimi pour ton jugement sur cette homme, crois tu que le royaume marocain ou les marocains ou Mr le roi ou ses dirigeans le laisseraient éxércer ou faire.
Mr hachimi nous dis à tous que lui n' est pas le gérisseur nul n'est guérisseur que dieu lui seul guéris, comme il prend ou donne wallaho a3lam se sont ses paroles, que dieu me pardonne de m émissé sur lui. ou de confrenté ses lumières.
a3oudo billah mina chaytani rrajim, sta9four allah al3adim lkabir là charika laho illa houwa.


Hamid++F le 19/10/2011
compris danielle et merci de m' aidé à statuer mieux qui tu es, j' en profite de te saluer, et prend ton amitié à coeur avec sincèrité. Ponssé chaleureuse ainssi qu'amicale, dieu te guarde et veille sur toi. A bien tot si dieu ve (incha allah). G.biz Hamid F


Anonyme le 19/10/2011
salam Hamid,
Je m’appelle Lamia celle qui t'as écris de l’Algérie qui était anonyme (l'enseignante à l'université)mon e-mail lamia976@gmail.com


Hamid++F le 19/10/2011
mon grand bjr cousine Lamia (anonyme) je te remercie de réctffier ma connaissance en vers vous, et anchanté de vous connaitre, j ai pris note avec soin de votre adresse. Vous avez je ponsse la miènne égualement. A+ SALAM


Hamid++F le 19/10/2011
Hamid f
Ma chère amie Danielle, (Anonyme) sais fais connaitre comme la pérsonne qui m' écrivait sur le pseudo d'(anonyme), elle m'a répondu pour comprendre de qui s'agit-il, en tous les cas t' avais raison ce n' étais pas toi, je ne douté pas de toi en tous les cas, et tu le sais bien. Je garde la SEP mais je ne mourrais pas bette, merci à elle (Anonyme) de se faire connaitre aussi.
bay danielle bonne nuit.


Lamia le 20/10/2011
salam à tous,
c'est la prière La prière de l'aube (Elfajr) j'espère que tnotho pour la la faire et Prier Dieu pour la guérison de cette maladie. Pour moi aujourd'hui je vais me divorcer de mon marie le glouton ...


Hamid++F le 20/10/2011
Salam Lamia.
Sans indiscrètion, divorcez vous à cose de votre maladie? ou autres problèmes pérssonel concèrnant votre maladie, libre à vous de choisir de ne pas me répondre si vous le jugez pérssonel. Concèrnant la discrétion d' autruis, je trouve ça normale, mise à pard ça j'éspère que tu vas bien ma chère cousine. allah m3ak, wa ma3a el'ajma3ines. salam lamia


honey le 20/10/2011
bjr tt le monde,si qlq un peu me repondre a chaque foi j injecte betaferan et avt eté rebif je devien troooooooooooooooopppp et tres malade 3 jr ou plus et ss cette injection je me sen k je sui pa malade et moralement je sui vr^perturbée et j ai decidé dr plu injecter car je sens k j injecte k du poison,.................................


farehi le 20/10/2011
salam moi je veux bien te répondre je faisais 3 injection par semaine j'ai 3 enfants j'ai bien ronde o débiut et quand j'ai eu le traitement o bout de six mois je faisais 50 kilo mon mari le voyai bien très fatiguer je ne manger plus d'appétit pour finir mon neuro s'est aperçu que le traitement m'aller pas il ma téléphoner il ma di d'arréter ce traitement mais c'est pa pour ça que je vais mieux je suis remittence secondaire mais heureusement mon mari et la macha alla et mes enfants hamdouilillah ayez la patience atous et prier courage atous


Hamid++F le 20/10/2011
Slm a vous tous, oui certainement comme dis Farehi, quand ta mal invoque ton dieu soubhanah pleins toi et pris vers lui dès l' instant que tu souffre ou tu as mal, et c'est valable pour nous tous croyants pratiquants c' est mieux, et meme les non pratiquants, et lui seul notre dieu, sait.
Honey, reparles en à ton neurologue des fets du changement de médicament, lui te conseillera mieux que nous. Ainssiste et réinssiste au près de lui pour un autre médicament. moi je te souhaite incha allah un bon et meilleur rétablissement. Soit courrageux Honey, bay. (SLM)


Hamid++F le 21/10/2011
salut à tous, qu' est ce qui vous arrivent? Vous dormez ou quoi? ah je crois que vous allez tous bien, ben j' en suis heurex pour vous. ben temieux hamdolillah. N' oublier pas nous sommes vendredi aujourd' huit,(sabro 3ala ma assabakom bih, al hamdolillah, c' est un jour comme aujourd' huit qu' il faut vous pleindre. Car c' est un jour comme aujourd huit que nos demandes au près de notre dieu sont entendu parfois, allé tous encemble avec sourrire encore et tjrs courrage. Que ponssé vous? SLM A bien tot


honey le 21/10/2011
merci bc mr hamid,vs savez j ai decidé d arreté l injection car je me sens hyper mieux avc le traitement de dr hachimi k c injection ....okolchi biyadi allah.....je veux etre heureuse okanatlab an allah ychafi kol mrid....rah hna 3zaz 3and allah hit mfakarna...hamdolillah


Hamid++F le 21/10/2011
honey normal, la chance qu' on a nous el mouéminines, el hamdolillah tjrs (al mouémine moussabe), meilleurs sont les proverbes de notre dieu tous puissant ok. SLM


Danielle le 21/10/2011
Bonjour Hamid.F
Comme je l'ai dit je préfère rassurer et aider moralement les sclérosés.
Aujourd'hui c'est mon tour d'avoir une poussée, je suis fatiguée et j'ai des maux de tête et des pertes d'équilibre..
Les poussées arrivent très vite "donc je me repose pour ne pas qu'elle s'aggrave" et elles repartent très lentement comme toutes les autres poussées que j'ai et que nous avons eu jusqu'à présent. Donc je prend mon mal en patience avec beaucoup de repos.
Début de semaine prochaine, je vais vois mon toubib.
Alors ce week-end ce sera du repos pour moi.
Que Dieu vous protège tous et toutes.
Amicalement.


Lamia le 22/10/2011
bonjour tout le monde,
c'est le temps de réveiller pour faire la prière m3a edoaa dieu pour nous guérir de cette maladie


Hamid++F le 23/10/2011
SLM à vous tous réunis mes amies, et oui me revoilà, eh attendez chaquns et chaqunes à son tours, certainement bien reposé. ça oui ALLAH ALLHAMDOLILLAH, SOUBHANNA ALLAH L3ADIME. SOUBHANAHO WA BIHAMDIH. ACHHADO AN LA ILLAHA ILLA ALLAH? WA ACHHADO ANNA MOHAMEDEN RASSOULI ALLAH SALLA ALLAH 3ALAYHI WASSALLAM. WA BA3D, lamia honeye Danièlle, je ne manque pas de vous saluez bien sur. ainssi que tous mes autres compatriotes et camarades sclirosés ou autres ou rien du tous meme, et temieux pour eux s'ils sont en bonne santés.


Hamid++F le 24/10/2011
Vous me faite peur qu'est ce qui vous arrivent? Je vous vois venir aujourd' huit. Allez on'y crois tous. Pour la peine cours de dance, et un, deux, trois,
c'est partis oui c'est bien ça continué, 30Mn, on se relèvent on bois un peux d' eau bisse mi allah tjrs. Doucement et on se redressent. vous voyaient bien qu'en arrivent tous encembles, et c'est repartis.
Ceux qui n'y arrivent pas, pas de problème. Allez un bonne douche tiède pas chaude. A bien tot. Cela vous fais rires, N'empèche vous transpirez. Ceux qui pouvaient pas, c'est rien prochaine fois inchaallah.
ALLEZ SLM. que dieux soit avec vous est mois et avec nous tous INCHAALLAH SLM.


Hamid++F le 24/10/2011
je vous ai eu pas un bonne douche, mais une bonne douche, haaaa haaaaa


Lamia le 24/10/2011
salam,
tjr on prend des douches tièdes pour nous soulager...


Danielle le 24/10/2011
Cette maladie soit tu la considère comme une amie soit comme une ennemie. Si c’est une amie, tu restes couché et tu attends que ça passe, si c’est une ennemie tous les matins tu te lèves et tu te bats, même s’il y a des matins où c’est difficile.
Je voudrais apporter de l’espoir à ceux qui sont seuls avec cette maladie et ses difficultés...
C’est la 1ère cause de handicap après les accidents de la route chez les jeunes de moins de 30 ans...
C’est une maladie dont on connaît mal l’origine et qui a une évolution étrange.
Moi je me bat,car je suis en pleine poussée.
Mais vous pouvez toujours compter sur moi "si vous le désirer" pour une aide morale.
Je prie, comme vous priez aussi, pour une guérison "URGENTE" car pour moi la souffrance des muscles accompagne ma poussée.
Que DIEU nous protège TOUS et TOUTES.
Amicalement.


Lamia le 24/10/2011
slt
j'ais une poussée et l'homme que j'aimes lui parler et fâché de moi???!!


Hamid++F le 24/10/2011
SLM? Qui est fort en psycologie?


Danielle le 24/10/2011
Bonsoir à tous et à toi Hamid.F
Qui est fort en psychologie ? DEVINE.
Mais je vois que mes messages ne doivent pas être très intéressant pour vous.
Je préfère me retirer du site.
Que Dieu vous protège tous
Amicalement


farehi le 24/10/2011
salam moi je suis en chaise roulante hamdoullilah je remercie Allah j'ai 3 enfants et mon mari qu'Allah les protèges inchalla lachaffina priez priez demandez a Allah qui nous guérisse


Lamia le 24/10/2011
salam,
j'ai fais ma prière du Maghreb et j'ais prié dieu qu'il nous guérisse ('fa itha marithtou fahowa yachfini')


Lamia le 25/10/2011
salam à tous et à toutes,
j'espère que tout va bien avec tout le monde, que dieu nous guérisse tous et yarhamna brahmtou elwas3a...


Hamid++F le 26/10/2011
Hamid F en collère contre toi Danielle.
Bjr à tous spéciallement à toi Danielle, à l'instant ou je t'écris, qui te dis que je ne m' interesse pas à vos ou tes méssages? Ou à toi sans te connaitre ni vous connaitre tous que vous etes, et qui te dis que je ne compatie pas pour nous tous, com pour moi y compris. Mal hereusement. té pas face à moi et je n' est pas de tarte, crème chocolat de préférance à la main. Ce que je te ferais avec cette tarte je te laisse devinais. bon rétablissement Danielle bay.


Hamid++F le 26/10/2011
Eh, vous avez le drois de vous excité mais apprenez à resté ZEN ok, et réspéctez-vous. Une bonne et grande cuillère de pure mièlle, et voila, c est passé. On vole comme une abeille après. SLM


Hamid++F le 26/10/2011
Anonyme.
Donne moi de tes nouvelles dès que tu peux stp, je n' oublie pas ceux en qui j' ai de l' amitier et de la concidération, je te remerci sachant que ce n' est que des bonnes nouvelle jé éspère, biz bay. Hamid F


Danielle "je ne suis plus anonyme" le 26/10/2011
Bonjour Hamid++F
"coléreux envers moi si gentille"
Pour ce qui est de la tarte dans la figure, je préférerai que ce soit de la Fraise avec beaucoup de chantilly "j'adore".
Moi aussi je m’intéresse à vous tous ainsi qu'à toi
Je sais que nous avons tous nos graves problèmes.
Moi je suis en pleine crise et je dois attendre le 5 décembre pour voir mon neurologue.
Je voulais seulement faire comprendre que je suis présente sur le blog pour vous aider moralement si vous le désirez, et apprendre si d'autres traitements
sont trouvés pour nous soulager.
Sinon je suis toujours sur le site "malgré ce que j'ai écrit la dernière fois"
Je vous fais à tous et toutes de très grosses bises
Sans oublié mon ami Hamid "spécialiste des tartes"
Que Dieu vous protèges tous et toutes.
Amicalement.


Hamid++F le 26/10/2011
Danielle??? Non rien? Ve plus de fraise ni chaucola ni rien et tu ne sera jamais ce que je ve.


Hamid++F le 26/10/2011
j ai trouvé Danielle de la vanille qu' il te faut bien sur, mais tous le corps


Danielle le 26/10/2011
Sujet: Mise sur le marché de traitements orale : 2012 Dim 8 Mai - 12:38
bonjour a toutes et tous ,
pas trop envie de venir posté en ce moment ,(suis occupée par mes fleurs cela me change les idées )
mais viens régulièrement vous lire ,je vous envois de gros gros bizzz

Nouveaux traitements pour la sclérose en plaques

Publié le dimanche 08 mai 2011 à 07H12


La mise sur le marché de traitements par voie orale représente un espoir considérable pour les malades assujettis à des perfusions régulières dispensées en milieu hospitalier.




www.nicematin.com/infoslocales/sante_articles/1973724481/Position1/SDV _NMA/default/empty.gif/57374a433030334764646f414151764a" class="postlink" target="_blank" rel="nofollow">www.nicematin.com/infoslocales/sante_articles/1973724481/Position 1/SDV_NMA/default/empty.gif/57374a433030334764646f414151764a?rubrique=Sante" style="width: 1px;height: 1px" border="0">


Ce n'est pas un, pas deux, mais bien trois nouveaux traitements contre la sclérose en plaques (SEP) qui arriveront d'ici un an sur le marché français du médicament.

De quoi se réjouir, quand on se souvient que dans les années 90, il n'existait aucun traitement spécifique contre cette maladie autoimmune, première cause de handicap neurologique chez l'adulte jeune. « Aujourd'hui, tous les stades et toutes les formes de cette maladie, depuis les moins sévères jusqu'aux plus agressives, sont concernés par les progrès thérapeutiques », soutient le Dr Christine Lebrun-Frenay, neurologue au CHU de Nice(1).

Certains de ces progrès sont issus des nouvelles connaissances sur les causes de la maladie. C'est le cas de la supplémentation en vitamine D. « Avec les changements d'habitude de vie, nous sommes de plus en plus nombreux à être carencés en cette vitamine. Et il est apparu que chez les patients atteints de SEP et pour lesquels une carence en vitamine D est mise en évidence, l'efficacité des traitements destinés à prévenir les poussées est nettement augmentée lorsqu'on les supplémente en vitamine D. »

Pour les formes les plus graves

L'autre nouveauté thérapeutique est d'autant plus importante qu'elle donne des espoirs nouveaux aux malades affectés par les formes les plus agressives de la SEP : « Depuis quelques jours, une nouvelle molécule est disponible, le fingolimod (gilenya), premier traitement par voie orale ». L'AFSSAPS aurait toutefois émis d'importantes réserves concernant l'utilisation de ce médicament : « Une surveillance étroite s'impose. Ce médicament est pour l'heure strictement réservé aux formes marquées par des poussées très rapprochées et des IRM actives (lésions visibles) ». Les résultats très impressionnants des études menées sur cette molécule (réduction de 80 % des poussées) laissent toutefois espérer qu'un plus grand nombre de malades pourra demain en bénéficier.

L'attente de médicaments capables de guérir cette affection devrait être rendue moins pénible pour cette majorité de patients qui souffrent de ce que l'on appelle une forme rémittente. Les trois nouveaux médicaments qui seront mis à leur disposition dès 2012 les libéreront de cette contrainte qui contribue à faire de cette affection une maladie invalidante : les perfusions. Selon le Dr Lebrun-Frenay, il n'y a pas de doute: « L'année 2012 sera l'année des traitements par voie orale».

Voilà ma nouvelle recherche sur le net.
J'espère que 2012 sera une bonne année pour nous tous.
Que DIEU nous protège.
Amicalement.


Hamid++F le 26/10/2011
merci du renseinement et de tes lignes, à en avoir mard de lire sur ce sujet, Danielle, tu fais que de nous engoissé tu peux pas abrégé en une ou max trois ligne. A3oudobillah minachaytane rajim, chitana toi merde, fais chier ok?


Danielle+ le 26/10/2011
OK le coléreux, mais c'est bien de lire.
j'ai fait un copie-collé. Cela prouve que ça avance.
Bizzzzzzzzzzzzz.


omar le 26/10/2011
pour les nouveaux traitements de la sep allez sur forseps.org y a de tout, ça avance faut s'accrocher


Hamid++F le 26/10/2011
j' en suis concient que c' est une copie colllé ma chère danielle chercheuse de remède ou de médoc ou appel le comme tu ve, mais sais tu qui as des gens qui ne savent pas lire encore moins qu écrire comment va tu le leurs dire ça hen, amoureuse de fraise au lieux de mon chocolat. Tu m as encore mise en collère, tu le fais expret ou quoi?


Hamid++F le 26/10/2011
ah j ai oublier aussi ok dac, voilà double bizzzzzzzzzzz


Danielle le 26/10/2011
PARDON PARDON PARDON
A tous et à toutes.
Merci Hamid de m'avoir fait prendre conscience de ce problème.
Je te fais une très grosse BISE.
Maintenant je vais voir le site qu'Omar a cité.


Hamid++F le 26/10/2011
Merde Danielle arrète d' écouté les tchatcheurs des sites que d' autre ou de si ou cela te donne, n' as tu plus conffiance aux neurologue qui ont pérdu tous ses années d études en médecines et sur tous les spécialistes en neurologie, tu me fais peur danielle, qu' un jour un charlaton ou cons ou clodos ou avaleurs de cachetons, te fera faire ou prendre quelques chauses sans l' avis de ton neurologue avant stp Danielle.
Si non t' aura pas de glace à la fraise.


Danielle le 26/10/2011
Ne t'inquiète pas pour moi Hamid, je tiens trop à ma glace à la fraise et personne en ce monde ne peux me faire changer ma façon de voir les choses.
Les neurologues c'est ma priorité.
Mais il n'est pas interdit de voir ailleurs ce qui ce passe surtout au point de vue médical.
Grosses BISES


Hamid++F le 26/10/2011
Danielle, je suis tout oui avec toi sur le poins de vu médicale Danielle? et pour ma glace à la fraise pour toi, j' en fais quoi, elle fond maintenant. ah tempis


Lamia le 27/10/2011
Salam 3alikom,
C'est le temps de la prière de l'Aube (salat Elfajr), allez pour la faire et prier dieu pour qu'il nous guérisse...allons y


Hamid++F le 27/10/2011
J en ai mare ya rab ya rab ya rab soubhana ilayka wa ilayka rjirine inchaallah,
rze9ni chifa mine chifaoka, inna la chifaa illa chifaok, sadaka allaho l3adime el kabire, anta l9afouro rrahmen ya rab.


Hamid++F le 27/10/2011
Pour tous allah ya 3fo 3liya wa 3ala lajma3ine inchaallah. Biz lamia danielle aussi mes amies, et a tous ceux que je conais pas bon rétablissement, ne vous inquiétez pas notre remède sera pour début 2012 inchaallah


honey le 27/10/2011
salam,cava tt le monde? j'aimerai bien savoir prq vs etes tous stressés , nn il faut etre fort hada rah ibtilaa man allah o kanamtahno fih dc sabr sabr sabr o matkhaliwch ibtissama tfara9koum ,ns devt etre fort(e)s....svp rah inchaallah ghanatchafaw biidni lwahid l ahad..........


Hamid++F le 27/10/2011
Honey excuse moi je té oublier aussi, ta raison nous tous fid allah et alhamdolillah 3la el imtihane li ya mtahana bih. hamdolillah soubhanah wa ta 3alla


honey le 27/10/2011
salam,cava?bein voila ta pa à t'excuser mais bien vs voir une seule main obghit onkono kona les sepieux une seule main mai svp soyé fort ..ok?bnuit a tous


Laila le 28/10/2011
Salut tout le monde,
Je souhaite bon rétablissement à vous tous. Courage tout le monde, ne soyez pas si déprimé, vous me faites peur de l'avenir.
Amicalement.



Hamid++F le 28/10/2011
slm laila, faut pas avoir peur de maktoub rabbi soubhanah, amicalement com dabitude bay


Lamia le 28/10/2011
Salam,
n'es pas peur Leila car c'est le bon dieu qui va nous guérir tout le monde...


Hamid++F le 28/10/2011
oui layla écoute lamia nous tous inchaallah, qu il va nous gerrire


sepienne le 28/10/2011
bonjour a tous,j'ai32ans,j'ai la sep depuis 2005 mais apparemment je l'ai eu bien avant car depuis mes 14 ans j'avais des symptômes bizarres associes a cette maladie:troubles visuels ce qu'on appelle le nystagmus cad une vision double aussi des troubles sensitifs,aphasiques,parasthesie........bref la forme typique d'une sep;malheureusement mon neurologue a posé le mauvais diagnostique,il a supposé une migraine compliquée donc depuis l'age de 14 ans je traite la migraine et non la sep.ce n'est qu'en 2005 après avoir fait l'IRM suite a des complications de la sep que vous connaissez tous,voila c là ou on a diagnostiqué la sep car seul l'irm est évocateur de cette maladie,depuis, je suis sous rebif je fais les injections 3 fois par semaine et dieu sait combien ça me fait mal,je ne peux pas vous cacher que je suis une malade indisciplinée,je ne suis pas mon traitement régulièrement et maintenant j'ai arrêté depuis plus de 3 ans dans l'espoir d'avoir une conception.ça ne me fait pas peur,je sais que ce traitement n'est pas curatif c juste pour espacer les poussées dans 30 pour cent des cas et alors faut être des ces 30 pour cent.enfin je vis le jour au jour,je"bricole" avec les corticoïdes quand je suis mal,heureusement et elhamdoulillah que ma forme est rémittente.rabbi yachfina adjmaine


Hamid++F le 28/10/2011
oui rabbi yachfik sepienne inchaallah Hamid F


Hamid++F le 28/10/2011
qui ve cosé et se faire des amis (e)


Lamia le 28/10/2011
moi je suis la Hamid


Hamid++F le 28/10/2011
Toi c est normal pérssonne prend ta place que tu prend chez moi et en moi.


Danielle le 28/10/2011
Bonjour,
Moi aussi je suis là sepienne.
Je serai toujours là si tu as besoin de te confier, nous sommes tous là pour te répondre.
Mais tu aurai dû voir ton neurologue, ne sois jamais indiscipliné avec cette maladie.
Que Dieu te protège
Amicalement


Hamid++F le 28/10/2011
bjr danielle ca va?


Danielle le 28/10/2011
Bonjour Hamid.F
Oui je suis là, je suis triste pour sepienne, je ne comprend pas certain docteur qui font de telle erreur.
Il aurait dû faire une ponction lombaire, je sais ça fait mal, mais elle aurai su depuis longtemps sont problème, tu te rends compte depuis l'âge de 14 ans.
Que DIEU la protège
Amicalement à tous et toutes.


Hamid++F le 28/10/2011
oui c est sur danielle elle est jeune, ils aurais pu trouvé sur cette jeune fille ce qu elle a dés le dépard, que de la laissé sur des faux espoirs, et concenant les toubibes ou plus tot toubabes pour ne pas les traité de meilleurs charlatons ses medecins de l' ombres. ils ne peuvent pas se tairent tant qu ils ne sont pas sur de tel ou tel maladie pfff.et si tu savais y en a à dire leur concernants que dieux la gérisse aussi cette jeune sépienne aussi tous com on le veux pour nous.


Hamid++F le 28/10/2011
Lamia té ou stp???


Hamid++F le 28/10/2011
Si vous avez aussi besois de moi ou de renseignement nouvelles n' hesité pas mes amies, aiyaient confiance total.


Danielle le 28/10/2011
Moi j'ai une grande confiance en toi.
La seule chose que je veux c'est la nom de ce P--- de médicament dont onnous parle et que ne l'on voit pas venir.
Excuse moi.
Je te fais de grosses bises


Lamia le 28/10/2011
Hamid , t'es où? je te cherches sur le net et je te ne trouves pas!!


sepienne le 28/10/2011
merci bcp Hamid et toi Danielle.c reconfortant de savoir qu'il y a d'autres malades et savoir aussi qu'on a le même destin;c luter contre cette maladie,merci les amis


Lamia le 28/10/2011
Nous sommes tous des amies et on est entrain de prier le bon dieu qu'il nous guérisse.


lamia le 29/10/2011
Salam alykome,
J'espère bien que tout le monde vont bien et en bon moral, puisque notre maladie (SEP) demande qu'on doit combattre contre elle.
Prions tout le monde dieu pour qu'il nous guérisse.


Hamid++F le 29/10/2011
Bjr Lamia, danielle honey sans oublié sépienne notre nouvelle amies, à qui nous souhaiton pour elle (sépiene) comme ce qu' on souhaite pour nous tous, une santé au top de la pard de notre dieu qui est seul est l' unique ALLAH SOBHANAHE wa ta3alla. Je voulais partagé avec vous la parole de mon quiné me concernant et me connaissant bien avant ma maladie, mais quand je pratiqué en licences annelles sportives me disant et que je tiens également à vous le signelez et de, vous demandé d' éssayez d'allées de temps en temps à la piscine si vous pouvez? à bien tot, je vous embrassent SLM.


Danielle le 29/10/2011
Bonsoir tout le monde
Bisous à sepienne et surtout courage.
Oui Hamid ton kiné a raison, il faut faire en sport de la marche et de la piscine ce sont les deux sports que les sclérosés doivent faire "à leur niveau, sans trop forcer pour éviter une nouvelle poussée."
Moi la piscine j'y vais 1 fois par semaine, je nage et cela fait du bien aux m
membres.
Lamia, sache que l'on est tous avec toi pour prier notre DIEU.
Amicalement.


Hamid++F le 29/10/2011
Bsr Danielle, je te remerci pour ta ponssé positif que tu partage avec moi, ce coup si, j' ai tenu à partagé mon entretien avec un proféssionel de la kiné qui etais notre kinésithérapeute à mon époque de sportif, et que je vois tjrs et encore meme suite à ma maladie. Vous tenons aucourant pour vous tous autant qu' amies. Amicalement je vous embrasses. Hamid. F


lamia le 31/10/2011
Salam tout le monde,
j'espère que vous êtes bien et en bonne forme et moral.
Pour toi Hamid, où es tu ?


Hamid++F le 31/10/2011
SLM à vous tous, lamie, danelle, honey, nssi que notre nouvelles amies la sépienne, ben RAS, ien de spécial, je vous embrassent tous, le suis là lamia.
A+ PORTEZ VOUS BIEN AVEC L AIDE DE DIENU INCHA ALLAH. PASSER UNE BONNE JOURNEE AINSSI QU'UNE BONNE SEMAINE. SALAM A VOUS TOUS ET TOUTES.


Anonyme le 31/10/2011
Désolé pour les fautes de frapes, je précise, (lamie pour Lamia) et (Nssi pour ainssi). Excusez moi pour ses fuautes inconciament frapés. Biz à vous tous et toutes. SLM.


nadia le 31/10/2011
salam , juste pour dire que moi j ai commencé le nouveau traitement fingolimod si kkun veut ke je le renseigne , bon courage a tous !!!


Anonyme le 31/10/2011
slm nadia, c est quoi, ils achetes ou? stp


Omar le 31/10/2011
Salam allez faire un tour sur forseps.org et voyez ce qui ce dit sur le fingolimod y a des effets indésirable comme des tumeurs cancéreuses de la peau, il est pas au top, ce n'est que le début


Danielle le 31/10/2011
Bonjour Omar,
Penses-tu qu'un jour ils pourrons nous soulager "je n'ose plus dire guerrir" avec des traitements sans effets secondaires.
On souffre avec la S.E.P. en plus ils détraquent notre organisme avec leur traitement.
Notre corps intérieur et extérieur commence a faire peur.
Amicalement.


Omar le 31/10/2011
Salam
y a un professeur Italien qui a soigné sa femme lui dis que c'est un problème de vaisseaux sanguin rétraicissement de veines, faut faire un ecco doppler et faire poser un catétaire a l'endroit ou c'est bouché allez voir sur foreps.org vous aurez toutes les infos sur ce que je vous dis


lamia le 31/10/2011
on demande seulement qu'il nous donnent une chose pour soulager notre souffrance avec les douleurs de la SEP


Omar le 31/10/2011
bonjour Danielle, j'ai une ami qui a fait la ccsvi de Zamboni, a Bruge elle se porte bien mieux qu'avant, elle marche mais faut attendre que la machine se remette en route, je memres de forseps.org tu peux t'y inscrire et tu verras la tromperies qu'il y a les société de édicaments coté en bourses ne veulent pasen parler normal y a du frick quand on voit un traitement mensuel a 1500 a 2000€ par mois c'est une eau baigne.
faut lire la théorie de Zamboni la ccsvi je uis sur que c'est la solution a nos problèmes et que dérrière ça y a de lamonnaie qui tourne.
inscrit toi vite sur forseps.org et tuverras bien
a plus et bonne lecture


Anonyme le 31/10/2011
nadia peux tu répondre? TU VAS SUR UN DANGER OMAR A RAISON


Danielle le 31/10/2011
MERCI OMAR,
Moi qui suis d'origine italienne "j'aurai voulu être sa femme" juste pour ne plus souffrir, car mes membres s'affaibissent de plus en plus, je n'arrive plus à nager correctement.
Mais je vais voir tout de suite le site foreps.org.
puis le 5 décembre j'en parlerai à mon neurologue.
Omar peut-tu me dire si les personnes nés dans le bassin méditérrannéen sont plus porteur de la S.E.P. que les nordistes.
Parcequ'en plus de la S.E.P. j'ai une Béta talassémie "concerne les globules rouges" et ça ce sont que les méditérranéens qui en sont porteur, moi je suis de Sardaigne et je vis en France.
Si tu sais quelque chose peut-tu me le dire.
Amicalement.


Omar le 31/10/2011
il fautpas oublier que les médicaments sont des traitement pour soigner les leucémie et on diminue le système nerveux c'est pas bon du tout faut aller sur forseps.org et vous verrez ce quise dit c'est une association suisse


Anonyme le 31/10/2011
DANIELle attention c est dangereux???


Danielle le 31/10/2011
Je viens de voir le site foreps.org.
D'après ce que j'ai lu "je ne comprend pas qu'ils nous font souffrir avec leur traitements" alors qu'il s'agit de problème de circulation sanguine.
Je vais demander à mon neurologue de me faire faire ce doppler et voir ce qu'il en est pour moi.
Encore un mois à attendre !!!!!!
Mon Dieu pourvu que ce soit ça, parceque maintenant je commence à déprimer.
Moi qui aime tant aider les autres, je suis entrain de sombrer.
Mais il faut que je tienne jusqu'au 5 décembre.
MERCI encore Omar
Amicalement.


Danielle le 31/10/2011
Omar
c'est encore moi, le Doppler concerne les veines, donc cela ne correspond pas à ma sclérose qui est neurologique.
Les personnes qui ont les veines sclérodées cela s'appelle des varices.
Sclérosé veut dire paralysé "ont dit sclérosé de peur lorsque l'on ne peut plus bouger, les veines sont sclérosées parceque le sang ne circule pas normalement.
Merci Omar, j'ai eu un peu d'espoir.
Amicalement.
Hé moi Omar je suis sclérosé de peur car je crois que mon neurologue ne va pas me donner de bonnes réponses.
J'y ai cru quelques secondes et maintenant


Anonyme le 31/10/2011
tu as bien fais de le lire Danielle, moi sans le lire qui ai fais deja sa bochure quand je l ai lu j ai jerbé, Ma fois cela n' as rien a voir avec la SEP. j'ai tjr dis jamais mourrire bête


Omar le 31/10/2011
non vous vous trompez la sep quand on lit et on fais le tour ça se rapproche plus de la théorie de Zamboni, moi je vais prendre un rdv pour ecco doppler fais par un spécialiste pour les sep pas par un type quifais des classique faut aller voir ur bruxelle docteur Beelen qui pratique comme Zamboni il a été formé pour.
A plus amicalement


Omar le 31/10/2011
c'est une mal formation de la tuyauterie le sang circule mal il stagne dans le cerveau, il y a des fuites et le fer se dépose et occasionne une inflamation donc démyélinasition et formation de plaque, allez consulter si vous en avez la possibilité au moins on verra si c'est obstrué


Omar le 31/10/2011
Danielle si tu es de sardaigne c'est bien car Zamboni est de sardaigne tu peux prendre rdv avec un de ses collègues si c'est possible.
Si tu as des news merci de me enir au jus


Danielle le 31/10/2011
Omar
Je suis de Sardaigne, mais je vis en France avec mon mari et mes 2 enfants et je suis suivie depuis le début de ma sep par un professeur en neurologie et mon dossier médical se trouve dans le département ou je j'habite.
Donc déjà en France quand on change ou de ville ou de département, c'est le bazarre, alors si je part en Sardaigne "ce qui me reviendrai chère" mon dossier ne pourra pas quitter la France.
Donc tout sera a refaire, et comme je te l'ai dit tout à l'heure, mes membres s'affaiblissent et le morale fou le camp.
Je te remercie Omar.
Je sais les Ritals sont très doués, sauf que moi à 39 ans je suis épuisée.
Amicalement.


Anonyme le 31/10/2011
DANIELLE Ritale ou pas ritale garde le morale pour toi d' une et de deux
ponsse aux enfats et à ton mari la force et dieu en qui tu crois pérsonellement et com tu dis aussi souvent et mieux que qui conque garde le morale en espérant que ce ne sera qu une histoire passagere ton amis. Hamis F


Anonyme le 31/10/2011










MR omar vous vous doper à quoi en vrais svp, a vous' entendre l' italie est meilleurs dans le trafic de clandéstins comme dans ton cas avec tous mes respects petetre, que viennent faire les italiens ou voirs du monde entier les étudiants et étudiantes en médecine, sans partagés avec les ministères de la santée des pays en voix de dévelopement. Leurs recherchent avec des chercheurs hautements placés pour validé de tel ou tel progrés réalisé eux mêmes sur cette patologie qui reste rare comme tant d' autres pour qui conque. Donc voilà mon oppinion, sur, pur, même si elle te semble dur à entendre, ne nous fais pas croire à l' incroyable. cette maladie j' ai fais le tour du monde pour trouvé et éssayé de tous depuis les année 80 le remède puis le miracle puis même a joué au cobaille de ma pérsonne. ya rien nada noting macaynche achbinter niette ortely et d' autre donc rien de rien je suis sur mon dernier essaye, qui est les plantes et remèdent terrestre, sans te montire je trouve déja du positif. j' en parlerais à tous quand je tomberais plus de chaval. ça sera la une des journaux LE MONDE édition mondiale.


Anonyme le 31/10/2011
Anonime c' est que paroles de Hamid F


Danielle le 31/10/2011
Merci Hamid.f je pensais t'avoir perdu, je ne voyais plus de messages de toi.
Hé oui je suis ritale et de ce temps je suis très fatiguée.
Mais je suis bien entourée par mon mari, mes enfants et aussi part vous mes amis avec qui je correspond et ça m'aide.
Je vais faire en sorte de remonter mon morale.
Bizzzzzzzz.à toi Hamid et à tous.
Amicalement.


Anonyme le 31/10/2011
j aime te voir positive Danille pour toi et tes enfants et ton marie. et tous nos amies sachant que chaqun et chaqu une avec ses moyens a tous utilisés et faient


Anonyme le 31/10/2011

( ATTENTION. ATTENTION. AUX RIMEUR QUI COURS ) AUSSI DEMANDER TJRS L' AVIS DE VOTRE MEDECINS NEUROLOGUE MEME S' IL SAGIT QUE D' UN MOT DE TETE FREQUAMENT OU MAL DE VENTRE OU VOMISSEMENT EXCETERA EXETERA.
Ne testé jamais rien tous seule ou en acheté aux pharmacies, c' est pas votre maladie qui interesse un pharmacien mais votre porte monais (peut être pas tous mais certains). Hamid F



Omar le 31/10/2011
mon cher Hamid tu as rien compris sur ce que je viens d'écrire, Italie a rien a voir la dedans je te dis que c'est un medcin italien qui a fait cette découverte qui est expérimenté au canada pologne et usa, alors avant de monter sur tes grands chevaux cherche un peux et lis les articles concernant les recherches et les trouvailles faites par la sciences


Omar le 31/10/2011
moi aussi je suis en france Danielle je n'ai plus de traitement mon neuro a plus rien a me proposer,suis sep primaire progressive, vais voir pour le doppler comme le fais Zamboni, ils le font a paris ou a bruxelle si y a des conduites de boucher alors faut faire la ccsvi.


lamia le 01/11/2011
salam tout le monde,
C'est le temps de se réveiller......


Anonyme le 01/11/2011




Mr omar faitent comme la SEP qui elle se fait oublier parfois momentanement com périodiquement svp. Et la science en elle même que je suis même autant que x. Me révolte d écouté des anneries, des non connaisseures du sujet SEP m' empèchera pas ma révolte qui rendent d' autant plus malade mes amies ou d' autres sépieux com sépiènnes. je t' en veux pas chikhe Omar, pour moi tu fais partis du milieux de ceux (qui sembles se ressemblent). Amicalement, Mr Omar.



Anonyme le 01/11/2011
Encore Mr CHIKH Omar. Soigne ta propre maladie comme tu le sent et de la manière que tu sent et non voir meilleur. Nous on veux voir le meilleur re mède qui se peonancera dans le monde entier. INCHA ALLAH, Soufle un bon coup et réspire de la meilleur air que tu peux trouvé encore dans le monde et sois patient. Tu entendra que meme ceux qui sont en bonne santé meures si Allah les veux malades ou pas MACHA ALLAH MON COUSIN OMAR ALLAH ICHAFIC AUSI AVEC NOUS TOUS, Sur tous reçois toutes mes excuses si je té aufanc. Merci Omar SLM.


Rachid le 01/11/2011
Bonjours mes admirables animateurs du blog
C’est tres bien de degager son stresse pour vivre mieux, mais pas entre nous Svp, chacun a le droit de penser comme il veut, de positiver de sa manière, chacun est responsable de ses pas, soyons plus compréhensifs, ne vous prenez pas la tête gratuitement, y a vraiment mieux a faire…VIVRE TANT QUE C EST POSSIBLE.
Sep ou pas sep, il faut mourir de quelque chose, pas de panique, c’est Mektoub comment nous allons mourir et i nous devons souffrir ou non, on ne baisse pas les mains oui, on s’attache a la vie belle et courte, nous y arriverons tous ensemble.


http://http://marocsclerose.centerblog.net.centerblog.net


Anonyme le 01/11/2011
DSL. Réctif.( Remède et Prononcerons) Mr Hamid F.


fatiha le 01/11/2011
salam à touts les sepiens je reponds à mon frere omar je vie à bruxelles mon neurologue est specialiste en sclerose en plaque il travaille à l hopitale erasm son nom est dr vockear mathieu .pour moi c est un bon


Anonyme le 01/11/2011
je connais le Dr vokhear. au ciminère de science parisien.


Omar le 01/11/2011
Cher cousin fut pas se prendre la tête on est tous dans la même galère ce sont des épreuves comme tu dois bien t'en douter, je te refile des infos que j'ai eu par des assos et centre de recherches, je suis comme toi faut faire lr tri et vérifier ce qui et vérifiable faut pa foncer comme des moutons, au faites c'est bientôt l'aîd. Efin faut se soutenir et avancer si tu as des infos mets les en lignes. Allah idique
Salam


Omar le 01/11/2011
Pose la question a ton neurologue en belgique t parle lui du docteur Beelen et mets sur le site les infos Fatiha merci d'avance


Rachid le 01/11/2011
Ba omar tu voulais dir ( Allah yehdik) pas ( allah idique)
http://http://marocsclerose.centerblog.net.centerblog.net


Omar le 01/11/2011
on sait compris quand même mdr c'est l'essentiel


nadia le 01/11/2011
salam , je me presente , je m apele nadia , marocaine vivant en france , jai la sep depuis 2004 , jé essayé tous les medicaments pour la sep , le tisabry a bien fonctionné au point d oublier ma maladie mais malheureusement mon neurologue me la arreté .je ne tolere pas les interferons , et la je fé le fingolimod depuis 4 mois (gylenia )et sava hamdoullah , je sais k il y a des effets secondaires mé c le mektoub apres ,,,


omar2 le 01/11/2011
Bonjour tous le monde
Je suis tout à fait avec ce qu'il a dit omar le protocole du docteur zambouni est notre guérison inchallah et soyez sur et certains que l'industrie pharmceutique ne le laissera pas tombé un marché qui leur rapporte des milliards d'euros pour un prtocle du DR.ZAMBOUNI qui vous soulage suite au déblocage des veines bouchés si pourçelà il veulent ps valider allez sur youtube et faite protocole du DR ZAMBOUNI et vous vérai le shéma de comment ça déroule l'opération et une précision le doppler doit etre fait par un spcialiste qui connait le protocole du DR ZAMBOUNI pas par n'importe quel radiologue et souvent les veines jugulaires sont bouché etcomment a parfairement expliké omar il s'agi du fer toxique qui reste au cerveau à cause d'une mauvaise circulation sanguine ce qui engendre l'attaque des cellules et par la suite la démynilisation le protocole se fait dans plusieur pays notament en polognie DR SIMCA SVP gardez espoir les neuro n'accepteron jamais que vous leurs dites que vous croyais en ce potocole mon neuro que DR ZAMBOUNI estun charlatan sans meme le connaitre ni meme connaitre sans protocole don tous le monde qui ont bénéficier parle mérveille vous pouvez chercher su internet il y a plusieur article CCSVI
NB pour mr HAMID+F svp si vous avez des infos ou des expériences à nous apporter on vous remercie sino laissez votre msn et ceux qui voudrant discuter avec vous en privé le feront en fin de compte ce forum est fait pour raconter les news sur notre maladies pour le chatt il y a des salles pour ça on souffre assez de cette maladie
Merci à tous


Omar le 01/11/2011
hamoulallag enfin quelqu'un qui a été lire ce que je disais, il y en a qui réfléchissent c'est un Omar comme moi mdr!!
faut éplucher les infos pourmoi c'est fait comme ils le disent y a un buisnes entre les industries pharmacetique et les labos ce qui nous étonnerai pas le temps nous le dira vous verrez allah nous montre tout. Hamid ne fais ps confiance aveuglément faut tjrs peser le pour et le contre et voir dérrière ce qu'il y a.


Danielle le 01/11/2011
Bonsoir à tous.
J'ai été sur you tube voir les 3 vidéos Québecoises concernant la guerrison de la sep.
Bravo pour le Dr ZAMBONI ET HEUREUSE pour la guérison de sa femme.
Concernant la guérison de la sep, il parle de résonnance magnétique et aussi d'injecter un liquide dans la veine jugulaire avec risque de complication, ainsi que de mettre des ballonets dans la veine pour que le sang circule mieux "sans oublier les complications lorsque le ballonet ne tient pas et arrive jusqu'au coeur "donc opération a coeur ouvert pour le patient".Il faut attendre le protocole qui n'est toujours pas fondé au canada, ainsi que la conlusion des essais prévus au Québec sur 500 patients.
La guérrison arrive oui, mais il faut attendre, ne pas se précipiter et comme je le dis, ne prener pas d'initiative sans passer voir votre NEUROLOGUE.
Seul lui est au courant de toutes ces nouveautées de guérrisons.
NE FAITE RIEN SEUL.
Amicalement


Danielle le 02/11/2011
Bonsoir Nadia,
Bienvenue au club des sepiens
Tu dis avoir essayé le Tisabry et le médecin te l'a supprimé, c'est normal l'essai des traitements dure 2 ans, puis tu as eu l'interferon que tu n'as pas supporté sache que moi aussi je ne l'ai pas supporté.
Maintenant tu es sous gylénia, c'est un traitement aussi lourd que l'interféron et si tu supportes les effets secondaire tant mieux je te le souhaite, sinon voit ton neurologue.
Amicalement.


Omar le 02/11/2011
Bonjour,Nadia heureusement que tu as arrêté le tysaby, il y a un virus dans ce produit le virus de jc, jeconnais une personne qui l'a eu et depuis elle parle plus et son état de santé s'est dégradé, faut faire attention a ce que l'on nous donne on est des rats de laboratoire faut pas oublier


nadia le 02/11/2011
bonjour a tous , oui omar jé fais 2 ans de tisabry , je ne savais pas kil etait dangereux et ma neuro me la arreté 2 ans aprée car trop de risque de lemp du a une chimio (mitoxantrone ) ke j avais fais en 2005 .et merci a toi danielle oui bienvenue dans le club lol !!


Laila le 02/11/2011
Salut tout le monde,
Aid Moubarak Said.
J'ai une question à vous poser:je suis sous rebif55 depuis quelque temps, c'est douloureux mais je le supporte, est-ce-que je ne cours pas le risque d'apparition d'autres maladies? dernièrement j'ai trop mal dans mes bras.
Merci beaucoup.



Danielle le 02/11/2011
Bonjour Laila,
Apparitions d'autres maladies NON.
Mais des effets secondaires sûrement, la preuve tu dis que tu as mal aux bras.
Si d'autres effets plus importants se produisent, voit ton neurologue.
Nous sommes tous dans le même cas avec des traitements différents.
Nous sommes commes les souris des cobayes humains.
Prend patience ma Laila un jour ils arriveront à nous guerrir.
Que DIEU nous protège et veille sur nous.
Amicalement.


Laila le 02/11/2011
Salut,
Merci beaucoup Danielle, vous me remontez le moral, Dieu est avec nous.


Omar le 02/11/2011
Hé oui Nadia si on savait tous on ne ferai plus rien tout les médicaments nous font courir un risque c'est comme ça. Va sur forseps.org il y a de tout sur les médicaments et recherche bonne lecture. Bonne chance Hallah vielle sur nous


Anonyme le 03/11/2011
Qmar je te remerci pour tes paroles sagement ditent, accèpte de ma pard ma propre fratérnité stp. Et Mabrouk à toi égualement l'aid el adha el moubarak.
allah ichafina jami3.
Veux tu accèpté ma sincère fratérnité, mabrouk 3idak également. Fratérnélement Hamid. F


Anonyme le 03/11/2011
Me revoilà aujourd' huit revenir vers vous tous sans parlé de se qui me, ou vous tourmentent tous moi y copris. A mes amies intimes ainssi qu' à mes amies sépiens. Vous principalement (mé..a/Lamia), Danièlle, Layla, Nadia, sans oublié! comme tu me la fais si bien dis à savoir mon frère Omar. Je ne manquerais jamais d' oubler tous mes amies sépiens et sépiènnes égualement. Je vous embrassent tous et vous souhaitent à l' avance avec votre familles ou seuls. BOUNNE FETE DE L'AID EL ADHA.(Mabrouk 3wacharkoum jami3). SLM. Hamid. F


Anonyme le 03/11/2011
Nadia pouvez vous me répondre à une quetion sachant comme vous ditent Marocaine
Ma quéstion est la suivante, vous arrivent il d' aller au maroc?
Ma dexième questions est, dans quelle ville vous allez?
- Aussi SVP et important vous n' étes pas obligé et libre de me répondre ou pas. et faite en sorte que vous n' avez jamais eu ni lus ce méssage que tous nos amies sépiens et sépiènnes savent que je n' attend pas spécialement de réponsse de votre pard. bonne gérison, Amicalement. Hamid. F


nadia le 03/11/2011
salam a tous , je m adresse a toi hamid , oui je vais au maroc preske ts les ans , et j habite a tiflet si tu connais !!


Anonyme le 03/11/2011
Oui je connais nadia uje suis né en france mais je connais bien casa et tifflet


nadia le 03/11/2011
oui c la meme moi aussi chui née en france , ta une sep depuis kan ?


Anonyme le 03/11/2011
depuis 94 je ne l ai plus


CAROLE le 03/11/2011
Carole 93

Bonjour Anonyme tu dis que tu n'as plus la SEP depuis 94.
Qu'est-ce que tu as fait ? QUEL TRAITEMENT ?

j'attends ta réponse


nadia le 03/11/2011
hamdoullah je suis contente pr toi ke tu ne l ais plus


CAROLE le 03/11/2011
CAROLE 93

Message pour YAS ( est-ce que tu prends toujours du CHOLOSTRUM ? )et, comment tu te sents ?
j'attends ta réponse


Anonyme le 03/11/2011
nadia ta un msn


Anonyme le 03/11/2011
carole as tu une adresse msn?


nadia le 04/11/2011
oui anonyme , jé un msn , diana.28@live.fr


Anonyme le 04/11/2011
Nadia, j ai pris ton adresse merci à bien tot


Anonyme le 04/11/2011
qui est la? svp de se que je connais.


sepienne le 04/11/2011
saha aidkom les amis et special biz danielle et hamid


SAIDIA le 05/11/2011
salam a tous je profete pour dire maberok 3idekone besse7a o kol matemenito amine.


Anonyme le 05/11/2011
Merci sépienne mabrouk aidique aussi aid el adha elmoubarek qu' il nous arrive avec une bonne santé inchaallah, je t' embrase aussi et gros bisous, merci encore.( Hamid f)


Anonyme le 05/11/2011
Sadia, à toi aussi mabouk 3idek et tous ce que tu tmanayne min rabi, merci pour nous. slm sadia (Hamid. f)


SAIDIA le 05/11/2011
BSR ANONYME ET MERCI INFINIMENT JE SOUHAITE BON SANTER A TOUS SLM.


Anonyme le 05/11/2011
Anchanté sadia, tu as le meme prénom que ma mère, qui se trouve à la meque en se moment pour le pélrinage (lhaje) 3gouba lik incha allah, et à jami3e el musslimines, et bonne santé à toi aussi, mon prénomp c est hamid casawi et je vis à paris.


Anonyme le 05/11/2011
SLM à tous, N' oubliez pas de pronnoncer à vois hote comme basse y compris le ponssé fort dans votre coeur les phrases suivantent. ( labbayka allah omma labbayk, labbakka la charika lak labbayke, inna al hamda wa ni3mata laka wal molk la charika lak. autant de fois que vous pouvaients de la journée d' aujourd huit). Allah ichafina jami3e. (bonne et meilleurs santées à vous tous et toutes, inchaâ allah. SLM, Hamid. F


Anonyme le 05/11/2011
A Danielle. Je ne té pas oublier danielle toi et ta charmente famille. Recevez de ma pard toute mes salutations, comme dab a+


SAIDIA le 05/11/2011
salam
monsieur hamid casawi et enchantée
lah ijibe ta mere 3ela khir incha lah.


Anonyme le 05/11/2011
A:saadia, merci bcp saadia pour ma maman inchaallah qu' elle rentre 3la khire et en bonne santé incha allah, tu as sus me touché profondement, merci encore, tant qu' a toi allah ichafik la chifaa illa chifaoh, bise saadia du casawi. SLM, Hamid.F


Anonyme le 05/11/2011
SLM Saadia d' ou tu es si je suis de casa tu pe te présenté également stp, tu es d'ou toi sans indisrétion?


SAIDIA le 05/11/2011
salam hamid casawi, c'est pas un probleme pour moi ok je suis saidia de taroudant loin d'agadir de 81 km,bisou et salam a tous bonne santer.


Anonyme le 05/11/2011
merci saadia, sache que je connais taroudante et agadir aussi de jolie ville du maroc qui ont une très bonne histoir agadir pour le poisson et le tourisme et taroudante pour ses huiles d' olive et le mièlle bétumé de zartare par les abeilles, ça donne un gout au mielle mélanger aux plante de za3tar n est ce pas? toi saadia tu es d' ou? Moi à Paris


Anonyme le 05/11/2011
aussi dsl, bisous à toi aussi, et mabrouk l3id el adha, wa allah ichafik incha Allah. SLM, H.f


SAIDIA le 05/11/2011
salam monsieur hamid casawi moi de taroudant mais mes origines de chetoka ait baha mes salutation tous ce que te dis de taroudant est vrais merci baye.


Anonyme le 05/11/2011
AIT BAHA Oui bien sur chlouh sidi ifni, ayte ba3mrane,chtouka, et tiznit. ça m rappel mon super rally au maroc, tros chaud la bas et bonne boufe (le manger à l huile d' olive) y en a ils ou elles font le tourriste moi je fais la visite de mon pay meme si je suis né en france macha Allah soubhanah. ta la SEP aussi non?


sepienne le 05/11/2011
salem a vous tous,a la veille de l'aid el kebir;j'ai un petit grand conseil a vous amis sepiens et sepiennes:halte a l'abus de proteines,c contre indiqué dans la sep.et encore une autre fois saha aidkoum



SAIDIA le 05/11/2011
salam si hamid casawi oui ton pays est très belle bqs , moi aussi j'ai tombée malade depuis 1010, lah ichafina jami3ane amine bonne nuit hamid et a tous.


Anonyme le 08/11/2011
SLM Saadia cela ta bouché un coins le fet que je connais la ville de taroudante et ses environs. STP saadia ne m'appel pas si hamid stp, car le (si Hamid), pour moi le SI n' est que pour sidna mohamede, arrassoul salla Allaho 3alayhi wassalam tsslima, je m' en doute que tu as rajouté le si à hamid pour dire si hamid est certainement que par réspect en vers moi, deilleur j' accèpte ton réspect en vers moi, tel que je te dois le réspect aussi logiquement en vers toi. Bref j éspère que tu as passé un bon et heureus aide mobarak sais éspèrant qu' il t' as trouvé en bonne et heureuse santé. je te dis petètre à bien tot, et bonne gérison (Allah ichafik saadia) Allah m3ak SLM khti.


Anonyme le 08/11/2011
Je passe mon grand bpnjour à Sépiènne, Nadia, danièlle, lolo qui se reconaitra, et à toi aussi saâdia bien sur. également à tous mes amies sépiens comme sépiènnes.Que dieu nous protège et nous donne de sa joyeuse et honorrable santé car ya que lui qui peux nous la transmètre.(comme on dis tous et le répétons encembles et ceux à jamais la chifaa illa chifaoh incha Allah soubhanaho wa ta3ala. SALAMO 3alaykom jami3. Hamid. f


Anonyme le 08/11/2011
Excuse moi carole du 93 je té pas ou blié aussi, reçois toute mes amitiers également, bay espérant que tu vas mieux et tu as le morale carole ce qui est le plus important pour nous tous encembles bay A+. Hamid. F


SAIDIA le 09/11/2011
salam a tous et ahamid bien sur j'ai passée le 3id en bon moment j' espère que pour toi également ainsi que tous les malades lah me3ana o chifa mene 3enedo lah ichafina jami3ines amine a rabe 3alamines.


Anonyme le 09/11/2011
Merci Saâdia, je te souhaite une bonne santé, et je te remerci pour notre amitier, alors que ponsse tu de ma connaissance de taroudante et de ses environ, pour un cousin à toi né a paris?


Anonyme le 09/11/2011
toc, toc qui' est là ouvrez moi la porte de la paroles, SVP. C est que moi Hamid. F


Anonyme le 09/11/2011
SLM? qui s' annoncent pour me parlé ce matin?


Anonyme le 09/11/2011
A dire que c ' est le mouton ou autre betes qui vous ont égorgé ha, bref au boulot. Salut à vous tous les sépiens et sépiènnes. Je vous adores quand même.
SLM. Hamis. F


Anonyme le 11/11/2011
J'attire votre attention à tous mes amies donst ils ou elles se reconaitrons toutes. Danièlle, Lolo, Nadia, Laila, Sépiène, Saâdia, Carol, Lamia , Fatiha, et bien sur je n' oublie pas mon frère Omar, ainssi que tous mes autres amies hommes comme femmes que j' aurais oblié involontairement.
La santé soit avec mois et vous également, incha Allah. Je vous embrassent.
tous. Amicalement, Hamid. F


SAIDIA le 12/11/2011
salam monsieur hamid et a tous, tu ne oublier personne merci toujours avec nous merci mes salutations a tous bichifa incha lah.


Anonyme le 13/11/2011
Salam tout le monde,
J'espère que tout va bien en bon moral et santé.
Pour toi Hamid.f


Anonyme le 13/11/2011
A l'attention de ma chère Anonyme. (j'adore les fontômes blague de ma pard).
Je l' espère pour toi égualement Anonyme, que tu te porte aussi en bonne et meilleur santée. en ce qui concèrne le morale, il' est devenu comme un vrais PC (Ordinateur) c' est ce qui me fait le plus peur. Et pour le moral, j'ai ce qui faut l-hamdo lillah. Amicalament votre, je vous embrassent vous tous mes amis et amies sépiens comme sépiènes, quelques sois votre dieu que je réspécte mais mon dieu à moi est unique et il n' ya pas de dieux que mon dieu et aussi le votre qui est ALLAH ALLAH ALLAHo akbar le plus grand le puissant celui qui prend et aussi donne. Rabbi wa rabbakom et à tous musulmants ou musulmanes sur terre excetèra exct exct. Soubhan-Allah wa bihamdih, machaâ-Allah. Hamid.F


sepienne le 13/11/2011
salut les amis j’espère que mon message vous trouvera en bonne sante,allez bon courage


Anonyme le 14/11/2011
salam,
réveiller vous pour faire la prière wa do3aa lilah qu'il nous guérisse de cette maladie


Lamia le 14/11/2011
Bjr,
Faire la prière avec do3aa pour que dieu nous guérisse de cette maladie, wa alhadoullilah 3ala hatha elbalaa ma3a asbir jami3aa in ellaha ma3a essabirine.


Anonyme le 14/11/2011
Devinette? Quel est la réponse de. Qui est qui? j'attend votres réponsse svp.
Mr Hamid. f


Anonyme le 15/11/2011
--Ils vous réstent, 15 heures pour trouvé la devinètte, d' Hamid.F


Lamia le 15/11/2011
salam,
Cher Hamid.F on n'est pas dans l'état de trouver les devinettes!


Anonyme le 15/11/2011
Lamia, porfavore.
Regarde toi dans ta glasse tu trouvera la réponsse et c' est valable pour vous tous mes amis ou amies, sur tous les neurologues.Ils vous réstent allé disans 15mn. salut (SLM). Hamid. f. aye???


Rash le 15/11/2011
C'est Pas Marant !

Qui est qui ? était un jeu télévisé diffusé quotidiennement sur France 2 du 8 janvier 1996 à juin 2002


Danielle le 15/11/2011
Bonjour à tous,
Je commence à refaire surface d'une forte poussée.
J'espère que pour l'année à venir DIEU nous enverra le bon remède.
Je vous embrasse tous ainsi qu'Hamid++F et Sepienne.
Que Dieu nous protège.
Amicalement


Anonyme le 15/11/2011
Rash next, au suivant ou suivante?


Anonyme le 15/11/2011
Danièlle, te revoilà revenu pamis nous, tu vas bien j'éspère, et ton mari, ainssi que tes enfants que tu aime tant. Comme ils ou elles t' aiment aussi j' en suis sur. J' éspère comme je le souhaite pour eux comme pour toi aussi que tu vas aux mieux, je ponsse que oui vu que tu refais surfce parmis nous. Ben écoute grosse bise à toi, ton mari, et une grosse grosse bise à tes enfants, je leur souhaitent qui te voient tjrs refaire surface pour et parmis eux. bise daniélle. Hamid. F


Lamia le 15/11/2011
Cher Hamid moi aussi je crois que j'ais une poussée ..........


Anonyme le 15/11/2011
RASH. Next my frande. Il ne s' agit ni de jour, ni de mois, encore moin d' année. Si tu es briant en ( maths phisiques ou en binaires ), tu devrais trouvé j' avais précisé aucune aide pourtant. Mais ça c' est bien moi j' adore aidé. Mr Hamid. f


Danielle le 15/11/2011
Merci Hamid.F, je transmet tes bises à mes enfants, un garçon et une fille.
J'espère que tu va bien.
Je viens de lire que Lamia a une nouvelle poussée.

Lamia, voit ton neurologue avant qu'elle ne s'agrave et soit courageuse et surtout repose toi. Je te fais de grosses bises.
Amicalement.


Anonyme le 15/11/2011
Sépienne excuse moi je ne té pas oublié, je t' embrasse aussi, tous comme danielle et lamia et moi est moi j' éspère que tu vas au mieux incha Allah. fais nous signe STP, on t' adore tous. Le groupe de l' amicales, on' est pas bcps mais nombreux, ya moi et moi qui est moi sépienne? Hamid. F.


Anonyme le 15/11/2011
Lamia, va prendre une douche tiède stp, et ton suivi médicamenteux qui té préscris et puis repose toi un peux ou moins 3h, c' est peut être que la fatigue de ta reprise à la faculté, bon repot j' éspère que t' ira mieux, bi chifa Allah et yadi Allah. BIZ, Hamid. f.


Anonyme le 15/11/2011
Re danielle, je viens de lui dire la même chause de prendre une douche tiède, ses médocs et d' allée s' alonger voir dormir. je suis sincère avec toi et ton mari et surtous vos enfants, je t remércie deilleur pour la transmission de mes baisés à votre fille et fils et mari, bonne nuit à vous tous. Hamid. f


Anonyme le 15/11/2011
oui Danielle merci je vais super bien merci.


Anonyme le 15/11/2011
oui meme que je my force et j' arrive danielle tu sais, j ésseye de me dire que ce n' est pas difficile, je lache prfois des larmes, mais je me dis que ce n' est que des larmes de joie, j' ai bcp d' autre astuce pour oublier heureusement, pour moi danielle tu sais. comme on dis médite et reste zène. Hamid .F


Danielle le 15/11/2011
Oui Hamid.F tu as raison, mais quand on est très très fatigué et quand on souffre, on ne peut rester zen et méditer.
Mais je garde ton conseil lorsque la maladie me laissera un peu de répis.
Merci Hamid.F


Anonyme le 15/11/2011
c' est mon seul remède, et quand la solitude + les médicament neurologiques prénnent le dessus sur moi, c est location d' un cheval et je vais courrire avec en me pleignant à lui si non la natation jusqu' à la fatigue complète, ou essayé un jour de finir et d édité mon propre livre que j' écris ou je pard m' enfermé chez moi au maroc, en fet je fais tous pour pas m' ennuiller, car je me dis parfois que c' est petetre l' ennuie ou ne rien faire ou même de ponssé à des chauses néguatifs comme positifs qui nouris et attire nos poussé, si non danielle dieux seul sais.


Anonyme le 15/11/2011
mon seul remède danielle c' est qui est qui? Hamid.F


Danielle le 15/11/2011
Tu as raison, avec l'ennui certaine personne peuvent penser au négatif.
Moi je ne peux m'ennuyer car le silence et la solitude me permettent de méditer
et de mieux comprendre ce qu'est la vie "un éternel recommencement" si tu vie cette vie avec amour, bonheur, joie tout en aidant ton prochain, sans t'appitoyer sur ton sort, alors là ton esprit aura évolué et tu sentira en toi l'amour de DIEU et la force de lutter.
qui est qui
réponse peut-être idiote
je dirai MOI "Dieu est en moi, comme je suis en lui"
C'est ce que je crois et ce qui me fait avancer dans la vie.
Si tu as une autre réponse dit la moi.
Bizzzzzzzzzzzzzzzzz.
Bonne nuit Hamid.F


Anonyme le 15/11/2011
oui certainement danielle que j' en ai sur le coeur, mais pas facile à dire pour moi si vite, et qu' on se connais pas assez, esque j' ai trouvé une épaule? Je ponsse pas, une amie oui certainement en parlons de toi danielle, laisse moi le temps de nous connaitre un pe plus, petetre que je me liberais plus facilement, jy prouve de l' amitier avec toi et ta charmente famille,je préfert stp nous laisé encore un peux de temps de nous connaitre stp. déja pour commencé moi, j habite à paris et toi


Anonyme le 15/11/2011
bonne nuit également danielle. Hamid. f


Danielle le 16/11/2011
Bonjour à tous,
Bonjour Hamid.F,
J'habite Moulins, je sais pour toi que c'est difficile de te confier " comme pour tout le monde " mais nous sommes sur un site qui parle de la S.E.P. si en moi tu trouve une amie j'en suis honorée, mais comme je le dit essai déjà de te dévoiler quel âge as-tu, es-tu marié, as-tu des enfants,quel est le degrès de tes poussées de la maladie,tu es sportif c'est bien il faut que les muscles ne s'atrofient pas.
Une épaule à qui te confier sur la S.E.P. nous sommes tout un groupe et pour t'écouter et pour te soutenir.
Tu dis écrire un livre c'est bien, j'espère le lire un jour "si tu le veux bien"
La vie est simple, prend la comme elle vient, n'oublie pas qu'il n'y a pas que le S.E.P.
j'ai une de mes soeur qui a le cancer du ****, et je viens de perdre ma belle soeur du cancer des poumons cette année.
Tu vois je me dévoile et ça fait du bien d'en parler,pour tout cela personne ne peu rien faire pour moi, c'est à moi de réagir et de me controler pour ne pas tomber dans la déprime et ne pas avoir de très fortes poussées et continuer à marcher "même avec une canne" et de me servir de mes bras même si ils sont faibles, heureusement que mon mari et mes enfants m'aident énormément et sont toujours près de moi si il m'arrive de perdre l'équilibre.
Alors Hamid, fait comme moi écrit, écrit sur le site nous parlons tous du même problème.
Je vous embrasse tous et toutes.
Sans t'oublié toi Hamid.F et Sépienne.
Que DIEU nous protège.
Amicalement


Danielle le 16/11/2011
Bonjour à vous tous.
Bonjour Lamia
Je viens prendre de tes nouvelles sachant qu'hier tu as dit avoir une poussée
peux-tu "si tu le veux" nous tenir au courant.
je t'embrasse
Et que DIEU nous protège
Amicalement


Omar le 16/11/2011
MS et IVCC : seul espoir ou possibilité de béton ?

Trois ans après la découverte du Prof. Paolo Zamboni nous stock de la situation.



Prof. Paolo Zamboni

Paolo Zamboni (Ferrare, 25 mars 1957), médecin-chirurgien et scientifique anglais, avoir obtenu son diplômeen médecine et en chirurgie, en 1982, depuis 2004 il a été directeur maladie vasculaire Center à l'Université de Ferrare.
En 2008, annonce la découverte d'une nouvelle maladie veineuse, appelée l'insuffisance veineuse céphalorachidienne chronique (IVCC) et postule un lien controversé entre cette maladie et la sclérose en plaques.
Après trois ans de la découverte de l'IVCC jugent utile de faire le bilan de la situation.
Pour évaluer la découverte du Prof. Zamboni est nécessaire pour comprendre, tout d'abord ce qu'est la sclérose en plaques.

Le sclérose en plaques est une maladie inflammatoire démyélinisation, qui colpise le système nerveux central (cerveau et moelle épinière).


La myéline est une substance composée d'acides gras des nerfs (similaires à ce qui se passe dans la doublure de fils électriques) et cette substance permet le rapid impulsions de transmission et de coordonner les efforts.
Dans la sclérose en plaques dans la perte de la myéline (démyélinisation) est accompagnée d'une détérioration de la capacité des nerfs pour mener des impulsions électriques d'et vers le cerveau.

Gaine de myéline interrompue

Les zones qu'où se produit la perte de la myéline (plaques ou lésions) apparaissent comme des zones durcis (cicatrices).
La sclérose en plaque (sclérose en plaques est également connu sous le nom sclérose en plaques) sont situés dans le cerveau et la moelle épinière.

Le causes sclerosi de multiples ne sont pas connus ; les scientifiques d'accord que c'est une maladie multifactorielle causée par la présence de facteurs concomitantes encore peu connus.
Il est supposé qu'une prédisposition génétique particulier, combinée à la présence d'autres facteurs contribuent à donner vie à une réaction de type auto-immunes qui attaque le système nerveux central.
Sclérose en plaques est le trouble neurologique plus courant chez les jeunes adultes.
Survient plus souvent entre 20 et 40 ans et représente la cause la plus fréquente de déficience neurologique acquis dans ce groupe d'âge.
Les femmes sont plus susceptibles de contracter la sclérose en plaques que les hommes.
Sclérose en plaques n'est pas contagieuse, n'est pas héritée et n'est pas transmise génétiquement, bien qu'il semble que via est un degré de susceptibilité génétique à la maladie.
C'est une maladie très variable et symptômes dépendent les zones du système nerveux qui ont été touchées.

Troubles qui souvent se produisent sont dliste visuel (vision floue, diplopie, névrite optique, mouvements involontaires des yeux rapide), problèmes d'équilibre et de la coordination (perte d'équilibre, tremblements, l'ataxie, étourdissements, manque de sensibilité à une branche, manque de coordination), faiblesse des membres, spasticité, haut et bas ou raideur musculaire, spasmes, des sensations et altérées (épingles et aiguilles, paresthésie, sensation dans une région du corps de brûlure, douleur faciale ou névralgie faciale, des anomalies de la langue (ralentissement du mot, mauvaise prononciation des mots, des changements dans le rythme de la parole) urgent besoin d'uriner, la fatigue, constipation, intestinale, l'impuissance, excitation sexuelle, mémoire à court terme, difficulté de concentration, de jugement et de raisonnement.

Plaques en une IRM
Afin de déterminer un diagnostic de sclérose en plaques sont requis plusieurs tests et diverses procédures cliniques, y compris : l'examen médical, neurologique, tests d'évocation du potentielle visuels et auditoriums, résonance magnétique nucléaire (RMN), ponction lombaire (analyse du liquide céphalorachidien).
Il est impossible de prédire avec précision le cours cette sclérose en plaques à l'intéressé, mais les cinq premières années sont révélatrices de l'avenir de la maladie.
Ceci est basé sur l'évolution de la maladie dans le délai et le type de maladie (remises et récurrences ou progressive).
Vous devez garder à l'esprit que beaucoup de gens souffrant de sclérose en plaques encore vivre avec une déficience supportable (p. ex. la fatigue, la perturbation des troubles de la motilité de la vessie).
Voyons maintenant ce qu'est IVCC, c'est-à-dire la maladie découverte par Prof. Zamboni.
Leinsuffisance veineuse céphalorachidienne chronique ()IVCC) est un trouble hémodynamique où les veines du col utérin et thoraciques supprime peu efficacement du sang dans le cerveau et en général par le système nerveux central (SNC).



IVCC se caractérise par la présence de rétrécissement multiples et des malformations des veines principales qui transportent le sang du cerveau vers le cœur.
Veines sont jugulaire interne, vertèbres lombaires,, azygos, emiazygos et iliaque.
L'organisation surmonte le mauvais drainage de sang causé par IVCC en ouvrant des cercles de côté qu'essayer de contourner les veines obstruées.
Cependant, malgré ce mécanisme compensatoire, décharge de temps du sang chez un patient souffrant d'IVCC reste supérieure à la normale.

L'échec du drainage veineux est une caractéristique de l'IVCC et mesurable grâce à des études de perfusion.
Le cercle de sang à l'intérieur de notre corps varie selon les positions prises par l'activité et le type de prise de la respiration.
Prof. Zamboni a a identifié une corrélation étroite entre IVCC et la sclérose en plaques.
Ainsi que le dysfonctionnement du système veineux des bas membres causes de sous-cutanée sclérose en plaques, la stase de petits bateaux et cérébraux veineuses thoracique pourrait être la cause de plaques initiales, antirhumatismaux, typique de la sclérose en plaques.
Les recherches du Prof. Zamboni sur une corrélation possible entre la sclérose en plaques et maladies veineuses commence par l'analyse de la littérature scientifique.
Il a, à la suite d'une recherche approfondie, note que certains scientifiques, déjà par le passé, en étudiant le cerveau des patients atteints de sclérose en plaques, avaient remarqué la présence de concentrations plus élevées de fer en raison de l'âge.
Ces gisements de fer dans le cerveau des groupements forment autour des nervures qui, dans des conditions normales, doivent drainer le sang de la tête vers le cœur.
Professeur ferrarese, intrigué, commence à l'aide d'une échographie Doppler pour examiner les patients atteints de sclérose en plaques, arrivant à une découverte extraordinaire : presque 100 pour cent des patients, rétrécissement, torsion ou définitif bloquer ces veines qui devraient servir à drainer le sang du cerveau. Il a puis vérifié ces veines mêmes chez les personnes en bonne santé, ne trouvant ne pas eux aucun de ces malformations.
La présence de gisements de fer a poussé à trouver une corrélation entre IVCC et la sclérose en plaques.
Dans le monde entier, récemment ont des études pour confirmer les théories de Zamboni.
Traitement IVCC chez les patients atteints de sclérose en plaques, publié des données montrant une amélioration de la circulation veineuse cérébrale et une réduction du nombre de lésions actives et les rechutes et une amélioration de la qualité de vie.
Chez les patients atteints de sclérose en plaques progressive, cette tendance se bloque ou ralentit.
Jusqu'à présent ont été effectués de certaines expériences qui ont donné des résultats plus qu'encourageants.
Il s'agit d'essais de Buffalo (Université de Buffalo – USA), Albany (Albany vasculaire Study Group – USA), Katowice (département de chirurgie vasculaire et endovasculaires – Pologne), Al-Ramtha Irbid (Jordan University Of Science et technologie, hôpital universitaire du roi Abdullah – Jordanie) et Nis (Clinical Center – Serbie), New York (New York University, USA), Toronto (Toronto Sud Medical Center – Canada), Detroit (Wayne State University, USA).
IVCC a été détecté pour la première fois grâce à un examen avec Echo couleur Doppler transcranico et extracranico.
Les résultats de l'équipe du Prof. Zamboni confirment comment le cours Doppler couleur est un outil de diagnostic puissant et non invasive.
Il est très spécifique pour découvrir le type de distribution de la sténose des veines extra crâniens majeurs et extravertebrali, avec une sensibilité négligeable.
Cependant, l'évaluation des données indique clairement comment la reproductibilité diagnostique du DPE est étroitement dépendante sur une formation spécifique.
L'enquête est effectuée dans les deux clinostatica (lie) est en position orthostatique (assise).
Les paramètres pour en arriver à un diagnostic de l'IVCC sont 5 et précisément :
1. jugulaire interne veines Reflux (IJVs) ou vertébrales veines (SVV) dans une position assise et la position couchée ;
2. veine cérébrale interne au Reflux, veine basale Rosenthal et grande veine cérébrale de Galien (DCVs) ;
3. présence de sténose dans la veine jugulaire interne (IJV) enquête haute résolution de mode B ;
4. Flow Doppler indétectable dans l'enquête et/ou IJVs à VVs ;
5. inverser contrôle postural des rues principales de l'écoulement veineux cérébral.
Un diagnostic d'IVCC doit être au moins 2 des 5 paramètres.

Ballon de PTA

Lorsque le syndrome de causer une sténose, peuvent être traités par angioplastie dilatée ou PTA.
L'intervention consiste à pratiquer une ponction intraveineuse à travers lequel naviguer fait un cathéter guidé par un radiologue.
Lorsque vous atteignez la bloqué, ce sont des veines dilatées gonflant un ballon sur le cathéter.
L'intervention se déroule dans le territoire des veines plutôt que dans les artères, arrive aussi normalement pour l'angioplastiche traditionnelle.
Dans les deux ans par les interventions de PTA est connus comme les patients s'est produite :
· une diminution du nombre de nouveaux débordements ;
· une forte réduction du nombre de cerveau nouvelle blessure de sclérose en plaques ;
· une amélioration de la qualité de vie.
· restauration d'une normalité toute la mémoire travail ;
· réduction dede la fatigue.
Depuis l'écoulement de sang libre de chirurgie, l'équipe a décidé d'appeler la procédure, le « traitement de libération ».
L'opinion du Prof. Zamboni est donc que, dès que les patients sont diagnostiqués et traitement IVCC, plues seront les fonctionnalités que vous garderez, beaucoup moins les dommages causés par le débit sanguin anormal.
Et en Italie ?
Enfin, novembre prochain, après une série de reports absurdes et inexpliqués, la bien-contesté « Zamboni » pour le traitement de la sclérose en plaques enfin comptera sur les premiers essais cliniques tous les italiens.
L' expérimentation Brave Dreams (nom de l'étude clinique pour l'évaluation) et le traitement de l'IVCC va commencer dans deux centres, soit à l'azienda ospedaliero-universitaria s. Ferrara d'Anna et l'hôpital de Bellaria Bologne de.
Dans les installations de recherche et celles qui devraient commencer sous peu, vous étudierez 650 patients souffrant de sclérose en plaques, mais dans la première phase du procès sera maximales 120 personnes prendront part.
Les rêves courageux du Dr Paolo Zamboni est promue par la région Emilie-Romagne et est financé par fonds avec la même institution, les dons privés et les Hilarescere de la Fondation.
Une grande aide est donnée par l'Association IVCC dans la sclérose en plaques.
RÊVES BRAVE signifie littéralement « braves rêves. »
En fait indique le soutien-gorge.VE DR.S e.a.m., abréviation de cerveau et veineux Drainage exploités contre la sclérose en plaques , traduit de l'anglais, signifie « exploiter le drainage veineux contre la sclérose en plaques ».
Au-delà des résultats que vous obtenez par l'expérimentation, une chose est certaine : IVCC, est diagnostiqué seulement si elle est présente et, peu importe de combien de patients atteints de sclérose en plaques peuvent améliorer ou guérir, il est absurde de réduire à un protocole misérable cette découverte.
Même si les essais ont été de donner minimum résultats (qui étrangement en contradiction avec les résultats documentés jusqu'à présent), intervention d'IVCC doit être accessible à toute personne souffrant de cette maladie et à la demande du et pris en charge par la SSN.
Aujourd'hui l'IVCC pour les personnes atteintes de sclérose en plaques n'est pas un simple espoir, est une possibilité concrète et aussi un seul un malade guéri doit être considéré un grand pas en avant.
Face à des thérapies traditionnelles qui ont d'énormes effets secondaires (p. ex. interférons, acétate de glatiramère, le natalizumab, chimiothérapie et la cortisone), l'intervention de PTA dans IVCC représente, à ce jour, une solution doit-try.
Nous espérons qu'au moins cette fois-ci certaine


Danielle le 16/11/2011
Bonjour Omar,
Merci de ton contre-rendu, ce que je ne comprend pas c'est le surplus de Fer
alors que moi, comme je l'ai dit dans mon message à ton nom "plus haut dans la liste" je suis atteinte d'une béta talassemie "manque de FER" j'ai un sang anémique, ce problème de sang on le trouve dans le bassin méditerrannéen.
En plus des bolus de cortisone, j'ai des cachets de tardiferon à avaler.
Je ne comprend plus rien à cette maladie.
Merci quand même et j'en parlerai le 5 décembre à mon neurologue.
Amicalement


Anonyme le 16/11/2011
Bsr tous le mondes (Mes aimies, Hommes Comme Femmes), Spécialement pour répondre à vos questions ma chère Danielle. je te transmet toutes mes salutations les plus chéres, ainssi qu à votre mari et vos enfant, que j' embrasse fort, je promets de répondre à tes questions très vite. recevez toutes mes amitier Danièlle, ainssi qu' à votre épous et vos enfants.


Lamia le 17/11/2011
Salam, aujourd'hui je vais commencer l'AVONEX..... pour toi Hamid.f


Lamia le 17/11/2011
Salam;
aujourd'hui je commencer l'AVONEX, pour toi Hamid.f


Lamia le 17/11/2011
Hamid.f je vais commencer de faire l'AVONEX.......


Omar2 le 17/11/2011

Bonjour
J'ai pas grand chose à ajouter à l'article de notre frére omar que j'en profite pour remercier de son effort de rechercher cet aticle et le diffuser dans ce blog juste vous dire que la CCSVI prends de plus en plus ampleur dans cet article que je vous raméne il y a les adresse des endroits où on peut faire la ccsvi ma question c'est pourkoi ne pas soigner ces veines et les libérer si il s'avérent bouchés? c'est vrai que le protocole est connu para quelque radiologue meme si vous faites un doppler des veines ça va pas etre bénéfique si ce n'est pas fé par quelqu'un qui connait bien le protocole l'histoire du fer c'est pas à cause d'avoir plus au moin de fer dans le corp
c'est la mauvaise circulation du sange le sange qui transporte le fer juqu'au cervau lors du reflux laisse le fer toxique dans le sang qui engendre l'attaque des cellules à elle même!!!!
Les neuros ne vous donneront jamais raison parceque c'est une humillation pour eux car la maladie existe depuis plus de 30 ans et une simple opération de 30 minutes peut vous libérer au canada ils sont en colére avece leur ministére de santé car de plus en plus des canadiens partent ailleur pour faire cette opération , le canada est le pays ou il y a le plus grand nombre des sépienne on l'a associer à un manque de vitamine D dans le corps d'ailleur si vous faites des analyses de sang pour voi le niveau de vitamine D dans le corps vous serez surpris
Bref l'histoire c'est croire ou pas perso je crois dans la CCSSVI et d'ailleur j'ai signé à mon neuro que je refuse de prendre aucun traitement aprés ça reste l'état de tout un chacun moi hamdullah je suis pas trop touché je peut marche 10 minutes sans probléme et avec la chaleur moins ce qui confirme encore la théorie du ZAMBOUNI sur la circulation sanguine dans l'article en bas vous trouverz les adresses de principaus endroits ou on peut faire cet examen sachez que certains lieux il y a un délai d'attente d'un an
Je crois pas que les laboratoires pharmaceutique vont céder facilment pour ce protocole vu le chiffre d'affaire énorme qu'il fon avec les rebief,avonex,tsybari...etc
Merci à vous tous et bon courage et je ne cherche à influence à personne chacun est libre de faire ce qu'il veut perso je vé faire la ccsvi bientôt inchallah et je vous tiendrait au courant
CCSVI Screening & Treatment - A Patient's Right's



CCSVI Treatment & Screening

I know this is very important to many and the accuracy of the information is essential. I have been adding & removing information on request. I will do my best to maintain this page but as a one man show, this task has become increasingly difficult. Please, if you have any more information on CCSVI treatment or scanning, could you please add it to CCSVIClinic.com.

This set-up will reduce the confusion & should provide you with a fuller, more accurate list. I am here to help in every way possible, to ensure you have access to information that may lead to treatment. CCSVIClinic.com was designed with a view of getting that information out there for your benefit.

If your hospital has been linked to CCSVI treatment, please take the time to add your own page at CCSVIClinic.com.

Patient's are frantically scouring the internet for access to treatment. CCSVi & MS volunteers are trying to gather information but ultimately this comes from the source, the clinics and hospitals involved in CCSVI treatment.

I will leave the addresses below and update them, as and when I receive further instruction, but in future, please use the quicker, more accurate, more manageable alternative, CCSVIClinic.com.

Where to get CCSVI Treatment


•BULGARIA: Prof. Grozdinski, Sofia
Will accept foreign patients starting from April, 2010
For more information see his response at:
Letter from Prof Grozdinski
Email: grozdinski@mail.bg
•FRANCE: Prof. Claude Franceschi, Paris, 26 November
See This is MS forum: We had good news and bad news
•GERMANY: Univ. Prof. Dr. med. Thomas J. Vogl
Goethe university of Frankfurt
Email: t.vogl@em.uni-frankfurt.de
Phone: +49(069) 6301-7277
•GERMANY: Dr Juergen Reichenbach
philosophenweg 3
Jena, Germany 07743
Juergen.Reichenbach@med.uni-jena.de
See This is MS forum: We had good news and bad news
•ITALY: Prof. P. Zamboni, Università degli Studi di Ferrara.
Corso della Giovecca, 203
Ferrara, Italy 44100
Phone - 0532 236304
See [zamboni09c], [zamboni09f]
•ITALY: CHIRURGIA VASCOLARE MODENA (ITALIA)
http://www.chirurgiavascolaremodena.it/
http://www.chirurgiavascolare modena.it/approfondimenti/Studio-Terapia-CCSVI.cfm
Hesperia Diagnostic Center
Via Arquà 80/B – 41100 Modena (Italy)
Tel. 059 393101
E-mail: info@chirurgiavascolaremodena.it
•INDIA
Dr. Mohamed Rehan Sayeed
rehan@heartcareforyou.in
Tel - 00919900236825
Heart Care For You
•INDIA
Apollo Hospital, Chennai, Dr. Mohamed Rehan Sayeed
Apollo Hospitals
•INDIA SAFEMEDTRIP (INDIA)
http://safemedtrip.com/CCSVI-Liberation-Procedure.html
E-mail: help@safemedtrip.com
•INDIA
MAX Hospital
New Delhi
•INDIA - Delhi
Tom Hiland
BoomerHealthTravel.com
a division of India America Global Solutions, Ltd.
333 S. Allison Pkwy., Suite 305
Lakewood, Co. 80226
303-987-2220--Voice
800-466-9502--Toll Free
303-987-1010--Fax
More Information...
•Jordan
Dr Mamoon Al-Omari - King Abdullah University Hospital
Jordan University of Science & Technology
Interventional Radiologist
mamoonomari@hotmail.com
•Mumbai
King Edward Memorial Hospital
Dr. Anil Karapurkar
Dr. Nishant Aditya
People Against Brain Attack
•Northern Ireland: Doctors have performed one operation on a colleague at his request and are not doing, have not done and will not do any more operations until the research has been completed. Related Article
•Poland: Dr. Simka, Pszczyna, since October 2009
See This is MS forum: Procedure in Poland
See Venöse Multiple Sklerose Forum: Rici hat sich nach OP gemeldet, nach O.P.
See CCSVI 1st OP in Poland (Youtube)
See website of Dr. Simka
Email: mariansimka@poczta.onet.pl
•Poland: EUROMEDIC (POLAND)
Euromedic Poland sp. z o.o.
http://www.euromedicpoland.com/19,ccsvi.html
Biuro Zarzadu
ul. Fliegera 5/1
40-065 Katowice
Centrum Obslugi Pacjenta
Hotel Qubus, pokój 2701
ul. Uniwersytecka 13
40-007 Katowice
telefon: +48 32 6030230, +48 32 6030231
telefax: +48 32 6010960
e-mail: info@euromedicpoland.com
•Poland: Dr. Tomasz Ludyga, EuroMedic
Rolna 18
Katowice, Poland 40-555
Directions | Website
It has been verified Dr. Tomasz Ludyga can work with patients in English and can be contacted at t.ludyga@poczta.fm See post on pricing for details.
Phone: 32 354 05 87
•Poland: - Ameds
Ameds Online Registration
Al. Ujazdowskie 41
00-540 Warsaw, Poland
Mobile: +48 695 025 431
Fixed line: +48 22 319 5681
Fax: +48 22 319 5680
E-mail: ms@ameds.pl
•Serbia
Dr. Sasa Zivic, Nis
CCSVI Treatment
drzivic@walla.com
•USA:Michael D. Dake, M.D.
Stanford University Medical Center
Cardiovascular Research Center
Department of Cardiothoracic Surgery
300 Pasteur Drive
Stanford, CA 94305-5407
Clinical Contact:
Tel: + 1 650-721-2009 Stacy, NP
Tel: + 1 650-725-3806 Alex, Patient Coordinator
Tel: + 1 650 725-6407
Fax: + 1 650 725-3846
Email: mddake@stanford.edu

Stanford University currently conducting studies on CCSVI and is accepting applicants for future tests.
See This is MS forum: CCSVI tracking project
See This is MS forum: Contacts
See Who is who: Dr. Dake (Profile)
Email: mddake@stanford.edu •USA: Dr. Mehta
The Vascular Group, Albnay, NY
Estimated Enrollment: 500
Study Start Date: April 2010
Estimated Study Completion Date: April 2012
Estimated Primary Completion Date: April 2012 (Final data collection date for primary outcome measure)
Taking names for clinical trials
Vascular Group, Albany, NY



Where Else Can CCSVI Checks Be Carried Out?
•Australia - Dr. Paolo Zamboni, Dr. Robert Zivadinov,Dr. Andrew Common, Dr. Aaron Miller, - The Australasian College of Phleboloogy is conducting a coordinated study of Prof Zamboni's work and he has accepted an invitation to attend annual neeting next March in Melbourne. Contact:
In Newcastle - vein1@hunterlink.net.au
In Sydney - kparsi@ozemail.com.au and
In Melbourne - enquiries@victoriaveinclinic.com.au - All require referral from the treating doctor with a request for a Cerebrovascular Ultrasound Scan and I believe all groups will charge the Medicare rebate fee although this would need to be confirmed. All patient data will be pooled to establish normal and abnormal parameters. Experience from any group in Australia is so far early and limited.
•BULGARIA, Sofia: National Cardiology Hospital, Clinic of vascular surgery and angiology, Assoc. Prof. Lachezar Grozdinski, MD, PhD, specialist in angiology.
See This is MS forum: CCSVI in Bulgaria
•CANADA
Westmount Square Medical Imaging
More Screenning information found on their front page
Needs requisition from your doctor
Affiliate with McGill University
Call to book at ph: (514)939-9764 x2714
http://www.radiologymontreal.com/
•CANADA
Radiologie Ville-Marie
Needs requisition from your doctor
http://www.villemarieradiologie.com/
•CANADA
Dixie X-Ray Associates,
8333 Weston Rd.,
Woodbridge,
Ontario.
Tel: 905-850-7478
•CANADA
False Creek Surgical Centre, Vancouver, BC
Willing to perform testing for CCSVI for the price of $2300
As yet, cannot do the surgical procedure.
Vancouver Sun Article
•Jordan
Dr liqa Rousan - King Abdullah University Hospital
Jordan University of Science & Technology
Diagnostic Radiologist
rendez_vous15@hotmail.com
•Nederland: VU medisch centrum, December 2009
See VU medisch centrum
•Serbia
Dr. Sci vBojan Vojnovic, Belgrrade
CCSVI Testing
angio@yubc.net
•UK
Essential Health Clinic
Dr Tom Gilhooley
Unit 75
Mitchell Arcade,
Rutherglen,
Glasgow,
G73 2LS
More information
•USA: The Buffalo Neuroimaging Analysis Center (BNAC), New York State University (SUNY) has started the CTEVD study where MS patients are checked for CCSVI. See [prep_ctevd09], CTEVD Study (with enrollment possibility)
•AUSTRALIA: Dr. Julie Gregg (Sonographer)
See This is MS forum: Doppler ultrasound in Melbourne
•The 2009 MRI CCSVI Pilot Study with MRA and SWI has been started by Dr. Haacke.
•Check the Finding a Doctor for CCSVI website.
•Motivate M.D.s near you to do checks.
The bold publications are recommended as starting documentation for M.D.s.


Read more about CCSVI Treatment - Where to get it | Chronic Cerebro-Spinal Venous Insufficiency Surgery at www.multiplesclerosissurgery.com


Danielle le 17/11/2011
Bonjour Omar2
Ton message est clair et net, je comprends nettement mieux l'histoire du fer.
Les adresses que tu nous communiques c'est très bien, mais il va falloir ton dossier médical et une lettre de ton médecin.
Je suis comme toi j'ai arrêté les essais, mais quand les poussées sont très fortes comme ma dernière, la cortisone soulage'simplement'.
Je te souhaite BONNE CHANCE et j'attends avec impatience tes résultats
Amicalement.


Lamia le 17/11/2011
bonjour tout,
Merci Omar2 pour ton article, moi je suis algérienne, est ce qu'il a un hôpital ds un paye arabe qui fait cette opération?
On va attendre tes résultats, inchaalah rabi yjiblek echifa....


Omar le 17/11/2011
bonjour, moi aussi je suis d'orgine algérienne de kabylie, pour les soins il faut faire à létranger et tu paies le tout ce n'est pas encore reconnu en france faut faire les examens voir les veines bouchées et voir la suite du compte rendu du docteur ils pratiquent en belgique, en france à bordeaux ou je crois a paris v


Anonyme le 17/11/2011
pour répondre à ta question Omar Akhi, en france ya pas que dans paris 5eme qui ya des hopiteaux pour la SEP mais dans toutes les villes de l'aglomération francaise et d'autant plus paris ou j'habite ya plus d' une quainzaine d' hopiteaux à paris et des DR hommes et femmes et qui ont que des cabinets médicales et qu' ils ou elles suivent que des passions malades de la SEP amicalement frangin Omar.Allah ichafik. Mr: Ham. F.


Danielle le 17/11/2011
Considérant que les résultats de l'étude du Dr Zamboni ne sont que préliminaires, que son étude est basée sur une cause hypothétique de la maladie non encore confirmée, que ces résultats ne sont que légers et limités qu'aux patients souffrant de la forme rémittente de la maladie, que dans ses conclusions le Dr Zamboni reconnaît que son étude n'est que pilote et qu'elle nécessite une confirmation par d'autres études randomisées, que les traitements actuellement proposés à l'étranger ne se font pas dans le cadre d'un protocole de recherche, l'Association des neurologues du Québec (ANQ) ne recommande pas aux patients du Québec de se rendre à l'étranger pour recevoir un traitement par angioplastie veineuse. Tout comme le Réseau des cliniques de sclérose en plaques du Canada regroupant les neurologues traitant les patients atteints par la maladie au Canada, l'ANQ recommande aux personnes atteintes de ne pas abandonner leur traitement habituel. Contrairement à ce qui est véhiculé par les médias, les résultats publiés par le Dr Zamboni ne suggèrent pas que l'angioplastie est un traitement curatif de la maladie. Les patients traités continuent de présenter une sclérose en plaques active. L'ANQ croit qu'à cause des risques que comporte ce type de traitement et des bénéfices pour le moment limités, il est préférable pour les patients atteints par la maladie d'attendre les résultats des études à venir."
Amicalement


omar2 le 18/11/2011
Bonsoir danielle
C'est pas uniquement l'assocaition des neuros du canada qui refusent le protocole du ZAMBOUNI c'est partout dans le monde je crois pas vous trouverez un neuro qui vous dira le contraire que zambouni n'est plus ni moin qu'un charlatan...et pour la confirmation ça va prendre des années et des années moi je me base sur le fait que si je fé l'examen et il s'est avéres que mes veines jugulaires sont bouché c'est où le probléme de le débloquer!!!! c'est une opértion en agnioplastie qui se fé tous les jours et c'est normal que les neuro voudront faire peur à leur patient...moi c'est comme ça que je vois les choses aprés ça reste tout un chacun je suis dans plusieur forum et je suis les témoiganges de pas mal de gens qui ont fé lopération les sources oficielles ne vous diront jamais d'aller faire lopération car si c'était le contraire le protocole seré validé et pour l'instant il veulent pas
J'insiste c'est mon point de vue et c'est tout un chacun
Merci à tous et bonne soirée


Lamia le 18/11/2011
Salam,
J'espère que tout le monde vont bien
Qui on va croire nos neurologues ou bien vous êtes entrain d'écrire espérant que c'est vrai


Danielle le 18/11/2011
Bonjour Omar2
Si j'en crois la canadienne qui est partie en Pologne faire l'opération, c'est vrai elle est contente ça à réussi, mais parce qu'il y a toujours un MAIS,
les symptôme de la S.E.P. SONT TOUJOURS LA. elle le dit sur une vidéo.
Les pharmaciens se font de l'or avec tout les traitement qu'on avale et qu'on nous injecte, mais maintenant cela part sur des opérations et pas les moindres avec des "risques" si tu as bien lu de la façon dont cela ce passe, et le prix c'est fait comme tout le temps pour les gens riches car une somme comme ça les personnes comme moi reste sur la touche, surtout si cela ne fonctionne PAS.
Comme tu dis faite comme vous le sentez, je n'influence personne.
Moi j'attend les dire de mon neurologue, car n'oublions pas que nous avons une maladie GRAVE et il ne faut pas que cela s’amplifie.
Amicalement


Danielle le 18/11/2011
Je voudrais préciser que la S.E.P.a était découverte en 1868. Avait vous vu une grande amélioration depuis, il n'y avait que la cortisone comme remède.
A nos jour la moindre petite découverte, les médias la communique en faisant croire que c'est la guérison de la S.E.P.

Ma chère Lamia,
Vois ton neurologue et pose lui la question. mais surtout si tu as une poussée ne prend pas de médicament pour faire plaisir aux autres, car c'est toi qui est malade, pas l'autre.
Le médicament de la S.E.P. doit se prendre régulièrement, et surtout ne pas l'arrêter d'un coup sans avis médical.
Amicalement


omar2 le 18/11/2011
Bonjour tous le monde
J'insiste que c'est uniquement mon point de vue à moi et j'écris pas en éspérant que c'est vrai parceque inchallah c'est vrai vous avez tous les trucs des neuro que je connaisse personne qui soit guéri avec leur truc "avonex copaxone....ect" tandis pour la ccssvi il y a des gens qui se comporte nettement mieux et c'est pas une opération miracle à la suite de laquelle vous n'allez plus avoir de symptômes mais c'est avec le temps que ça disparaissent au moin 1 an ou 2 vous avez internet il suffit de traper CCSVI su google ou youtube et à vous de décider ce que vous vouler
Cordialement


Lamia le 18/11/2011
Bonjour à vous tous,
Lorsque je lis ce que vous écrivez, mon moral sera bien mais lorsque je dis à ma neurologue sur ce que je vois sur la télévision ou bien sur ce que je lis sur le net elle me dit que se sont des mensonge, les traitements sur la SEP sont encore en essai. J'ais commandé l'avonex de la pharmacie, il coûte plus de 24 millions dinars algériens et puisque je suis assurée et j'ais une maladie chronique je vais payer seulement 18000 DA. Moi je travaille , je suis enseignante à l'université wa elhamdoulilah...


Danielle le 18/11/2011
Lamia, ta neurologue a entièrement RAISON, comme je l'ai écrit lorsque une petite avancée est faite dans les recherches de la sep, les médias s'en empare et disent que c'est la guérison. NON NON et NON il y en a marre de nous faire croire au père Noël
Bises.


Lamia le 18/11/2011
Salut Danielle ,
J'ais décidé de venir en France pour faire un bilan général, IRM, Echo Doppler ... peut être que je viendrais??
L'argent que je vais utiliser pour venir je vais aller avec elle pour faire une Omra c'est mieux, n'est ce pas ou bien je vais les donner aux gens qui ont besoin d'argent c'est mieux...
Il faut que tu saches que j'ais fais l'Echo, EMG,... mais rien n'a signaler tout est bon???!


sepienne le 18/11/2011
bonjour tout le monde.eh ben moi je suis sous rebif44 depuis 2005,mais je ne fais pas mes injections régulièrement,ça me fait très mal et avec le symptôme pseudo grippal 3fois par semaine ce n'est toujours évident.comme vous je cherche désespérément le remède,mais ce qui me dérange le plus dans cette maladie;c ses symptômes,g souvent des décharges électriques et ça me procure une grande gêne devant les gens,ils comprennent pas la maladie et encore plus ces signes bizarres.aussi j'avais des diplopies(vision double),comment expliquer aux gens q je vois double!!!......je croyais que j'étais unique,malcomprise. mais maintenant que je vous connais,vous me faites le grand bien.merci à vous chers sepiens,mes salutations à toi Rachid et Danielle et merci pour le soutien.amicalement Sameh.


Danielle le 18/11/2011
Bonjour Sepienne,
Contente de te lire, et oui physiquement les gens ne s’aperçoivent pas que nous sommes malades, et pourtant si ils savaient les problèmes que nous avons, ainsi que la souffrance que notre corps nous fait subir.
Soyons fortes et que DIEU veille sur nous.
Bises


Danielle le 18/11/2011
Lamia,
Si ta neurologue ta fais passer tout les examens et qu'elle n'a rien trouvé, comment c'est-elle que c'est une sclérose.
Il faut faire ou une ponction lombaire "résultat juste" ou une I.R.M. résultat a peu près, car si tu es en rémission les plaques ne se verrons peut-être pas.
A toi de voir pour en être sur.
Bises.


Danielle le 18/11/2011
Omar,
J'ai vu, j'ai lu, j'ai télécharger et imprimé les dire du Pr.Zamboni et gardé le courrier du Pf. Slavin d’Israël, car je lui est écrit et la réponse sur le prélèvement des cellules souches, ne m'a pas convaincu surtout que pour un jour d'hospitalisation en Israël "car il faut ce déplacer à ces frais" il demande 32 000 dollars équivalent en euros pour l'aspiration des cellules souches, puis attendre 3 mois et toujours à mes frais partir en Suisse pour la réimplantations de ces cellules.
Entre les veines jugulaires Italiennes et les cellules souches Israéliennes
Seul mon neurologue le 5 DÉCEMBRE décidera, les documents sont prêt.
Amicalement


Lamia le 18/11/2011
Danielle,
j'ais fais une IRM et on a trouvé quelques plaques seulement elle m'a dit que c'est une SEP mais mon état c'est pas grave. Avec le stresse de mon marie qui cherche à me faire des pbs à la maison pour que mon état de santé s’aggrave, pour cette raison j'ais demandé le divorce de lui


Danielle le 18/11/2011
Ma chère Lamia
Donc tu as bien une S.E.P.
Sais-tu que pour cette maladie, il ne faut pas de stress ce qui provoque des poussées.
EST-ce que ton mari connait les symptômes de la sclérose, tu devrais lui expliquer, tu devrais lui imprimer pour qu'il voit la souffrance que tu peux avoir, et les dégâts que la sclérose peut provoquer.
Il faut qu'il sache, il faut lui dire et qu'il comprenne.
Maintenant si tu veux divorcer, tant pis pour lui car tu dois être super gentille et courageuse.
Je te souhaite bon courage.
N'oublie pas que l'argent se gagne durement, alors garde le tient tu en aura besoin. Ne le dépense pas en venant en France pour les examens, je pense qu'en Algérie ils ont les appareils nécessaire et tu dois avoir aussi une bonne neurologue
Bon courage
Danielle


Lamia le 18/11/2011
Merci pour ton soutien Danielle, pour l'argent j'ais mon travail ahamdolilah et j'en ais pas besoin de ce marie qui me fait que du mal, j'ai lui expliqué ma maladie et qu'il ne faut le stress mais malheureusement il fait tout du mal pour que mon état s’aggrave c'est pour cette raison que j'ais pris la décision de divorce


sepienne le 18/11/2011
je te soutiens lamia,pense a ta personne et surtout a ta maladie,et pour ton mari tant pis pour lui,c lui unique perdant,rabbi maak


Anonyme le 18/11/2011
BJR LAMIA? C' est (Mr:Ham. F.) j' ai décidé juste de te répondre suite à la lécture de ton méssage sachant qu' on se parles nous deux et souvent même. que moi ton amis, jai bcps trops d' argents, non je me trompes, j' en ai mais pas assés, enffet j' en ai pas du tous. Ah non j' ai mon salaire de chaque moi comme toutes pérsonnes qui peux montré à son employeur qu' il peux et ve encore travaillé, parce qu' il le peux et le veux, et il (moi H.F)le montre si bien à son employeur et ses medecins de travailles, mais dans tous mes blagues je passe aux choses sérieuses là. Apprend dès à présent à écouté ton coeur ton reméde de ta maladie avec le calme abssolu sans répondre ni écouté à se qui pourrais stimulés tes nerfs en trotre ( quand tu vois un danger que fais tu de mieux sans te rendre compte en fraction instantané qui arrive en fraction de segonde) je ponsse que tu fais comme toutes pérsonnes, valides ou non valides à savoir malade momentané ou handicapes quelques soit l' handicape que dieux lui à transmis car c' est lui et y'a que lui seul l' unique ALLAH SOUBHANAHE qui donne ou prend, géris ou pas, ses etres humains tous sur térre et de toutes religions ou race confondus, moi comme certains de mes amies sur se site (x) islamique chréts cathos juifs boudis athé ou d' autres on s' occupe que de notre reméde, résté zene s' occupé que de sois étre que sois même ainsi tu réspècte ou tu te fais réspecté, la meilleur solution c' est de faire sourdines (com on dis chez nous sabba9e le (M) lmyme machaftche massma3tche exetera...otrtahi tu récolte ton calme abssolu c' est ce qui rend les ignorants solides, ben c' est eux qui deviènes malades quand tu ne montre aucun intéret, à se qui peut, voire ou peuvent avoir, comme comportement. Ce qu' on appel tu batis ton mure de passage aux dialogue qui ne t ' interesse pas sans inssulté ou chérché à faire du mal, car dieux ne le léssera pas faire com on dis chez nous musulmants et c' est valabla pour Hommes com Femmes. (maykhaliche dalme fi l' arde 3la dalmos hta yatkhallasse mano wayak ya addalma 3la dalmek pour ça notre meilleurs déffence c' est celle de dieu qui nous a conseillé d' attaqué on répond HSSBIYA ALLAH WANI3MA LWAKILE). dieu punira celui ou celle qui t' as ou cherche ou ve te punir lui seul le punira 1000 fois mieux que toi, pour que ça ne te retourne pas contre toi et dieu seul sais, wa ALLAHO A3LAME? conseils pérssonel de ma pard pour toi LAMIA. Merci pour ton attention Ainssi qu' à tous mes amies qui me reconnetrons. Bonne soirée à tous et toutes Amicalments comme Fratérnelements. Mr Hamid. F.


Anonyme le 18/11/2011
BSR, Danielle ton mari et tes enfants, moi je ponsse que Lamia crois au père noel encore en ce qui concerne cette maladie et autres. Amicalement Hamid. f


omar le 18/11/2011
bonsoir mes amis la théorie de Zamboni, n'est pas finaliser ne rêvez pas faut attendre la fin de l'étude je vous donne les infos que j'ai lus après faut voir, les forums montre des gens qui sont soit disant guérrie on a pas été voir si c'est vrai. Alors patience les résultats arrivent, et les traitements avec


Anonyme le 18/11/2011
RE BSR Danielle et sépiène éfféctivement, ceux qui comprénent c est que ceux qui suivece que dis leurs neurologues et les médias du monde entier, ils ont qu'à commencé à passé leurs petit moment de souffrance sur la lecture d impact médecin journal monsuelle des découvertes sur cequ ils appels les maladies rares comme la SEP ou autres maladies qui ne trouve pas sont remèdes. donc qu ils trouvent d' autres occupation en attendant notre fameux miracle de notre dieu ou chercheurs scientifiques du mondeentiers et pour chaques maladies(x)rares. A se dire des fois la patience aussi peux aidé à se soigné comme on entend des fois que un ou une tel l' avais et d' un coups ils ou elles sont gérris chause que l' ont éspère inchallah pour nous tous et toutes perssonnes touchés de ses maladies La SEP ou autres. Amicalement ainssi qu' à ta chère famille Danielle. Biz à vous 4 Danielle ton meri et tes enfants comme dis coluche que dieu veille en son AME à que slt ou giscard destin BSR! Un peux de chauses rigolottes pour oublier et ignoré notre mal étre. BSR? Hamid. F


Anonyme le 18/11/2011
C' EST CE QUE JE LUI EST DIS AUSSI MOI A lamia QU' ELLE PONSSE QU' AS ELLE CAR C 'EST QUE ELLE QUI SOUFFRE POUR LE MOMENT PAS LUI, Sépiène amialement. Mr: Hamid. F.


Lamia le 18/11/2011
Bonsoir à tous,
Cher Hamid tu sais que moi je ne crois pas de leur père Noel, nous les musulmans on croit seulement au bon dieu c'est lui li salat 3lina cette maladie et c'est lui li rah ichafina


omar2 le 19/11/2011
Bonsoir tous le monde
Pour toi lamia c'est ton médecin s'est basé uniquement sur l'IRM pour te dire que t'a la SEP ça me parait un peu osé et ça me rappele ma situation on m'a trouvé quelque plaque dans mon cerveau et les médecin à paris m'ont fé tout sorte d'examen et ils était incapable de me dire avec certitude que j'ai las SEP ou no d'autant plus que je développe aucun symptomes decette maladie à part la marche et la faiblesse de la partie gauche de on corps et ils était 4 et m'ont conseillé de faire ma vie normalement mé vu mon carcatée ça m'a été impossible j'étais soumis dans une profonde dépression tout le temps à penser et penser et penser c'était orrible sur le plan moral 28 ans ma carriére est lancé je travaille dans une banque à paris je gagne bien ma vie des projets de marriages et j'ai abandoné tout de peur que demain ça serait orrible et à cause de ça j'ai eu une poussé 2 ans aprés qu'avec la cortisone j'ai récupére et voilà inchallah d'ici peu je vé me marrier avec une femme extraordinaire pour moi c'est un ange que dieu m'a envoyé la vie pour moi est relancé je suis plus optimiste je veut plus penser à des choses orrible comme avantje croyais que c'était la fin de ma vie avec l'histoire de la SEP mé hamdullah dieu est trés grand je te conseille lamia comme tu as dis de partir a al omra que c'est une superbe idée et garder son optimisme et ne pas tomber et l'avonex d'aprés ce qu'on m'a dit c'est suite à 2 poussé sino pas la peine
Pour danielle les cellule souche d'israel je connais mé j'ai pas de repére sur si ça marche ou non eux aussi sont en phase d'essai je te conseille de voir plus pour zambouni en polognie c'est un voyage tou compris à 7000 euros je crois (analyse et opération et hotel et en plus ils parlent anglais) mé il y a un délai d'attente de 6 mois
Voilà ce que j'ai à vous dire mes amis surtout garder le moral haut et que dieu nous guérissent tous inchallah



Danielle le 19/11/2011
Bonjour à tous et toutes
Lamia je m’excuses pour "le père noël" cela voulait dire qu'ils veulent nous faire croire à tout et n'importe quoi, sache aussi que moi aussi je crois à mon DIEU comme je dis il est en moi et c'est lui qui me fait avancer dans la vie surtout quand mes poussées sont très fortes je sens qu'il est présent car je prie beaucoup pour les autres et pour moi.
Je t'embrasse
Que Dieu veille sur nous
Amicalement


Danielle le 19/11/2011
Bonjour OMAR
Je suis 100%100 de ton avis, c'est ce que j'ai lu aussi sur la théorie du Pf.Zamboni, je crois que pour l'instant il y a une avancé sur la guérison, mais attendons encore.
Amicalement


Lamia le 19/11/2011
bonjour à tous ,
Danielle il ne faut pas que tu me demandes des excuses car on est des amis sur ce blog.


Lamia le 20/11/2011
Salam, mes frères et soeurs j'espère que tout le monde vont bien


Anonyme le 20/11/2011
Salem
Moi c Nadia
Diagnostique depuis 2010
J ai décide de prendre la vie de bon cote de positiver cette maladie
C est la volonté d Allah pour moi et il sais pourquoi
En tout cas cette maladie m a appris également a profiter du moment présent
Je garde néanmoins et sais pertinemment que les chercheur vont trouver inchallah
Je vous remercie vous tous pour ce partage d émotion
Bien a vous


Anonyme le 21/11/2011
SLM, Nadia, Allah Ichafik, incha Allah. bien venu au club, Hamid. f


Lamia le 21/11/2011
Hamid.f ellah ichafina tous incha allah


SOLEIL le 21/11/2011
salam a vous tous j'aimerai partager vos experiences apres des annes et des annes de sep mais ahmdoullah sa va bien au plaisir a tous !!!!!!!!!!!!! soleil357@HOTMAIL.FR


Danielle le 21/11/2011
Bonjour à vous tous et toutes
Bonjour à Nadia et Soleil et comme dit Hamid bienvenue au club des sépiens.
Nous serons toujours a votre écoute et pour vous conseiller et pour vous soutenir dans vos mauvais moments.
Mais comme dit Nadia gardons tous espoir, un jour les chercheurs trouverons le remède.
Amicalement


Danielle le 21/11/2011
Bonsoir Omar2
J'ai lu ton message, pour les cellules souches d'Israël,je leur est écrit mais la réponse ne m'a pas satisfaite, j'ai le dossier qu'il m'ont envoyé et je vais le montrer à mon neurologue, quand à Zamboni non je n'ai pas l'intention de mis aventurer mais la aussi j'en parlerai à mon neurologue.
Je vois que tu as l'intention de te marier, je suis très heureuse pour toi, n'oublie pas que c'est pas parce qu'on a une S.E.P.que nous n'avons pas droit au bonheur, la preuve moi je l'ai trouvé et j'ai même des enfants.
Alors profite de ton bonheur et nous tes amis les sépiens nous te souhaitons tout le bonheur du monde.
Amicalement


Lamia le 22/11/2011
Salam,
Réveiller vous pour faire la prière de l'aube avec dou3aa pour que le bon dieu nous guérissent tous de cette maladie inchaa....


omar2 le 22/11/2011
Bonjour Danielle
C'était trés gentille de ta part et tu as tout à fait raison sur le fait de vivre sa vie et oublier cette maudite maladie malheuresemnt c'était pas mon cas pendant deux ans ou j'était soumis dans une profonde dépression mais maintenant plus jamais inchallah je vois la vie d'un autre oiel et je suis optimiste pour l'avenir inchallah je voulais partager mon histoire avec vous tous j'ai tous laissé à cause de cette maladie et el hamdullah rien ne s'est passé de grave donc à vivre sa vir et à en profiter et toujours avec respect de l'autre et de notre dieu
Cordialement


Anonyme le 22/11/2011
BJR? Soleil anchanté et bien venu au club, j' éspère que tu as la santé et qu elle est


Anonyme le 22/11/2011
..est aussi réonnante que le soleil que tu ammène avec toi. SLM .ALLAH ICHFINI WA YACHFIKOUM AJMA3INE. Mr: Hamid. f. SLM.


Anonyme le 22/11/2011
BJR? OU BSR TOUS LE MONDE. Lamia,(Méj..), Danièlle, ton mari est tes bouts de choux à savoir tes enfants, Sépiène, Nadia, Saidia, Carole, sophie. Ainssi qu aux les Omars frères, ET SI J' ai oublié quelquns sans faire expret, ben qu'ils ou qu' elles accèptent mon SALUT et mes quatres bises au lieux de deux, c' moi, OHHH, it's me AHHHH. Bon, blague à pard. Moi Mr H.f. Je vous embrassent tous, Demandant au près de mon dieu qui pour moi pérssonelement mon seul Dieu Rabbi ALLAH. Ainssi que mon réspect pour la croyance de chaqu' un d' entre nous. Je me souhaite ce que je vous souhaitent aussi INCHA ALLAH, de bonne(s) et meilleur(s) Santé INCHA ALLAH à moi, vous, nous tous. ENCEMBLES NOUS L'INVOQUANT POUR UNE MEME COSE NOTRES GUERISON MORALE, PHYSIQUES. ET DANS TOUS CA JUSTE LA JOIE DE VIVRE HEUREUX TOUS, AMINE AMINE AMINE, ya rabbi ALLAH rabba jami3e l3alamine sur terre. (PS: dieu notre dieu à tous sur terre). je réspecte votre croyance comme vous réspécté la miènne,(BAY) SLM. Mr: Hamid. f.


amina le 22/11/2011
est ce médicament est REBIF ??


Anonyme le 22/11/2011
BJR, Reçois également tous mes voeux de bonheurs Omar pour ton future mariage.
ET Vives les marriers Amicalement. Mr: Hamid. f. SLM.


Lamia le 22/11/2011
Slt,
Toutes mes félicitations Omar pour ton mariage, et la3koba li mazalou......


Anonyme le 22/11/2011
Re SLM à vous tous, OUI L3O9BA lAMIA ET L'INCONNU. Mr Hamid.f.


Lamia le 22/11/2011
Mr Hamid qui est l'inconnu que je vais me marier avec lui?????


Danielle le 22/11/2011
Bonjour à tous
Et voilà notre Lamia qui veut se marier "lol", il est déjà fiancé.
Bises.


Anonyme le 22/11/2011
danielle, je t ' embrasse toi ainssi que ton mari et tes bous de choux tes enfants, sois discrette stp, pour LAMIA. Mr: Hamid. F


Danielle le 22/11/2011
O.K Hamid,
Dorénavant,je serai très discrète,"mais c'était pour rire",
Je m'excuse auprès de Lamia.
Maintenant je serai la plus sérieuse du blog.
Sinon je te remercie de tes bonjours pour ma famille.
Amicalement.


Anonyme le 22/11/2011
BJR? Danielle tous mes amitiers pour ton mari et vos enfants, vous ne doutez pas de ma sympatie en vers elles, vous y comprie. j éspère que vous alles tous bien en trotre toi, que tu vas bcp aux mieux, je te le souhaite deilleur. Amicalementà toi, ton mari ainssi que vos enfants. Je ne doute pas de votre discrétion voyons. Amicalement votre Mr: Hamid. F, BSR.


Anonyme le 22/11/2011
Moi H.F. vaut mieux rire et en rire que de se sentir mal ou pleuré, Je suis tjrs concerné et c' est valable pour moi et tous, amies sépiens comme sépiènes.
Amicalement, bisoutes. Mr: Hamid. F.(SLM, (BSRé).


Lamia le 23/11/2011
Salam 3alycom,
J'espère que tout le monde ( sepien et sepenne ) vont bien, reveillez vous pour lire un petit peu de coran et faire la prière de l'aube avec edo3aa , pour que le bon dieu nous guérissent tous de cette maladie, "wa itha marithtou fahouwa" yachfini"


Lamia le 23/11/2011
Re slt,
Linad3ou ellah ta3ala
"wa itha marithtou fhouwa yaachfini"
"rabi kad massani etharou wa anta arham erahimin"
"alahoma ya raba enas athhib albass wachfi anta achafi la chifaa ila chifaouka chifaoun la youghadirou sakama " .


Anonyme le 23/11/2011
A mon heure de déjeuné, je tenais à vous saluez tous et toutes. BJR mes amis et amies sépiens comme sépiènes dont je suis certain qu'ils ou qu'elles se reconaitrons, bien sur sans les només. Je vous embrasses bien fort, à bien tôt ALLAH ICHAFINA AJMA3INE INCHA ALLAH Amine Amine Amine. Mr: Hamid. f. Bonne journée( SLM,(Bay A+ ).


Lamia le 23/11/2011
Slam,
C'est la prière d'asr, allez pour la faire Do3aa lilah ta3ala lyachfina ajma3ine , amine ya raba el3alamine


Anonyme le 23/11/2011
bjr, tous le monde,j' ai une question, qui répond svp?


Anonyme le 23/11/2011
Qui me connaissant est là? svp Mr: H.F


Anonyme le 23/11/2011
Sépienne, Danielle, Nadia,,,SVP ya quelqu' un svp?


Danielle le 23/11/2011
Je suis là sépienne


Danielle le 23/11/2011
Bonsoir à vous
Je suis là


Anonyme le 23/11/2011
non ce n' est pas sépiene Danielle


Danielle le 23/11/2011
Bonsoir Hamid
Je pensais que c'était sepienne qui écrivait, tu vas bien, si tu veux me parler vas-y je t'écoute et ça fait du bien, pense aux questions que je t'ai posées.


Anonyme le 23/11/2011
Pas trops envie pour le moment, en trotre sur ce site en (blogue)c' est gentille de ta pard de venir à ma réscouse, Merci, Mr: Hamid. F


Anonyme le 23/11/2011
merci Danielle, ton mari et tes enfant ca va? H.F


Danielle le 23/11/2011
Tu sais que tu peu compter toujours sur moi même si tu ne veux pas de mon épaule pour te confier


Danielle le 23/11/2011
tout le monde va bien et je t'en remercie


Anonyme le 23/11/2011
Merci bien Danielle, je sais que je pe me confier à toi, mais c' est délicat de le faire savoir sur se site.


Danielle le 23/11/2011
dico.b@orange.fr


Anonyme le 23/11/2011
peut etre que j' ai besoin d' une épaule, pour moi seul cette nuit? H.F


Anonyme le 23/11/2011
Je, sais pas si je la prend Danielle? je réspecte trops ton mari et tes enfants. Mr H. f.


Danielle le 23/11/2011
je n'arrive pas à te comprendre, si tu as vraiment besoin d'aide PARLE!!!!!


Anonyme le 23/11/2011
il s' agit pas de? parlé cette fois, mais si je prend ou pas ton adresse?


Danielle le 23/11/2011
Si tu prend l'adresse c'est pour parler sérieusement.
Si tu as besoin de parler de choses plus légères alors ne la prend pas.
Mais sache que je serai toujours ton amie pour t'écouter si tu as des problèmes.
Tu respectes ma famille ainsi que moi, et moi je te respectes.


Anonyme le 23/11/2011
je ponsse pas t' avoir manqué de réspect, d' autant plus qu' à ta famille et, ou! sur tous à tes enfants.


Anonyme le 23/11/2011
je l ai pris, Danielle.


Danielle le 23/11/2011
Hamid j'ai été obligé de m'inscrire sur Windows live, donc changement d'adresse, tu dois avoir la nouvelle adresse et excuse moi j'ai tout foiré en voulant te répondre, je n'ai pas l'habitude de cette messagerie.
Alors t'as plus qu'a recommencer


Anonyme le 23/11/2011
recommencer quoi Danielle?


Danielle le 23/11/2011
je clic ou pour t'envoyer le message, je suis vraiment c--


Anonyme le 23/11/2011
Après avoir écrir avans la bare, tu apuis sur entré et ainssi on pe communiqué Danielle


Anonyme le 23/11/2011
bonne nuit Danielle. Mr Hamid. F.


Anonyme le 23/11/2011
jE té manqué de réspect?


Danielle le 23/11/2011
Bonne nuit hamid


Anonyme le 23/11/2011
OUI BONNE NUIT. Mr: H. F.


Anonyme le 23/11/2011
Danielle je suprime votre adresse, ou je pe la gardé en toute amitier et réspect, je ne te sentais pas confiante? Mr: Hamid.f


Danielle le 24/11/2011
Hamid fait comme tu le sens, c'est pas que je ne suis pas confiante, mais Hotmail je connais pas bien, je travaille surtout sur orange,je me suis déconnecté pour voir comment j'allais m'en sortir, et bien je n'ai toujours pas pu t'envoyer de message, mais tu peu te servir de l'adresse d'orange, c'est plus facile pour moi.


Anonyme le 24/11/2011
Comme adresse de méssagerie vous voulez dire ma chère Danielle? Mr: H. F.


Lamia le 24/11/2011
Salam alykom,
C'est le temps de se réveiller pour lire un petit peu le coran ma3a adou3aa lilah t3ala lyachfina jami3ane de cette maladie amine.
Puis faire la prière de l'aube + du matin (esobh) ma3a edo3aa


Anonyme le 24/11/2011
SLM (BJR), à tous Je vous souhaitent de passé une agréable journée, avec bcps moins, à savoir meme jamais si dieu nous entants je ne doute pas aussi, qu' il nous entends et nous vois,(INCHA-ALLAH Rabbi), oh dieu dieu de tous SVP guéris nous de la soufrance de notre maladie pour nous tous réunis sur terre avant de venir à ton appel vers toi, propre de la tete aux pieds. Sachant que nous l' accèptant si elle vient de vous mon dieu. Ainssi qu' à tes envoyés que nous saluant tous. Soubhana rabbina rabbi l3izzati 3amma ya cifoune, wa salamones 3ala el morssalines, wa sallah ALLAHO 3alayhimes wa sallama tasslima, wa 3ala Ahlihis wa sahabatihi wa Ahlihis jami3es, wa 3ala el moémimina wa lmoéminettes. Sada9a Allaho eLkabir el3adime, fi L'ardi wa samae, ila yawmi addine. Amine, Amine, Amine ya rabba l'3alamines, daymen wa abaden.(tjrs et à jamais). Assalamo 3alaykom wa rahmato Allah. Mr: H. F.


Danielle le 24/11/2011
Bonjour à tous et toutes
J'espère que vous allez bien, je vous souhaite une bonne journée.
Que DIEU nous protège
Amicalement


liceaga le 24/11/2011
fini ces injections veux un medoc qui remplace le betaferon


Danielle le 24/11/2011
Bonsoir liceaga
Je te comprend les injections sont une vrai contrainte.
Vois ton neurologue s'il peut te prescrir "un medoc a avaler"
Bon courage
Amicalement


sepienne le 25/11/2011
salut tout le monde,j'espère que vous êtes en bonne santé,désolée,mes messages se font rares,mon travail prend tout mon temps...et heureusement que je travaille,c'est ma façon à moi d'oublier cette maladie,et quand je suis en poussée c'est un bon moyen de rééducation.amicalement SAMEH.


Anonyme le 25/11/2011
SLM, ALLAH m3ak sépienne Amicalement. Mr: Hamid. F.


Lamia le 25/11/2011
Allah inchaa m3ana ajma3ine ou ichafina de cette maladie


Danielle le 25/11/2011
Bonsoir à tous
Sepienne
Ne t'inquiète pas si tes messages sont rares, cela ne nous empêche pas de penser à toi et de prier.
Amicalement.


Lamia le 26/11/2011
Salam 3alykoume tout le monde,
J'espère que tous vous êtes bien.
Bonne année pour tous les musulmans , c'est le 1er Moharem 1433 hijri. Espérant que cette année vient avec la le bonheur, santé et achifaa lana ajma3ine ya alah ya raba al3alamine Amine


Danielle le 26/11/2011
Bonjour à tous
Comme Lamia moi aussi je vous souhaite une bonne année et qu'elle nous apporte à tous le remède de guérison.
Amicalement


SAIDIA le 26/11/2011
salam a tous et a toutes je souhaite bonne année a tous et que cette année porte a nous ce que nous voulons amine dieu avec nous amicalement.


Anonyme le 26/11/2011
Bjr saidia bonne année à toi aussi, incha ALLAH Pour ton DOU3A SLM. Mr/ Hamid. F


Lamia le 28/11/2011
Salam 3alykome,
j'espère que tout le monde (sepien, et sepienne) sont en bonne santé et moral.


Anonyme le 29/11/2011
BJR, à vous tous et à vous toutes, je vous embrasse bien fort, n' oubliez pas de sortir couverts. L' hiver est arrivée aussi avec sa joie, et sa froide et glaciale bonne humeur, recevons le comme il se doit.Peut etre que c ' est lui aussi qui arrive pour nous bousstés voir nous soignés. Il nous est aussi envoyé de dieu (ALLAH Rabbi SOUBHANAH). Invoquant sa guérison et demandant son pardon pour tousses péchés que nous ignornons avoir fais, ou fais sans savoire
belle est bien qui nous obcèrvés ou ponssés se que nous ponssons sans nous en rendre compte. Mes amies, je ne demande jamais pour moi seul, bien sans vous connaitres mais pour nous tous et toutes. ALLAHOMMA YA MALIKA LMOLKE (7 FOIS)ALLAHOMMA RABBI SAMAWATI WA L'ARDE? OKHROGE MINNA-HADA-LMARADES, OKHROGEHO YA RABBE (7 FOIS) sabe3a marrattes. Dis là, que simplement si tu y crois et le ponsse bien fort en toi, Ya rabbi tchafini wa tchafikomes ajma3ine, fi l'arde 9abla samma inchaALLAH. SOUBHANA RABBINA RABBI SAMAWATI WA L'ARDE WA RABBA L3IZZATI, WA LMAHABBA ILAYKA YA MAWLLANAAA, EL WAAHIDO L'AHADE,(7 FOIS) OKHROGE MINNA HADA-L'ADA WA L'MARADE, (7fois). Tahiyato kaMA yorame 3alayhe sawfa ta39ilone, Wa salamo ilayhi wa zakato ilayhi, wa ila asshabihi ajma3ine.
Ainssi pour vous et moi INCHA ALLAH. ALLAHO AKBARE. Mr: H.F.


Danielle le 29/11/2011
Bonjour à tous et toutes
Comme dit Hamid.F l'hiver arrive et c'est une bonne saison pour nous les sclérosés, même si nous sommes les enfants du soleil, le froid est très bon pour notre maladie.
Il faut dire que les poussées arrivent plus au printemps et en automne, et que la chaleur ne convien absolument pas pour la sep, on est obligé de rester au frais enfermé chez soi.
Enfin viendra le JOUR ou tout redeviendra comme avant, j'espère de tout coeur.
Que DIEU nous entende.
Amicalement


Lamia le 29/11/2011
Salam 3alykome,
J'ais envi de vous dire une chose concernant le froid et la chaleur. Pour le bain j'aimes beaucoup qu'il soit chaud puisque il me soulage mieux que le tiède ou bien froid. Pour l'hiver je ne l'aimes pas à cause du froid, c'est anormal !!!!


Lamia le 29/11/2011
Hamid.f merci pour ton dou3aa, c'est noté!!!!!?


Danielle le 29/11/2011
Non Lamia ce n'est pas anormal, c'est normal pour tout le monde sauf pour ceux qui ont la sep, il leur faut du FROID pour éviter les poussées.
Il faut s'y faire c'est tout.
Bises


Lamia le 29/11/2011
Salam ,
Chère Danielle , crois moi que j'ai fais des bains minirals et j'étais trés soulagée, croyez moi je ne ment pas C'est bizarre n'est ce pas !!


Lamia le 29/11/2011
Bonne nuit tout le monde , c'est le temps de dormir pour se réveiller tot et lire le Coran, faire la prière de l'aube (elfajr) et du matin ( Essobh ).
Rejoindre le travail. Bonne chance pour tout le monde et bonne gerisson inchaa allah, alah yachfina ajami3ane, amine ya raba al3alamine...


Anonyme le 30/11/2011
Salut à tous et à toutes. Pour changer un peux. Une Devinètte,
Que veux dire bonjour tous seule? Mr: Hamid. F.


Anonyme le 30/11/2011
on donne sa langue au chat?


Danielle le 30/11/2011
Bonjour non pas tout seul
mais bonjour à tous et à toutes
je vous souhaite une journée ensoleillée, chez nous il fait gris et je garde le moral.
Hamid moi je donne ma langue au chat.
Amicalement
Amicalement


Anonyme le 30/11/2011
Danielle à Paris ya du soleil et fais bon, mais couvert un pe quand meme, car se soleil est traitre, ta donné talangue au chat danielle réfléchis encore un pe.Hamid. F.


Anonyme le 01/12/2011
Bjr, en attendant notre miracles ou la voix de notre gérison à notre remède tous et à toutes. -Danielle avec mon aide, et réponsse à ses questions, elle a trouvée les deux réponsse à mes devinettes posés pour vous dérnierement.(Bravo Danielle), ta trouvé si dieu seul veux ta gérison ainssi que de la partagé avec nous qui est notre souhais à nous tous. Merci. Mais la suivante sera certainement dure.
- Que manquent-ils à de ( A à y? ). Question Mathscience pour vous aidaient. Amicalement, bises à tous et à toutes. Mr: Hamid. F.


Anonyme le 01/12/2011
DSL? vous allez dire qu' est ce qu' il est mal polis celui là alors et ben non.
Je me ratrape voilà, hello Lamia, Danielle, et bien sur bjrs à vous toussss et toutesssss, voila satisfais ou satisfaites. ah les pots de crème sur mes joues sa y va, bordèles. Oui je sais que moi je sent bon grasse à dieu. c' est ma marque de parfun préfferé, cherchaient pas elles est introuvable nule pard, merci pour tes bons et meilleurs parfuns, elle sera votre procahaine question les sépieux et sépiènnes. HA,HA,HA Je veux dire. Mr: Hamid, F.
(Il nous fais chier celui là), qui est daccord?


Danielle le 01/12/2011
Bonjour tout le monde
Moi je suis d'accord, math science je nage, quand a ta devinette je coule.
Donne nous des indices.


Anonyme le 01/12/2011
BJR, Danielle. Je donne trops d' indice, c' est moi qui est pérdon, n'est ce pas? je cherche juste à vous éloigné de votre (Maldie) soussi dieu sais que je suis concèrné. donc j' attend ma réponsse car l' autre tomdra après, ya récomponsse cette fois ci. Donc pour t' aidé. (écris est dis par le proffésseur henchteine) ok tous. Mr: Hamid. F.


Anonyme le 01/12/2011
VE MA REPONSE SVP


Anonyme le 01/12/2011
Que manque t' il de (A à Y)???


Danielle le 01/12/2011
il manque Un trait d'union ??????


mebarki kamel le 04/12/2011
BONJOUR JE PRIE DIEU ICHALLAH LA GUERISON POUR TOUT LE MONDE JE CHERCHE LE NUMERO DE TELEPHONE DE L'ASSOCIATION EN ALGERIE J'HABITE A ORAN


SAIDIA le 04/12/2011
SALAM A TOUS ET TOUTES LES MALADES CA VA? J 'ESPÈRE QUE BIEN. MERCI A MONSIEUR MABARKI KAMEL C'EST SYMPA DE TA PART POUR PENSER A TOUS ET TOUTES DIEU EST AVEC NOUS AMICALEMENT.


lamia le 05/12/2011
salam,
j'espère que vous êtes bien et en forme


lamia le 05/12/2011
A l'occasion de la fête de 3achoraa je vous souhaites une bonne fête......


Danielle le 05/12/2011
Bonsoir tout le monde,
Mon neurologue viens de me confirmer, au sujet des recherches du Pr. Italien concernant les veines jugulaires et du Pr. Israëlien concernant les cellules souches, que cela ne correspond en rien avec la slérose en plaques.
Ces professeurs rentrent en contact avec les malades de la sep et profitent de leur faiblesses pour leur faire croire à n'importe quelle guerrison.
Mon neurologue a gardé tous les justificatifs que j'ai téléchargé et il va en parler avec les professeurs en neurologie.
Donc comme je vous l'ai dit, ne pas croire a une guerrison immédiate, mais les recherches avances.
Soyons patient.
Je vous souhaite à tous et à toutes une stabilisation de la maladie.
Et que DIEU veille sur vous tous.
Je vous souhaite beaucoup de courage, et peut-être à bienôt.
Amicalement.


Anonyme le 06/12/2011
Salam, je cherche Hamid.f , je ne l'ai pas trouvé sur le net...


Anonyme le 07/12/2011
Salam, les sépiennes et sépiens j'spère que vous êtes en bonne santé, forme et l'essentiel moral Lamia


Laila le 07/12/2011
Salut tout le monde,
J'espère que vous portez tous bien. Je tiens à prendre votre avis : je suis sous rebiff 55 depuis 21 septembre 2011, je contrôle les transaminases chaque quinzaine. Malheureusement, ces dernières(analyse du 05 12 2011)ont trop augmenté, mon neurologue m’a conseillé de se contenter d'une 1/2 injx3/semaines. J’ai décidé d’arrêter le traitement parce que je crains avoir des problèmes au niveau du foie, qu’est- ce -que vous me recommandez ? Merci.


honey le 07/12/2011
BJR,bein voila mon conseille sois le medecin le medcin de toi mm, mois les pemier 3mois de rebif je suivai la dose correcte ,le 4eme mois j ai sentisque a chaque injection je boige pa de mon lit tjr malade tjr faible et qd je parle a mon neureu me dit k se sont les effet indesirable dc tu doi supporter et et et et j ai decidé d etre le dorcteur de moi mm et j ai chager le tt je pren au des debut 1 injection par semaine pendan 3 moi et apres walat kadarni bazaf n9ast tani la dose et suivi dr hachimi en parralelle et now je suis que hachimi et j ai arrété l injection ca fé 5 mois olhamdolillah j ai repri l irem olhamdolillah je vais mieuuuuuuuuu qu avt dc je te conseille de plu dire k tu es malade et oubli les neureu un peu o inchaallah tu te trouveras mieux otalbi allah bazaf osali o allah ychafi aljami3........


lamia le 07/12/2011
Salam, moi je vais commencer l'Avonex pour la prochaine semaine, le mardi et j'ai peur de le faire une cousine à moi ( médecin ) m'a conseillé de le faire et moi j’hésite ???


lamia le 08/12/2011
Salam, je cherches Hamid.f sur le net et je ne l'ai pas trouvé!
Danielle aide moi s'il te plait à le retrouver puisque j'ai besoin de lui ....


Anonyme le 10/12/2011
Slm Lamia et Anonyme, Damandez à danielle ou est notre papa SVP c' est la dernière pérssone à qui' avait parlé. Il nous manque bcp notre papa, le pire c' est qu' il a laissé à chaque endrois un longt instant de voire son image, nous ses enfants nous lisons ce qui a laissé sur son bureau, il a marqué ce qui suit.(mes chères enfants je vous aimes et quand vous voulez je vous prend tous les deux on reconais son reveille là, je vous ai laissez de quoi ne jamais manqués de rien financièrement au Maroc, ou on passé nos moments de vacances et de recherche et de fouilles scientifiques encembles du sud au nord du Maroc). sans oublier le désert et ses animaux est ses étoiles lumineusent. Ils nous manquents bcp à nous aussi notre papa, on éspère le revoir bien tôt, son PDG ou papa travaille nous a dis qu' il est juste en déplacement pour affaire profs à l' étranger. Mesieurs les enfants à Hamid, notre papa, Elias et smaine: F


Anonyme le 10/12/2011
honey. demande à Danielle ou aux enfants d' Hamid. ou ils est Hamid. F?


Anonyme le 11/12/2011
koukou de retour. donc, c'est quoi la (S.E.P)? C'Est, sportifs d'endurances proffésioneles. Pas mal cella n'est ce pas les sépiens et sépiennes. Bjr à vous tous et toutes, Lamia, Honey, Laila et bien sur (Daniele)et son mari et ses enfants, que dieu vous regarde et garde en vous le meilleur de se que vous pouvez lui demandé, Incha ALLAH Soubhanah. Mr: Hamid.F


Anonyme le 11/12/2011
bon allée SS ok une deux, une deux, encores vivez heureux avec ou sans moi, je vous fais confiance n'est ce pas Dan.....tjrs (?) pour ta main droite: Mr: Hamid. F


Danielle le 12/12/2011
Bonjour à tous et toutes
et à toi Hamid "pour ta main gauche ok" cela fera une poignée de main d'amitié.
Si j'ai déserté le site c'est à cause de mes problèmes de santé "j'ai vu mon neurologue et c'est pas merveilleux, j'ai l'impression d'avaler tout les matins une pharmacie entière tellement j'ai des cachets à prendre.
J'espère que votre état se stabilise, c'est ce que je vous souhaite.
Hamid essai d'être présent sur le site, car même moi je ne savais pas ou tu étais.
n'oublie pas je serai toujours ton AMIE.
Amicalement


lamia.mejda le 13/12/2011
Salam alykom, j'espères que vous etes bien mes amis sépiennes et sépiens. On doit prier le bon dieu pour qu'il nous guérisse et nous aide à vivre notre vie avec ces types de personnes qui ne nous aiment pas et ils nous intéressent pas à nous . N'est ce pas Mr Hamid.f, Mme Danielle....


lamia.mejda le 13/12/2011
A 11h30 j'ai consulté ma neurologue et elle m'a fais l'injection de l'AVONEX.
Elle m'a appris pour que je l'as fais toute seule....


Danielle le 13/12/2011
Bonjour Lamia
Donc tu as une injection d'Avonex par semaine, même si tu as des effets secondaires, ne l'arrête pas sans avis médicale, ce médicament est fait pour ralentir tes poussées.
La dernière découverte pour le s.e.p est le Gylénia en cachet.
Je sais que les chercheurs continuent, mais l'argent que les gens donnent pour la recherche, sert pour toutes les maladies du système nerveux.
Pour l'instant ma Lamia je te souhaite bon courage comme pour nous tous en espérent que tes poussées s'espaces.
Amicalement.


lamia le 13/12/2011
Merci Danielle pour ton encouragement et tes conseils,
Ma neurologue m'as conseillé de le faire l’injection de l'AVONEX la fin de la semaine puisque j'enseigne à l'université donc je vais la faire chaque vendredi inchaa alah pour me reposer puisque je travaille le DIMANCHE, LUNDI ET le JEUDI. Je fais des consultations avec mes étudiants que j’encadre pour leur projets de fin d'études...
Un grand Merci pour toi Danielle , que dieu nous guérisse tous wa ychafina inchaa alah


fred le 13/12/2011
Bonjour Lamia
moi aussi j'ai fais ma piqure d'avonex vendredi et a ce jour rien de plus pas d'effets secondaire


lamia le 13/12/2011
Slt Fred
Moi je suis un petit peu fatiguée seulement


fred le 13/12/2011
peut etre a cause du temps ou dans la tete ?


fred le 13/12/2011
ici il fait gris et il pleut de quoi se saper le moral


lamia le 13/12/2011
un petit peu ds la tête , je suis stressée à cause d'une personne elah ysamahha


Anonyme le 13/12/2011
bjr Anonyme je suis là que ve tu? Mr, Hamid. F, biz


Anonyme le 13/12/2011
bsr Danielle ma main gauche je préfert la gardé finalement merci. Si non Danille, Danielle, ouuh Danielle salut les tiens pour moi stp, et comme tu dis amicalement votre bay,Mr: Hamid. F.


soleil35 le 13/12/2011
salam tout le monde aider moi s'il vous plait pour avoir les cordonnes du docteur hachemi merci
http://sleil357.centerblog.net


Anonyme le 13/12/2011
pqs tu les veux soleil35, our quel raisons surtous et d' tu es et comment tu t' appel, je te les fournirrais si tu veus et sur tous si tu me dis tu es d' ou? Mr: Hamid. F. SLM.


soleil35 le 13/12/2011
merci pour ta repons je suis de de bretagne je m'appel sfia ont m'a beaucoup parler des bienfait de ses traitement voila mon frere merci
http://sleil357.centerblog.net


Danielle le 13/12/2011
Bonsoir anonyme Hamid++F
Gardons chacun nos mains et soyons amis sur le site
Et comme je le dis si bien
AMICALEMENT


Anonyme le 14/12/2011
Ma chère Danielle, je suis consient et je comprend bien notre amitier, ainssi qu' avec votre charmente famille du moins je l'espère, J'en profite deilleur de leur transmèttre toutes mes amitiers les plus sincères. j'ai l'intetion de faire une éscapade dans votre région pour une semaine certainement, mais garde quand meme ta main gauche STP pour toi et tes proches, ils ont en plus besoins que moi. et comme tu dis en te rejoingnant aussi avec prudence. Amicalement tiens ainssi que mon réspect pour toute ta famille. Mr: Hamid. F.


Anonyme le 14/12/2011
soleil35. Comment ve tu que je t' envois ses coordonée sans les dévulgué sur se site ma soeur? et aussi connais tu des pérssonnes ou de la famille au maroc? Mr: Hamid. f.


Anonyme le 14/12/2011
Bsr Mme Danielle, comme tu dis petetre à bien tôt, bises à tes enfants, amicalement n' est ce pas? bien, ben rend moi ma main stp toutes mes amitiers. Mr: Hamid. F.


lamia le 14/12/2011
Salam,mes amis sépiennes et sépiens j'espères que vous êtes en bonnes santé et morale allah ykone m3ana jam3ane wa yachfina


Danielle le 14/12/2011
Hamid, n'oublies pas que ta main je ne l'ai pas prise et ne l'a prendrai jamais. J'ai un marie que j'aime plus que tout au monde et deux enfants merveilleux.
avec toi hamid ce n'est qu'une amitié d'une personne ayant la sclérose en plaques comme moi et comme tous les personnes du site,nous sommes là pour parler et nous remonter le morale.
J'espérent que tu as compris.
Lorsque je discute sur le site cela concerne que la s.e.p.
Surtout ne te mets pas de fausses idées en tête à mon sujet.
Je suis une femme honnête envers les siens et envers les autres, ne t'offusque pas, tu es mon ami concernant la S.E.P.
Dorénavent, j'aiderai moralement les personnes qui écriront et qui n'auront pas le morale.
C'est un site d'échanges sur la maladie "et je crois ne pas me tromper".
Amicalement à vous tous


Anonyme le 14/12/2011
Chere danielle figure toi que moi aussi j ai une femme et des enfants et en aucun cas je m' interesse ni à toi ni aux autres sauf à celkle que je connais du moins par réspect aux moins et d' autre pard je ne faisais que partager mes blagues avec toi mais toi madame tu ponssede travert je crois et ça ne doit pas etre de ta faute, je ne m' interesse qu'a ma maladie et mon travaille et mes amies très proche sur qui je compte et je compterais tjrs du nord de la france au sud de l' afrique et c' est comme tu veux amicalement ou pas amicalement ou aussi à jamais ou com tu choise, j éspère simplement que tes enfants ne croient pas que je manque ou manquerais de réspect à leur maman ou a ton mari aussi que sans le connaitre je le réspecte, je t' avais dejas dis que je n aimerais pas faire a autruit ce que j aimerais pas qu' on me face, RESPECTS A TON MARIS ET AUSSI A TES ENFANTS SINCERMENT, Tant qu' a vous Danielle aurevoire vous vous trompé sur toute la ligne. Et à jamais si vous voulez. Bon remède à vous pour vous et ne serais se que pour vos enfants et votre mari Madame: Mr Hamid. F


Anonyme le 14/12/2011
je m' en veux de vous avoir connus, c' est un coup de massu sur la tete que j' ai ressu de votre pard, mais je ne vous en veux pas. mon salut à votre maris et à vos enfants, et ponsse de leurs passé de ma pard de passé de bonne fete de fin d' année et aussi la bonne année par avance. Ainssi je te souhate les meilleurs remèdes si dieu veux bonne vieDanielle. Mr Hamid, F.


lamia le 14/12/2011
Salam,
Danielle ,Hamid a une grosse poussée, ses collègues ont contacté les pompiers pour l'amener à l’hôpital. Je crois que c'est le stresse qui est la cause de cette crise.
Prions le bon dieu pour qu'il soit avec lui et le guérisse inchaa allah


soleil35 le 14/12/2011
nous sommes avec toi sa va aller inchallah hamid
http://soleil35.centerblog.net


Anonyme le 14/12/2011
Bonsoir tout le monde,
Les présentations...Je me nomme Malika, j'ai la SEP depuis bientôt 9 ans, je suis actuellement sous Tysabri que j'ai débuté il y a 2 ans maintenant, que dire de plus, ah oui, j'ai un grand garçon et un "pseudo" mec à la barak (comme il faut aller plus loin ds les présentations, d'après c'que j'ai pu lire) plus sérieusement, j'ai parcouru un peu vos messages et je ne crois pas en un traitement miracle qui guérirait la sep d'un coup de baguette magique mais je comprends que l'on ait envie d'y croire et il faut dire que la médecine dite classique fait de gros progrès. Je pense que d'ici qqlques années on arrivera à stabiliser durablement la maladie, alors le fauteuil roulant ne sera plus une eventualité mais une utopie...Aussi ça me touche beaucoup de savoir qu'au "bled" (le maghreb en générale) ya plus de cas que je n'aurais cru...C'est plus terrible d'avoir la sep là bas qu'ici, même si ds ts les cas c'est difficile, mais ici on peut bien se soigner, rien que mon traitement vaut 1800 euros par mois, impossible là bas. Je pense partir en cure, ya pas de cure au bled à moins d'être blindé de tunes, la classe "moyenne" elle, elle fait comment, pas de sécu, bref tt ça pour dire que je suis de tt coeur avec vous...Amicalement


Danielle le 15/12/2011
Bonjour Lamia
Je prie avec toi pour qu'il s'en sorte, il n'est pas le seul à avoir une grosse poussée, moi cela fait un mois que ça dur et mon neurologue voulait m'envoyer en rééducation et j'ai refusé.
Hamid est coléreux et moi je suis suceptible, je regrette d'avoir mal compris
ces paroles.
Je préfère en rester là.
Je te dis au revoir et je te fais de grosses bises.


Anonyme le 15/12/2011
Soleil35 c' est vous qui demandiez les coordonés du dr: hachimi à Mr: Hamid. F?


Danielle le 15/12/2011
Lamia c'est re-moi
si tu as des nouvelles d'hamid,tu peux me dire si il va bien.
Merci.
je t'embrasse.


SOLEIL35 le 15/12/2011
salam oui c'est moi pouvez vouz me enyoer,,,,,,,,,,,,,,,,,???????????? MERCI
http://SOLEIL35.centerblog.net


Anonyme le 15/12/2011
soleil35 Mr;: Hamid. f nous a laissé les coordonés du Dr hachimi, à vous transmètre que si vous avez une adresse pérsso pour vous les comuniqués, et non pas sur ce site de la pard de Mr: Hamid.f actuellement à l' hopital


lamia le 15/12/2011
Salam,
je suis très touchée et dessus que Hamid est à l'hôpital à cause du stresse . Prions le bon Dieu pour qu'il le guérisse amine ya raba el3alamine


Danielle le 15/12/2011
Lamia c'est re re moi,
si tu peu contacter Hamid, dit lui que je m'excuse et que j'espère que tout va bien pour lui et qu'il sort de l'hôpital rapidemment.
Je suis vraiment désolée pour lui.
Merci Lamia et grosses bises


lamia le 15/12/2011
Salam encore une autres fois,
C'est le temps de la prière du maghrib des musulmans , allons la faire et prions le bon dieu pour qu'il soit avec Hamid et nous tous pour qu'il le guérisse et sera en bonne forme, santé, morale et rentrera à sa maison pour ces enfants , sa maman et moi aussi.
Amine ya raba al3alamine ichfina ajma3ine


Anonyme le 15/12/2011
Bsr à tous le monde, perssonellement je vous connais pas. Mais je viens vous parlez au nom de votre amis Mr. Hamid. F. Il vous passe son grand bonjour et vous embrasse tous, ainssi il vous demande de tenir bon, et réstez tel qui vous a connu courrageux, je lis se qui ma dis de vous dire. Ce qui suit ma chére Lamia(maj) je t' embrasse fort bien, ainssi qu' a honney, saidia, sépienne, Amina, frère Omar, misse soleil, ainssi que tous les autres et j' en passe, si des fois ou, ou cas ou. Je ne voudrais en aucun cas pour nous musulmans le nouvelle an est passé qui est de 1433 du novelle année héjire,
(ve dire 1433 Hijria)qu' elle nous sois merveilleuse et joyeuse. Je n' oublie pas mes amies autres comme les non musulmans mais qui nous réspectent et se réspectent aussi. Je leur souhaite à eux tous de passé de meilleur fete de fin d' année prochainement. BONNE ANNEE 2012. que Si dieu le ve(inchaallah). de la pard de Mr. H. F et vous dis à très bien tôt à vous tous. (Mejda je ne t' ai pas oublié!!!grosse bise et calins à toi). voilà ce qui vous transmet. Sa collègue Anne Sophie transmission. h18mn15---Mr H. F.


soleil35 le 15/12/2011
ok mais si je mais adresse ici c'est chaud non???????????
http://soleil35.centerblog.net


lamia le 16/12/2011
Essalam 3alaykome wa rahmato elahi ta3ala wa barakatouhou,
Mes amis sépiennes et sépiens c'est le temps de la prière de de l'aube et du matin réveiller vous pour la faire avec do3aa pour que le bon dieu nous guérisse tous , " alohoma ya raba enas athhibi elbas wa achfi anta achafi la chifaa ila chifaoka, chifaone la yoghadiro sakama" amine amine amine ya raba alamine.
Hamid j’espère que tu vas bien.....


soleil35 le 16/12/2011
voici mon adresse envoyer moi donc les cordonnes du docteur merci soleil357@htmail.fr merci
http://soleil35.centerblog.net


Anonyme le 17/12/2011
Te concèrnant soleil35, si vous ne voyé pas (Hamza) comme pseudo je te conseillerais de suprimé ton corréspondant, ou cas que de mal veillant voudrais saisir ton adresse pour t'enuillée ou autre. D'après mes contacts à son sujet, il sera de sortie certainement lundi ou mardi matin, il en veut à une pérsonne de france qui se trouve en corse, elle sy reconnait normalement.
Donc si hamza ne te parrais pas en contact tu suprime de suite soleil35 voilà pour te renseigné à son sujet.pour etre sur que c'est la bonne pérssone pose lui la question de qui il est, sa réponsse doit etre. Mr: Hamid. F. SI NON TU SUPRIME. Vu soleil35? Anne Sophie amie d'Hamid: D' Anonyme.


Anonyme le 17/12/2011
Salut tous le monde. Mr: Hamid. F, est de retour parmis vous, mieux encore lundu ou mardi dehors, les Pc portable externe ça y fais hen. bref je vous embrasse, Mr: Hamid. F . Tchouls


soleil35 le 18/12/2011
alors les amis j'attend toujours les cordones du docteur ahchmi merci ahmdoullah hamid va mieux
http://soleil35.centerblog.net


lamia le 18/12/2011
Salam pour tout le monde
J'espères que vous êtes bien et en forme et en bon moral mes amis sépienne et sépiens



Omar le 18/12/2011
Salam,
j'ai vu mon neuro mardi pour les sep pp il y a amynopiridine ou fampira qui arrive en mai ou juin courage


lamia le 18/12/2011
salam Omar,
c'est une bonne nouvelle que vous avez annoncé sur le médicament , inchaa allah yji echifaa men 3andi rabi amine ya raba al3alamine


fatiha le 18/12/2011
salam j ai une nouvelle pour vous ;c est qu à l hopital erasme ils font de bouchage de la veine jugulaire à la façon du dr zamboni et d aprés ce que j ai entendu des patients qui ont subi l opération c est géniale ils vont trés bien aprés ;;;l opération dure une demi heur à la normal le cout normale car la mutuelle intervient ;;ici il faut un suivi aprés l intervention en tout cas les resultats sont fascinant


Omar le 18/12/2011
salut, Fatiha si tu veux plus d'info sur Zamboni conneste toi sur forseps.org tu auras les infos utiles moi je pense que c'est la solution mais comme ils disent y'a un buenesse avec les labos connecte toi sur le site et tu te fera une idée sur le sujet


Anonyme le 19/12/2011
soleil35 je te remerci je vais bcp mieux si ce n' est pas pour t'avoué bien meme, j ai pris ton aderesse Mail, dès que tu'es en contact avec moi je te les transmetrais, ainssi que les coordonés du Dr: M. Hachimi. Amicalement, soleil35. Mr: Hamid. F


soleil35 le 20/12/2011
hamdoullah hamid inchallah tu iras beaucoup mieux grace a hallah
http://soleil35.centerblog.net


Anonyme le 20/12/2011
Bjr tous le monde. merci soleil35, pour tes souhais de ma sortie de l'hopital, je te transmet, les informations sur ta boite email, que tu m'as transmise, concernat, Dr: Mr. M. Hachimi, que tu cherchais ou cherche encore. Mr. Hamid. F


soleil35 le 20/12/2011
merci beaucoup mr hamid abientot inchallah
http://soleil35.centerblog.net


mebarki+kamel le 21/12/2011
CE n'est pas un ,pas deux,mais bien trois nouveaux traitement contre la sep qui arriveront d'ici un an sur le marché français du medicament


Anonyme le 21/12/2011
bjrs à tous mes amies, vous savez Mrs: Mbarki+Kamel, Le marché francais du médicament à (une nomination) un nom de socièté ou entreprise ou laboratoires scientifique ou laboratoire demédicament pharmaceutique excetera!!! comme vous est moi vous c'est Mbarki et Kamel. N' est ce pas mesiers: Mr: Hamid. f.
.


Anonyme le 21/12/2011
Danielle je t' en veux pas, je demande après toi si tu vas bien avec la volonté de dieu que nous invoquant tous. Montre ta présence STP? j'éspère que tes enfants et ton mari vont bien, en ce qui me concèrne je m' en suis bien sortie. A bien tôt peut etre. Amicalement, H. F.


Anonyme le 21/12/2011
Danielle sans t' en vouloir donne de tes nouvelles stp, à moins que tu profite pleinement des vacances de noel avec tes enfants et ton mari, je l' espère pour vous, ainsi est mon souhais pour vous quatre. Mr: Hamid. F


Lamia le 22/12/2011
Salam
j'espere que vous etes bien et en forme


lamia le 22/12/2011
salam,
je ne sis pas qui a utilisé mon prénom lamia et a écrit un message


Anonyme le 24/12/2011
Bjr mes amis et amies sepiens et sepiennes, et pqs on se donnerais pas un rendez-vous amicale voir fraternelle pour se regroupés, et faire plus imbles connaissance. Tous encembles du monde, et quelque soit notre pay d'origine bien sur. S' entre aidées materiellements comme moralement entre nous, pour ceux qui n'ont pas ou ont de trops, apprendre à donnée, trouvée les moyens de leurs est envoyé un pe de materielle de joies et de la bonne hummeurs, à fin qui ne se sentent pas seul dans ce bas monde, qui est logiquement très très grand à la vu de dieu ALLAH SOUBHANAH. est apprenons à partager avec tout etres humains croyons ou pas, cela restent leurs croyances réspéctifs est pérsonnel sur terre, nous rechercherons que de l' aide est de l' amitier pour nous est sur tous, entre nous et pour autruis. Pérsonellement je rechercherais bien des volontaire malade de la schlirose en plaque, certe malade ou non personnes valides ou non valides, pour la création dans le monde d' un lieux de rassemblement et d' aide aux malades de la SEP dans le monde. L'association portera le nom de (SEPOMMES). Pour toutes pérssonnes intéressés. Qui se font conaitrent s'ils vous plais de se qui ponsent? Recevez mes sincères amitiers, je ne manque pas de souhaité de bonne fête à certains prmis nous est une très chalereuse année qu'elle nous arrivent avec notres remèdes souhaité pour nous tous. (INCHA ALLAH). A tous nos amis ou amies qui passe leurs fête tel que nous les avons passé nous aussi. Bonne année à vous tous ègalement.
Mr: Hamid. f


Omar le 24/12/2011
Slt Hamid
on vient quand chez toi tu nous a invité mais y a pas de date on sera une trentaine de personnes on arrive mdr


Anonyme le 24/12/2011
SLM Omar, tu es le bien venu toi est tes amies, quand y' en a pour un, ya pour tous mon frère Omar. Mr: Hamid. F.


SOLEIL35 le 24/12/2011
oui bien venu oma ahmid as tu un numero en france du docteur hachmi?? C4EST PLUS FACILE POUR MOI MERCI
http://SOLEIL35.centerblog.net


SOLEIL35 le 24/12/2011
DESOLE POUR LES FAUTES D ortographe
http://SOLEIL35.centerblog.net


Nadia le 25/12/2011
Salem
Je trouve l initiative de mr hamid très interressante
Me concernant je suis totalement partante pour une rencontre tous ensemble
Cela fais un moment que je vous lis tous et chacun a l air de disposer d une dynamique intéressante pour lutter contre la maladie
Cet dynamique réside pour chacun d entre nous dans notre fois
Eh bien mr hamid c quand vous voulez
Je pense qu il faudrait fixer une date
Un lieu et rencontrons nous et discutons autour d un café amicale de notre espoir
Voilà pour moi pas de soucis
Bien a vous
Nadia


Omar le 25/12/2011
je sais trés bien Hamid mais on va pas débarquer comme ça quand même pour les nouveaux médicaments ç va arriver en mai ou juin la fampridine pour la sep pp mon neuro me l'a dis lors de ma deernière perf.
Je te dirai si il y a des infos qui arrivent.
bon courage soit patient comme il nous l'ai recommandé.


Anonyme le 25/12/2011
Salam,
j'ai envi moi aussi de venir de l’Algérie pour vous rencontrer, et discuter notre maladie et aussi de changer un petit peu... lamia


Anonyme le 26/12/2011
Soleil 35 je vous ai transmis les coordonées ainssi que l'imail du Dr: Hachimi.
Mr: Hamid. F


mebarki+kamel le 26/12/2011
TOUT D'ABORD BONJOUR OU BONSOIR LE 25/12/2011 J'AI FAIT UN COTRONLE MEDICALE A L'OPITALE LE MEDECIN M'A DEMANDE DE FAIRE UN TESTING (cotronle des mouvement)MAIS L'ORSQUE JE FAIS CE TESTING IL FAUT J'AMENE UN BILLET DE SALLE ET COMME VOUS LE SAVER POUR RAMENER UN BILLET DE SALLE S'EST LOIN PARCEQUE L'HOPITALE A ORAN C'est la ville dans la ville ET POUR UN SEPIEN C'EST FATIGUANT ALORS JE DEMANDE A NOTRE ASSOCIATION SI ELLE PEUT MOUS AIDER


Anonyme le 26/12/2011
Slm Nadia tu es d'ou stp moi à paris et toi? Mr Hamid. F


Nadia le 26/12/2011
Salem mr hamid et l ensemble des lecteurs
Je suis de Paris également
Bien a vous
Nadia


Anonyme le 28/12/2011
Bonjour Mr Mebakri+Kamel,
Tout d'abord je voudrai répondre à votre message au sujet des médicaments concernant la S.E.P.
Vous dite qu'en 2012 il y aura pas 1,ni 2,mais 3 médicaments nouveaux.
Nous les sclérosés nous ne voulons pas 3,ni 2,mais un seul et unique médicament qui nous guerisse.
En ce qui concerne votre problème de billet à l'hôpital d'Oran, vous devrier votre neurologue qui est habiliter à vous fournir tous les documents pour que vous puissiez passer vos examens aussi bien à l'hôpital qu'en clinique, sans lettre du neurologue, aucun autre médecin vous recevra.
Je vous souhaite Mr.Mebakri+Kamel, beaucoup de courage comme pour tout les sclérosés.


Anonyme le 28/12/2011
Bonsoir à tous et toutes,
Bonsoir au taureau coléreux,
Tu veux de mes nouvelles, hé bien entre les perf. à l'hôpital et le repos à la maison, la vie continue.
Comme je suis la reine des coup de massu, je vais t'en foutre un super au sujet de ta superbe idée. Que tu rassembles tes amis pour les connaître, c'est bien. Mais si tu prend en charge une association pour rassembler, comme tu le dis du matériel, alors je te souhaite bon courage.
Sache qu'il te faudra trouver des cannes, des déambulateurs, des fauteuils roulants, communiquer avec des neurologues, des ergologues, des kinés.
N'oublie pas que tu stress facilement.
Au fait ta collègue Anne Sophie à la même façon d'écrire que toi !!!!!!!!!!!!!!
Je sais je ne suis plus ton amie "ce n'est pas grave". Les autres personnes comptent sur toi et c'est le principal.
Avant ton prochain coup de colère, je me retire doucement sans faire de bruit.
Cordialement
DANIELLE L.


Anonyme le 29/12/2011
mdr retons sur terre et réaliste on peut pas déplacer un tas de personnes malades, faut les accueillirs et les loger alors revenons sur terre


Anonyme le 29/12/2011
salam pour tout le monde,
je ne sais pas qu'est ce qu'ils ont les membres du blog ds cette fin d'année 2011. on est sœurs et frères qui sont malades d'une maladie neurologique qui s'appelle SEP et toujours on cherche les nouveautés de traitement de notre maladie et on essaye de remonter le moral pourquoi vous faites comme ça ????


Nadia le 29/12/2011
Salem
Je suis d accord
Danielle et mr hamid ce n est pas un blog pour écrire votre histoire et susceptibilité
Danielle sache une chose qu il ne faut pas être pessimiste
La sep ne tourne pas qu autour de canne et fauteil roulant
Et d ailleurs même si c t le cas pourquoi tu casse un élan positif quelque soit son issue
Bref je propose a ce que nos discussions et échange se recentrent sur notre vie avec cette maladie qui existe parmi tant d autres et hamdollilah
En attendant un retour au calme et la fin de votre phase déprime bonne fin d année
Rabi hi jib chiffa inchallah
Nadia


lamia le 29/12/2011
Salam,
Pour Anonyme c'est moi Lamia ce n'est pas Hamid qui est en vacances comme je crois c le nouvel an.
Il faut prier le bon dieu pour qu'il nous guérisse tous quelque soit notre religion.
Allah yaraba el3alamine achfina wa ahdina waaghfir lana thonabana ya raba el3alamine, amine ajma3ine.


Anonyme le 29/12/2011
Bonjour Nadia
Je n'ai nullement l'intention de gâcher quoi que ce soit.
Je suis comme tout ceux du blog.
Parler de la maladie,remonter le moral, diriger les personnes qui sont un peu perdu dans leur administration ou leur expliquer comment avancer avec cette maladie que je connais depuis quelques années.
Si tu lis les messages "avec le prénom Danielle" tu verra que je suis très proche des malades.
Si j'ai écrit le message à Hamid, ce n'est pas un règlement de compte, c'est pour lui faire comprendre que sont idée est très bien, mais simplement en vous rencontrant devant un bon repas pour faire connaissance,pour le reste il faut laisser faire les personnes valides.
Hamid travaille,et il a une sep, donc je pense plus à sa santé.
N'oublie pas Nadia j'aime beaucoup Hamid et je le considère tjrs comme mon ami.
Cordialement.


Nadia le 29/12/2011
Salem Danielle
Vos messages sont si ambigüe qu il est assez difficile d y comprendre quelque chose
Depuis quelques temps je me rend simplement compte que cet endroit c le roman danielle
Entre les belles déclaration d amitié ensuite quelque poussée pour ensuite continuer sur vos phase déprime et prise de tête
Bref en tout cas bien heureuse que le feuilleton est une belle ........
En attendant je me permets de saluer les blogueurs de ce site tel Omar qui nous fait partager ses informations sur la recherche
Voilà Danielle
Qu Allah te protège


Anonyme le 29/12/2011
L'étude du MIS416 pour la SEP avance

Innate Immunotherapeutics a aujourd'hui confirmé que la phase 2A des essais concernant son médicament candidat pour la SEP de forme Progressive, le MIS416, commencera début Janvier 2012.

L'essai actuel est en partie patronné par le programme « Fast Forward » de la MS Society nationale américaine en collaboration avec Merck Serono et a aussi attiré la caution significative du ministère de la recherche scientifique et de l’innovation, du Gouvernement de la Nouvelle-Zélande.

Le PDG d'Innate Immunotherapeutics, Simon Wilkinson, a déclaré « la Société est enchantée d'avoir mener à terme la première partie de l’étude avec succès, et d’avoir rémunéré les patients et le personnel du centre d’essai. Cette étude commencée juste deux semaines après le tremblement de terre important qui a frappé Christchurch le 4 septembre l'année dernière. Depuis ce temps il y a eu plus de 8,000 chocs dont des tremblements de terre importants entre le 22 février et le 13 juin. Malgré la perturbation significative causée à l'infrastructure de Christchurch et aux personnes, les patients et le personnel ont persévéré malgré tout et ont été inébranlables dans le maintien de leur étude. Nous avons une dette envers eux"

A propos de MIS416
MIS416 est la microparticule d’un des principaux stimulants immunitaires (MIS), produit par la technologie d'Innéa Immunotherapeutics . En plus de son utilisation potentielle dans le traitement de la SEP, la société conduit les études précliniques sur le MIS416 tant comme thérapie autonome pour de certains cancers que comme adjuvant dans des vaccins pour traiter de nombreux cancers.

(scuzi, mais je ne comprends pas le mécanisme dont on parle ... et n'arrrive pas à le traduire)

Source : Santé de Pelle(Scoop) © Scoop Media 2011 (15/11/11)
.plutôt que de vous prendre le choux pour des brutis allez visiter forseps.org et lisez les avancées thérapeutiques qu'allah vous guide c'est déja pas facile alors restez sage


Anonyme le 29/12/2011
Bonjour Lamia
Je suis toujours avec toi pour les prières, je souhaite qu'Hamid passe de bonnes vacances avec ses enfants et surtout qu'il se repose.
Je te fais de grosses bises
Danielle L.


Anonyme le 29/12/2011
Merci Nadia de n'avoir RIEN compris à mon sujet.
Sache qu'il n'y a pas de roman Danielle.
Danielle ne déprime pas et n'a pas de prise de tête.
Danielle à beaucoup d'amitié pour les personnes du blog, et elle sera toujours là pour les aider.
Danielle a des poussées de sclérose assez importantes, comme certain d'entre nous.
Ce qui ce passe entre Hamid et moi c'est simplement une amitié, ou il y a parfois quelque désacord."c'est normal entre ami".
Chose que l'on aura tjrs en commun avec Hamid, Lamia et moi , c'est la prière.
Que Dieu veille sur nous.
Nadia pense ce que tu veux, moi je serai là pour AIDER moralement les personnes du blog.
Quand au remède sur le sep mon neurologue est bien placé pour les communiquer.
Voilà Nadia
Que Dieu te protège.


Omar le 29/12/2011
restez sage et lisez plutôt ce que j'ai posté sur le traitementde la sep pp concernant le MIS416, ça sert a rien de vous engueuler c'est le chitane qui vous tourne autour, il c'est y faire la preuve est là alors soyez tranquille


Anonyme le 29/12/2011
O.K je suis sage
Nadia, je te fais de gros bisous.
Danielle l0


nadia le 29/12/2011
Salem danielle
effectivement je ne te suis pas et ne cherche pas à te suivre
a titre d information des poussées importantes ont en fait tous
j essaye simplement comprendre tes ecrits et c ambigue et quelque fois pessimiste
je t expliquer simplement que si hamid est motivé par une idée laisse le l exprimer sans dresser un tableau négatif

PS effectivement omar tu as raison
je m excuse aupres de l'ensemble des lecteurs pour ce moments d'agacement
merci encore pour ces information précieuse
Allah vous protége
Bref apparement l echange est pas possible
je te suisdans ta sagesse ironique et te fait un GROS GROS bisous


Anonyme le 29/12/2011
Nadia,
Hamid est une personne que j'apprécie énormément.
Je ne désir pas être négatif dans son projet, je cherche simplement à lui faire comprendre qu'en étant malade, il ne pourra pas l'assumer.
Ce n'est pas un découragement, c'est du réel.
Je sais que des poussées on en fait tous, malheureusement. Lorsque Hamid me demande de mes nouvelles, cela me fait plaisir et cela me soulage de lui expliquer mon état "dommage si cela te dérange"
Je ne suis pas pessimiste, si je l'était je ne serai pas sur ce site à vouloir aider les personnes malades.
Je ne cherche absolument pas à ce que tu me suive, car comme tu le dis il n'y aura JAMAIS d'entente entre nous.
Car les seules personnes que je côtois sont franches et ne cherche pas à nuire ni faire mal avec des paroles. "pour moi les tiennes n'ont aucune valeur".
Quand à mes écrit, tu es vraiment la seule à ne rien comprendre, vu que certaine personne me remercie de les avoir aidé.
Mes paroles sont loin d'être ambigü, elles sont simplement franche et directe.
Je vois que mon prénom DANIELLE apparait souvent à tes yeux sur ce site, et tu voudrais peut-être qu'il disparaisse.

RACHID j'ai été vraiment très heureuse d'avoir communiqué sur votre site que j'apprécie beaucoup car comme je vous l'ai dit il est complet au point de vu de la maladie. Je vous dis aurevoir.
Grosses bises à Hamid, Lamia et Sepienne.
Que Dieu vous protège.
Danielle L.


liceaga le 29/12/2011
MOI suis sépien et vois mes 15 ans de maladie et vois mon endurence disparaitre............dc j'en ai mare de mes soins
http://txaloup.centerblog.net


Omar le 30/12/2011
Voila des news a lire
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14-10-2011 : une nouvelle confirmation de la méthode Zamboni vient de Naples
Etudes

Sclérose en plaques: une nouvelle confirmation de la méthode Zamboni vient de Naples, Italie

14 octobre 2011

Nouvel espoir pour une maladie gravement invalidante qui touche aujourd'hui environ 60.000 Italiens, avec une apparition chez les jeunes entre 20 et 40 ans et donc en pleine activités.

Lors d'une session de la Conférence internationale "Hemodyn 2011" qui s'est tenue à Naples, en Italie, le 13 Octobre, en présence de grands spécialistes vasculaires, ont été présentés les résultats préliminaires de trois nouvelles études qui confirment l'hypothèse d'une corrélation possible entre la sclérose en plaques (SEP) et l'insuffisance veineuse céphalorachidienne chronique (IVCC), découverte en 2008 par le Dr Paolo Zamboni, Directeur du Centre des maladies vasculaires, à l'Université de Ferrare.
Le Dr Marcello Mancini (IBB, Institut de biostructure et Bioimaging du Conseil national italien de la Recherche) a présenté les résultats de l'étude intitulée "Le Temps de la Circulation Cérébrale dans l'évaluation des maladies neurologiques", où, selon l'auteur, par rapport au groupe de témoins sains, les patients SEP ont montré un allongement significatif du Temps de la Circulation Cérébrale. Ces résultats suggèrent qu'une déficience des sorties micro-vasculaires ou veineuses peuvent être associées à la SEP. La mesure du Temps de la Circulation Cérébrale peut être utile pour révéler un dysfonctionnement micro-circulatoire cérébral chez les patients SEP.

Le Dr Giuseppe Morelli Coppola (Pellegrini hôpital de Naples) a présenté les résultats de l'étude intitulée "IVCC et la SEP - résultats préliminaires chez 350 patients traités", où, selon l'auteur, les résultats préliminaires révèlent une amélioration significative de la qualité de vie, cognitive et de la fatigue, ce qui confirme les données publiées en 2009 par le groupe Zamboni-Galeotti-Salvi.

Le Dr Renato Régine (Pozzuoli hôpital de Naples) a présenté les résultats de l'étude intitulée "IVCC, le traitement d'angioplastie: notre protocole et les résultats préliminaires", où, selon les auteurs, le suivi (1 et 3 mois) après le traitement ont démontré une meilleure performance de l'échelle EDSS et des tests de fatigue chez 20% et 23% (EDSS) et chez 65% et 76% des patients (fatigue). Après trois mois de nombreux patients (environ 50%) ont montré une resténose avec la perte des avantages.

Un nouvel espoir, donc, pour une maladie gravement invalidante qui touche aujourd'hui environ 60.000 Italiens, avec l'apparition chez les jeunes entre 20 et 40 ans et donc en pleine activités.

http://www.vasculab.it/hemodyn2011/hemoprogram.htm




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rougui madiha le 01/01/2012
bsr tt le monde
je ss malade de la sep safi 4ans.j'esper de savoir une solution efficace.j'habite a kénitra

http://madiha.rougui@gmail.com.centerblog.net


lamia le 03/01/2012
Salam alykome,
Commet êtes vous mes amies sépiennes et sépiens?? Je crois que vous êtes encore en vacances !
Par l’absence de Mr Hamid.f, tous on dors !? C bien dommage ...


HANAH le 09/01/2012
BONJOUR T LE MONDE
MOI J'AI PAS SEP MAIS LA SOEUR DE MON COPIN LA EU ELLE EST TRISTE ELLE A MEME PAS TROUVER UN BON NOROLOGE A CASA ELLE LA VIE 4 MEDECIN CHAQUN DONNE SON A VIE .
BON COURAGE A VOUS TOUS
HANAH


Anonyme le 12/01/2012
SLM à VOS TOUS. PRINCIPALEMENT GROSSES BISES à TOI LAMIA (mej..) et à TOI Nadia. Ainssi que ma chère Danielle son maris et ses enfants. Deilleur je vous souhaites une très Bonne Année 2012, et surtous l' arrivée incha ALLAH d' un remède pour ses jours si. Et si dieu veux en cette année. Tout en suplions tjrs rabbi soubhanah. Vous m' avaient tous et toutes manqués je peux vous le dire et croiyais moi qu' il n'y a pas un jour ou je n' est pas eu une ponssé pour certains et certainne d' entre vous , bien sur tout en ponssons à vous en amies et jamais en sépiens ou sépiennes. pour finir je vous envois des boules de neige pour vous raffréchirent un peus vos parolent qui me paraissent bien nérveuses e votre pard à toutes, ceux si dit je vous embrasses bien fort. Sur tous recevez mes meilleurs voeux de gérison et de meilleur santé sans oublier notre remède miracle contre notre maladie incha ALLAH.
BONNE ANNEE. Mr: Hamid. F


Anonyme le 12/01/2012
SLT Nadia et à toi aussi Danielle, faite vous la paix et non pas la gerre. on à assez de nore maladie n' en rajoutez pas pour vous 2 restez zene, amies quoi qu' ils arrivent. Mr: Hamid. F


HANAH le 12/01/2012
Bonjour tous
c'est tjr moi est ce que vous pouvez m'aider je cherche un neurologe pour la soeur de mon copien elle a mnt une poussez mnt elle sent un lourdement dans son brat


lamia le 12/01/2012
bonjour à vous tous,
j'ai une grande poussée, je suis entrain de faire un bolus de solémudrole 1g pour trois jours. Il me reste un jour demain le vendredi


Nadia le 12/01/2012
Lahichafi
Ou recherches tu ton neurologue


HANAH le 13/01/2012
moi je chereche un neurologe a casa aide moi svvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvp


like_u le 13/01/2012
Docteur el khaldi


samya le 13/01/2012
assalm alikoum chers amis,
je vois qu'il ya un grand manque d'informatioms pour touts les seps au maroc, pourqui ne pas etre des membres dans la societe marocaine de la sclerose en plaque? renseignez-vous voici un lien, j'espere que ca va aider.

Rachida TENOURI
Présidente de l'Association Marocaine des Malades
Atteints de la Sclérose en Plaques (AMMASEP)

Institut Walili 31; Hay El Menzeh; (C,Y,M)- RABAT-MAROC
Téléphone :212.37.28.29.08 – GSM : 212.70.435.455
E-mail: rachida.tenouri@menara.ma
A bientot samya


mebarki+kamel le 15/01/2012
JE M'APPEL MEBARKI KAMEL JE CHERCHE TOUJOUR LE NUMERO DE TELEPHONE GE L'ASSOCIATION POUR LA SEP EN ALGERIE


Anonyme le 15/01/2012
Bonjour Kamel
Voilà l'adresse et le N° de tél. que tu recherche

Association Sclérose en Plaques Algérienne
8 bis rue côte verte
Hammamet (bains romains)
16402 Alger

Khédidja HAMDOUN
Tél : +00 213 (21) 95 92 66
Adresse de messagerie : kch281@caramail.com

Amicalement



mebarki+kamel le 16/01/2012
BONJOUR MERCI POUR LE NUMERO DE TELE ALLAH YECHFINA OUA CHFIK IN CHALLAH


Anonyme le 16/01/2012
SLM, tous et bay tous, j' ai rien à vous signalez. R.A.S. Ah si bizous lamia, nadia, et à tous les autres que je connais. Toi Danille sans oublié ton maris et tes enfants. Danielle qui cherche a regléses mes comptes, ok tellement je suis impatient et meme partant que je ne suis plus loins de toi en corse, et pour t' aidé je me trouve dans la haute corse pour le moment, je ponsse que tu sais pqs certainement. A bien tot. Comme tu dis ton amis. Mr: Hamid. F.


Anonyme le 16/01/2012
Bonjour Hamid,
Et voilà encore un nouveau coup de massu qui arrive.
En te présentant chez cette personne en Corse attend toi à ce qu'elle te dise qu'elle ne te connais pas.
Je crois n'avoir jamais dit que j'habitais en Corse, mais seulement être nait en Sardaigne.
Enfin, visite la Corse c'est très jolie.
Amicalement


HANAH le 16/01/2012
merci bcq
j'espere que le bon dieu sera avec vous tous incha alaah chifaa 3agile a vous .


Anonyme le 16/01/2012
je la vois bien jolie tkt Danielle et je me rappel tkt, mémoir d élephant Danielle la sardainoise ou la sardine, je rigole et tes enfants ton maris ils vont bien toi je m' en fout eux non, je m' en fous pas. Je rigole comme d' hab à moin que tu me fais encor un de tes griris pour m ' envoyé à l' hopital. Mr: Hamid. F.


Anonyme le 16/01/2012
ce n' est pas un coup de massu que j' aurais aimé te donné Danille n' oublie pas que je suis et reste un gent le men, mais un coup d' en tu gardera un souvenir, comme un passage de nuage restera pour toi un cooup de??? Hamid. F.


Anonyme le 16/01/2012
Hamid,
Peux-tu me donner des nouvelles de Lamia, j'ai lu qu'elle a eu une poussée.
Merci
Danielle L.


Anonyme le 16/01/2012
lamia va mieux Danielle, le réste je ne le dévoile jamais sur se site Mr:Hamid. F.


Anonyme le 16/01/2012
OK Merci
Fait lui une bise de ma part
Danielle L.


Anonyme le 16/01/2012
et à moi aussi Danielle? H. F.


Anonyme le 16/01/2012
Pqs a tu pris le meme pseudot que moi, sans mon autorisation? Danielle, je vais etre obligerd' en choisir un autre. je vous attend toiest ta famille en invitéavec moi et mes enfants. Mr: Hamid. f bay


HANAH le 17/01/2012
BONJOUR T LE MONDE

esq vous pouvez m'aider? j'aimerai savoir les effet secondaire de rebif et Betaferon ?

merci bcq


Anonyme le 17/01/2012
Bonsoir Hanah
Voilà les réponses que tu recherches.

Rebif MD est employé par les personnes atteintes de formes récurrentes de SEP pour :
· ralentir l'évolution de la déficience physique ;
· espacer la fréquence et atténuer la gravité des récidives ;
· diminuer le nombre d'hospitalisations dues à la SEP ;
· atténuer le besoin de prendre des médicaments corticostéroïdes ;
· entraver la progression des lésions cérébrales mises en évidence lors d'un examen par
IRM.
Rebif MD est également employé par les personnes atteintes de SEP progressive secondaire (et
qui ont encore des récidives) pour :
· espacer la fréquence des récidives ;
· entraver la progression des lésions cérébrales mises en évidence lors d'un examen par
IRM.
Comment l'emploie-t-on ?
RebifMD se donne 3 fois par semaine en injection sous la peau. Une injection sous la peau
porte aussi le nom d'injection sous-cutanée (s.-c.). RebifMD est offert en seringues pré
remplies, la solution n'a donc pas besoin d'être mélangée avant l'emploi. Le temps de
préparation est par conséquent moins long et le processus plus simple : 1 injection, 3 fois par
semaine.
Quels sont les principaux effets secondaires ?
Les effets secondaires les plus courants de RebifMD comportent des symptômes semblables à
ceux de la grippe, des réactions au lieu d'injection, une diminution du nombre des globules
blancs et une élévation du taux d'enzymes hépatiques. Ces symptômes sont généralement
légers et s'atténuent avec le temps.
Parmi les autres effets secondaires qui peuvent se manifester, mais moins couramment, on
retrouve :
· une anémie,
· un état dépressif,
· de la diarrhée,
· une perte de l'appétit,
· une chute des cheveux,
· une inflammation du foie,
· une démangeaison,
· de la difficulté à dormir,
· des étourdissements,
· un état de nervosité,
· des palpitations,
· une éruption cutanée,
· le relâchement et l'élargissement des vaisseaux sanguins,
· un dérèglement de la thyroïde,
· des vomissements.

Betaferon ® est employé par les personnes atteintes d'une forme cyclique (poussées rémissions)
de la SEP. Il peut espacer la fréquence des récidives. Il peut aussi s'utiliser pour
retarder l'apparition d'une SEP cliniquement définie pour les personnes qui ont subi une seule
crise de SEP et qui présentent au moins 2 lésions
caractéristiques de la SEP mises en évidence lors d'un examen par IRM.
Il est également employé par les personnes atteintes de SEP progressive secondaire pour :
· ralentir l'évolution de la déficience ;
· espacer la fréquence des récidives.
Comment l'emploie-t-on ?
Betaseron® se donne sous forme d'injection tous les 2 jours (3 ou 4 injections par semaine)
sous la peau. Une injection sous la peau porte aussi le nom d'injection sous-cutanée (s.-c.).
Betaseron® est une préparation qui doit être mélangée avant l'emploi.
Quels sont les principaux effets secondaires ?
Les effets secondaires les plus courants de Betaseron® comportent des symptômes semblables
à ceux de la grippe et des réactions au lieu d'injection.
Parmi les autres effets secondaires qui peuvent se manifester, mais moins couramment, on
retrouve :
· des problèmes de production de sang,
· des troubles hépatiques,
· une éruption cutanée,
· un état dépressif,
· une rétention d’eau,
· des crises épileptiques.

Amicalement Danielle L.



Anonyme le 18/01/2012
BJR à vous toutes, Lamia, Nadia, Danielle, Sepiene et toutes les autres vous me manqué. J' ai eu un courrier d' une bonne très bonne nouvelle, concèrnant le transfer et transport de matérielle médicalisé (en matière de fauteilles roulants) du ministère des affaires étrangère et de la santé. Qui a dis que je ny arriverais pas deja?. je me sent très fatigué, je ponsse que c' est le début de la fin, mon patron vois que je ne pourrais plus tenir à mon emplois, car je bute et tombe bcp en ce moment com un alcolique pourtant ce n' est pas mon cas, je suis convoqué par la médcine de travaille bien tot. je vous embrasse tous et toutes amical??. tchouls Mr: Hamid. Faddoul.


HANAH le 18/01/2012
merci bcq danielle pour t c information car moi je connait rien pour cette maladie je viens de la savoir et j'aimerai bien avoir bcq d'information pour ce sujet .merci 2eme fois c gentil de votre part


Anonyme le 18/01/2012
Bonjour Hanah,
Voici des reseignements sur le S.E.P.

La sclérose en plaques est une maladie qui touche le système nerveux central, en particulier le cerveau, les nerfs optiques et la moelle épinière. Elle altère la transmission des influx nerveux et peut se manifester par des symptômes très variables : engourdissement d’un membre, troubles de la vision, sensations de décharge électrique dans un membre ou dans le dos, troubles des mouvements, etc.

Le plus souvent, la sclérose en plaques évolue par poussées, au cours desquelles les symptômes réapparaissent ou de nouveaux symptômes surviennent. Au bout de quelques années, les poussées laissent des séquelles (symptômes permanents) qui peuvent devenir très invalidantes. La maladie peut en effet porter atteinte à de nombreuses fonctions : le contrôle des mouvements, la perception sensorielle, la mémoire, la parole, etc.

La sclérose en plaques est une maladie auto-immune chronique, dont la gravité et l’évolution sont très variables. Elle a été décrite pour la première fois en 1868 par le neurologue français Jean Martin Charcot.

La maladie se caractérise par des réactions d’inflammation qui entraînent par endroits la destruction de la myéline (démyélinisation). La myéline est une gaine qui entoure les fibres nerveuses (voir schéma). Elle a pour rôle de protéger ces fibres et d’accélérer la transmission des messages ou influx nerveux. Le système immunitaire des personnes atteintes détruirait la myéline en la considérant comme étrangère au corps (réaction auto-immune). Ainsi, à certains endroits du système nerveux, les influx sont plus lents ou complètement bloqués, ce qui provoque les différents symptômes. En dehors des poussées, l’inflammation disparaît et la myéline se reforme en partie autour des fibres, ce qui entraîne une régression complète ou partielle des symptômes. Cependant, dans les cas de démyélinisation répétée et prolongée, les neurones peuvent être détruits définitivement. Cela cause alors une incapacité permanente.


Les parties du système nerveux touchées par la maladie ressemblent à des plaques que l’on peut visualiser lors d’une imagerie par résonance magnétique (IRM), d’où le terme de sclérose en plaques.

Si tu as besoin de renseignements plus approfondis voit ton neurologue.
Sinon sur le blog de Rachid prend le temps de le lire, il est complet concernent la S.E.P.
Amicalement Danielle L.



Anonyme le 18/01/2012
Bonjour Hamid,
Pense à toi, la maladie est là et tu dois la gérer.
Ce n'est pas le début de la fin, c'est la continuité de la maladie.
Je te souhaite bon courage comme pour nous tous.
Amicalement Danielle L.


Anonyme le 19/01/2012
je ponsse à moi mais qui ponsserais à mes enfants hen dis le moi Danielle, Si mon patron ve que je cesse de travailler chause qui est impossible. Moi est son fils du meme age et complicité, le convainqueront comme on lui a dis tous les deux, ses entreprises sont a porté de mes mains. Sur tous pour le bien de nous tous et des 3 entreprises. c' est le fruit de nos 25 années de travaille, nous avons sus la relevé de deux fois de la liquidation juridique. il est pas question que je lui donne les ciseaux pour couper le cordon. je ponsse aussi à ses 1600 salariés qui ont échapé aux griffes des licenciments pour x ou x catastrophe. je demande un fauteil motorisé, contre ma voiture de fonction, et continué a travaillé intéligeament comme d' habitude, et tjrs dans l' international pour les maisons de la presse international. est mes enfants qui passent avant tous. tu comprend cela Madame Danielle. est toi misse sardaigne, tes bous de choux vont bien ton maris aussi, je ponsse qu' avoir une maman comme toi doit etre chause rare de nos jours. donc je tiens aussi à mes enfants comme toi. Salutations Danielle. Hamid. F


HANAH le 19/01/2012
Merci bcq danielle .
et je veut dire a hamid dieu est grand incha allah tu va etre mieux tu doit croire a ca car on sait que (LIKOULI DAA DAWAA).Et tes enfants il ya dieux avec eux necha allah necha allah tu sera a ces cotes lah yechafik .



Anonyme le 19/01/2012
Merci Hanan, je vous remercie et com vous dites ( likolli da dawae incha ALLAH ya rab ) bon courrage à vous aussi, ainssi que rétablissement. Mr: Hamid. F


Anonyme le 19/01/2012
Bonjour Hamid,
Quand je te dis "pense à toi" cela veut dire que si tu te sens fatigué ou si tu as d'autres symptômes, prend le temps de te reposer quelques minutes.
Mais il n'est pas question d'arrêter ton travail, comme tu dis tu as tes enfants c'est ce qui nous fait avancer dans la vie.
Lorsque je donne des conseils, je pense à la personne malade et à sa famille.
Je suis une sepienne qui à des enfants qui ont souffert de voir leur maman malade et se dégrader jusqu'à en perdre son emploi.
Alors Hamid garde ton travail le plus longtemps possible pour toi et ta famille.
Amicalement Danielle L.


lamia le 20/01/2012
salam,
On est tous des sépiennes et sépiens qui souffrent des symptômes de la sep qui influencent sur notre travail et notre vie quotidienne. Mais on doit garder l'espoir qu'il viendra le jour où le bon dieu nous guérisse car echifaa byadihi n'est ce pas Hamid?


Anonyme le 20/01/2012
salut les filles, non moi je connais pas mitant thérapeutique, et je ve pas en entendre parlé. je les refusés et l' autre mitant je creuse ma tombe ou quoi? je ve aussi et j' ai envie aussi et je montre que je suis cappable je combaterais avec l' aide de dieu ce microbe, avec son aide je combatrais sans rencune ni pitier. Je me relèverais quoi qu' il adeviens, et j' accèpterais ma vie tel qu' elle est, Ne serais ce que pour mes enfants moi et ceux qui m' aime. mais je ne changerais jamais ma sympathie en vers qui conques encore moins ma façon de vivre. On me dis bon je le résterais, et si je veux quelques choses j' irais le prendre avec prudence et dicèrnement. Je ne fahirais jamais et toujour de manqué à dire, ou ponssé à coeur joie à lui qui lui? Rabbi soubhanaho wa ta3ala de le remercier et de l' aimé à jamais ( AL HAMO LI ALLAH ) je vous embrasse toutes et tous. SLM. Mr: Hamid. F


lamia le 20/01/2012
salam,
hamid, je pense à toi car moi aussi je souffre ........


soleil35 le 20/01/2012
salam tout le monde voila j'ai arreter copaxone depuis juin das l'espoir d'avoir un enfant inchallah je ne suis toujours pas enceinte ma noro veux je fasse un irm de controle en fevrier puis reprendre si inflamation je e suis pas en forme en ce moment j'ai un peu peur je m'adresse a vous mesdames une de vous a 'elle deja vecu cette situation merci de votre aide a bintot inchallah
http://soleil.centerblog.net


fatiha le 21/01/2012
salam soleil35 moi j ai arrèté le REBIF 44 depuis aout pour avoir un bébé après 4mois je suis tombée enceinte maintenant j ai un peu prés 3mois hamdo lilah ;;;;;il faut garder espoir et no stèsse ilfaut beaucoup dou3a et sur tout salate alfajr et 2 raka3at fi tolot al akhir mena alayl et allah almostajab amine



soleil35 le 22/01/2012
merci pour ton aide fathia important d'avoir des femme qui ont la meme maladie je souhaite pleins de bonheur puis inchallah tout ira bien avec l'aide d'allah je voudrais bien garder contact pour partager ton experience inchallah
http://soleil35.centerblog.net


lamia le 23/01/2012
salam tout le monde,
fatiha je suis très heureuse pour toi , allah ysellak hwalek 3la khir.
moi j'ai demandée le divorce et maintenant je suis femme divorcée depuis le 08/12/2011 car c un radins et nous les sépiennes et sépiens on doit pas vivre sous le stresse .
lazem nad3iw rabi ychafina


HANAH le 23/01/2012
Boujour t le monde
je veut juste dire a lamia prend soin de toi et ne pence a rien car le plus important dans la vie c vivre avec moin de probleme et je connait plusieur femmes et soufre de probleme de sante a cause de leur marie mais quand elle sépare elles devient bcq mieux j'espere que tu vas etre mieux sans lui et que ils vend decouvrir un traitement qui peut vous aider tous incha allah


fatiha le 23/01/2012
salam ;;hamdo lilah wa shokr lilah allah m a donné un bon mari qui m aime et ça m a beaucoup aidé avec ma maladie ;;il comprend bien ce qui m arrive car il m


soleil35 le 23/01/2012
salam hamdoullah fathia,,,,,,
http://soleil35.centerblog.net


fatiha le 23/01/2012
je continue la maladie c est volonté de dieu ;il faut croire à allah je vous jure vous franchisez les pires des difficultés oui il faut un bon entourage la famille compte beaucoup ;;;courage et garder tjrs le sourire car ça aide ;;allah ne va pas nous laché ;il faut croire à la miséricorde d allah


soleil35 le 23/01/2012
tu as a raison!!!!!!!!!!!!!!!
http://soleil35.centerblog.net


Anonyme le 25/01/2012
SLM, tous le monde bien sur. Mes ponsés vont à mes lointains amies proches que j' aime et confidantes dans mon coeur,


Anonyme le 25/01/2012
Oui Lamia, je ponsse tjrs à toi tkt pas, sur tous recesie toi stp, ne te laisse pas abatre, je suis daccord avec toi que c' est facile à dire qu' a faire mais j' ai confiance en toi, on en avais dèja fais un discours au téléphone enssemble et pendant un bon moment. et ceux ou celles qui sont fière de leur mari ou leur femme, qui cèsse de son réjouir ou de se venté à nous en parlé parceque ce n ' est pas le but de notre lien sur ce site de se venté de si ou cela onen a rien a foutre ya qu' a direa leurs mari ou à leurs femmes donts elles se ventant de leur enlevé cette maladie mais mal heureusement ils ou elles ont d' autre maladie que celle qui ne peuvent nulement soigné c' est celle de raconté sa vie comme au théatre et cela devient un sénario théatrale et non pas une maladie dont on parles entre nous souvent et qui nous rongent l' hamdolillah, maintenant celle qui ont un mari formidable ou les maris qui ont une femme formidable, temieux pour eux mais nous, nous n' avons rien à foutre de votre sujet maritalen moi pérssonelement je dirais hamdolillah que j' ai dieu et je n' est d' autre qu' ALLAHRABBISOUBHANAH. En toute circonstance, dès qu ils sagits des malheures comme les bonnes heurs. OublIe ton mari ou ta femme mais ponsse que c' est ALLAH. lui et lui seul qui est près de toi. Et qui peux éventuellement te ramené vers lui en une fraction de segonde wa ALLAH A3LAM. Majda j ai répondu à ta question je suis avec toi et ponsse à toi sache le enconre, Danielle je te salut toi et tes enfants et mari égualement, Hanane, Nadia, Soleil35 content pour toi que ta grossèce se porte à merveille. J' assiste aujourd' huit à une réunion qu aura sujet les malaies du cerveau,et y aura des proffesseurs et chercheurs, ma question sera seul la SEP benine comme maline l évolution de son remède actuelle mdicamenteux ou chirirgical, y' aura le renomer proffesseur belge qui pratique des oppérations avec succé et connaisseur des maladies du cerveau. quand à vous ma chère fatiha parle nous de la maladie qui nous concèrne tous et non pas ta vie privé, parce que ta vie privée on en a rien à foutre et ce n' est pas, sur se site que tu devrais y etre mais plus tot, sur meetic. Et pour ce qui me connaissent je pése mes mots. je vous embrassent toutes et tous mes chères amies, je vous souhaitent bon remède et satisfactions de ses jours si et avenir. Mr. Hamid. F. oui Lamia, je suis bien H.el fayde comme tu l' avais devinée.


lamia le 25/01/2012
salam à vous tous,
Cher Hamid , tu vas nous donner les nouveautés de la SEP après ton assistance à cette réunion avec les neurologues et tu vas nous informer les nouveautés de traitements et remèdes on a besoin d'un espoir.
Mais on dois prier le bon dieu qu'il nous guérisse car echifaa byadihi amine ya raba el3alamine.


HANAH le 26/01/2012
BONJOUR HAMID
essaye de nous rapporter des nouveaux informations de la sep .
et merci d'avance .



fatiha le 26/01/2012
salam 3alaykom mes chères sepiennes et sepiens je répète ce que j ai dit l entourage joue un grand role dans notre cas un bon mari des bons enfants une bonne famille qui comprennent ce que sclérose en plaque moi j assiste une fois par mois à un groupe de parole composé des malades qui ont la sep de tout a age on parle ;on rit ;on pleure ;sous l assistance d une addorable neuropsycologue ça fait du bien tout le monde raconte tout ; au moins on est à l écoute ;on raconte notre vie avec la sep pour moi ça fait du bien alors MR ANONIME si tu ne veux pas qu on discute on raconte ;à quoi ça sert ce blog c est mieus rester enfermener dans son coins attendre la fin et ça je ne l accepte pas ;je doit me battre avec ma sep en parlant pcq chaqu un sa sclerose alors on l a vis differement


Anonyme le 27/01/2012
Bonjour,
Fathia, je suis COMPLETEMENT d'accord avec toi, car moi aussi je suis heureuse avec mon mari et mes enfants, et toute ma famille et belle famille.
Ils savent ce qu'est la sclérose enplaques et ils me soutiennent lorsque mes poussées arrivent pour que je ne baisse pas les bras.
Moi par contre je vais une fois par an à un congrès sur la sep pour connaître les avancés.
C'EST PAS PARCEQUE L'ON A LA S.E.P. QUE L'ON A PAS LE DROIT D'ETRE HEUREUX EN MENAGE ET EN FAMILLE.
On souffre assez comme ça dans notre corp.
Danielle


Anonyme le 27/01/2012
Oui éfféctivement vous avez raisons, Danielle et fatiha, raconté sa vie des fois c' est le seul moyen d' oublié sa maladie, c' est comme les moments ou on se sent si bien, sur tous aucune poussé ni soufrance, on se sent geris miracle peut etre de dieu, en ce moment je suis content car c 'est à long terme, je sent plus rien macha ALLAH? Mais je réste prudent. d' après le dire des neurologues ou j ai assisté à une réunion, je vous dirais qu' ils m a été dis de proffesseurs d' entre eux en neurologie concernat la SEP beaucoup m' ont dis certainnement ils y aura un médicament au mois de join 2012. je me suis dis incha ALLAH. Mme fatiha je te présente toutes mes excuses, je ponsse aussi que je me suis très mal comporté, je n' est pas reconu mon comportement déplacer jusqu'à ce que je relis ce que j' ai écris d' autant plus que je disais la meme chause que toi et ponssé pareil, que toi. allah ichafik est excuse moi. Danielle je vais à la sardaigne avec mes enfants, sur meme si on se croise on se reconaitra pas, sur tous que je suis content je peux reconduire, et refaire de la moto, tu ne pe pas savoir ce que je suis content, j ai meme tapé le balon avec mes enfants chause que je n' avais pas fais depuis longtemps, hamdolillah ya rabe wa chokro ilayke, dieu merci. il me fais reprendre ma vie en main chokren ya rabe anta lawalo walakhiro wa dahiro wa lbatine wa ilayke jami3e al assmae al houssna. Lamia je t' embrasse aussi je n oublie pas ton écoute et aide moralement pour moi. je vous souhaite à tous une très bonne rétablissement salut. Mr Hamid. Fayde. oui majda je suis le fils de dr fayde de l' univercité de rabat. spécialité médecine alimentaire, et el hijama, je ponsse que tu connais, et aussi el hachimi, je me pose la question si c' est deux famillier ne ferais pas mieux d' exposé leurs produits en europe.


Anonyme le 27/01/2012
je voulais dire mi ou fin juin 2012


cavallini le 02/02/2012
moi je suis dans un protocole sur dijon j'ai quitté ma ville natale marseille expres et depuis plus d'injection j'ai eu le traitement que sur 2 ans pendant 5 jours la 1 er année et 3 la 2 eme et cela va faire 2 que je n'ai plus de pousse


Anonyme le 03/02/2012
cela ne m' a fais que du bien de vous oublier un peux, ne plus entendre parlé de moi ou de ma vie privée, c' est ce que désir certains et surtouscertaines d' entre vous, très jolie la sardaigne, ses traditions gastronomiques sont trops alléchantes, de très beaux cheveaux, des très belles montagnes. j' espère que vous allez tous et toutes et vos familles sur tous vos enfants très bien, grace et avec la volenté de dieux. X. MEN.


Anonyme le 06/02/2012
Danielle ca va tjrs? tu es une batante toi j' ai confiance. X. MEN


Anonyme le 06/02/2012
tous le monde à gelé, temieux. X. MEN


nounou le 13/02/2012
salam alykoum c est nounou de la hollande je suis aussi sepiens mes freres et soeurs bon avant tout desoler pour notre soeur lamia toi t es une vrai moumna et dieu ne te laissera pas matkhafich et pour soleil ja kho j etais a alger pour une fete et la nouvelle c est que le dr hachemi rah felharrach ?? a belle vue si t habite en algerie va le voir moi je l ai pas fais lah galeb je marche pas bien et une fois felbled j ai trop de fatigue enfin demain ou bientot je vais vous connecter ici et on discutera lamia tu m as aussi toucher goulti se lever le matin et faire la priere j ai 46ans et je prie depuis plus de 30 ans je m ennuis trop de ma maladie et je fais du dooa chaque jour inchalah rabi ichafina kamel men had elkia et comme dit le proverbe dialna mayhas beldjemra gir eli kwatou et ce st nous machi houma lah yahdihoum prier et prier rien ne reste sur terre ila aamalek ya inssane salam


titima le 13/02/2012
salut tt le monde
moi je suis une jeunr fille agee de 22ans atteint de la SEP safai 4ans.svp golo lya achmen traitement katdiro??et merci


Anonyme le 14/02/2012
Si simplement tu sais qu' il est l' anonyme, tu ponssera autrement, je vais faire du cheval c'est mieux pour moi. tkt moi aussi je vous aiment hommess comme femme et prendre l' air. Figure toi que je partage votre discution avec bcp de réspectsi. si je t' ai mal parlé je m' en excuse d 'avance, et bien sur auprès de tous et toutes qui me, connaisse. je suis tout a fais daccord avec toi et ton maris ainssi que tes enfants, quand à toi fatiha? ALLAH ichafique wi ychafi jami3e elmousslimines ,ila yawmi dine. X. MEN


Anonyme le 14/02/2012
Non je n' oublirais jamais ceux est celle qui m' ont setenu dand des douleureuses moments.je tiens à les remercier tous, sur tous Lamia, danielle et sa famille. et tous les autres. je me suis repris en main après quelques voyages de long week and. Nadia recois mes remerciment les plus chaleureuses. Je t ai oublier excuse moi aussi je suis de paname et certains bureau en ile de france, merci de n' avoir pas douté de moi, care je tebnais à te donné raison, mon objectif marche à merveille


Anonyme le 14/02/2012
- Suite Mon ojectif marche et continura de marché à merveille sur tous quand tu viens à parlé d' emplois de x pérsonne, toutes les aides arrivent. Hamdoli ALLAH Accèptez moi comme je vous accèpte, comme détestez moi comme je ne vous détésterais jamais. X. MEN.


El ghalmani le 15/02/2012
Salem aalykoum je mapelle nawel g 2enfants anis et Lina j'habite a Nîmes en france je suis nouvelle diagnostiquée sep depuis le 1aout 2011 g passée des mois très difficile.maintenant ça va mieux ma 1er poussée a ce moment la et je pense ke la mort de papa en mai 2011 ma tellement chokee !!!heureusement g un Mari super ki maide bocoup et ki mencourage.mon neuro ma mis sous rebiff pendan 1mois mais javai trop d'effets secondaire et a ce jour je suis sous copaxone jme pik tous les jours mais g pris l'habitude!!!bref ma peur c ke g fait une seul poussée pour l'instant enfin je croi!!!et g peur d'être handicapée un jour!est ce ke vous avez y c pensée au début?Allah y chafina amine ya rabi l rhalamine.


Anonyme le 17/02/2012
SLM nawal. je sui Le seul mot d' ordre tu l' as trouvé, mieux encore tu as sus le dire. mes amitiers à ton marie et tes enfants? allah ICHAFINA AJMA3INE. X. MEN


Anonyme le 17/02/2012
Pour la suite de je. je suis de paris ecèterat................


Anonyme le 17/02/2012
et je m'appelle Hamid.f ...


lamia le 17/02/2012
le dernier message c moi hamid


sabrina le 22/02/2012
Salam à tous, j ai commencer le traitement gilenya depuis 13 jours, premier traitement par voie orale pour la sep....on verra ce que ça donne...inchaAllah
2 poussées en onze ans 1 a 14 et la deuuxieme a 25...j ai 26ans


mebarki+kamel le 22/02/2012
BONJOUR SALAM 3ILEKOUM JE VEUT SAVOIRE CI GELINIYA EST UN NOUVEAUX MEDICAMENT POU LA SEP


flo le 22/02/2012
nous sommes en 2012 et toujour rien j'en est mare sa fais 8 ans que je me pique est j'attend toujour que l'on me guerrisse enfin de cette maladie,telment de personne soufrir


Atif de Doha le 23/02/2012
Ona appris que ma femme est SEPienne il y a moins d un mois .
Nous avons une petite fille de 4 mois et je pense que l accouchement etait a l origine de la poussee.
Accepter la maladie n est absolument pas facile can on se met a imagine le pire tout de suite.
enfin de compte et avec un peu de recul on accepte et on se decide a la combattre de tout nos forces.
le fait de decouvrir la maladie m a bcp change ! je me dois d etre plus pret de ma femme et a lui montrer mon amour et a la proteger encore plus qu avant.
Comme nous somme residents au Qatar nous allons commencer le traitement de fond une fois de retour de nos vacances du Maroc.
La SEP ne va pas nous prendre notre vie ! en nous elle va trouver des combattants agressifset on finira par la vaincre.
Courage les amis ! ne vous laisser pas abattre !


francine dionne le 23/02/2012
Jacques 514-642-5637
vous avez
7 jours
pour stopper les
69 000 morts
par annee causees par les
maladies du coeur
et les avc.
en fevrier merci de donner sur
fmcoeur.ca
la mort peut attendre.
fondation mc
des maladies
du coeur
http://marcobasti.centerblog.net


Anonyme le 24/02/2012
Lamia je ne vois pas ce qui a d' interressant a utilisé, mon blaze ou mon pseudo, d' autant plus qu' il ny a rien d' interesse, que de lire qu' il ya tjrs plus mal heureux que sois dans la vie. par eilleur, je ne peux que leur souhaités une meilleur guerison si dieu veux incha ALLAH,. je cherche une pérssonne de paris ou sa région, et sur tous des nouvelles de mon amies Danielle qui est de la sardaigne car je m' inquiete bcp pour elle c est une pérsonne qui met famillière maintenant avec son maris et ses enfants Danielle si tu pe juste me rassuré que tu vas bien toi et ta famille stp je te serais reconnaissant merci encore. y' en a qu' un Lamia et unique. Mr: Hamid .F. je vous souhaite chifaâ incha ALLAH à tous (ajma3ines). Bcp de bonnes chances courrages et que vos souhaient se réaliserons mine 3indi ALLAH. Je vous embrasse tous fraeres ou soeurs amis ou amies également. Salutation.
Mr/ Hamid. f.


NAJWA le 27/02/2012
Je suis atteinte de sep depuis 3 ans c pas évident mais je m en sors q mm
j été sous avonex pendant 1 an j l arreté à cause de ma grosse et maitenant ke j accouché je dois reprendre un autre traitement ki est bétaféron et j arrive pas ca fait ke je traine vu mon horrible expérience avec avonex.....


Anonyme le 27/02/2012
Bonjour Mebarki Kamel
Oui le Gilenya est un nouveau médicament pour la S.E.P.
Novartis vient de recevoir l'approbation,de la Commission européenne pour Gilenya,le premier traitement, sous forme de capsule par voie orale pour la sclérose en plaques. Gilenya a donc été approuvé dans l'Union européenne pour les formes rémittentes de la sclérose en plaques, les plus communes de la maladie , pour les personnes ne répondant pas au traitement par interféron bêta, traitement sur lequel Gilenya a montré une efficacité supérieure.
Cordialement.
Danielle.



Anonyme le 28/02/2012
pas de réponse bonne réponse, tu es encore vivante Danielle et c' est......? reste rencunière cela t' enlèvera ta ou tes maladies


Anonyme le 28/02/2012
Bonjour Hamid,
Je suis comme vous tous, avec des haut et des bas concernent la S.E.P.
Je n'ai aucunes rencunes envers quiconque même pas envers ma maladie.
Mais dans la vie il faut affronter d'autres problèmes plus graves.
Bien passons la vie continue et le soleil revient.
Toi et tes enfants comment allez-vous, j'espère très bien car toi aussi tu as eu des problèmes de santé.
Bisous à toi et à Lamia
Danielle.


NAJWA le 28/02/2012
A mon avis du moment où il y un traitement ki puisse ralentir ou voire mm stopper l'évolution on peut s'estimer heureux parce que si on veut dit vs êtes malade mais on est désolé il n y pas de traitement là c la cata


Anonyme le 28/02/2012
Danielle, je te souhaite de tous mon coeur des moins graves, comme haut et bas, je vous embrasse toi ta famille et ton mari. j' ai plus bcp de tamps de me conssacré ni au site ni à ma maladie. H/ F


Anonyme le 28/02/2012
Tu sais Danielle lamia m' en veut bcp, pqs je ne sais pas: H. F.


Anonyme le 28/02/2012
Je cherche à qui parlé sérieux. SVP J' en ai à vidé voir meme des conseils. merci. Mr: H F


lamia le 28/02/2012
salam, c vraie il n'y a pas de traitement pour le moment c ce que m'a dit neurologue ce matin. elle dit que traitement est encore sous les essais...


J.C. le 02/03/2012
Bonjour à toutes et tous,
Je suis un petit français de 47 ans qui vit avec une sep depuis l'âge de 23 ans.Aujourd'hui je marche avec une canne.
Mais si j'écris ici c'est pour donner des pistes alternatives à cette pathologie qui sont à mon sens très intéressantes à mettre en oeuvre (et que j'applique moi-même).
Il s'agit de la méthode du Dr Kousmine (médecin suisse) que vous pourrez étudier sur le site de sa fondation (voir sur le net).
Vous pouvez également lire avec attention le livre du Dr Seignalet (médecin français quant à lui): "l'alimentation ou la troisième médecine".
Voilà, j'espère que ces indications vous apporteront quelques solutions.
Je nous souhaite à tous de sortir un jour définitivement de cette maladie.

J.C.


NAJWA le 02/03/2012
pour répondre à EL GHALMANI je te comprends ma chére moi aussi j 2 enfants et au début je n arretrais pas de penser à l handicap et ke peut être un jour je ne pourrais pas matcher mais quand jje regarde mes enfants je me dis qu ils ont encore besoin de moi et ke je dois me battre pour eux et le mieux c de vivre au jour le jour et de se dire qu il y pire que ça


Anonyme le 04/03/2012
Salut tous le monde, vous savez qui suis-je? pas grave, vous le serais un jour.
mon grand bjr à Lamia, Daniel, najwa, saadia et tous les autres, ben si j' en ai manqué quelques un ou une, ben faite moi une bise et on en parle plus ok.
Je vous embrassent moi en tous les cas amicalement, n' est ce pas. A bien tot si dieu veux incha ALLAH.Mr H/ F.


mebarki+kamel le 06/03/2012
SALEM OUALIKOUM BONJOUR A TOUT LE MODE JE REMERCI A CELUI QUI M'ADONNE LES INFORMATION SUR LE NOUVEAU MEDICAMENT GELENIYA


Danielle le 06/03/2012
Bonjour Mebarki+Kamel.
De rien c'est tout à fait normal de s'aider.
Cordialement
Danielle.


Anonyme le 06/03/2012
bjr tous, Danielle tu nous compte pour des prunes, quand je disais tu que tu es rencunière j' avais pas tord. c' est rien, oui je ponsse comme toi je suis jalous, tempis, ou moins mes enfants et lamia me disent qui m' aime comme je les aiment.Cela diminu de ma SEP. quelqu1.


Danielle le 06/03/2012
Bonjour à tous,
Non je n'oublie personne, comme je l'ai dit et le redit, je suis sur ce site pour aider et remonter le moral des sépiens et sépiennnes qui en on besoin, car vivre cette maladie n'est pas facile pour les conjoints.
Donc ce confier sur le site et demander des renseignements, je trouve normal dit répondre.
Je vois que tu t'es réconcilié avec Lamia, c'est très bien.
Bises à toi et à Lamia.
Bises à tout les sépiens et sépiennes.


Laila le 07/03/2012
Salut tout le monde,
J'espère que vous portez bien (sépiennnes et sépiens). Pour rien ne vous cacher, j'étais enceinte dernièrement mais j'ai fais fausse couche à 2 mois et demi de grossesse, il se peut que le traitement est responsable, hamdo li Lah .je suis déprimée, mais en lisant vos commentaires sur ce blog je me soulage, Lah ychafina tous.


NAJWA le 07/03/2012
AAAAAAAAAAAAAAAAMINE YA RABBI YCAHFINA TOUS


Danielle le 07/03/2012
Bonjour Laila,
Toutes mes pensées vont vers toi, je suis vraiment désolée de ce qui t'arrive, il est difficile de trouver les mots pour soulager ton chagrin.
Que Dieu te protège ainsi que ta famille.
Très amicalement
Danielle.


Anonyme le 08/03/2012
SLM tous le monnde.Soeur Laila, Allah issabrek, et el baraka fi rassek wi chafik incha ALLAH. SLM. (H. F).


najwa81 le 08/03/2012
SVP qq 1 peut me dire comment vous communiquez en tre vs je comprends pas ????
Merci d'avance...
http://najwa81.centerblog.net


Anonyme le 08/03/2012
Non je suis pas daccord Danielle, ils ou elles ont qu' a faire la que comme moi, chaqu1 à son tour, Hamid qui n' oublie pas d' embrassé tes enfants et mari Danielle, voila je boude plus. Assez rigolé je vais bossé Danielle, et comme elle je vous embrassent tous et toute (sép ou sépien) non mrs dames, dieu nous a choisis car ont est ses Passions (sabirines). Ah Lamia, j' ai oublié tous mes omages ma chère, il me reste une bise pour toi, voila je t' embrasse. à la prochaine séance SLM, En fete je suis pas plus mal que vous ou l' inversse. Que dieu veille sur nous tous et toutes. (H. F)


Anonyme le 08/03/2012
Bjr Najwa 81 ben tu le sera pas, tu serais najwa 2013 la oui, tu nous aurais ratrappé, et tous te raconté de ce que tu ve savoir, toutes mes concidération.
Mr tkhalali3


Laila le 08/03/2012
Salut,
Merci beaucoup pour votre compassion Mme Danielle et M. H. F, c’est très gentil de votre par. Je ne peux rien dire que Dieu nous guérissent tous, hamdo li Lah.


Anonyme le 08/03/2012
Je me reconcilie quand avec toi Danielle, dès mon retour de bogota, ben on vera, à la sardaigne. je ve comprendre cette histoire de géllules (gélenia). 2000£ sur net mais en pharmacie je cherche tjrs si ya éfficacité, ses rejets, exetera ext.. H. F


Anonyme le 08/03/2012
oui Laila et bien sur tjrs. Lhamdolilah quoi qu' il arrive. Mr H.F


Anonyme le 08/03/2012
oui bien sur je me suis reconcilié avec elle pqs, té jalouse Danielle. Mr H. F.


Anonyme le 08/03/2012
Bonjour tout le monde;
je m appel ayoub , je viens d etre diagnostiqué SEP , y a un an , j arrive tjrs po a accepter cette maadie , j ai 25 ans , je doi commencer un traitement de fond , et c tro cher , je sais pas comment vous faites pr l achter , 12000 dh ?par mois ?? vous avez une mutuelle , vous travaillez , vous faites koi exactement ,
AIdez moi svp


Danielle le 08/03/2012
Bonjour à tous, pas à toi Hamid puisque tu es à Bogota.

Moi pas jalouse au contraire, j'aime pas les disputes.

Voilà les renseignements sur le Gilenya "en gellule" c'est ton neurologue qui doit te le prescrir.

Gilenya a été étudié chez plus de 4.000 patients atteints de SEP, démontrant contre placebo que Gilenya réduit significativement le risque de progression de l'invalidité tout comme le risque de rechute : Gilenya montré une efficacité supérieure à l'interféron bêta, le traitement couramment prescrit et une réduction des rechutes de 52%.


Ses effets indésirables les plus fréquents sont des maux de tête, une élévation des enzymes hépatiques, la grippe, la diarrhée, les maux de dos, et la toux. D'autres effets secondaires liés à Gilenya comprennent une réduction transitoire de la fréquence cardiaque ou une légère augmentation de la pression artérielle, l'œdème maculaire, et une bronchoconstriction légère.

Voilà tu guerris d'un côté et tu te détruis de l'autre.
Je vais quand même voir mon neurologue, c'est plus facile d'avaler que de se piquer.
Bises à tous, Grosse bise à Lamia,sauf à toi puisque tu es à Bogota.
"je déconne" gros bisous à toi " moi pas faché, moi réconcilié, moi aime pas dispute, moi amie avec toi"

Danielle



Danielle le 08/03/2012
Bonjour Najwa81,
Tu veux savoir comment communiquer avec nous, tu viens de le faire.
Si tu as un problème, ou si tu as une question à poser sur la sclérose en plaques, écrit et on te répond.


najwa81 le 09/03/2012
Merci Danielle, ok j cru ke vous communiquez par mail.
alors j viens de reprendre mon traitement m cette fois j pris le bétaféron au lieu d'Avonex qq 1 peut me raconter son expérience avec le bétaféron
http://najwa81.centerblog.net


Anonyme le 10/03/2012
SLT, tous le monde oui najwa fais comme moi, tu vois moi j écris et raconte mes soussis et ma joie de vivre à Danielle et Danielle me répond, rien qu' avec ses réponsses elle me soulage, c' est une adorable maman moi on tous les cas je l' adore, et si elle lit ce que j' écris ben comme dabitude. J' embrasse ses enfants et son maris, et sur tous j' espère qu' elle se porte bien, Mr Hamid. F.


Anonyme le 10/03/2012
Danielle j' ai le drois de voyagé, sur tous pour une raison profféssionnel, tu sais que je dépond des imprimeries nationale de la MPP (la MAISON DE LA PRESSE)pourquoi pas bjr à moi Danille. H. F.


Danielle le 10/03/2012
Bonjour Najwa81,
Mon expérience avec le betaféron n'a pas été très réussi.
"trop grave pour moi pour raconter la suite"
La seul chose que je peu dire SURTOUT fait toi suivre par ton neurologue et si tu ne le supporte pas "je parle de ton moral" dit toi bien que c'est le médicament qui te met dans un état dépressif.
Mais cela peu bien se passer pour toi, ne te décourage pas.
des sépiens que je connais le supporte.
Bon courage


Anonyme le 10/03/2012
Danielle me fais plus peur commeça stp, tu me connais fragile comme homme et impulcif, moi aime Danielle et toutes sa famille moi sympa peut etre peux déconneur pour oublier mes doulers, mais bon là dans 2 semaine le maroc, pour me rebusté aux plantes médicinal. en fate à savouir pour vous tous un renseignement de source sur DR OU MR HACHIMI. arrestation le concenant il va etre traduit en justice. Mr. H. F.


Anonyme le 10/03/2012
Danielle tu va jusqu' a me faire faire des fautes d' orthographes, mais je t' en voudrais jamais, je ne pe pas de toute façon meme si je le ve. Je crois que je vais me mettre à écrire un livre. Mr. HAMID F. MAFHOUME YA NASSES


Danielle le 10/03/2012
Bonjour à tous et toutes
Bonjour Hamid et Lamia
Je suis très heureuse d'avoir lu tant de gentillesse sur moi, n'ai pas peur je suis toujours là et je lis les messages, je répond aussi car j'aime beaucoup ce site.
Hamid, j'aime quand tu déconne, ça change les idées et ça me fait rire "on en a besoin", je sais aussi que tu voyage beaucoup.
Sache une chose je me fou des fautes tant que les personnes écrivent ce qu'ils ressentent c'est le principal pour moi.
Surtout continue à déconner MERCI
Grosses bises à toi, à tes enfants et à Lamia.
Moi amie de toi Danielle.


Anonyme le 11/03/2012
Je vous bisent tous, et toutes en ce jour de dimanche, quelques chauses me dis que vous allez tous et toutes bien, ou du moins je l' éspère incha ALLAH. Une bise à tous ce que je connais, et deux pour leurs enfants. A+ tous le mondes. Mr: Hamid, F.


lamia le 11/03/2012
bonjour tout le monde, comment ça va ? j'espère vous êtes bien tous en santé et en bonne moral


Anonyme le 13/03/2012
Salut tous le monde je suis aujourd' huit????, normal j' avais qu'a pas trops faire d' éffort, mais il faut de temps en temps Ay. Je n' oublie pas d' embrassé tous ce que je connais et qui ce reconaitrons? Embrasse tes enfants pour moi danielle stp n' oublie pas hen, si non Hamid faché, fais pas la geule moi aime Lamia je ne t' ai pas oublié, Mr. Hamid. F.


Danielle le 13/03/2012
Bonjour Sabrina
Le 22 février tu as écrit que tu venais de commencer le nouveau traitement Gilenya. Peux-tu me dire si tu as eu des effets secondaires, les quels, si ce traitement te convient et si ton neurologue te suis régulièrement pour voir l'évolution.
Merci de me répondre.

Bonjour Hamid, si je t'oubli, tu va faire une déprime, embrasse tes garçons et bises à Lamia et GROSSE bise à toi.


1avis le 13/03/2012
la découverte des Pr Zamboni et Salvi:malformation veineuse des vaisseaux du cou et du cerveau.ECHODOPPLER DES VAISSEAUX DU COU + IRM VEINEUSE CéRéBRALE.
Traitement:vasodilatateur(LENITRA(vardenafil))5mg/j OU angioplastie veineuse de dilatation.
Traitement de choix de la SEP AU CANADA,KOWEIT,INDE,USA...
En Europe les médecins et les labo pharmaceutiques freinent à cause de la perte à gagner énorme des gros sous qu'apportent leurs médicaments inéfficaces et très dangereux comme les derniers sortis qui donnent des encephalites mortelles!
Ne vous laissez pas embobiner par un corps médical traditionnaliste!


Danielle le 13/03/2012
Je ne sais pas qui vient de donner son avis, mais il a réussi à me foutre les jetons.
En Europe on ne peux que suivre le mouvement, à moins de gagner à l'euromillion pour ce payer le voyage.
Donc S.E.P.un jour, S.E.P. toujours.
A moins que DIEU vienne à notre secour.
MERCI pour la trouille.


honey le 13/03/2012
salam tt le monde,j espere k tt le monde va bien,bein j aimerais vs demandere esk si une femme enseinte sepieuse dois arreter le traitement au cour de la crossesse (je suis bétaférant ) c importt pour moi je veux un bébé okanatmana man allah yassar onamnah rajli un bébé ,bghit nhass b le sentiment d'une maman onhass k chwi une femme omanabkach hassa balkhouf ona9ss car chwi malade, en plus donner moi un nom pour la rougeur li katabkali blast l injection sur mn corps, rani dawazt une poussé khayba olyoma le 3eme mois okanat 3andi akhir seance de corticoide........merci
http://honey.centerblog.net


1avis le 13/03/2012
les interferons sont contre indiqués pendant la grossesse on les reprend aprés mais pas tout de suite.
il faut beaucoup de repos surtout aprés l'accouchement et trouver de l'aide pour ne pas se réveiller la nuit car la faitigue de" aprés l'accouchement" peut aggraver les symptomes qui peuvent ne pas recupérer.
Les rougeurs au site d'injection sont des effets secondaires et il ne faut plus injecter sur ce site sous peine de necrose tissulaire jusqu'à normalisation de la peau. ,bon courage.


honey le 13/03/2012
salam,merci bc kanatmanha man allah ysahal 3liya omour ,allah ychafi ljami3
http://honey.centerblog.net


lamia le 13/03/2012
salam alykoume, tout le monde vont bien c'est mon souhait pour vous tous.
hamid moi aussi je t'aime....


fatiha le 14/03/2012
c est pour honey ,,,je suis enceinte MAIS J AI arreté l interferon 3mois avant de tomber enceinte pour l instant tout va bien avec l aide de dieu ,,,courage il faut garder espoir et dou3aa c est tres important ,,et la vie continue ;;allah m3a aljami3


najwa81 le 15/03/2012
Pour fatiha, mabrouk aalik llah ykamel belkhir mois aussi je viens d'accoucher mais moi je suis tombée sous interféron je ne me suis rendu compte qu aprés 8semaines de grossesse mais lhamdoullah rabbi hfadha......
http://najwa81.centerblog.net


Anonyme le 15/03/2012
salut tous le monde, voila Danielle, tu as vu c' est simple je risque pas de déprimé ainssi, je ressent comme une histoir d' eau en moi tu vois? Mais je sais que tu es très gentille et je t' adore avec ta famille. et vous épargner moi la jalousie. Hamid content là Danielle, et hamid fais bise à tes enfants et te remercie bcp et espère que tu vas au mieux à savoir bien meme si dieu ve hamid dit pour toi inchaALLAH hay Danielle moi embrasse bcp toi et ta famille. SIOU MALAYBA Hamid. F.


Anonyme le 15/03/2012
je vois vos commentaire qu'a l' heures de déjeuner, ou en train, tgv, ou avion, et je vous promet que cela me coupe l' appetit, mais j' ai tjrs un instant de vous répondre sur tous à ceux et celles, en qui j ai de l' estime et y en a pas mal, je vous connais pas donc je vous aime. je vous connais donc je vous aime, c' est coul meme moi malgré ma maladie sur la quel j' ignore tous, ben je m' aime mes enfants je les aimes mais y' aura toujours un mais. Je m' aime ext, ext. toi aussi Lamia sonia gwen malika saadia sabrina. comme dis aznavour à chaque fin de chansson, vous vous jeeee vous aimeeeeeeeeeeeeee. mister Hamid. F. BIZ à TOUS ET TOUTES


Anonyme le 16/03/2012
JE me sent pas bien, et je reçois mes enfants ce week end, comment je vais faire pour ne pas leurs montré, j' ai très mal à la tete et mes mains trembles.
je résisterais, tjrs lhamdolillah ya rabe, ALLAH 3fo 3ani achhado an la ilaha illa ALLAH? Mr Hamid.F


Danielle le 16/03/2012
Bonjour Hamid
Si tu leur explique, tes enfants comprendront, ils seront très proche de toi pour t'aider parcequ'ils aiment leur père.
Repose toi.
Grosses bises à toi et à tes garçons.


1avis le 16/03/2012
merci hamid d'essayer de prendre des Vasodilatateurs VEINEUX 1x/j à raison de 5mg/j (Levitra, Cialis, Viagra)loin du café car ça diminue l'effet .
Les dernières recherches montrent une difficulté de la circulation au niveau du cerveau à cause des veines.
Les résultats donnent une excellente récupération sur la fatigue,et en fonction sur la mobilité.
Traitement sans effets secondaires sauf mal de tête parfois ou baisse de tension mais pas à 5mg.


najwa81 le 16/03/2012
Pour HAMID, courage inchaallah tt se passera bien et pour tes enfants ils t'aimeront tjrs qui qu il en soit
http://najwa81.centerblog.net


Anonyme le 16/03/2012
ON ENTEND QUE SA DEPUIT UN BON MEMENT MAIS NOTRE SONTE VA DE PIRE AU PIRE.



lamia le 18/03/2012
salam alykome tout le monde j'espère que vous êtes tous bien. Danielle je vous informe que Hamid a une poussée et il est sous perfusion de solémédrole à l’hôpital. Il m'a dis dis de vous informer.
Prion dieu pour que hamid guérisse et tout les malades..amine ya raba el3alamine.


Danielle le 18/03/2012
Bonsoir tout le monde
Bonsoir Lamia, je te remercie de ton message,j'espère que sa poussée va se stabiliser et qu'il pourra sortir bientôt et aussi retrouver ses enfants, car il n'a pas dû en profiter beaucoup ce week end.
J'espère que toi aussi Lamia tu vas bien.
Je vous fait de grosses bises à tout les deux



lamia le 18/03/2012
salam, Danielle hamid n'a pas resté à l’hôpital. Il fait la perfusion puis il rentrera chez lui et il revient le lendemain pour la prochaine perfusion. Aujourd'hui c son deuxième jour du bolus.


Danielle le 19/03/2012
Bonjour Lamia
Merci pour les nouvelles, j'espère que ça va aller mieux pour lui, après le bolus il va être fatigué, il faut qu'il se repose.
Dieu veille sur lui.
Je vous fais une grosse bise à tout les deux.


1avis le 20/03/2012
A propos du Fingolimod:"Santé Canada examine l'innocuité du médicament oral Gilenya (fingolimod) du groupe pharmaceutique suisse Novartis approuvé en mars 2011 contre la sclérose en plaques rémittente. Le médicament, qui vise à réduire la fréquence des poussées de la maladie et freiner la progression des incapacités physiques, est généralement recommandé lorsque d'autres traitements ont échoué ou que la personne ne les tolère pas.

Cet examen fait suite aux signalements d'effets secondaires indésirables graves, dont 11 décès à l'étranger; 4 des 11 décès sont associés à de graves effets secondaires cardiaques (trois crises cardiaques et une arythmie) alors que la cause des 7 autres demeure inexpliquée. Parmi ces derniers un patient est décédé dans les 24 heures suivant la prise de la première dose."


1avis le 20/03/2012
"Au moment de l'approbation, il était connu que le Gilenya ( FINGOLIMOD )peut perturber le rythme cardiaque. Au Canada, l'étiquette du produit comporte plusieurs mises en garde importantes au sujet de ce risque"", rappelle Santé Canada. À l'heure actuelle, il est estimé que ""lorsque le médicament est pris conformément aux indications approuvées, les avantages du Gilenya l'emportent sur le risque"".


1avis le 20/03/2012
*

Des experts internationaux ainsi qu'une campagne soutenue par la MS Society in Scotland recommandent que l'alimentation soit fortifiée en vitamine D dans les pays situés à des latitudes nordiques afin de diminuer le nombre de personnes qui développent la sclérose en plaques.

Les niveaux de sclérose en plaques en Écosse sont parmi les plus élevés au monde (10 000 personnes sont atteintes) et plusieurs croient que la carence en vitamine D, liée au manque de d'exposition aux rayons du UVB du soleil, en est la raison.

George Ebers de l'Université Oxford estime que les données scientifiques sont suffisantes pour justifier une telle recommandation. Son équipe a publié, ce mois-ci, une étude montrant un lien génétique entre une rare incapacité de l'organisme à produire de la vitamine D et la sclérose en plaques.


Anonyme le 21/03/2012
BJR, tous seul, je vais bcp mieux lhamdolillah, si non, ditent moi. qui va là. c' est moi Hamid, je vous salut tous et toutes, espérant que vous vous portez tous bien, grace à l' aide de dieu,(biyadi ALLAH soubhanah wata3ala).
Je manque pas de saluer mes chères amies Lamia Danielle najwa81 et tous ceux et celles qui m' ont apportés leurs soutiens et réconforts sépiens et sépiènes de toutes religions confondu, en ce qui me concèrne c' est que nous soyons plus réspéctueux en vers nous et non sépieux, je vous aimes tous et toutes. ce qui me connessent on blaguera plut tard, car c' est notre seul remède qu' on a trouvé de meilleurs pour nous, pour le moment. que dieu nous gardes et veille sur nous inchaALLAH. J' étais chez mon pharmacien je lui ai demandé un sourrire, il me demande si j' ai une ordonnance médicale, je lui demande ou je peux l' avoir il me dit chez le dentiste, je vais chez le dentiste je lui demande de voir pour ma SEP des médicaments et c'est le pharmacien qui m' envois, il me fais un détartrage complet de la bouche et une ordonnance, je reviens voir mon pharmacien je lui remet l' ordonnance il me donne du ELUDRIL.
Souriez vous etes filmés. Mr: Hamid. F


najwa81 le 21/03/2012
Salut hamid je suis contente pour toi garde tjrs le moral
bonne récupération
http://najwa81.centerblog.net


Danielle le 21/03/2012
Bonjour Hamid
Heureuse de te retouver sur le site, j'espère que tu vas mieux et continue à sourire même si on n'est pas filmé
Bises


Anonyme le 22/03/2012
veuillez accèpter mes sinceres remerciment, Danielle et Najwa pour vos encouragements me concèrnant, grosse bise à vous, à tanto com disent les belges, Mr: Hamid. F


lamia le 22/03/2012
bonjour tout le monde sépiennes et sépiens,
j’espère que vous êtes bien et en bonne santé et en morale.


najwa81 le 22/03/2012
Pas de quoi, on est là pour s'entraider
http://najwa81.centerblog.net


HANAH le 22/03/2012
SALUT HAMID HAMEDOU LILAH QUE TU VA MIEUT MNT INCHA ALLAH CA VA PASSER


Danielle le 22/03/2012
C'est normal Hamid, comme dit Najwa81, on est vraiment là pour s'aider et se remonter le moral.

Lamia, j'espère que toi aussi tu vas bien.
Bises à tous.


Anonyme le 22/03/2012
Merci pour ton soutiens également HANAH? C' EST HANAH OU Hanane???. l' érreure est humaine, tkt c' est juste une question de ma pard sans moquerie. Pérssonelement je ponsse que tu t' appel Hanane, est dieu seul sais. Merci sincèrement quoi qu' il en soit, à la prochaine si dieu ve incha ALLAH: Mr: Hamid. F.


Anonyme le 23/03/2012
Salem! j'aimerais avoir un témoignage.En effet j'ai arrêté mon traitement avonex en intra-musculaire. J'aimerais avoir un troisième enfant.J'ai déjà 2 garçons humd'ALLAH!!Avant leur naissance je n'avais jamais suivit de traitement donc j'appréhende...j'ai peur de la réaction de mon corps; Ce qui me réconforte c'est que le professeur MOREAU, mon neurologue me dit qu'il n'y a pas de souci. Mais donne moi quand même votre expérience si vous l'avez déjà vécu.Merci d'avançe........... ALLAH vous le rendras inchallah!!!
fatima


najwa81 le 23/03/2012
Moi pour mon expérience avec AVONEX: je l'ai commencé le 26 Avril 2010 jusqu'au jour où mon gynéco m'informe que je suis enceinte de 8 semaines. Au début ils m'ont dit qu il fallait l'enlever moi et mon mari avions peur on ne l a pas fait on a gardé le BB et lhamdoullah rabbi kbir j accouché d une petite fille normale (et j déjà un garçon de 4 ans et demi) maintenant j repris l intérféron mais cette fois c le BETAFERON et jusque là je le tolère mieux vu que c des doses réprties (un jour sur).
http://najwa81.centerblog.net


Laila le 23/03/2012
Salut,
j'espère que vous allez tous bien sépiennes et sépiens.
Mr Hamid, vraiment je suis contente pour votre guérison, que dieu vous protège et que vous serai heureux et souriant toute votre vie, amine ya Rab.


Anonyme le 23/03/2012
Bjr tous le monde, merci laila pour toi aussi, tous mes souhaits de gérisons pour toi aussi laila1, merci à bien tot. Mr: hamid. F.


Anonyme le 24/03/2012
bjr tous le monde, j' en suis sur cette fois que je suis amoreux de cette maman meme si je ne serais jamais filmer avec elle, comme elle me la fais savoir, on sera jamais filmé. Sachant que je n' y peux rien pour, dieu sais que j' aurais tant voulu la connaitre et aimé etre aux près de nos enfants, mais hélas cette pérssonne que j' aime et réspecte bcp est prise. c' est ainssi la vie, je ne pourrais jamais dire du mal ni le ponssé non plus. Si des fois tu te reconais efféctivement je te connais pas mais, je me suis intéressé a te connaite, des fois tes mots me font trops de soulagement et apaisent mes soufrances et ma douleur. A jamais je t' embrasse bien tendrement et avec mon grand réspect je ne porrais dire ou ponssé du mal sur toi.
Moi aussi je ne serais jamais à ne pas dire jamais filmé avec toi, sache que quelque chose me cries à l' oreil et me pose la question de si ce n' est pas toi ma fée? je me répond que possible, sachant que c' est impossible. C' est vrais et te demande de me croire. Je ne te connais pas, hors ce site mais je t' aime beaucoup. je pris notre dieu que notre mal ne sera qu' un passage pour moi et toi, et comme vous me connaissez je ne pris ni demande au bon dieu pour moi ou toi seul mais pour nous tous géris nous svp de ce mal sans remède apparent que nous avons tous accèpté de supporté avec beaucoup de courrage entend nous mon dieu, et répond nous avec ta bonne et lumineuse gerison et volonté. AMINE YA RABBI RABBA L3ALAMINE. Mise à pard toi mon dieu qui est tu toi la femme à qui j' aimerais annoncé et de te faire savoir combien loins de moi, te dire que je t' aime, Mr: Hamid. F.


Anonyme le 24/03/2012
Bjr Danielle, bise à ta chalereuse et j' en suis sur aussi ta famille réuni


Anonyme le 24/03/2012
Danielle, qui est concèrn????? tu pe sourrire comme moi on sera pas filmés. Mr: Hamid: F


Anonyme le 24/03/2012
Je remarque que je suis amoureus, je le remarque à mes fautes d' orthographes, qui disent vrais, Mon orthographe, ainssi que mes ponctuations sont (nul à chier). .F : dimaH.


Danielle le 25/03/2012
Le soleil est présent, le printemp est arrivé et les petits oiseaux chantent.
Bonsoir Hamid, j'ai l'impression que tu te trouve sur ton petit nuage et du haut de ce nuage tu cherche ta fée. Ne t'inquiète pas tu la trouvera un jour, c'est tout le bonheur que je te souhaite avec que la guerrison de cette maladie qui nous ronge.
Sinon les sentiments que tu as écrit, je crois qu'elle ne les a pas pris au sérieux, et qu'elle continuera toujours à t'aider moralement ainsi que tous les sépiens du site.
Samedi prochain je me rend au congrè de la SEP, et poserai la question sur le Gilenya savoir ce qu'ils en pensent.
Bonne nuit Hamid et fait de beaux rêves


Danielle le 25/03/2012
Re bonsoir Hamid,
Tu devrais écrire des poèmes, tu as un don pour l'écriture.
C'est très touchant.
Oui Hamid je souris comme toi même si on est pas filmé et tant que la maladie ne nous fait pas souffrir.
Grosses bises.


Anonyme le 26/03/2012
Normale Danielle, mes sentients véridique et plus que sincère et qui ne sont pas un reve, aussi normal qu' elle les prends pas au sérieux, hélas c' est du sérieux. Je ne cherche pas à l' enuillé ou mémissé dans son bonheur. Damille à savoir son maris et ses enfants que je réspècte et seul dieu met témoin de mes paroles., je ne souhaite pas etre leurs parasites, mais le seul et unique moyen de me libéré de se cochemard et de dire ce que je ressent pour elle. Et sur tous de partager celà avec elle, je ponsse qu' elle sais de qui je parle, j' en rajour que c' est domage pour moi, ainssi dieu la voulu, tu imagine je ne la connais pas à pard avec nos méssage sur ce site, mais j' en suis sur qu' elle sait que je parle d' elle en tous réspect en vers elle son maris et ses enfants qu' elle aiment tant, comme j' aime mes enfants aussi. grosse bise danielle, et j' espère que nous aurons l' ocasion de nous connaitre avec nos familles, je ponsse que tu sais de qui je parle, bonne nuit à toi aussi, et bon séminaire au sujet de ce médicament. J' en ai pris connaissance aux près des professeurs de neurologie à l' hopital kremelin bicètre et au salpétrière à paris. j' espère que notre écoute à ce sujet venant de la pard de spécialiste serons identiquent on en parlera si tu ne vois pas d' inconvénion.
A bien tot en bonne et uniforme santé, je t' embrasse bay. Mr: Hamid. F.


Anonyme le 26/03/2012
Merci Hanane bonjour à toi aussi, et merci pour ton soutien, je te renvois les memes compliments à toi aussi et un bon rétablisseent, j' espère qu tu vas mieux incha ALLAH à bien tot. Crois en mon amitier la plus sincère, à la prochaine. ALLAH ihfadna ajma3ine. SLM. Mr: Hamid. F.


Anonyme le 26/03/2012
Bjr Danielle, oui éfféctivment mes oiseaux canaries se mettent à chanté et mes plantes poussent bien sur tous mon serisier et le fromboisier d' Elias à qui je ponsse à bien appris de son papa le domaine vivant de la nature.
tu me conseil d' écrire des romans en voila un .
( Le temps ne s' incline pas devant nous, mais nous devont le temps. )
Voilà Danielle pour vous et votre réspéctueuse famille, je vous montre que vous auraient pu etre une bonne Psychologue, je vous embrasse. Amicalement et c' est dure de le dire ainssi, merci pour votre obcervation réussi en vers moi.
Vous etes aussi intéligente. Mr: Hamid. F.


Danielle le 26/03/2012
Bonjour Hamid,
Oui merci pour ma psychologie, c'est vrai je le suis.
Mais ce que tu as écrit est très bien. Cela a soulagé ton esprit, n'oublie pas que cette personne qui est mariée et à des enfants, peux être aussi ton amie sur le site. Car vous avez un point commun la sep et elle peut t'aider et te remonter le moral.
La rencontrer, je ne crois pas que se serai une bonne idée. Elle a sa vie, toi tu dois faire ta vie avec une personne avec laquelle tu peux partager tes joies et tes peines.
Je sais que tu la trouvera,tu es intelligent, tu es très proche des sépiens et tu les soutiens dans leur problèmes sur le site et hors du site, tu as deux enfants qui te sont très proche.
Ce que j'adore chez toi c'est que tu crois très fort en Dieu comme moi.
et surtout Hamid continue à déconner et sur le site et à l'extérieur.
Nous n'avons qu'une vie, alors profitons pour aimer, aider et protéger les personnes que l'on aime.


Anonyme le 26/03/2012
compris Danielle, je t' aime bcp, je résterais tel que je suis tu t' es reconu, et je m' inquiète jamais pour moi, je reste prudant malgré ma SEP. Et réspéctueux tel qu' on me réspecte. Comme dis valerie giscard d' estin aurevoir. Mr: Hamid .F


najwa81 le 26/03/2012
Slt, hamid moi aussi je rejoins l'avis de Danielle et je te dis vis ta vie aime qui tu veux et vis ta vie si on a la SEP je me dis tjrs qun il y a pire :)
http://najwa81.centerblog.net


Anonyme le 26/03/2012
najwa 81 tu es marier toi tu as 5 enfants ou 6 non dieux te les garde, petetre à bien tot. Mr Hamid faddoul


Anonyme le 26/03/2012
najwa81, possible de te connaitre stp, tu es marier tu as des enfants?. Mr H. F.


najwa81 le 26/03/2012
oui je suis mariée et j 2 enfants :)
http://najwa81.centerblog.net


Anonyme le 26/03/2012
Najwa rejoin l' avis de qui tu ve juste te melle pas de mon amitier avec Danielle ok madame please tinks , tu conais l' histoire de se qui se mele entre la peau et l' ongle. Mr. Ham. F.


najwa81 le 26/03/2012
Et ben c koi cette impolitesse moi je voulais te soutenir et toi tu me réponds comme ça c grave!!!!!!
http://najwa81.centerblog.net


Anonyme le 26/03/2012
je n' est demandé ni étre l' amis ni l' énemis, de perssonne laissé moi tranquil ceux qui me connaisse pas d' autant que je leur demande pas de les connaitres ni de me connaitre. Mes seules amies me suffisent largement merde abla francisco. L' homme qui vaux une SEP.


najwa81 le 26/03/2012
Tu as du travail à faire sur toi....

http://najwa81.centerblog.net


Anonyme le 26/03/2012
MERCI NAKHRA? j' en ai pas besoin toi certainement, va cherché tes vaches,


najwa81 le 26/03/2012
Tt ce ke je peux te dire c ke tu es impoli et je ne me baisserais pas à ton bas niveau , quand tu as eu une poussée je t envoyé mes voeux de rétablissement que tu as accepté!!! là je vois une autre attitude!!! Bon ce blog est censé être un lieu de rencontre et de soutien pour nous sépiens mais à cause de toi je regrette de m'être inscrit...
http://najwa81.centerblog.net


Anonyme le 26/03/2012
non najwa je ponssé pas tous ce que j' ai dis, c' est mal élevé de ma pard je te demande de m' excusé, je me suis juste faché que sur moi meme tkt, je te préente toutes mes excuse, reste avec nous si tu veux c' est moi qui s' en va.
excuse moi encore s' il te plais, j t' en remercie, je suis fautif. Mr Hamid. F


Anonyme le 27/03/2012
des fois je me demande si je ne suis pas à côté de la plaque, ou c' est ma poussé qui fais de moi un mal élevé. Je demande pardon à toutes pérssonnes que j' ai injuriés ou blésser, de près comme de loin, veillez m' excusé s' ils vous plais, et je vous remercis. Je vous souhaite de meilleurs gérisons du fond du cour et que notre dieu soit avec nous tous et toutes. Pardonez moi s' ils vous plais, sachant qu' il ny a que lui qui pardone, comme il donne ou prend. Merci a vous.
Mr: Hamid. F


Danielle le 27/03/2012
Bonjour Hamid,
J'ai lu tu n'est pas a côté de la plaque, tu as simplement pété les plombs.
C'est à Najwa de te pardonner.
C'est une personne très prevenante envers nous les sépiens ainsi qu'avec toi lorsque tu était mal, elle t'as soutenu ne l'oubli PAS.
N'oublie pas non plus que c'est une maman. Dans tout les pays et surtout les pays du sud ON RESPECT LA MERE.
Je ne te fais pas la morale, mais tu as été insultant envers Najwa et elle ne le mérite pas.
Dieu pardonne.
Moi je serai toujours là pour te soutenir "même si tu pète les plombs"
Bises


Anonyme le 27/03/2012
Je suis aussi du sud mon amies Danielle, par excemple avec toi je n' aurais jamais eu ce comportement ni avec pérssones d' autre, meme moi je ne me suis pas reconu, ni réfléchis. (Ce n' est pas digne de dire j' ai des enfants aussi d' ou j' emplois ce langage, (mal polis), en vrais je n' aurais meme pas dûs rentré dans ce sujet, quand je parlemente avec mes proches familles ou amies je ne veux pas qu'une tierce pérssones s' en melent. maintenant que j' ai présenté mes excuses à cette pérssone, je sent que je me devais le faire, et la prochaine fois, je lit si je connais la pérssonne je répond si non je m' abstien. merci Danielle. et pour aujourd' huit encore bjr à toi et à tes proches, merci, j' ai hate de reprendre mon travaille, le 02/04/2012? c' est vrais quand tu n' a pas ton occupation proféssionel et que té en maladie, tu te fais chier malgré la visite de certains de mes amies de travaille ou ma famille, c' est un peux chaud et chiant. Mais ce n' est pas une raison, que je change mon comportement ou m' en porté facilement. je préffére plus tôt m' occupé à envoyé des blagues pour oublier notre maladie, qu' autre imbecilité. En fin bise amicale Danille. Mr Hamid. F.


Anonyme le 27/03/2012
Najwa sans me connaitre elle ma claché déja, pour elle je suis impolie, je devais lui présenté mes excuses, maintenant que c' est fais elle apprécira ou pas, en ce qui me concèrne je ponsse que j' ai bien fais de reconnaitre mes tores et m' excusé au près d' elle sans plus. Ya que mes amis et amies qui peuvent tenir des converssations avec moi, ou que j' ai bien fais si ou ça. Merci pour ton écoute et conseils Danielle. Mr: Hamid. F.


Danielle le 27/03/2012
Hamid,
Najwa va surement apprécier tes excuses, mais n'oubli pas que ce site est un site de rencontre pour les sépiens et sépiennes, nous sommes là pour parler de notre mal être, de nos joie "surtout quand il y a des naissances", de nos problèmes qui nous stresse, car autour de nous les personnes ne sont pas toujours disponibles à notre écoute, il y en a même qui s'en foute.
Alors ce site est fait pour cela,car nous sommes tous sépiens et sépiennes et nous seuls pouvons nous comprendre. Car même les neurologues ont des difficultées a comprendre la profondeur de notre GRAVE maladie, c'est pour cette raison que les nouveaux traitements ne sont pas toujours fiable.
Alors Hamid, amitié ou pas amitié, nous sommes tous dans le même bâteau, a nous de nous soutenir, un jour viendra DIEU nous enverra le traitement tant attendu.
Il faut banir tous ce qui est rancune, méchanceté, médisance, moquerie.
Seul la gentillesse, la compréhension, l'honnêteté envers son prochain, c'est avec cela que j'avance dans la vie et mon esprit est serein.


najwa81 le 27/03/2012
tout dabord merci Danielle pour ton objectivité, à travers ce site je voulais soutenir et être soutenue par des gens comme moi qui vont comprendre ma douleur quand je dirais que j mal et je comprendrais leurs douleurs quand l exprimeront c pas important pour moi de se connaitre physiquement mais l essentiel c qu on ressente la douleur de notre quotidien et qu on se connaisse à travaers notre maladie car tu as beau vouloir expliquer à ton entourage ce que tu ressens personne ne pourras comprendre ta douleur à part un sépien ou une sépienne comme toi c pour ça qu à chaque fois que je trouve un commentaire écrit par n'IMPORTE QUI je participe et je donne mon avis sans chercher à savoir qui il est mais l'essentiel c qu est ce qu il a. Merci
http://najwa81.centerblog.net


Anonyme le 27/03/2012
Bien reçus Danielle, est compris, je te représente toutes mes excuses najwa. Mr: Hamid. F.


najwa81 le 27/03/2012
Bien reçu MR.
http://najwa81.centerblog.net


Boncoinsante le 06/04/2012
Oui, et en attendant les labos vont se faire des milliards sur le dos des malades en vendant des médicaments inutiles plutôt que d’investir rapidement dans la recherche pour trouver les causes de cette maladie…Comme d’habitude, ces vendeurs de santé jouent la facilité !
http://http://www.bon-coin-sante.com/blog-sante-sans-prise-de-te te/2012/04/sep-et-traitement/.centerblog.net


HONEY le 06/04/2012
SALAM TS LES SEPIENS ET LES SEPIENNE , EST CE QUE VOUS SAVEZ QU ON PAYE A NOTRE PAYER LES IMPOTS SUR NOS MEDICAMET QUI SONT CHER ET QUE NOTRE PAYER DOIT NOUS AIDER EN PAYANT SUR NOUS MM UN PETIT POURCENTAGE , ce mois qu on j ai acheté bétaferon le pharmacien m a dit esk vs avez une associassion car c 8900,80 DH LE PRIX ET 7% cad 623,056 DH C POUR L'IMPOT ET VR C PAS JUSTE ET C GRAVE ,SVP ON DOIT BOUGER ....................
http://b.nidal.centerblog.net


Danielle le 09/04/2012
Bonjour à tous,
J'ai été au congrès de la SEP 2012.
Cette fois-çi, il y avait que 4 neurologues présent, pas de chercheur, pas de professeur.
Les neurologues se sont plus penchés sur la vaccination et les problèmes sexuels que les sépiens rencontres "il est vrai que cerains sépiens et sépiennes n'osent en parler, moi la première, mais ils nous ont fait comprendre que ce n'était pas un sujet tabou et qu'il falait en parler parcequ'il y a un traitement pour cela.
J'ai posé la question qui me tenait à coeur concernent le Pr.Zamboni "veines jugulaires" et le Pr.Israëlien "les cellules souches", le neurologue a répondu en disant, nous allons répondre rapidemment, pour les veines jugulaires il y a aucun résultat et pour les cellules souches il y a toxicité.
J'ai compris que j'avais posé une question qu'il le dérengeait il n'a donné aucune réponse compétente.
Pour le Gilenya en cachet "médicament chinois" il y a 30% d'activité de la maladie en prenant 1 cachet par jour. Par contre avec ce médicament, il faut éviter d'avoir la maladie varicelle,il peut aussi provoquer un cancer occulaire, et des troubles cardiaque graves. Avec le gilenya il faut se faire suivre par le neurologue, le cardiologue et l'ophtalmologiste très régulièrement.
Avonex - rebif - copaxone. ces traitement retarde la 2ème poussée, 40 à 50% ralentissement du handicap.
Tysabri est un des meilleur taitement pour la sep.
en 2012 il y aura des propositions sur le marché du MEDICAMENT.
D'autres médicament à venir 2017 et 2018 toujours en traitement, je n'ai jamais entendu le mot GUERRISON.
Voilà le résultat d'une matinée, au congrè de la sep 2012, faire des kms pour entendre rien de plus que je savais déjà.
J'oublié la vitamine D, n'est pas très utile, elle n'a pas d'intérêt pour la sep.
Je suis désolé de cette réunion et de ces neurologues, je suis fatiguée d'entendre toujours la même chose "AUCUN ESPOIR" marre des traitements qui nous détruisent.
Je viens de perdre ma maman, je suis TRES TRISTE, j'aurai voulu partir à sa place.
Mon Dieu aidez nous


najwa81 le 09/04/2012
Veuillez accepter mes sincéres condoléances et que dieu te donne de la patience pour surmonter ta peine.
http://najwa81.centerblog.net


Danielle le 09/04/2012
Bonjour Najwa
Merci beaucoup de ton soutien.
Danielle.


Omar le 09/04/2012
Salam,
soyez tré sattentifs avec les soit disant nouveaux traitements qui déclenchent des maladies graves comme des cancers, tout est en études rien ai concrets, on est pas des rats de laboratoires je sais que c'est tentant on veut tous en finir avec cette maladie mais restez patint la patience est une trébonne chose ne pas se lancer dans la gueul de loup, les labos veulent vendrent leurs produits il y a que l'argent dans tous ça


Laila le 10/04/2012
Bonjour Mme Danielle,
Je suis vraiment désolée pour la perte de votre chère mère, je vous présente mes sincères condoléances et qu’elle repose en paix.
Laila.


Danielle le 10/04/2012
Bonjour Laïla,
Merci beaucoup pour ton soutien, pour la perte de ma mama qui me manque énormément.
Danielle


Laila le 11/04/2012
Salut sépiennes et sépiens,
J’espère que vous allez tous bien.
Je ne me sens pas bien actuellement, j'ai arrêté mon traitement depuis le 13 décembre 2011 dans l'attention d’avoir un enfant mais en vain, hamdo li Lah. Je viens juste de faire une deuxième fausse couche. Qu’est ce que vous me conseiller, je suis perdue.


Boncoinsante le 11/04/2012
Bonjour Laila,

La première des choses c'est de modifier votre alimentation, c'est la base pour avoir des résultats dans TOUT traitement...Trop de gens oublie ce grand principe !
http://http://www.bon-coin-sante.com/blog-sante-sans-prise-de-te te/2012/04/sep-et-traitement/.centerblog.net


Danielle le 11/04/2012
Bonjour Laïla,
Ne sois pas perdue, garde le moral, surtout repose toi c'est le principal.Je sais c'est difficile pour toi, mais surtout ne désespère pas.
Un jour un petit bout de chou pointera son nez et tu sera la maman la plus heureuse du monde.
Dieu veille sur toi et je sais qu'il ne te laissera jamais tombé


lamia le 12/04/2012
Bonsoir pour tout le monde, sépiennes et sépiens.
Pour vous danielle, je suis très désolée pour la perte de votre mère. Je vous présente mes condoléances et que dieu soit avec vous.
Votre amie Lamia.


Danielle le 13/04/2012
Bonjour Lamia
Merci pour ton soutien, j'espère que tu vas beaucoup mieux,moi je suis sous perf. de solumédrol, mais il me les font à domicile par une infirmière.
Je ne vais pas me plaindre, c'est la vie et je m'attendais que cela me provoque une poussée.
Je te fais une grosse bise
Danielle "ton amie"


Laila le 13/04/2012

Bonjour tout le monde,
Merci beaucoup Danielle et Boncoinsante, vous me remontez le moral, hamdo li Lah. Danielle, j’ai de la peine pour la perte de votre défunte maman, Dieu avec vous et que son âme repose en paix.


soumia le 14/04/2012
bns,j'ai 30 j'ai la sep depuis 2008,je prend aucun de medicament,pour l'instant je suis en forme mais j'ai peur,j'ai pris la decision de pas prendre imurel,je ne sais pas quoi faire?


Danielle le 14/04/2012
Bonjour Soumia
Si ton état est stable et que tes poussées sont bénignes, alors reste sur ta décision.
Par contre si ta poussée s'accentue, alors tu dois prendre une décision.
Il faut dire que les poussées arrivent très vite et régrèssent très lentement en laissant des séquelles.
Tu peux rester quelques mois ou quelques années sans poussées, mais n'oublie pas que la sep est toujours en toi, cela s'appelle une rémission de la maladie, puis un jour elle se réveille et une poussée arrive.
Alors Soumia si tu peu rester sans traitement profite de cette liberté.
Car si tu commence tu deviens comme nous tous avec des contraintes.
Je souhaite que la rémission de la maladie dure très très longtemps.
Je te souhaite bon courage comme pour nous tous
Danielle


youssef le 14/04/2012
bonjour tout le monde
je viens de découvrir que je suis atteint de SEP et mon médecin m'a prescrit REBIF 44 ma question est > est ce que qq'un a déjà acheté ce médicament directement du laboratoire sans aller a la pharmacie? et quel laboratoire distribue ce médicament a Casablanca? et est ce que le laboratoire peut me remplir la mutuelle AMO avec un cachet du labo?
merci d'avance.


soumia le 14/04/2012
bnj tt le monde,
merci danielle,j'ai aucune pousee depuis 2008 le temps ou j'ai decouvre la sep,je suis tres en forme,car je sais tres bien que les jusqu'aujourd'hui il'ya aucne medicament efficace pour cette maladie,je prefere vivre une année en forme de +,courage a tout le monde


D le 20/04/2012
Mon grand bonjour à mes amies sépiens.
Salut Danielle, je te salut ainssi que tes enfants et mari. Accèpte mes sincère condoléance à propos de ta maman, que dieu veille en elle et la porte du paradis lui soit ouverte bien grande incha ALLAH. j' ai attéris et attendu à rome sans pérdre notre temps direction début de repot en cecile et au calabre sardaigne et un détour à bonifassio, de très jolie villes et de bonne pattes faitent maison par la mama, aussi une, belle plage. l' invittation m' avais étais proposé par mon ami carmélo et sa maman pour changer d' air. j' ai utilisé tous mes repots componssateur que d' après mon patron, il serais temps de les prendres et allé me reposé, et ne ponsse pas qu' au boulot. vu qu' on fais les revues pour les agences de voyage, pour les séjours et vacances francaises pour la déstination de certaines ville italienne. j' ai pu bénéficier d' un allé retour en ilalie par un commérciale et promoteur, d' impression et façonage de qualité de présentation, pour attiré les yeux des voyageurs pour les convaincres sur le meilleilleur voyage dans des ville italiènne, c' etais mon dérnier dossier, avant mon dépard pour sofler et changer d' air.
Dans tous cela j éspère que tu te porte bien, et les soufrances de notre maladie t' on oublier, on espérant un peut beaucoup, c' est ce que je te souhaite pérssonellement je vous embrasse tous les quatres.
Ton ami: Mr: Hamid. F.


Anonyme le 22/04/2012
resalut Danielle et ta famille bien sur, à toi aussi lamia je ne t' ai pas oublier tkt. Ainssi que tous mes amies sépiens et sépiène. que dieu nous vienne en aide inchaALLAH. je vous embrassent tous. MR: Hamid. F.


Anonyme le 22/04/2012
bjr tous le monde. Danille et ta famille, et toi aussi lamia, sans oublier tous mes amies sépiens et sépienne et leurs familles. je vous embrassent tous fort bien. Dieu nous guérira tous inchaALLAH. slm. Mr: Hamid. F.


Danielle le 23/04/2012
Bonjour à tous
Bonjour Hamid ainsi qu'à tes enfants
Merci Hamid pour ton soutien envers ma maman.
J'ai lu que tu as passé tes vacances en Italie, c'est bien ça ta changé de ta région parisienne qui est très jolie aussi.
J'espère que ta santé va beaucoup mieux, pour moi c'est moyen mais je m'accroche.
Danielle


Anonyme le 23/04/2012
H.F , éfféctivement accroche toi Danille, tous comme à chaqu' un d' entre nous, nous souhaitons tous la gérison de ce que dieu nous a imposé à chaqu' un d' entre nous, et que nous accèptons fièrement avec bcp de volentés. on voudrais juste qu' il soit témoin de notre demende de guérisons et volenté d' accéptation de ce qui nous a offert, dans le meilleur et le pire sur terre, quoi qu' il en soit nous le remércions.
Quand a moi je salut ton mari et tes bouts de choux à savoire tes enfants.
Danielle que dire, si ce n' est que très bonne et meilleur rétablissement, que je peux te souhaité, (incha ALLAH) avec la volenté de dieu.
Amicalement, Mr: Hamid. F.


Anonyme le 23/04/2012
Le temps ne s'incline pas devant nous. Mais nous devant le temps.
Rétablissez Danille et nous y compris ya rabe on notre demande à tous incha-ALLAH. Macha-ALLAH. Il n' y a de dieux, que dieu. ALLAH et mohamed rassoul ALLAH s3s qu' un seul et unique dieu. C' est ma religion que je réspécte. tous comme je me dois réspécté la votre. wa salam, à bien tôt si dieu veux. Salutation à tous et toute.
Mr: Hamid. F


lamia le 24/04/2012
salam 3alykome,
je suis très heureuse pour toi Hamid pour ton rétablissement et ton voyage pour un changement pour oublier un petit peu la maladie de la sep


H. F le 24/04/2012
Salam Lamia, (Mej!!) je te remerci pour tes compliments et ton salut, ainssi je te souhaite de meme. Je t' embrasse bien fort. A ses jours si. incha-ALLAH.
Mr: Hamid. F


H.+F le 24/04/2012
Slt Danielle, j' éspère que tu vas bcp mieux, et que tu t' accroche bcp moins, mon salut à tes enfatns et mari à qui je souhaite pleins de courrage, bon rétablissement à toi Danille. On peut aidées qu' avec de bonnes paroles, mais moi j' ai confiance à moins que je me trompe tu es une battante. Alors bas toi et bon rétablissement, si dieu ve ( incha ALLAH ).
Amicalement avec pleins de chaleure et rétablissement, reviens nous vite en bonne santé BIZ. Mr: Hamid. F.


lamia le 24/04/2012
slt ,
je crois que j'ai une poussée


H.+F le 25/04/2012
salut tous seul ça va, ouiiiiii. Danielle? Lamia? vous allez mieux mesdames. je ne peux que éspèré que oui. bien ben écoutez bonne rétablissement à vous mesdames, mes amies. bise à vous. Mr: Hamid. F


Danielle le 27/04/2012
Bonjour à tous
Bonjour Hamid et Lamia, j'espère que vous allez bien, moi je commence à reprendre des forces, je peine mais je vais y arriver.
Lamia accroche toi il faut que l'on s'en sorte, c'est pas facile mais il faut qu'on y arrive à deux on est plus fort. On va s'aider mutuellement et Hamid va nous aider moralement.
Bises à vous deux
Danielle


H. F le 27/04/2012
Bjr Danielle, tu peine je m' endouté et je me rejoins avec ta pérmission amicale et sincèrement réspéctueuse, à la ponssé de ton mari et tes bous de choux que je salut et mieux encore que j' embrasse fratèrnèllement comme amicalement. J' avais raison de dire ce que je ponssé de toi. Danièlle et sa chère famille est une amie combatente. Mes prière s' exoceront pour toi et j' éspère avec la volenté de notre dieu que je te souhaite que cela dure, tu viens de me donné de bonnes nouvelles de toi, et je te souhaite d' avantage de guérison et que cela dure et dure à jamais (incha ALLAH) si dieux veux. Merci de m' avoir donné de tes nouvelles, je suis content pour toi, tel que tu l' ai je ponsse.
je vous adorent tous les quatres toi, ton mari et tes enfants, espérant pour toi Danille que cette bonne nouvelle t' en donnera d' autre et d'autre guérison et l' oublie de ton mal et souffrance à jamais (incha ALLAH) avec la grace de dieu.
Content de ta bonne nouvelle de gérison que tu ne dois pas minimisé en lui demandant merci à dieu en qui tu crois toi pérssonelement.
Amicalement touché de ce début de bonne nouvelle. En éspérant qu' elle sera une bonne fin de soufrance et meilleurs et longue rétablissement à ton encontre, ainssi qu' à toutes pérsonnes touché de n' importe quel maladies.
Bonne continuation de rétablissement et je te souhaite une fin de fatigue et une nouvelle bonne et heureuse santé.
Reçois Danièlle, ainssi que ton mari tes enfants pour qui j' ai bcp d' admiration mes sincères amitiers. Biz à vous quatres. Les blagues et rires, quand tu ira mieux pour tourner la page si tu ve.
Mr: Hamid. F


H.+F le 30/04/2012
j' ai peut être eu tord, ou mal parlé, Espérant que vous allez tous bien. comme dis le proverbe pas de réponse bonne réponse. Amicalement votre.
Mr: Hamid:F


H. F le 02/05/2012
salut tous le monde, en trotre Lamia Danielle Najwa et tous les sépiens et sépiènnes, je remarque mal heureusement et je ne vous le souhaitent pas non plus, des morts ivants qui ont tous des poussés voire autres gène car c' est un silence inquiétant, vous me manqué bcp, heureusement que j' ai mes enfants avec qui je partage et eux aussi de bon moment pour oublier mon mal étre des fois, dieu merci, et vous oubliez aussi bien sur, bref bize à tous et toutes
que dieu soit avec moi et vous. Amicalement Hamid: F.


najwa81 le 03/05/2012
slt hamid désolée j etais en congé. j espere ke tt va bien
mes salutations à danielle et lamia :):):):
http://najwa81.centerblog.net


H.+F le 03/05/2012
re najwa oui ca va merci, ta passé un bon congé? Mr: Hamid. F


najwa81 le 03/05/2012
oui hmd merci
http://najwa81.centerblog.net


H.+F le 03/05/2012
parfait najwa tu es d' ou du maroc? Mr: Hamid: F




H.+F le 03/05/2012
ok mais quel ville moi je suis de paris en france et toi najwa? Mr: Hamid. F


Redouan le 03/05/2012
Salamo3alykoum cher frere et soeur voila je me prenomme Redouane j'ai 23 ans et jsuis atteint d'une sclerose en plaque j'avoue que defois j'ai vraiment envie de craquer j'ai le morale au plus bas chaque jour ces dure surtout quant la maladie te fais des signe de son omnipresence j'ai envie de vous dire que je vous aiment tous autand que vous etes meme si je ne vous connais pas mais je vois que les gens attein de sclerose en plaque son des gens magnifique et qu'il merite une guerisson inchaAllah si quelqu'un a des nouvelle info sur les medicament ou sur les traitement ou quoi ben qu'il me fassen signe de temps en temps freeman01@live.be je me sent vraiment seule dans cette bulle BarakAllah ofikoum Allahichafikoum


Danielle le 04/05/2012
Bonjour à tous et à Redouan
Bonjour Hamid, Lamia et Najwa.
Je vais beaucoup mieux, je peux même marcher sans canne mais je ne peux toujours pas conduire ma voiture "je ne désespère pas cela reviendra sûrement, il faut être patient."
J'espère que Lamia va mieux.
REDOUAN, tu n'est pas seul dans ta bulle, tu nous as avec toi.
Au sujet des traitement pour l'instant il n'y a que le gilenya mais ils continuent les recherches.
Alors fait comme nous accroche toi si tu es triste écrit nous, si tu es heureux fais nous partager ton bonheur.
Mais sache que si il y a du nouveau dans les traitements pour la guerrison, alors là je te jure que TOUT LE MONDE LE SAURA.


H.+F le 04/05/2012
Waw content pour toi Danielle mes voeux se sont réalisé, dieu merci en ce vendredi fete des musulmans. bise a+. Mr: Hamid. F.


Redouane le 04/05/2012
Danielle je te remercier pour ce que tu ma ecrit ces la premiere fois qu'on a une certaien attention sur moi je me demande si il s'active vraiment a chercher les cause de cette maladie pour en trouver si Allah le veut un remede pour meme je lespere du fond de mon coeur l'eradiquer de la surface de la terre j'aimerais tous vous rencontrer ou vous dire cmb je tien a vous ...


H.+F le 04/05/2012
bsr tous le monde, on tiens à toi comme à nous tous tkt, en ce qui me concène. C' est gentille de ta pard radouane. fratérnèlement tiens bon mon frère, ALLAH ichafina wi chafique. Mr: Hamid. F.


H.+F le 04/05/2012
comme tu dis danielle à lamia, tennez bon, hamid est avec vous. Vous croyez qu' il est encore avec vous ce Gencle men Danielle, deilleur lui comment qu' il va est il parmis nous encore ou il traque tjrs et encore la SEP


Danielle le 05/05/2012
Bonjour à tous
Hé oui Redouane nous sommes avec toi,tu n'es plus seul, bienvenue au club des sépiens et sépiennes, il y aura toujours quelqu'un pour te soutenir lorsque tu en aura besoin.
Bonjour au gentleman qui nous remonte le moral et demande toujours de nos nouvelles, j'espère qu'il va bien aussi.
Et Lamia comment va t'elle.
J'ai été voir mon généraliste et il m'a fait des petites piqures le long de la colonne pour soulager mes douleurs de la sep, cela s'appel de la mésothérapie
Je lui ai demandé pourquoi la mutuelle ne remboursait pas le produit
Il m'a répondu que les médecins avaient vu le ministre de la santé et il leur a répondu que c'était un manque à gagner pour les pharmaciens.
Omar dans ces commentaires nous l'a dit et redit
Pourtant ces piqures soulagent et cela fait moins de médicaments à avaler.
Il y aura d'autres traitements sur le marché, "médicaments à avaler".
Mais comme dit Omar, nous sommes des rats de laboratoire, ils vont nous faire essayer tous les traitements qu'ils vont trouver.
Bises à tous


H.+ F le 05/05/2012
Danielle. Bonjour ma très chère amie et confidente, comme tu le remarque je ne manque et manquerais à jamais d' oublier mon salut sincère en vers ta charmente famille, maris et enfants que j' ai hate de connaitre moi et mes enfants un jour viendra comme dis charle aznavour parmis ses chanssons, j' éspère qu' il vont bien, ainssi et mon souhait pour vous quatre réunis, me disant que tu es de la Sardaigne, ben j' ai été grace à mon amis carle mélo chez sa MAMA, je t' ai raconté mon séjour dans le sud Italien je ponsse de t' avoir tenu aucourante de cette nouvelle, inoubliable et reposante, la raison qui m' a amené à y aller.
tu disais que tu va bien et que tu marche j' étais content très content pour toi, tu peux pas conduire cela viendra ou si non tu sais faire du chevale? c' est aussi un bon compagnon et meilleur amis lui aussi comme certains animaux ils ressentent ce que nous ressentons, le cheval moin poluont de la voiture mais il n' est pas fais pour la ville, mais j' apprendrais un jour que tu conduit aussi grace à dieu, n' est ce pas Danielle. Tous va bien pour moi pour le moment, sauf que j' ai trops de travaille, j' ai repris la piscine chose que j' aime tout au monde et avec mes enfants c' est meilleur pour en profité et rigolé ya que comme cela que la maladie t' oublie aussi.
reçois mes sincères félicitations, espérant de tous coeur que cela durera et continura à que tu aille de mieux en mieux encore et toujour.
Je te demanderais de me faire un tour en voiture la prochaine fois, eh j' ai confiance en toi danielle quand tu prendra le volent, avec une chansson de pavaroti pour oublier qu' on est des sépiens, et peut être ont retrouvera notre vie normale à chaqu' un, moi et mes enfants et toi et ton maris et enfants. Je résterais amicalement tien, bay Danielle le gentlemen.
Mr: Hamid. F.


H.++F le 05/05/2012
SLM Lamia je ne t' ai pas oublier j' espère que tu vas bien aussi, stp donne nous de tes nouvelles qui j' espère et pris notre dieu qu' elle sont meilleurs, toi aussi Najwa, manifestés vous on nos donnons de vos nouvelles.
Votre amis Hamid. A+ incha ALLAH. Mr: Hamid. F.


H.++F le 06/05/2012
salut mes amies sépiens et sépiènne, nous éspérons que sarkosep l' emportera avec lui, bien sur notre maladie. je suis le nouveau président de ma pérssone, il falais que je la sorte cella, ici à la place de la bastille. Amicalement le meme. Mr: Hamid. F.


H.++F le 06/05/2012
corrections, sépiènnes et ils falait. H. F.


H.++F le 10/05/2012
ça ne s' arrange pas, pour certains(es). Mr: H. F


H.++F le 13/05/2012
slt tous le monde je ne suis pas au top, j' ai tous mon corps en douleurs et fourmillements dans tous mes monbres. Mes mains tremblent, du mal à dormir, et ne supporte plus aucun bruit. En tous je me supporte plus moi meme. Bonne continuation à vous tous que dieu nous viens en aide, à tous bon lécteur bonne rétablissement à vous tous, qui que vous soyez. aurevoir, Mr: Hamid. F.


nadine1984 le 21/05/2012
bonjour, que dieu vous donnent tous la patience et la bonne santé, c pas evident ce qu'on endure avec les traitements de la sep moi aussi femme agée de 28 ans sclérosée depuis 2009 et je suis sous avonex au debut il avait fonctionné mais vers un an de traitement j'ai rechuté cela a coïncidé avec la douleur essentie apres la mort de mon père une phase difficile dans laquelle jai 3 poussées sous avonex ! il a fallu l'arretter et apres 6 mois d'arret encore une poussée alors mon neuro ma conseillé de le reprendre et voila c fait alhamdolillah! Mon neuro ma donné des nouvelles sur la recherches sur la sep en 2012 et que la dernière nouveauté que le traitement par bétaféron ne nuit pas aux femmes enceinte! voilà ; j'avais décidé avec mon mari d'avoir notre prmier enfant et maintenant je suis enceinte dieu merci ; Le medecin ma assuré que l'avonex a été reconnu comme n'ayant aucun effet sur la grossesse et que je peux continuer a le prendre chaque semaine! j'ai confiance enDieu et jai confiance a ce neuro mais tjr des craintes ds ma tete! aussi faudra t il consulter le gineco régulièrement! La grossesse réduit las poussées selon les scientifiques mais pour leffet d'avonex je souhaite que tout ira bien ! Si quelqun a des info sur ce sujet merci de me mettre au courant svp si vous connaissez une femme qui a déja été enceinte sous avonex ??! merci bcp les amis...
http://nadine1984.centerblog.net


fatiha le 21/05/2012
salam "alaykom pour toi nadine je suis enceinte et bientot j accouche j ai arreté mon traitement 3moi avant d etre enceinte je vit ma grossesse normalement et meme mieux ;;car la grossesse en generale protège de tout sobhana allah alors il faut penser à rien qu à ton repos il faut se prépare à l accouchement mais j ai confiance à mon allah il ne va pas nous oublier et tout va bien passer soit positive et regarde la vie en rose parce que ;;;ma asabana ma kana li yokhteana et pas oublier dou3Aac est très inporta


najwa81 le 22/05/2012
slt nadine moi je suis tombée enceinte avec AVONEX mais dés que j su ke j etais enceinte je l ai arrêté et ca fait 6 mois ke j accouché d une petite fille j déja un garçon j repris bétaféron et ça se passe bien hmdoulah
bon courage
http://najwa81.centerblog.net


honey le 22/05/2012
salam tous,ca va? moralement je sui -infini et maaaaaaaaaallll... a la tete et tjr le vertige , j ai peur mn neureuloge m a di de pas prendre le bonus de corticoide et je suis k betaféron et il m a di k ts les neureuloges ont decider de dire aux malades de pr ce traitement 3fois semaine nn un jr sr 2...mm si ana dayra 1foie en 4jour car je suporte plu les picure et vr tlaft bazaf
http://honey.centerblog.net


H.++F le 22/05/2012
Bjr à vous tous, Najwa, Fatiha, Nadine. Que dieu vous viens en aide incha ALLAH. Nadine mabrouk 3lik que tu sois enceinte et pour ton papa ALLAH irahmo. J' éspère que tous se passera au mieux pour ton acouchement biyadi ALLAH.
bise à vous tous et toutes ( Danielle également ). Bonne après midi.
Mr: Hamid.F


Danielle le 22/05/2012
Bonsoir à tous
Hamid j'espère que tu vas beaucoup mieux, excuse moi de n'avoir pas écrit, car je vais très très mal et par ma maladie et par les personnes qui me sont très très proche et qui sont parties rejoindre ma maman.
Dieu ne fait pas bien les choses, il aurait dû laisser vivre les êtres qui me sont chère et me prendre à leur place. Je souffre moralement et physiquement.
Dieu m'a laissé tombé.
Hamid je t'embrasse ainsi que tout les sépiens et sépiennes
Peut-être a bientôt
Danielle


nadine1984 le 23/05/2012
Merci Fatiha, najwa ,H.++F j'espèe que vous vous portez bien et merci infiniment pour vos encouragement, et allah i3aounek fatiha pour ton accouchement je te souhaite la bonne santé ainsi qu'au bébé inchaellah! pour mon cas meme enceinte je suis tjr sous avonex car g eu plusieurs poussées dérnièrement au niveau des yeux et mon neuro ma dit que je dois pas arreter l'avonex meme enceinte et que ça n'a aucun effet!!!! je ne sais pas si je vais suivre ses consignes ou l'arreter pour etre tranquille!!! bon inchaellah tout sera elucidé d'ici la fin de ce moi! Bon courage a tout le monde.


H.++F le 24/05/2012
BJR tous le monde, principalement ma chère amie Danièlle. Danièlle je m' addresse à toi autant qu' amis proche depuis que je partage mes ennuies et souffrances paroles blagues exceterat, avec toi comme tu me le rappelais toi mème, ya des jours avec (X) et des jours sans (X), aujourd' huit je me vois et avec plaisir, obligé de partager et de comprendre ce que tu ressent sans y mettre des commentaires qui te facherons d' avantage. Mais je réste tjrs si dieu veux ton amis quoi qu' il arrive. parcontre concernant ta mama bien aimé à tes yeux et ton ame et concience, je partage avec tous le menmbre de ta famille que je ne connais pas si non, à savoir ton maris et tes enfants à qui j' adresse toute mon amitier. Grosse bisse à tes enfants et à toi aussi Danièlle à bien tôt.
Reçois de tous coeur mes sincères condolèence à bien tôt Danièlle. Je sais que ce n' est pas facile sois forte s' il te plais ne serais ce que pour moi et amies. Et principalement ton maris et tes enfants, je vous embrasse tous a+. Mr: Hamid F.


H.++F le 24/05/2012
Re mes amis amies. Je me souhaite comme je vous le souhaitent aussi incha ALLAH. Santée, bonneur que dieu nous garde et regarde et veille en nous biyadih. Amine ya rabba l3alamines pour nous ajma3ines. HamdoliALLAH jusqu' au jour dérnier. Comme il dit adkorouni adkorkom wa chkorouni achkorkome wa salamo 3alaykomes. Hamid. F.


H.++F le 28/05/2012
Bjr Danièlle, et Bjr tous le monde. Danièlle redonne moi de tes nouvelles S'il te plais, que j' éspère sont meilleurs aussi que tu té rétablie des mauvaises que tu m' as adressé qui t'ont touchés moralement et physiquement, que j' ai partagé avec toi et je continue de les partagés autant qu' amis, je souhaite est éspère entendre des bonnes que je te souhaite (< incha-ALLAH >.
j' ajoute mon salut à ton chère maris et grosse bise à tes adorables enfants.
Amicalement ton amis Hamid F. Courrage Danièlle. A+


H.++F le 30/05/2012
Bjr Danielle, pas de nouvelle bonne nouvelle. J' éspère pour toi bien sur que tu vas sur tous bien, j' attendais une réponse de ta pard histoire de ne plus m' inquièté au sujet de mon amie, c' est à dire de tes nouvelles. mes salutations à ton maris et tes enfants.
Amicalement toujours. Mr: Hamid. F


H.++F le 01/06/2012
Danielle bjr (Salutations à tous les sépieux et sépiènnes). Danièlle je suis inquiet à ton sujet, STP STP STP, donne moi de tes nouvelles. Merci.
Mr: Hamid. F


H.++F le 02/06/2012
Danièlle toi et ta famille à savoir, ton maris et tes enfants vous m' étent très proches aussi. Sache que tu n' est pas seul. Comptez sur moi comme je compte sur mon dieu et le pries pour moi et vous et tout êtres humains.
Je t' embrasse bien fort Danielle, j' éspère à bien tôt.
Amicalement. Mr: Hamid. F


yassine le 05/06/2012
bjr pour vs les amis bref je suis yassine 25ans sèpien mnt saf&it 7ans bcp d malheure bcp d problem mnt sans travail ni rien ni amies aucun du tous lonly après que j'ètais un chanceux membre dans toute ma famille hamdollah da


nora le 07/06/2012
slt je n'ai plus le morale a supporter apres ce qui m'arrive ces derniers jours, plus de fatigue que d’habitude j'arrive plus à se consentrer à mes études et j'ai prendre mon diplôme et maintenant je peux pas travailler avec se maladie ... moi aussi j'ai des rêves je veux etre comme ttes les filles j'avais un rêve ,se marier,avoir des enfants.... et maintenant je peux pas faire sport et aussi la marche et le problème que je prend mon avonix et je ne sais pas quoi faire encoure ???


nadine1984 le 08/06/2012
slt nora j'espère que tu vas mieux, je te souhaite un bon rétablissement mais surtout stp ne te laisse pas prendre par la déprime, je suis passées par là aussi !! Il faut que tu sache que ça ne te fera que perdre du temps pour ne pas etre mieux, En gardant la moral tu sera en forme car le psychique dans cette maladie a un role incroyable à atténuer ou aggraver les sentations de fatigue et doiuleur! Il Faut dire Al Hamdolillah pour tout car il ya des maladies pires que la SEP et sans médicaments! Alhamdolillah tu arrive a suivre l'avonex c deja pas mal sache qu 'il ya d'autres malades qui n'ont pas accès au traitement... L'essentiel ma chère ne pense qu'a toi à avoir le bon moral tjr pour guérir et réaliser tout tes reves rien n'est impossible tant qu on est en vie juste essaies de t'entourer de personnes positives et s'il le faut consulte un psy cela ma bcp aidé moi aussi ...bonne chance ma chère


H.++F le 08/06/2012
Re Danielle, c' est ton amis Hamid, tu vois les malheures aussi des uns autres malades, ma bien aimeé danièlle et ta famille. Je t' enssuplie répond à mon appèl STP. Il sera mon dérnier car tu sera pour moi plus qu' une image et ponssé voir feuille morte. Je demande qu' allah soubhanah, veille sur toi et tous les autres malades qui font' appel à lui incha ALLAH. aurevoir (salam).
Mr: Hamid. F


H.++F le 14/06/2012
Bjr tous le monde. DANIELLE PQS (PEUT êTRE, et pas surement), tu me fais trops de mal a douté de ta phrase qui ve dire bcps et ponssé bcps plus encore à ton sujet. tu dois me répondre si tu as de l' estime comme je l' ai pour toi. tu dois accèpté les majheures comme les bonheures. tu devine mon état te concèrnant. bise à la famille ton maris, tes enfants. Mr: Hamid. F.


said le 25/06/2012
Bonjour tout le monde j ai la SEP depuis 4 mois chose QUE JE SUIS NOUVEAU avec cette maladie j ai lus ps mal d article sur la SEP et je sens que ma tete va s exploser parceque chacun dit un histoire different de l autre c est pour ça ils disent que c est une maladie enigmatique svp ecrivez moi j ss sur casa hecto_76@hotmail.fr a+
http://marocsclerose.centerblog.net


said le 25/06/2012
Bonjour tout le monde j ai la SEP depuis 4 mois chose QUE JE SUIS NOUVEAU avec cette maladie j ai lus ps mal d article sur la SEP et je sens que ma tete va s exploser parceque chacun dit un histoire different de l autre c est pour ça ils disent que c est une maladie enigmatique svp ecrivez moi j ss sur casa hector_76@hotmail.fr a+
http://marocsclerose.centerblog.net
http://marocsclerose.centerblog.net


H.++F le 25/06/2012
Mr. Said, tu dis que cela fait 4 ans que tu l' as, et ceux qu' ils comme elles l' on depuis l' instant qu' ils ont appris ou étaient voir diagnostiquées pendant des jours et des mois, les méde1cins neurologues est proffésseurs conclus à leurs résultat de notre maladie. Qui est la SEP? LA (SCHLIROSE EN PLAQUE) qui bien sur touche tous le corps humains de la tete au pièds, mais à aucun moment tu as dis AL HAMDOLI ALLAH MACHA ALLAH EXCETERAT. Sache que parmis nous les sépiens et sépiennes ya qui on cette maladie depuis des années et nous la battons avec dikre allah. mon frère said ALLAH KBIR? ALLAH ICHAFIK MINE 3ANDO. SALAM. Mr:Hamid. F


said le 25/06/2012
cela fait 4 mois pas 4 ans j ss nouveau
http://marocsclerose.centerblog.net


H.++F le 25/06/2012
macha ALLAH? ce n' est que le dépard de la maladie que tu dois accèpté malheuresement. dieu est avec toi et nous tous bi idnih. COURRAGE? SLM


H.++F le 26/06/2012
Bjr Mr Said. Te senti mieux le fet d' en parlé de la maladie qui commence à te rongé et inquièté. tu sais sur se site nous en parlons tous du meme enuis ne t' inquiète pas car tu n' est pas le seul, mais tu dois te dire que tous les chercheurs du monde médicinal font tous pour trouvés un remède à se microbe.
Mais en ce qui me concèrne pérssonelement quand j' ai mal ou que se sois je me dis (hadi mine 3indi ALLAH), je prend mon mal en patience, et je pris mon dieu du peux que je connais ou ce qu' on m' a appris question douâe, si non ou moin je l' invoque ainssi (ALLAHO AKBAR KABIR WAL HAMDO LILLAHI KATIRA wa chokren 3ala ma a3taytani, achHadoka ya rabi lkarim wa achhado anna mohamaden 3abdoka wa rassoulak, ad3ou minka ya rabba l3alamine, rabba kolli chayê sur ton monde et tes belles invontions et créatures sur terre chafini wa chafi jami3e el marda lmousslimines mine hada l' (ADAE) ya rabbi rabba jami3 3abdoka wa khal9oka ilà yawmi dine. AMINE AMINE AMINE YA RABB L3ALAMINE. WA SLM.
Si non mon frère said suis-tu un medecin neurologue pour cette maladie?
Fratèrnèlement, Mr: Hamid: F


H.++F le 26/06/2012
Bjr mes amies sépiènnes et amis sépiens, parmis certains d' entre vous je n' est plus de nouvelles. A savoir, Lamia, Danièlle, Anonyme, Najwa81, Laila, Fatiha, Radouane et les autres. Pouvez-vous vous manifestés et vous faire savoir que vous etes toujours en vie svp, sur tous que ça conçerne notre choix et déstination de séjours concèrnant notre voyage, entre nous sépiens et sépiènes, et meme ceux qui ne peuvent pas, donné vos réactions, SVP.
Ceux ci dis très bonne et meilleur santé à vous tous, je vous embrasse espèrant à bien tôt. H- D
Mr: Hamid F


laila le 27/06/2012
Salut M.Hamid,
J’espère que vous allez bien ainsi que toutes sépiennes et sépiens, je suis à jour avec vos commentaires sur ce blog.
Quand à moi, je vais bien hamdo li Lah même si j’ai des malaises au niveau de ma santé, me bats et je tiens le coup, hamdo li Lah, hamdo li Lah, hamdo li Lah….
Moi aussi je tiens à voir des nouvelles de nos amis sépiennes et sépiens, je cite : Danièlle, Lamia, Najwa81, Fatiha, Nadine1984,Honey, Anonyme, Omar, Radouane et tous ceux que n’ai pas cité leurs noms, j’espère qu’ils se portent tous bien incha aLLah.
Amicalement, laila.




H.++F le 27/06/2012
SLM Laila, je ponsse que petit a petit, mes chères amis et amies sépiens et sépiènnes apparétrons incha ALLAH, au minimum en bonne santé biyadi ALLAH. J' éspère que toi laila tu vas bien, ainssi que ton futur enfant, et sur tous que ta grossèsse se passe au mieux. SLM. Mr: Hamid. F


HONEY le 05/07/2012
SALAM LAILA STP J'AI ARRETé LA PILLULE ET J AI ENVIE D AVOIR UN BéBé ET CA Fé " MOIS MAI J AI PA ARRETé mes injections ,k dois je faire....


H.++F le 05/07/2012
Avant tous mes salutations à tous, Honey pks tu demanderais pas à ton neurologue mon amies. Mr: Hamid. F


HONEY le 05/07/2012
MN NEURO N A DIS D ARRETE LE BETAF2RON QD CHWI ENSEINTE MAI J AI PEUR


H.++F le 05/07/2012
il t' a donné les raisons de l' arret du traitement ou ce que tu risque??. Mr: Hamid. F


HONEY le 05/07/2012
LA SEULE CHOSE KI A DIS K ELLE A CHERCHé ET C MIEUX D ARRET2 LES INJECTION JUSQU A L ACCOUCHEMENT INCHAALLAH
C TT


H.++F le 05/07/2012
et avec d' autre traitement segondaire non plus, tu vie ou sans indiscrétion? Mr: H. F


said le 05/07/2012
Bonsoir sepien et sepienne bon la j ss sepien cela fait 4 mois jusqu a present j sais pas est ce c est progressive ou remittente j ss ccandidat a immigre pour le canad je sais ps est ce que je serai couvert labas ou pas
http://marocsclerose.centerblog.net


laila le 06/07/2012
Salut sépiennes et sépiens, j’espère que vous allez tous bien.
HONEY, J'ai arrêté le traitement de la SEP depuis le 13 décembre 2011 parce j'avais problème de transaminases élevées et mon neurologue était contre l’idée de commencer un autre traitement pour 2 raisons : 1) Je tenais tellement à avoir un enfant et lorsque je tomberai enceinte je serai protégée par le fœtus ; 2) Le nouveau traitement n’aura d’effet qu’après trois mois. Je n'ai jamais pris de pullule, j'ai fais fausse couche deux fois (la 1ère en 22 Janvier 2012 et la 2ème en 30 Avril 2012). Maintenant je suis enceinte hamdo li Lah, 3o9balik ma sœur. Parfois, j'ai problème d'alourdissement des bras et des jambes mais je supporte, Lah m3ana.
Amicalement, Laila.



meissane le 07/07/2012
Allah y sahel 3leyk Laila. Lorsqu'on veut convevoir un enfant (je suis sous AVONEX) il est vivement conseiller d'arrêter le traitement avant la conception. Effectivement durant ta grossesse, tu n'as qu'un faible risque de poussée, étant protégée par tes défences immunitaires qui se multiplient durant la grossesse. Pour la santé de ton futur enfant, la prise de traitement, quel qu'il soit durant la grossesse, est à éviter. Après, soit tu reprends ton traitement des la naissance (mais interdit d'allaiter) soit tu allaites et ne prends pas le risque. Tu reprendras ton traitement après son allaitement. Ainsi tu auras tout mis en oeuvre pour protéger la santé de ton futur enfant. POur info, dans les effets secondaires d'AVONEX et REBIF aussi j'imagine, il y a le risque fréquent de fausses couches, ce qui explique ce que tu as vécu quand tu as voulu tomber enceinte. Bon courage.


Atif le 11/07/2012
Bonjour a tous et a toutes
Je vous souhaite a tous une bonne sante et un bon moral .
Je voulais eclairer un petit point pour Leila et meissane .
Ma femme est sous avonex depuis klk semaines et elle continue d allaiter notre fille de 9 mois .
j ai vu plusieurs neurologues au maroc et au qatar ou nous vivons et tous m ont confirmer qu il y a aucunes contre indication pour l allaitement .
je pense que l allaitement naturel est extremement important pour un bebe pas seulement pour le conte nutritif mais egalement le cote psychologique ( pour la maman egalement).
par soucis parental je ne veux pas faire prendre des risques a ma fille mais comme ce st l avis de plusieurs medecins je me suis resigne .
Merci de partager si vous avez plus d info la dessus .
Merci d avance pour le partage .


laila le 11/07/2012
Salut tout le monde,
J’espère que vous portez tous bien.
M. Atif, merci beaucoup pour l’information. J’ai une question à vous poser : Votre femme se porte bien sous l’avonex, y-a-t-il pas des effets secondaires ? merci.
Amicalement, Laila.


Atif+ le 11/07/2012
Bonjour Leila
Ma femme prend l avonex ( une injection par semaine ).
les effet secondaire se sont limiter a un peu de fievre environ 3 heures et la premiere fois elle avait egalement mal a a tete .
ces effets secondaires sont entrain de dimunier chaque semaine et pour leur faire face on utilise du Panadrex equivalent de Doliprane au Maroc .
Nous sommes au bout de notre 4 ieme semaine et deja ma femme reprend ses forces hamdoullah ( apprement il faut attendre plusieurs mois avant de reprndre toute les capacites ).

NB : Apelle moi Atif et pas besoin de me vouvoyer stp.

Bonne journee et bon courage .


H.++F le 11/07/2012
salut tous le monde, atif laila que dieu veille en vous est moi et tous les malades sur terre. AMINE. Mr: Hamid. F


Atif+ le 11/07/2012
Bonjour Si Hamid ;
Merci a vous !
A le decouverte de la maladie de ma femme j etais au plus bas car nous venons d avoir notre petite fille et nous etions tous les deux seuls ici loin de nos familles ; c etait pas facile du tout !
ce st la que j ai decouvert ce site et je lisais bcp vos commentaires et vos conseilles ainsi que bien d autre sur le forum .
croyez moi je me suis senti tout de suite moins seul .
Avec le recul et klk mois de SEP ds la poche je me dis que il faut tendre la main a d autre car la maladie n est pas la fin du monde ! il y a bien une vie et il faut que ca continue .

Ravi de faire votre connaissance Si hamid et a votre disposition a tout moment .

Atif


H.++F le 11/07/2012
Reçois tous mes remerciments Atif et que dieu veille en ta femme courrage, je vois que tu ne baisse pas les bras ça est une force humaine de dieu tkt ALLAH est avec nous tous mon frère, tous mes amities à votre femme et plus courageux qu' elle ne peut etre que mouemine ou mouemina.
Reçois tous mes amitiers, ainssi que ta familles réunis. Mr: Hamid.F


Meissane le 11/07/2012
Atif:

Concernant l'allaitement sous AVONEX, lAFFSAPS en France indique cela:
Les informations sur l'utilisation d'AVONEX pendant la grossesse sont limitées. Les données disponibles traduisent l'éventualité d'un risque accru d'avortement spontané. L'initiation du traitement est contre-indiquée en cours de grossesse (voir rubrique contre-indications).

Allaitement :
En l'absence de données concernant le passage d'AVONEX dans le lait maternel et en raison de la possibilité d'effets indésirables graves chez les nourrissons, il devra être décidé s'il est préférable que la mère interrompe l'allaitement ou le traitement par AVONEX.

Allah y shafia


Atif+ le 11/07/2012
Merci bcp Meissane pour ces infos .
Le risque concerne plutot les effets indesirables mais pas de patologie a long terme .
nous n avons pas remarque de fievre ou d autres forme chez notre fille pendant ces quatres semaines mais je vais continuer a regarder de pres d eventuels changements .
notre neurologue ici est categorique il ne veut pas interommpre l allaitement considerant que meme ds le passage de l avonex ds le lait maternel il sera rejete par le bebe .

Tres bonne nuit a tous et a tres bientot .

Atif


Meissane le 11/07/2012
Atif: L'allaitement est la meilleure des protections pour l'enfant subhan Allah. Qu'Allah vous apporte protection.
J'ai été diagnostiqué ou plutot je me suis battue avec le corps médical pour confirmer ma sclerose en plaque, car j'avais la conviction que mes vertiges, mes douleurs dans le corps, cachait une maladie grave. Et le résultat est tombé en septembre 2010. Al Hamdoulillah, à force de bousculer les médecins, j'ai eu ma prise en charge rapidement et j'ai commancé mon traitement en février 2011. Mais quel chemin! Entre la lenteur de la médecine, leurs erreurs, les papiers de prise en charge et la difficulté à supporter le traitement (AVONEX a été mon choix). Mais pendant tout ce temps, j'en ai profité pour lire me renseigner sur la maladie, les traitements etc... Alors mes frères mes soeurs, nous sommes tous et toutes sur le même bateau et si je peux aider à répondre à des questions, inch Allah, je le ferai avec grand plaisir.


Anonyme le 20/07/2012
bonjour chers amis et freres musulmans.qlqe frere pourrait-il me dire,svp,si le jeune du ramadan doit etre fait;ou s il y a possibilites de le remettre,que ce soit en une fois ou au "compte-goutte"....le mois du ramadan etale en plusieurs?Merci mes frers.


H.++F le 20/07/2012
anonyme fais com moi vas demandé à un imame de mosqué, lui sera te renseigné mieux que qui conque, sur tous si tu es obligé de prendre certains médicaments ce n' est pas un péché, par contre le faire autant que malade tu va contre la volenté de ALLAH soubhanah, qui nous pardonne et nous recomande sa facilité par sa donnation qu' il a appelais elfadia, c' est nourire ou donné l' èquivalent d' un repa aux nécèssiteux ou aux povres en la comparons à une jeurnée de jeune, ou donnée le tous en fin


H.++F le 20/07/2012
oudonnée le tous en argent si tu peux on comptant chaque jour d' un repas et la donnée au près de ce qui t' éxpliqueron comment ty prendre ce jour là car ya un temps à ne pas dépassé pour ce geste de non jeune à cause d' une maladie ou autre, et ALLAH ICHAFIK WI CHAFINA AJMA3INES INCHA ALLAH amine ya rabba l3alamine. N' EMPèCHE DEMANDE ET PREND TES PROPRES RENSEIGNEMENT AU PRèS DES IMAMES DE MOSQUés, qui seront à mieux amenés a te renseignés et ALLAH seul sais.
( W'ALLAHO A3LAM ) à ce sujet anonyme. Bon courage à toi. Mr: Hamid. F.
.


sep89 le 22/07/2012
salut tous le monde, sépien depuis bientôt un an je tiens à vous remercier pour ce forum d'entraide.Je suis traité depuis 7 mois mais les choses ne s’améliorent pas .Je fais encore des crises assez sévères qui laissent quelques petites séquelles à chaque poussée.La dernière crise remonte au mois de juin et n'a pas fini d’évoluer ,elle s'est manifestée par des difficultés à m'exprimer à l'oral qui veulent toujours pas partir, ça m'angoisse énormément.J’espère que tout va rentrer dans l'ordre!!


Anonyme le 22/07/2012
Bonjour Sep89,j'ai eu les mêmes problèmes que toi, n'oubli pas que les poussées arrivent très vites et repartent très lentement, soit patient tout va rentrer dans l'ordre et quand aux séquelles c'est le cadeau que notre sournoise maladie nous offre.
Cordialement


Anonyme le 22/07/2012
SCLEROSE EN PlAQUES.
Des chercheurs du centre de résonance magnétique biologique et médicale (CRMBM)de Marseille ont mis en évidence par IRM une accumulation anormale de sodium dans le cerveau de personnes souffrant de sclérose en plaques.
Une première médicale mondiale.


Meissane le 22/07/2012
Pour Anonyme le 22/07/2012
SCLEROSE EN PlAQUES.
As tu un lien internet sur l 'etude du CRMBM?
Merci


sep89 le 22/07/2012
A Anonyme
ton commentaire me rassure, je commençais sérieusement à perdre patience.La vérité c'est que j'ai l'impression de devenir fou, je ne suis plus moi même depuis ma dernière crise.Aux symptômes s'est rajoutée une bonne dose d'angoisses et d'irritabilité.

A Meissane
j'ai trouvé ça http://www2.cnrs.fr/presse/communique/2721.htm


Anonyme le 22/07/2012
Pour Meissane
Non je n'ai pas de lien, c'est un article du journal que j'ai recopié.
Voir le neurologue,lui en parler c'est plus sur.
Bon courage à nous tous.


Atif+ le 23/07/2012
Bonjour a toutes et a tous ;

Chaque pas vers une meilleure comprhension de la maladie est un pas vers la fin de ce calvaire .
c est une excellente nouvelle et mille merci de l avoir partager avec nous .
courage mes amis courage courage

Atif


Meissane le 23/07/2012
A sep89.

Merci pour le lien.
Gardes le moral, sans quoi la maladie prendra le dessus. Quel traitement de fond t'as t'on mis en place?
Chez certaines personnes, le traitement a une influence sur l'humeur.
En tout cas, je penses qu'on est tous passé par cette phase, plus ou moins longue, où on a la sensation d'avoir touché le fond. Courage et quoi qu'il arrive, gardes le moral.


NANOU le 23/07/2012
BONJOUR A TOUS JAURAIS AIMER SAVOIR SI VOUS FAITE LE RAMADAN MOI CELA FAIT 1 AN QUE G LA SEP C VRAI QUE JE SUIS DES FOIS FATIGUEE MAIS SINON CA VA.JE FAIT LE RAMADAN CE SONT LES DEUX PREMIERS JOURS QUI ONT ETAIT DUR MAIS LA CA VA MIEUX ET VOUS?

JE VOUS SOUHAITE LA GUERISON INCH ALLAH AMINE


Sep89 le 24/07/2012
Salut meissane
Je suis sous tysabri , je fais des injections une fois par mois à l'hôpital et je suis à ma 7 eme cure.Mon neurologue dit que le traitement ne commence a faire effet qu' a partir de 6 mois.Par malchance je fais une foutue crise quelques jours avant la 6 eme injection. Je le revois bientôt pour faire le bilan et parler des effets secondaires.Et toi? comment tu te portes ?


Meissane le 24/07/2012
Salut Sep89.
Al hamdoulillah, y'a des hauts et des bas mais le plus dur (concernant le fait de supporter le traitement de fond)est passé. Je suis sous avonex depuis fevrier 2011: Une injection dans le muscle de la cuisse 1 fois par semaine. Je fais l'injection moi-même, après avoir été formé pour.
Qui a décidé du traitement? Toi, ou ton neuro? Si le TYSABRI ne te convient pas, saches que tu es en droit de changer. Il ne faut pas s'arrêter au fait que tu n'as qu'une injection par mois, qu'Avonex c'est 1 par semaine et dans le muscle, que Rebif 3 fois par semaine sous la peau , Copraxone aussi mais tous les jours ou les 2 jours (selon les neuros). Ils ont tous des effets secondaires pénibles, mais chacun réagira mieux avec un plutot qu'avec un autre.Si le Tysabri a l'avantage de ne faire qu'une injection mensuelle, il est difficile à tolérer et l'AFSSAPS(Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) a mis sous surveillance ce médicament. Si ça t'interesse, j'ai un fichier PDF à propos de leurs signalements. Je peux te l'envoyer par mail. Quoi qu'il en soit, si tu constates que le traitement ne te convient pas, n'oublies pas que tu as ton libre arbitre et le libre choix de ton traitement. Sur certains forum, des personnes ont expliqué avoir changé deux voir trois fois de traitement avant de trouver celui qu'ils supportaient le mieux. Me concernant, j'ai fais mon choix (ma neuro m'a laissé faire) par rapport au fait que l'Avonex été un traitement ancien, donc permettant de constater les effets à long terme. Alors même si la picouze dans le muscle c'est pas cool ;) j'ai préféré un traitement où des études avaient pu être menées plutot qu'un traitement trop ressent, comme Le Gilenya (fingolimod)premier traitement oral de la SEP à recevoir une opinion positive en Europe, plus approprié pour les formes très actives. Pas trop envie de jouer les cobaye! Je pense qu'on galère suffisament avec cette maladie pour en rajouter une couche! Enfin, je te souhaite de garder le moral quoi qu'il arrive, c'est essentiel pour prendre le dessus sur la maladie.


Anonyme le 25/07/2012
Bonjour sep89, Meissane a entièrement raison, c'est a toi de voir le traitement qui te convien.
Moi j'en ai eu marre de faire des essais, j'ai choisi dès le début de la poussée de faire un bolus de solumédrol "cortisonne" cela stop l'évolution de la poussée.
Dis toi bien que tous les sympthomes que tu as proviennent de la maladie, surtout ne te laisse pas enfermer dans l'angoisse et la dépression.
Bon courage.


sep89 le 25/07/2012
salut tout le monde,
j’espère que vous vous portez tous bien et tiens encore à vous remercier de l'aide précieuse que vous m'apporter à chaque commentaire.Il est important qu'on partage tous nos expériences , ça peut être très instructif et rassurant pour les uns et les autres.En tout cas moi ,je suis content de partager la mienne avec vous car on se sent souvent seul et incompris devant cette maladie.Maintenant je sais que je suis pas seul sur la planète sep et que des personnes se battent chaque jour que Dieu fait pour pouvoir s'en sortir.
En fait je suis marocain étudiant en France et j'en profite pour être suivi babas.Je suis mon traitement dans un CHU où il a été convenu avec mon neurologue de partir sur 2 ans pour le tysabri puis de continuer sur du gylenya.Les deux donnent de très bons résultats mais chez moi les effets tardent à se faire ressentir.Si j'ai choisi d'emblée ce traitement c'est que ma sep est très active, j'ai fait pas mal de crises cette année.En tout cas il est encore assez tôt pour juger si le traitement ne fonctionne pas car il faut 6 mois en moyenne pour que le produit commence à faire effet.Meissane je te remercie pour le temps que tu passes à expliquer les choses ,voila mon email: UNES89@HOTMAIL.FR si tu peux m'envoyer le pdf sur le tysabri.merci à tous.


Meissane le 25/07/2012
Sep89, je t'envois le fichier ce soir. Allah y shafik


H.++F le 26/07/2012
annonyme, ta pu trouvée tes réponses à ta recherche concèrnant le jeune du mois de ramadan si tu dois le fair ou pas??????. Salutation et bon rétablissemen. Mr: Hamid. F


MEBARKI KAMEL le 26/07/2012
BONJOUR ET SALAM A TOUTE ET A TOUS JE CHERCHE TOUJOUR LE NUMERO DE TELEPHONE DE L'ASSOCIATION POR LA SEP


Anonyme le 26/07/2012
Pour Mebarki Kamel
Numéro de tél. pour l'association de la SEP, mais dans quelle ville.


Meissane le 26/07/2012
En attendant de savoir si tu veux des coordonnées locale, et savoir quelle ville:
Numéro vert de l’ APF : 0 800 854 976 (Ecoute et soutien) Assoc des paralysés de France
Ecoute SEP : 0 810 80 89 53 (Sur Paris)


Meissane le 26/07/2012
OU Association Marocaine des Malades Atteints de la Sclérose en plaques AMMASEP
Institut WALILI, 31
Hey EL MENZEH ( c ; y ; m)
Rabat - Maroc
Téléphone : 037282908 // 070435455
Courriel : contact@ammasep.ma
Adresse web : http://www.ammasep.ma


H.++F le 28/07/2012
salut tous le monde, on oublies souvent de se saluet tous cour, pourtant ça remonte le morale, que de parler que de nos douleurs et se qui pe d' aventage reveiler la SEP qu' on a en nous. Danielle et lamia je vous ai pérdu, une partie de mes amies proche, je n' ai plus de nouvelles d' eux, je peine mais c' est la vie, je vous souhaitent d' allée bien ainssi que de meilleurs guérisons, Mr: Hamid. F


H.++F le 28/07/2012
Mise à pard ça je cherche de nouvelles amies, ya qu' a se faire connaitre. SVP
ET SI VOUS ETESDANS LE MEME CAS Mr: H. F


Anonyme le 28/07/2012
Pour Mebarki Kamel
Association Sclérose en Plaques Algérienne
8 bis rue côte verte
Hammamet (bains romains)
16402 Alger




le 28/07/2012
Pour Mebarki Kamel
adresse et tél. à Oran.
ASSOCIATION DES MALADES ATTEINTS DE LA SCLEROSE EN PLAQUES SEP ELDJAZAIR
Siége :maison des associations siege de ministere de la solidarité nationale

Présidente :Mme HAMDOUNE

Secretaire Général :Mr CHAFAI

Mobile :0770.31.68.33 / 0771.89.35.75

E-mail :serono_sahali@yahoo.fr




MEBARKI++KAMEL le 30/07/2012
BONJOUR A TOUTE ET A TOUS MERCI POUR LES INFORMATION JE PRIE DIEU LA GUERISON POUR LES MESULMAN QUI SONT ATTEINT DE LA SEP


fofana le 30/07/2012
je vois vraiment que c'est très normal
http://fofi.centerblog.net


Meissane le 30/07/2012
Amiiiiiiiiiiine


H++F le 31/07/2012
ASSALAMO 3ALAYKOMES AJMA3INES, A3OUDO BIALLAHI MINA CHYTANI RAJIME.
BISSEMI ALLAHI RRAHMANI RRAHIME. RABBANA NATLABOKA WA NARJOUS MINKA YA RABE AL9ADIRO 3ALA KOLLA CHAYE, RABBANA AL' HAMDOLILLAHI BIMA ASSABTANAS.WANASALOKA TTAKHFIFE MINE 3INDAK YA ALLAH. AMINE YA ALLAH RABBA L3ALAMINES AJMA3INES FI DOUNYA WA FI L'AKHIRA. SOUBHANA RABBINA RABBI L3IZZATI 3AMA YASSIFOUNES WASALAMONE 3ALA LMORSSALINES WA LHAMDOLI ALLAHI RABBI L3ALAMINES, AMINE.
Mr: Hamid. F


renee slezak le 09/08/2012
Je suis si triste , mon fils de 20 ans vient detre diagnostique sclerose en plaque et jai tellement peur pour lui, il est au stade de devoir choisir le médicament qu'il doit prendre et moi je ne peu laider car je suis tellement depasse je regarde , je lis , je scrute tout ce qui a rapport a cette maladie de merde je cherche l'espoir si je pouvais je lui donnerais ma vie ,pour qu'il n'est pas cette maladie et jai tellement peur pour lui vivement un medicament qui arrete cette maladie.


Anonyme le 09/08/2012
Bonjour Renée,
Vous êtes une maman courageuse heureusement.Car votre fils aura besoin de votre soutien. Je trouve malheureux qu'il faille CHOISIR un médicament disont un traitement assez lourd,surtout avec des effets secondaires indésirables.
Il aura des haut et des bas car c'est une maladie sournoise,les poussées arrivent rapidement et s'atténuent très lentement.
Je vous souhaite à tout les deux beaucoup de courage.
Cordialement
Danielle.


Meissane le 10/08/2012
A renee slezak:
Je comprends votre désarroi face à cette nouvelle. A l'annonce de ma maladie, ma mère s'est totalement éffondrée, et je lui en ai voulu. J'avais besoin de son soutien, car je vis loin de ma famille, et me suis retrouvée à la rassurer. Cette inversion des roles m'a frustré. mais avec du recul, quelle mère ne s'inquièterait pas pour son enfant? Son attitude à chaud était légitime. Avec le temps (deux ans depuis le diagnostic) on arrive à mieux se comprendre sur la maladie. J'ai pensé qu'un oeil opposé (le malade face à sa famille) sur cette maladie pourrait vous aider.
Je vous souhaite beaucoup de courage et en cas de besoin, voici mon courrierl. N'ésitez pas à me contacter, si je peux vous être utile.
Cordialement. (ninasoley@yahoo.fr)


H++F le 10/08/2012
Mr: Hamiid.F,
Mme Renée, je vous souhaites beaucoup de courage, je ne manque pas d' oublié votre fils, et je sais qu' une mamant soufre autant que d' aprendre quelques sois les maleures qu' arrivent à son fils. Mais n' oublié pas les bonheures passés encembles sont beaucoup mieux à sont regard. Aussi un confort et fauces idées, qu' il peut resentir ou se sentir fautive de ce qu' il lui arrive.Je sais que ce n' est pas facile à faire qu' a dire, votre fils ne dois pas vous voire soufrire. Même si c' est le cas, le cas de votre fils est mon cas encore aujourd' huit depuis 17 ans, sauf que je me dis ça va il y' a pire que nous ou moins pire ou pas pire du tous deilleur temps mieux pour eux, peut être qu' un jour nous aussi qui sais????. J' ai fais la connaissance de pérssones qu' avez la meme maladie que nous, et à force d' acharnement de vouloire vivre et ben un jour ils me disent rien et comprenaient juste qu' elle est partis comme elle été venu coment ils ou elles savent pas. De cette maladie vous avez remerquer je lui donne meme pas de nom ni la laissé prendre le dessus encore moins rendre mes proches. malheureux car elle est là, elle est là nous aussi on est là, en plus se qui est géniale et rassurant. Pas de remèdes ni soins. Devant maman, je tombe je m' éclate de rire, je n' arrive pas à faire certaines chausent que je fesais au paravant, j éssaye je n' arrive plus de même je m' éxplose de rigolé. Car je me dis c' est pas de ma faute je conduisais mes voiture, aujourd' huit je suis appareillé, je dis à maman tu vois maman on peux encore vivre, même des fois mieux quand je regardais dans les aupitaux ou autour de moi à l éxtérieure, ya temps de chauses à raconté vous savez.
Mme renée soyez forte vous et votre fils, ce que je vous souhaite à tous les deux ou vos proches amies ou familles c' est beaucoup de courrage et d' entre aide entre vous avec lui.
Je ne peux répondre à vos questions attendu mal hereusement, mais j' éspère que vous y trouverais réponse. je partage avec vous vos sentiments si vous me le pérmètez. Recevez mes sincères amitiés et à votre enfant à qui je souhaite la meilleur guérison.
Mr: Hamid. F.


fofana le 10/08/2012
vraiment je vois sa fait du bien de se sentir en bonne santé et de voir que tous vas bien
http://fofi.centerblog.net


David le 12/08/2012
bonjour à tous, je passe pour vous dire qu'il y a beaucoup d'espoir sur les traitements par cellules souches mais hélas pas vraiment d'application. Il y a une pétition pour qu'enfin ces traitements soit mis en place, si cela vous dit d'allé la signer et de la faire connaitre se serai vraiment pour le bien de tous. merci et courage a tous.
voici le lien: http://www.mesopinions.com/petition/sante/guerir-enfin-toutes-maladies-traitemen ts-aux/9017


H++F le 12/08/2012
Bjr tous le monde. mme renée vous est votre fils allez bien?? du moins je l' éspère pour vous. Mr: Hamid. F


renee+slezak le 14/08/2012
Bonjour a tous,
tout d'abors je veus remercier tous ceux qui mont envoye des ptits mots d'encouragement suite a mon commentaire j'avoue etre tombé par hasard sur ce site et jetait tellement triste et d'écouragé que jai ecrit tout simplement avec mon coeur. Mon garcon Sebastien va bien il vient tout juste d'avoir 20 ans quel beau cadeau de fete. Je suis encore abasourdie par la nouvelle et je remet toujours en question le verdic du medecin, jaimerais avoir un autre avi mais mon fils ne veut pas refaire les tests. il ma dit hier soir avoir choisi le medicament Avonex car certain sont illiminé d'emblé a cause de son ahsme il a commence a prendre de la vitamine D par contre les doses semble beaucoups trop forte il va diminué la dose. j'essais detre forte et de ne pas lui montrer ma peine ...mais il le sait. jessais de travailler mais je suis completement depassé et j'arrive difficilement a me concentrer de plus je suis travailleur autonome ce qui est encore plus difficile. ce que je trouve difficile a accepter cest que malgré qu'il est impossible pour le medecin de déterminer qu'elle sorte de sclerose en plaque il a nous devons quand meme commencer le traitement par injection et qui de plus ne retarde que d'une année la prochaine poussé. donc si il devait avoir une autre poussé dans 5 ans il laura quand meme mais dans 6 ans. et il devras faire ces injections tout le temps. avec les effets secondaire et tout le bataclant qui vient avec. voila ou nous en sommes un peu perdu,un peu depasse par tout ca , et moi jai la peur au ventre.


Meissane le 14/08/2012
renee+slezak
Je suis également sous AVONEX depuis mon diagnostic en fevrier 2011 (première poussée "officielle" en juillet 2010) et depuis, je n'ai pas fais d'autres poussées. Certains jours je suis plus fatiguée que d'autres, les douleurs plus ou moins présentes, mais saches que depuis que je suis sous traitement, mon état général depuis ma première poussée, s'est amélioré. Une IRM a également mis en avant une lègère diminution des lesions cérébrales, qui avaient été observées lors de mon protocole de diagnostic.
je vais avoir 33 ans dans un mois, et prend la vie comme elle vient. Cette foutue maladie, avec du recul, te fait relativiser sur beaucoup de choses, et me concernant, m'a appris à profiter de chaque jour qui passe sans aggravation. Ton fils prennant le même traitement que moi, si tu as la moindre question, ou si lui même a besoin de communiquer, n'ésitez pas. Cordialement.


H++F le 14/08/2012
ponssz vous que vous avez tous la même SEP? vos neurologues vous ont parléS que d' un endrois ou pe s' instalé la SEP, Je ponsse que vous parlé pour rien dire mes pauvre, assistez un jour à une séance de medecins neurologue qui vous expliqueros ou moins l' un ou deux entres eux ce que c' est reéllement la sclérose en plaque (SEP), vous la comprenez pas et pérssones ne la comprent. vous pouvez tester. GYLENIA? TYSABRIE? AVONEX ET BCP D' AUTRES MEDOCS ET INJECTIONS, QUE JE NE SITERAIS PAS. Mais ce que je sais des neurologues de paris belgique canada et d' autre, il n y a pas de remède ni médicament pour la SEP. aucune évolution jusq' a là. ponssé à vivre que de survivre, ça fera la une du monde entier quand ils ( les scientifiques chercheurs ) l' annoncerons via la presse mondial, mais là ya pas de médicament, juste soulager vous comme vous pouvez. bonne rétablissement. Si non elle est là et le restera, et plus vous y ponssé plus vous la nourissé voir vos' IRM DE LA PREMIERE FOIS ET LES ACTUELLES. Ca vous donnera une idées. de un sépien à 2 sépiens ou sépiènnes, et depuis ce temps là ils ont rien comme gérisons pour ni contre la SEP . bars. donnée des nouvelles positive sans plus car la démoralisation une fois que tu vas bcp bien voir mieux des fois souvent, tu trouve toujours des x pour te cassé le morale. On en a trops entendu. H. F


sep89 le 14/08/2012
salut les amis,
Je vois que la sep n'a pas fini de coloniser nos têtes, il ne faut pas oublier que le diagnostic de la maladie ne constitue pas une fin en soie, la vie continue et il faut espérer des jours meilleurs.Il ne faut surtout pas donner raison à la maladie et continuer à vivre normalement.C'est vrai que la sep est différente d'une personne à l'autre, que ses symptômes sont plus ou moins graves mais ne s'agit-il pas de la même maladie?Si Certaines personnes ne présentent plus de crises grâce aux traitements, elles font un grand pas vers la guérison.Pour les autres, de nouveaux traitements sont en cours d'études comme "campath" un médicament très prometteur en phase 3 de recherche.Il existe aussi des recherches sur les cellules souches qui pourront réparer les lésions au niveau du cerveau.Les progrès ne manquent pas, il nous reste qu'à tenir notre mal en patience pour se débarrasser une fois pour toute de cette foutue maladie.


Anonyme le 14/08/2012
Bonjour Renée,
Je pense qu'en premier, vous devriez prendre des renseignements sur la maladie "association contre la SEP de votre ville ou région".
Il n'y a qu'une seule sclérose en plaques qui d'une personne à l'autre se présente differemment.
La sclérose avec des poussées bénignes: se sont des endormissements, des vertiges, des pertes d'équilibre, baisse de la vue, difficulté à parler et autre désagréments. Ces poussées peuvent se présenter régulièrement.
La sclérose graves: La personne est obligée d'être appareillé.
La sclérose en plaques peut rester quelques années sans se manifester et permettre a la personne de vivre normalement. "ne pas oublier qu'elle se trouve toujours en nous" donc faire attention de ne pas faire trop d'effort
pas trop de stresse.
Renée, il faut que vous soyez calme, pas d'affolement,comprendre la maladie.
Courage à vous deux
Cordialement
Danielle


Anonyme le 14/08/2012
H++F, Je trouve ton dernier commentaire très négatif et les personnes qui posent leurs pensées sur ce blog recherchent et ont besoin de soutien. C'est une façon de moins se sentir seul face à la maladie.Maintenant, chacun son experience, et nous savons tous que chaque cas est different, mais encore une fois partager ses experiences fait se sentir moins seul. Concernant le corps médical, conférences et blabla, seul Dieu est savant. Il vaut mieux un coeur plein d'espoir que dedésespoir,non?


Anonyme le 14/08/2012
Bonsoir sep89, je partage ton avis. Garder un on moral et espoir fais partie intégrante de notre maintien en "relative" bonne santé. Je vous souhaite à toutes et tous le meilleur dans ce combat quotidien, et pour la communauté musulmane de ce forum que Laylat al-Qadr vous soit bénéfique, amine.


Anonyme le 14/08/2012
Vous avez raison, soyons positif, je vais bien tout va bien.
La maladie est là si nous ne nous aidons pas, comment voulez-vous que certaines personnes comprennent la sclérose en plaques.
A QUOI SERT CE FORUM!!!!!


renee+slezak le 14/08/2012
Merci Danielle,
Oui je vais suivre votre conseille pour l'instant je suis un peu perdu dans tout ca. moi qui deteste les medocs je suis servie mon fils a eu une paralisie partiel du coté droit du corp qui a duré 3 a 4 semaine le medecin de l'hopital a ce moment lui avait dit de ne pas s'en faire qu'il s'etait probablement coincé un muscle . par la suite il a ete aveugle completement pendant 2 heures , et en marchant il tombait s'en raison. il a fait un IRM et il est apparue 3 lesion au cerveau, et 3 dans la colonne mais le medecin ne peu que le placer a une seule poussé car il commence a peine a le suivre a l'école il a de la difficulter a ecrire sa main tremble cest dailleur ce qui nous a emmené en premier lieu chez le medecin . et il voit double souvent je me demande si la température est importante pour les gents qui souffre de cette maladie nous vivons au Quebec Canada peut etre ferions nous mieux de quitter pour un pays plus tempéré. tellement de questions et si peu de reponce


Boncoinsante le 14/08/2012
Pour ceux qui veulent vraiment arrêter les médocs et autres traitements chimiques voici un article intéressant: http://www.bon-coin-sante.com/blog-sante-sans-prise-de-tete/2012/04/sep-et-trait ement/
http://http://www.bon-coin-sante.com/blog-sante-sans-prise-de-te te/2012/04/sep-et-traitement/.centerblog.net


Anonyme le 14/08/2012
Renée, tout les sympthomes que vous avez décrit se sont ceux de la sclérose, pour une confirmation de la maladie, il faut faire une ponction lombaire.
C'est au neurologue de voir.
Au sujet du climat, les chaleurs sont négatives pour la SEP.
Les poussées se font le plus souvent au printemp et en automne.
Votre fils fait parti des poussées bénignes qui apparaissent rapidement et partent très lentement en laissant quelque fois des séquelles.
C'est le début des poussées c'est pour cela qu'elles sont fortes, cela va régresser.
Il doit faire des scéances de Kiné, et voir régulièrement son neurologue.
Cordialement
Danielle.


Meissane le 14/08/2012
Renée, je partage l'avis de Daniele, concernant le climat. en pèriode de fortes chaleurs, mes mains sont plus raides, j'ai plus de problemes de troubles visuels et d'équilibre. Ma neuro m'avait prévenue que les facteurs stress et températures èlevées avaient une influence négative sur la maladie. Concernant les symptomes de votre fils, j'ai rencontré quasiment les mêmes symptomes à ma première poussée: de violents vertiges qui m'ont cloué au lit 15jours, une douleurs diffuse puis une raideur au bras gauche qui s'est propagée à droite, rendant mon écriture similaire à un enfant de 5ans. Ensuite durant 1 mois et demi j'ai eu une perte de sensibilité de l'abdomen jusqu'aux pieds, rendant la marche laborieuse. les pertes d'équilibres ont été frequentes, les troubles visuels allant avec, et les paresthesies ( fourmillements, picotements, engourdissements)aléatoires. Aujourd'hui après cette forte poussée multisymptomatique, je ne garde de sequelles que de legers fourmillements dans les mains. On s'y habitue.Je ne peux que vous renouveler mes encouragements dans ce combat pour votre fils et vous conseiller également de contacter l'assoc Canadienne pour la SEP:mssociety.ca/fr/default.htm
En esperant que nos témoignages vous seront utiles.
Cordialement
Meissane


renee+slezak le 15/08/2012
Bonjour a tous, en reponce a Danielle
En effet mon fils a un leger tremblement de la main droite probablement une sequelle d'une crise. et je pense que ce qui joue en sa faveur cest qu'il deteste la chaleur alors que moi jadore etre au soleil. je n'insisterais plus pour qu'il sorte quand il fait chaud. Aussi il etudie pour etre kiné , il fait des poids et altere depuis 4 ans environ ces jambes sur dur comme du fer cest seance de musculation et tout cest exercice l'ont probablement aidé sans le savoir il est dans une excellente forme physique si ce n'etait que de cette merde qui vient de lui tombé dessus.


Anonyme le 16/08/2012
Bonjour Renée,
Votre fils a raison de faire du sport et surtout ne jamais l'arrêter.
Comment prend t-il ces problèmes de santé,un neurologue lui a-til expliqué ce qu'était la maladie.
Pouvez-vous me répondre
Merci
Danielle.


renee+slezak le 16/08/2012
Bonjour Danielle,
Mon garcon prend ces problemes avec beaucoups plus de recul que moi.
Vous s'avez je ne le monterais pas sur un plateau d'argent mais mon garcon est tres intelligent comme je vous dit ca pas parceque cest mon garcon mais cest un fait. il cest toujours interesse a tout et vas toujours jusqu'au bout de cest recherche et il est tres abil de ces mains. dejas a l'age de 4 ans il paignais des tableau et fabriquais des choses de son age mais que les autres enfants n'aurait pas eu l'abilité pour le faire. Donc avant meme que nous voyons le médecin Sebastien avait posé son diagnostique en lisant et en faisant des recherche sur internet et autres documents. a son premier rendez vous le médecin etait surpris car mon fils lui a dit '' je suis ici car jai les symptome de la sclerose en plaque je vous demande de me faire les test pour me le confirmé. je pense que vous devez me faire des IRM, et il a aussi parle d'un autre IRM avec un produit je ne me souvient pas du nom, et il a dit vous devez aussi me faire une ponction lombaire voila il a passé tout les test bien sur il avait quand meme espoir de c'etre trompé et moi aussi ...mais il le savait et il voulait etre pris en charge jai toujours ete surprise par mon garcon et jetait aussi en colere car jai l'habitude que quand Sebastien dit ou fait ,ou pense qq chose il ne ce trompe pas. il a commence a s'interesse a l'exercice physique de facon continue a lage de 15 ans il c'est équipé en poid et altere et il pousse toujours ces amis a venir en faire sous sa supervision il veut etre kinésiologue. il est tres strique si je l'appel exemple pour venir chez moi il qu'il doit faire ces seance il viendras mais apres mais ce que je trouve triste cest qu'il n'a pas beaucoup d'amis il ne sort pas beaucoup non plus il est pourtant de bonne compagnie et a un bon sens de l'humour mais pour les jeunes d'aujourdhui il est trop serieux voila si tu habite a montreal je pourrais vous présenté tu aurais la , la personne idéal pour t'encouragé a faire l'exercice qui est si importante pour cette maladie. en tout cas je peu te dire que le neurologue etait un peu déstabilisé quand il la rencontré et c'etait un peu drole quand meme. il l'a pri un peu de haut au debut mais apres il lui a dit tu devrais etudier en medecine.


Anonyme le 16/08/2012
Bonjour Renée,
Merci de m'avoir répondu.
Si j'ai posé ces questions sur Sébastien, c'est quand lisant tes contre-rendu , j'ai compris tout de suite que ton fils était très fort de caractère et qu'il a assumé immédiatement son état et qu'il se controle admirablement pour son age.
Soit très fière de lui.
Mais c'est toi qui me concerne le plus.
Je trouve que ce que tu as lu sur cette maladie t'as complètement affolé et tu n'arrive pas a te contrôler. Tu es comme toute les mamans tu préfèrerai être a sa place, "parcequ'une maman n'aime pas voir souffrir son enfant".
Ne te focalise pas sur la SEP, tu as un travail qui t'aide a communiquer avec d'autres personnes et d'oublier la maladie quelques heures dans la journée.
Surtout ne t'apitois pas sur son cas, il ne l'acceptera pas. Ecoute le et
soutien le moralement "si il te le demande" car on a tendance à ne pas écouter son entourage, surtout ne t'offusque pas.
La seul chose que je te conseille, c'est de surveiller sa démarche, ses mouvements et si tu trouve que c'est anormal, alors fait lui comprendre de voir le neurologue, si il te dis qu'en faisant son sport il a moins de force, dis lui de ne pas arrêter et de continuer à son niveau mais surtout de ne pas forcer pour ne pas avoir un déclenchement de poussée.
Sébastien continuera a faire sa vie comme tout les jeunes de son age.
Tu dis qu'il n'a pas beaucoup d'amis, "je suis sûre qu'il est du signe astrologique Cancer, réservé et introverti" ne t'inquiète pas les amis qu'il aura dans sa vie seront de VRAIS amis.
Dans la vie nous avons tous un problème de santé ou autre, mais cela ne nous empèche pas d'avancer.
Alors Renée continue d'avancer, vous avez encore plein de choses à faire dans la vie.
J'ai 40 ans, j'ai 2 enfants un mari merveilleux qui continu toujours a surveiller mes gestes sans que je m'en apperçoive et ma SEP je l'ai eu à l'age de 28 ans, un an après la naissance de mon 2ème enfant.
J'ai eu une période de 7 ans de rémission, maintenant j'ai des poussées bénignes qui m'ont laissé des fourmillements dans les membres et avec les chaleurs j'ai des fois de très grandes fatigues qui me font dormir la journée.
Cela ne m'empêche pas de nager et de voyager.
J'habite en Sardaigne et en chaleur je suis gatée, cela me permet de nager tôt le matin et ça fait du bien aux membres et après je me cloître et je ressort en fin de soirée.
Courage à vous
Amicalement
Danielle


renee+slezak le 17/08/2012
oui sebastien est cancer , et oui cest moi qui panique et je fait de mon mieu pour ne pas le montrer mais il me connait . alors je vais essayer de vivre une journée a la fois.


Anonyme le 17/08/2012
Bonjour à tous
Bonjour Renée,
Je ne suis pas voyante, mais la description de Sébastien que vous avez faite et idem que celle de mon fils de 18 ans, il s'inquiète beaucoup pour moi.
Mais c'est bien de prendre l'initiative d'avancer sans trop montrer votre inquiétude, chaque jour suffit sa peine,et votre angoisse peu le pertuber.
Garder beaucoup de courage.
Cordialement
Danielle.


Omar le 17/08/2012
Bonjour,
il y a des allergies alimantaires qui crée des inflamations dans l'organisme,
en effet les produits laitieers et le gluten utilisé dans la farines et le blé causes chez des personnes des allergies et crés des, inflamations du système nerveux, des personnes vont développeer une sep ou ine autres maladis auto immune, je vous invitent a regarder le régime du docteur koussemine vous en serez plus moi j'ai fais les analyses et j'ai des allergies que je ne savais pas comme celles que je viens de vous dire.
a plus tard et bionne fête de l'Aîd qui tombera samedi ou dimanche


laila le 11/09/2012
Salut sépiennnes et sépiens,
J’espère que vous allez tous bien.
J’ai une question qui me perturbe à vous poser : un sépien perd sa mémoire au fur et à mesure que la maladie s’aggrave?
Merci.


Anonyme le 13/09/2012
Bonjour à tous
Bonjour à Hamid et bonjour à toi Laïla.
En réponse à ta question, NON on ne perd pas la mémoire au fur et à mesure que la maladie avance.
Si on a des troubles de mémoire c'est à cause des traitements.
Cordialement
Daniela "la psy de service".


laila le 13/09/2012
Bonjour Daniela,
Merci beaucoup pour ta réponse apaisante.
Que le bon Dieu nous guérisse tous.
Amicalement, Laila


el sara le 18/09/2012
Salam à tout le monde,

je suis contente de tomber sur un site marocain qui parle de la sclérose en plaques moi c sara j'ai 24 ans et je suis de casablanca J'ai la sep aussi et j'aimerai correspondre avec des gens qui sont dans la meme situation que moi.


said le 18/09/2012
salam sara ca va moi aussi j ai la sep voilà mon msn pour echanger a propos de notre sep hector_76@hotmail.fr
http://marocsclerose.centerblog.net


el+sara le 19/09/2012
Je te remercie said je t'ai ajouté sur msn et sur facebook.
J'avoue que je n'ai pas lu tous les commentaires de cette page mais je veux vous dire seulement, que la seule chose qui peut vaincre la sep c la foi en Dieu.
Le jour où j'ai su que j'avais la sep mon médecin m'avait dit que je l'avais depuis des années mais comme c une maladie imprévisible c'est pour cela que je ne l'ai pas senti. J'ai enchaîné 4 poussées d’affilées depuis 2010 et ce n'est qu'en juin 2011 qu'on a déclaré que j'avais une sep. Je suis sous Copaxone depuis Février 2012, depuis je n'ai pas eu de poussées mais trop d'effets secondaires mais hamdolah qui sont supportables.
N'hésitez pas à m'écrire on pourrait s'aider moralement ou même en s'échangeant des infos.
C'est mon hotmail sara.elhassouki@hotmail.fr
Que Dieu vous aide et encore une fois c la foi qui fait avancer


sep79@orange.fr le 19/09/2012
Courage Sara Dieu nous aide et comme tu dis c la foi qui nous fait avancer.


el+sara le 20/09/2012
Un petit commentaire pour tous ceux qui gardent espoir malgré les douleurs tous ceux qui ne baissent pas les bras et surtout ceux qui remercient Dieu chaque jour d'être toujours vivants pour faire en sorte que leur jour soit meilleur.
Si on a la sep ou une autre maladie c que Dieu nous éprouve, c une façon de tester notre foi et notre patience. Inspirons-nous des histoires des prophètes pour supporter nos malheurs et persévérer pour vaincre la maladie.
Pour ceux qui se sont retrouvés du jour au lendemain sur un fauteuil roulant, ceux qui ont perdus la vue ceux qui ont du mal a bouger ou même ceux qui sont devenus dépendants des autres, tout cela n'est pas une fin en soi car le plus important c de savoir dire Al Hamdolillah.

C un petit message pour passer une bonne après-midi
Bisous à toutes et tous


Atif le 24/09/2012
Bonjour a tout le monde ;
voici quelques nouvelles qui vont faire du bien au moral :

http://www.youtube.com/watch?v=EpMvDe8-qsM

en gros pour resume cette video il y a des raisons de penser que la recherche a ignorer une possibilite que le SEP soit due a une infection ( bacterie ) et par consquent la gueraison serait possible apres un long traitement avec des antibiotiques .
Moi personellement ca m a dnne de l espoire pour ma femme et j espere que ca sera le cas pour vous tous .

Courage les amis !
Atif
Doha
Qatar


fatiha le 24/09/2012
salam 3alaykom merci atif pour la video on doit garder espoir car sans espoir il n y a pas de vie


H++F le 27/09/2012
bjr tous le monde, principalement Danielle et ses enfants, c' est que moi Mr Hamid.F de retour. Je vous embrassent tous et toutes, tant à dire mais mon dernier mot, reste tjrs et à jamais al hamdo LI ALLAH.
MR. H. F


H++F le 27/09/2012
J' attend tes revendications Danielle ou anonyme. Elle me manque, car elle me font plus rire que pleuré Bise. Mr. Hamid. F


H++F le 28/09/2012
LAMIA. bjr tous le monde, j' espère que vous allez bien, incha ALLAH. lamia donne moi de tes nouvelles stp. Mr: Hamid.F


Anonyme le 28/09/2012
Bonjour à tous et à toutes,
Bonjour Laïla,Hamid, Najwa 81 et à Lamia.
Lamia donne nous de tes nouvelles, Hamid s'ennui sans nous,il commence même à déprimer "je déconne".
J'espère que tout le monde va bien.
Daniela mon vrai prénom
Danielle "en Français"



H++F le 28/09/2012
reçu de ta pard Danielle, je ponsse que tu as lus mes sincères condoléance et assurance qu' ont etais tous et principalement je suis là pour toi moi est nous tous, ainssi on fais l' unions. Danièlle je ne déprime pas, mais juste vous rappelez de loins comme de près peut être un jour!!!!! je suis inchangé j' aime mes (amis amies) de retour de vacance pour mes enfants mois de juillet et aout et pour moi après leur entrée scolaire le mois de septembre, ce qui fais 3 mois de vacance mérité, si non ca va je me soigne de toutes sorte de medicament plante et pharmaceutique. je vais bien très bien mes enfants aussi, j' éspère que tu l' ai aussi ainssi que tes bouts de choux et ton maris à qui je passe tous mon salut. si non comme toi grosse ponssé à tous et toutes mes amis amies SEPIEN(es) EH STP Danièlle plus de vanes stp. je vous embrasse tous.
Mr: Hamid F


H++F le 29/09/2012
salut tous le monde. Si non toi Danièlle, tu vas bien, tes enfants et ton mari aussi, je ponsais t' avoir pérdu nous pérdons tous un jour ou l' autre un etre cher mais faut continuer à vivre, content d' avoir de tes nouvelles (ANONYME) bref petetre à bien tôt. si non c' est comme tu le sent. Salutations.
Mr: Hamid.F


H++F le 02/10/2012
c' est qui Anonyme Danièlle. ou
c' est qui Danièlle Anonyme, que je suis C et B.
je suis indésirable pourquoi incisté, et nos procupations nous suffisene.
machin invisible.


H++F le 10/10/2012
bjr tous le monde, éspérant que vous vous portez bien, moi ses jours si je gombérge dans des mes ????????????????? en fet j' ai horiblement mal à la tête jour et nuit et meme pas un moment de répis sant touvé de réponse. cela fais 9 jour.
Mr: Hamid F


H++F le 16/10/2012
bjr tous à les sép!!!s. plus pérssone n' est là, c' est domage. moi suis toujour là, je vous embrasses tous éspérant que vous vous portez bien. heureuse vie. Bay Mr: Hamid F


laila le 19/10/2012
Salut tous les sépiennes et sépiens,
J'espère que vous portez tous bien.Awachar mabrouka et Aid Moubarak Said.


JULIEN VIARD le 28/10/2012
Bonjour Bien aimés
Je vous prie de m'excuser pour le désagrément que pourrait vous causer mon courrier
je suis JULIEN VIARD Français de naissance Vue mon état de santé très dégradé, de ce lit d’hôpital de la st thoma's hospital à Londres. J’ai visité ton profil et j’ai voulu rester ensemble avec toi, du moins pour le reste de ma vie pour avoir ton soutien moral, celui d'un enfant au chevet de son papa .En effet du fait de mon cancer de prostate en phase terminale, j’ai été conseillé après confession de mes péchés à mon père spirituel de faire un don de charité aux personnes en situation difficile, C’est pour cela que je voudrais de façon gracieuse, et dans le souci d’aider les démunis, te léguer une partie de mon héritage s’élevant à une valeur de 200.000.00 EUR afin que tu puisses t’en servir pour aider les pauvres, les sans-abris, les démunis, les orphelins.
J'ai passé les dernières années de ma carrière en Afrique précisément au Bénin car entrepreneur des ponts et chaussées, j’avais reçu assez de marchés de construction de ponts et de voies en Afrique.
Le fait de te léguer une partie de mon patrimoine peut en effet t’étonner, mais sache que c’est la volonté de mon seigneur qui ne fait rien au hasard et que c’est parce que ces derniers temps j’ai compris que les dons et aumônes nettoient mieux les péchés que les confessions. J’ai pris contact avec beaucoup de médecins, mais mon état ne connait pas d’amélioration et je me retrouve condamné à une mort certaine. J’ai même appris auprès des autres patients que mon médecin traitant a soufflé que mes jours étaient comptés à cause. Dans cette situation, je ne fais que prier le tout puissant, le seul qui m'entend, car depuis un certain temps je n'arrive plus à bien parler.
Ainsi, c’est suivant le conseil de mon père spirituel que je te fais ce don. Tu devras prendre contact très rapidement avec mon notaire au Bénin à qui j’ai donné toutes les instructions nécessaires. Tu devras lui communiquer les informations suivantes
1.NOM ET PRÉNOM..................................................
2.PAYS............... ............................................................
3.ADRESSE OCCUPATION.......................................................
4. CONTACT TÉLÉPHONIQUE......................................................
Je vous pris de bien vouloir envoyer ces informations à l'avocat chargé de
la remise de la donation après les avoir remplir.Voici les contactes de
l'avocat .
Cabinet Maître BALLEY FELIX
LOT 107 JOINKET
COTONOU BÉNIN RÉPUBLIQUE
Émail cabinetballeyfelix@yahoo.com
Pour réclamer votre chèque de 200.000.00EUR


parsde le 06/11/2012
menssonge


Laila le 20/11/2012
Salut sépiennes et sepiens,
J’espère que vous allez tous bien.
J’ai des questions à vous poser :
- La SEP est-elle une maladie hereditaire ? Mon mari a peur que notre futur enfant soit un sépien comme moi.
- Mon neulogue m’a dit ce matin que je ne peut pas allaiter mon future enfant et que je doit commencer mon traitement dès le 3ème jour après l’accouchement car elle craint que j’aurai de graves poussées après l’accouchement. Je tiens tellement à allaiter mon enfant pour qu’il sera en bonne santé que moi et merci.
Coordialement, Laila.


Atif le 21/11/2012
Bonjour Leila ;

Ma femme est SEPienne et on a decouvert cela l annee derniere quand notre fille est nee .
Ma femme est sous Avonex ( une injection par semaine ) depuis mnt 5 mois et notre Neurologue l a autorise a allaiter la petite sans le mondre probleme .
j ai egalement parcouru la notice de AVONEX il n y a aucune contre indication pour l allaitement .
Je pense qu il faut voir avec votre docteur le type de traitement et les contres indications il aura surement ses raisons .
Ma fille se porte bien grace a dieu et je n ai vu aucun probleme meme si elle continue a prendre le lait de sa maman .

La SEP est une maladie multifactorielle mais je n ai jamais entenu que ce st heriditaire et cela me parait loiiin d etre une realite scientifique .
Dites a votre mari de ne pas s inquieter et commencez votre traitement et le Bon Dieu se chargera du reste .

Bon courage

Atif de Doha


Laila le 21/11/2012
Bonjour tout le monde,
M. Atif, merci beaucoup de m’avoir répondu, j’étais sous rebif 44 avant de faire de fausses couches. Votre réponse m’a beaucoup soulagé car mon neurologue était trop sévère dans ses réponses de tel sorte que je suis sortie en pleurant de son cabinet, je n’ai pas choisi ma maladie. Je crois que je vais, incha aLLah, soit changé de neurologue même s’il me reste peut de temps pour accoucher soit courir le risque et allaiter mon enfant sans prendre aucun traitement . amicalement, Laila.


Atif+ le 21/11/2012
Mme leila ;

Voici mon adresse email : atifb_4@hotmail.com

je serai tres heureux de repondre a vos questions avec le peu d experience que nous avons avec cette maladie .
Si le neurologue n est pas comprhensif il ne faut pas se taire c est ton droit d avoir une bonne prise en charge medical .

je pense qu il vaut mieux ne pas arreter le traitement car une poussee est probable apres l accouchement .

Il faut pas baisser les bras et voir le bon cote des choses , votre bebe vous donnera tant de bonheur j en suis certain .

bon courage


Laila le 21/11/2012
Salut,
merci beaucoup M.Atif, j'ai noté votre adresse e-mail, voici la mienne en cas de nouveauté sur la maladie : el.az.laila@hotmail.fr
fraternellement,Laila


Omar le 21/11/2012
Bonjour à tous,
pour info faites un test pour voir si y a pas d'intolérance alimantaire comme le gluten, produits laitier moi c'est fais et suis allergique au gluten produits laitier ananas banane et petits pois, en plus des carence en vitamines d et autres, faut rebouster la machine, on mange pas bien tout est chimiques c'est grave voila pour info.
si tu fais des allergie tu as automatiquement un maladie auto immune qui suit derrière
salam et bon courage à tous


fatiha le 21/11/2012
salam tout le monde je veux juste à laila et dire courage j ai accouché le bebe a bien tot 5mois et j ai allaité j ai pris le risque pour mon bebe et allah etait tjrs avec mois je suis sans traitement depuis aout 2011 et hamdo lilah je vais retourner à rebif 44incha allah la semaine prochaine je vie ma vie avec ma petit famille normalementje vois mon bonheur dans les yeux de mes enfants alors courage


el+sara le 21/11/2012
salam à tout le monde,

Je veux juste vous une chose qu'on arrête de dire que la sep empêche une femme d'allaiter ou que ça un rapport avec l'alimentation et ......
Je suis sepienne depuis 4 ans, j'ai eu affaire à quatre neurologues et je pourrais vous en dire des choses mais ce qui est sur c que généralement une femme qui veut avoir un bébé elle doit arrêter le traitement de la sep car il peut être néfaste pour le bébé. Pas la peine d'être très instruit pour savoir pourquoi, c'est tout simplement parce que le bébé se nourrit de la mère et comme le traitement contre la sep (et n'importe lequel) est fort et peut causer des déformations au bébé. Après une fois que le bébé est né certains médecins demandent à la patiente qui était enceinte de reprendre le traitement directement pour la simple raison c d'éviter d'avoir une poussée qui pourrait avoir des séquelles après, pour la demoiselle qui veut allaiter son bébé je te comprends et je peux juste te dire que si tu commences ton traitement c mieux car ton bébé à besoin de toi et tu peux bien lui donner un autre lait ( ma soeur n'est pas sepienne mais elle n'a jamais allaité son bébé car elle n'avait pas de lait et aujourd'hui son bébé il a 3 ans et hamdolah en bonne santé).
Pour ceux qui associent la maladie à l'alimentation je dois juste dire que sans même avoir de sep il faut bien se nourrir et équilibrement sinon un petit conseil évitez de croire les infos que vous pouvez trouver sur internet comme le régime de docteur kousmiss ou je ne sais pas trop c des mensonges.
Voila mon mail si vous voulez en parler sara.elhassouki@hotmail.fr pour ceux qui sont skype sasi_612 ou facebook sara hsk hsk ou (sasi_6_12@hotmail.fr)
bon courage a tous et n'oubliez pas Allah existe hamdolah


Anonyme le 05/12/2012
Bonjour tout le monde sépiens et sépiennes. Hamid tu vas bien ??? Lamia


lamia le 05/12/2012
Saviez-vous que de nouveaux médicaments pour l'handicap de la marche chez le malade de la SEP est trouvé en USA. Ce médicament appelé "DALFAMPRIDINE cp 10" .
En Algérie, je crois qu'ils vont l'importer ce que m'a dit ma neurologue et aussi les infirmières de l’hôpital. Ce traitement améliore la marche jusqu'à 35 pour-cent  


m.b le 18/12/2012
Salem à toutes et à tous!
Comme la plupart d'entre vous, je suis atteinte d'une SEP depuis un peu plus de 11ans ; je recherche le témoignage de personnes ayant déjà pris gilenya.

J'ai déjà été traité par betaferon pendant plusieurs années; j'avais quand même des poussées mais honnêtement je n'étais pas assidu dans la prise du traitement résultat ds lésions volumineuses. Par la suite le tysabri et là pas de poussées pendant le traitement qui a duré plus de quatre ans; période durant lequel il y avait des jours où j'arrivais a oublier la maladie; niveau mémoire c'était mieux; il me restait tout de même des symptômes mais j'avais une meilleur qualité de vie....en gros rien à voir avec betaferon,la dépression... et en plus une fois par mois : c'était l’aubaine!!! MAIS il existe des risques et ils sont non négligeables : c la LEMP! il y'a peu de temps,j'ai été contrôlé positive au virus j.c et je souhaite changer de traitement alors la prochaine étape incha'ALLAH c le gilenya ! y a t il quelqu'un dans le forum qui le prend?

Qu'ALLAH nous facilite!!!!

n.b : pour les personnes qui prennent des interférons, une petite astuce prenez le avant de dormir le soir dans le but de ne pas ressentir l'état grippal


lamia le 19/12/2012
bjr tout le monde , essayez de prendre dalfamprdine c mieux


m.b le 19/12/2012
Salem
dalfamprdine; je ne connais pas, vous pouvez m'en dire un peu plus svp en l'occurrence est-ce que ça arrête les poussées, effets secondaires...?


SOLEIL35 le 19/12/2012
SALAM TOUT LE MONDE VOILA JE REVIENS PARMI VOUS DEPUIS LE TEMPS J4AI EU DES JUMEAUX DEBUT SEPTEMBRE TOUT VA BIEN HAMDOULLAH JE REPREND MON TRAITEMENT FIN JANVIER (copaxone° car ma norologue m'a dit d'attendre encore pour les traitements par voie orale j'aimerai partager vos experiences mesdames ?? notaments sur les nouveaux traitements si vous les UTILISER MERCI
http://WISSAM35.centerblog.net


lamia le 03/01/2013
salam tout le monde , pour dalfampridine je l'ai pas essayé encore mais ma neurologue m'a conseillé de le prendre


Anonyme le 04/01/2013
Favoriser la mobilité et réduire la marche.

Autre médicament très attendu, la Dalfampridine . Il se présente également en comprimés. "Ce produit favorise le passage du "courant" dans les fibres nerveuses atteintes. Les malades marchent plus longtemps, plus vite et ressentent moins de fatigue. Ce traitement n'a pratiquement pas d'effets secondaires" , souligne le Pr Thibault Moreau.

Pour rappel, ce produit n'est pas un traitement permettant de traiter la maladie, mais un médicament permettant de rétablir les conductions nerveuses des axones démyélinisés.

Le produit vient obturer les canaux potassium de la fibre nerveuse mise à nu après la destruction de la gaine de myéline.

Un ancien article résumant bien ce qu'est le produit.
Il est à noter que depuis cet article le médicament a été mis sur le marché aux US sous le nom AMPYRA depuis le premier mars. www.ampyra.com

"Le laboratoire Biogen Idec a déposé une demande d'enregistrement en Europe, à l’Agence européenne des médicaments (EMEA), pour Fampridine-PR®, un nouveau traitement oral qui améliore la capacité ambulatoire des patients atteints de sclérose en plaques (SEP). La même demande été déposée auprès du ministère de la Santé du Canada sous le nom de Fampridine-SR®.

Le nouveau traitement se présente sous la forme de comprimés à libération prolongée : Fampridine-PR® (4-aminopyridine ou 4-AP) permet une amélioration de la capacité de marche des patients SEP adultes, et de ce fait exerce un impact significatif sur leur qualité de vie, car le handicap ambulatoire est certainement l’une des conséquences les plus pénibles de la SEP.

2 études cliniques ont été réalisées : La demande d’AMM pour l’Europe et la demande d'homologation au Canada s’appuient sur les résultats de deux études cliniques de phase III, en double aveugle contre placebo, qui ont démontré la possibilité d’améliorer la capacité ambulatoire des patients atteints dans les formes de SEP : récurrente-rémittente, secondairement progressive, récurrente progressive et primaire progressive.

Dans ces deux essais cliniques, un nombre significativement supérieur (p


Nadine le 05/01/2013
bonjour les amis je suis de retour après ces semaines d'absence je vous rappelle que je suis sépienne depuis trois ans maintenant je viens d'accoucher de mon premier enfant une jolie fiellette alhamdolillah.
J'ai passé ma grossesse sous traitement en avonex (une injection /semaine) sous le contrôle de ma neurologue en concertation avec mon gynécologue...
Ma grossesse s'est bien passée sans poussée biensur et sans complcations sauf vers le 7EME mois ou j'ai des contractions ce qui a pousser mon neuro a me recommander d'arreter le traitement par précaution. maintenant je vais bien apres l'accouchement au debut du 9ème mois, le bébé et moi allons bien. Pour l'allaitement j'allaite mon enfant avec le recours au lait artificiel car je n'ai pas assez de montée de lait maternel Mais je n'ai pas toujours repris avonex depuis maintenant 3 mois, car selon ce que je sais moi et mon neuro ke l'avonex passe dans le lait!! je viens de lier le message de Mme leila qui allaite tout en poursuivant le traitement et son bébé va bien alhamdolillah! ça c'est une bonne nouvelle je dois reparler de ça avec la neuro pour voir ce qu'elle en pense, elle était contre le fait que j'allaite et je ne prenne pas l'avonex par peur d'avoir une poussée sévère! alhamdoulillah pour le moment tout va bien.
bonne journée à toutes et a tous


Atif+ le 09/01/2013
Bonjour amis sepiens et sepiennes ;

Est ce que le Tysabri est disponible au Maroc ?
si oui a quel prix ?( les assurances le couvre ou pas ?

Merci d avance pour vos reponses .

Atif


sepienne le 13/01/2013
bo


sepienne le 13/01/2013
bonjour les amis .voila je suis de retour apres une tres tres longue absence:poussee,grossesse et des jumeaux;ma raison de vivre et de lutter contre la sclerose en plaques,courage les amis,toute chose a une fin,meme la sep.......


grondin le 08/03/2013
mercie de me ire le medicament qui aide a remarcher est quand sur les marcher marre de souffrir pas marcher mercie


Anonyme le 08/03/2013
salam 3alaykom mes chère ça fait si longtemps ;; javais des périodes un peu bizar surtout après une periode de maternité et que j ai repris le travail bon maintenant avec beaucoup de dou3aa je suis tombée sur un remède miracle pour la fatigue musculaire ;;;;;fihi chifaa li nass ;;; miel


Anonyme le 08/03/2013
pardon j ai pas fini ;;;le miel ;la gelée royal ;le genseng ;la pollen ;;;c est un produit français ;oublie la fatigue bi idni allah


MARIE le 28/03/2013
LE FAMPIRA POUR LA SEP SERA COMMERCIALISER E FRANCE FIN MARS DEBUT AVRIL 2013
J AI CETTE NOUVELLE PAR LE LABORATOIRE BIOGEN DIRECTEMENT BIZOUS A TOUS


Ninouch le 01/04/2013
Bjr Marie; Qu'est ce que c'est la FAMPYRA svp car mon mari est atteint de cette maladie et j'ai vraiment peur pour lui.


Omar le 01/04/2013
Bonjour,
êtes vous au courant que les allergies alimentaires créent des maladie auto immune, alors faites comme moi faites le test allez vite sur immupro.be et a voir j'ai des intolérances alimentaire comme le gluten e(t des grosses carence en vitamine D et le reste je fais ce que me recommande le docteur et j'ai récupéré en station debout tenue plus droite ect.. mon entourage me le dise.
je vous recommande vivement de faire le test. comme m'a dis le médecin en Belgique notre corps réagis avec ce qu'il reçoit, l'industrie alimentaire utilise des produits pas naturels, ainsi que les labos.


tariq le 19/04/2013
ma femme est atteinte de cette satané maladie en plus du syndrome de gougerot tous vos temoinages sont les bien venus
quant il de la "fampridine"
est ce qq a un qq nouvelle ou essai de ce nouveau medoc


Ninouch le 20/04/2013
Bsr, j'aimerais bien aussi connaitre si il y a des nouvelles sur les médicaments pour la sclérose en plaque svp?


fatiha le 21/04/2013
il y a le tysabri ses effetes secondaires sont connu c est bien et il y a la gylenia des gellules c est nouveau mais on connait pas vraiment les effets secondaire aprés qlq années de traitement ;;il y aura encors un autre traitement à voie oral pour l anné prochaine in chaa allah courage pour tout le monde


Ibrahim le 09/05/2013
Combien d'année encore faut-il attendre?il y'a un proverbe arabe qui dit" celui qui a les pieds dans l'eau n'est pas comme celui qui a les pieds dans le feu" nous souffrons et vous ne vous rendez pas compte, chaque vous dites la même chose que la science avance et qu'il y a un nouveau traitement mais en vain.nous continuons à souffrir en silence.
http://Fatima 204.centerblog.net


J. Marie-Claude Lalonde le 14/08/2013
Moi je n'est pas le temps d'attendre encore des années pour une guérison. Si cela est éfficace nous avons tous le droit de l'essayer maintenant d'apres moi.
Nous avons la S.E.P, elle est différente pour chacun d'entre nous et bien difficile a supporter. IL est le temps a ces multinationale de pharmaco d'aider leurs prochains et de vouloir leurs bien-etre.
http://Facebook.centerblog.net


nabila le 01/09/2013
salam jai aussi une sep nabila


nabila le 01/09/2013
salam jai aussi une sep nabila


Maria le 02/09/2013
Moi aussi j ai la sep, mais j'ai décidé de ne prendre aucun traitement, je suis un régime alimentaire depuis 14 mois, et ça va beaucoup mieux, j ai réussi à controler: ma vessie, les vértiges, les brulures au niveau du crane et des yeux, les douleurs,ma tendinite, et la fatigue

Maria


Maria le 02/09/2013
Moi aussi j ai la sep, mais j'ai décidé de ne prendre aucun traitement, je suis un régime alimentaire depuis 14 mois, et ça va beaucoup mieux, j ai réussi à controler: ma vessie, les vértiges, les brulures au niveau du crane et des yeux, les douleurs,ma tendinite, et la fatigue.

Maria


Adil le 05/09/2013
Salamo 3laikom/bonjour ,
Ce forum m'a tellement plu car je vois la consolidation entre ces membres et de l'aide.et ceci nous manque trop (nous c'est les pers attein d la SEP) Rebi ijib chifa incha allah.
Pour moi ça étai déclarer en 2005 avec une hemi parésie du côté gauche Hamdo allah j'avais repris à 95% mon état normal mai j'avai une tite chute de la paupière de mon œil droite un an après et depuis lors ça c'est calmer mais cette année c'est revenu avec le même coup c'est une deuxième chute de paupière de mon œil la même.sachant que j'ai jamais pris de médoc car j'ai toujours peur de leurs effets secondaire.
Mais là mon neuro me préconise de faire une IRM pour voir est ce que je dois impérativement commencer à prendre l avonex ou pas.
C'était juste un briefing de mon état sachant que je me marie très prochainement incha allah.je compte sur le soutien de ma femme pour en supporter davantage cette maladie comme ça été le cas avant avec ma famille ;)
Bon rétablissement à tous et incha allah Rebi ijib chifa ;)


Atif le 06/09/2013
Bonjour tout le monde ;
Meme quand la maldie ne se voit pas et qu on a l impression qu elle n existe pas il faut prendre un traitement de fond ( quand on peut evidement ).
n oublier pas que le traitement de fond vous aide a retarder l evolution de la maladie .
excellente journee a tous

Atif


Fatima le 07/09/2013
Bjr! Mon commentaire est destiné à la jeune kawtar ( qui a fait son commentaire le 02/10/2010) , j'habite en france( Paris) et j'ai le même traitement que toi ( la copaxone , appelle moi ma chérie au num suivant : 0622503339 . Fatima.


Maria le 08/09/2013
Bonjour Omar,

Je m'adresse à toi car je vois que tu es le seul à avoir choisi l'alimentation, comme moi.Moi aussi je suis intolérante au gluten, à la caséine, pas de sucre, pas de viande... depuis que je suis le régime, j ai contrôlé pas mal de symptômes très pénibles, j avais une grande carence en vitamine D, maintenant que j ai réglé ça, ça va nettement mieux, mon bilan est parfait: vitamine B12, b9, b6, zinc, magnésium, ferritine.... ma neurologue était surprise, elle m'a dit de continuer et de faire des contrôles, c'est tout. Peux tu me donner ton adresse e-mail? Merci.

Maria


Fatima le 08/09/2013
Bonsoir! Informez- nous svp monsieur omar et maria : c'est quoi cette histoire de " régime et alimentation " je veux les détails svp , je suis une personne démoralisée , désespérée , perdue ( quand on est deux personnes atteintes de cette maudite maladie sous le même toit il y'a de quoi ...) aidez- moi pour que je puisse aider ????? ???? une partie de moi.


Maria le 09/09/2013
Bonjour Fatima,

Je vous comprend parfaitement, Allah Ychafikoum Ya rab! Est ce que c'est toi qui est atteinte ou tes enfants? tu as un traitement? le régime c'est un régime sans gluten sans lait et beaucoup d'autres choses, ça stoppe l'évolution de la maladie et ça améliore des symptomes déjà installés.Moi j ai acheté le livre du Dr.Seignalet "L'alimentation ou la troisième médécine" et j'ai aussi un naturopathe qui m'a aidé à "marocaniser" le régime, comme par exemple prendre des oeufs beldi crus le matin et d'autres choses.Ma santé s'est beaucoup amélioré, notament: la vue, la véssie, les vertiges, les douleurs, je boitais un peu de la jambe gauche, plus maintenant.... mais quand je fais des écarts, tout revient. Et puis la vitamine D, c'est très important pour les gens qui ont la sep, il faut faire un dosage. Tu es suivie par un neurologue? Fais une recherche si tu veux sur le régime Seignalet.Je suis à ta disposition pour n'importe quelle question ou éclaircissement.Moi je crois à: ??? ???? ?? ???? ???? ?? ??? ?????? ??? ???? ???? ???? ?? ??? ?????? je serais très heureuse si je peux aider.


Laila le 10/09/2013
Salut Sépiennes et sépiens, j’espère que vous allez tous bien.
Moi aussi je suis atteinte de la SEP depuis 2010, j’ai une carence de la vitamine ‘’ D’’, j’injecte ‘’ Rebif 44’’ et je ne suis aucun régime alimentaire car je n’ai personne pour m’orienter sur ce sujet. Mon neurologue me dit prends tes injections et vis normale, je ne sais pas s'elle a raison!


lhmaria@hormai.com le 10/09/2013
Bonjour laila,

Moi aussi j 'avais une carence, maintenant ça fait 3 mois que je prend de la vitamine D (on n 'en a pas au Maroc) et je vais beaucoup mieux. Si tu as des questions sur le régime je peux t'aider.


Fatima le 10/09/2013
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Maria le 10/09/2013
Bonsoir Fatima,

Ici sur le blog on ne voit pas ce tu as écrit en arabe, je l'ai vu dans ma boite e-mail. si tu veux écris moi à lhmaria@hotmail.com, Moi aussi ça fait une année (plus quelques mois) que j'ai reçu le diagnostic, mais je vais globalement bien Alhamdolillah grâce à mon hygiène de vie et aux vitamines, miel...etc. je pourrais te transmettre mon expérience: jusqu’à maintenant aucune poussée qui a nécessite un bolus, donc pas de corticoïdes( Alhmado wa chokro lillAh).

Maria


Madani le 11/09/2013
bonjour, peut-on trouver un clinique à bruxelles??


fatiha le 12/09/2013
pour la sep il y a clinique de la sep clinique EDITH cavell rue Marie Depage 41 UCCLE tel 023404340 ;;;;dr vockaer Mathio travaille là c est un neuroligue specialiste de la sep


Fatima le 12/09/2013
Franchement je ne comprend pas une chose , vous êtes atteint de la sep et vous comptez sur vous pour le traitement,pour les cliniques et les hôpitaux , excusez - moi mais ça se passe pas comme ça chez nous en France ( on est pris en charge à 100% , je suis outrée : cette maladie est chronique on ne la pas voulu non? Expliquez- moi je ne comprend pas? Ma chère maria je vais t'envoyer un mail le samedi soir incha Allah


Laila le 12/09/2013
Bonsoir Maria, merci beaucoup d'avoir répondu à mon courrier, je vous serai reconnaissante si vous m'apprenez le régime que vous suivez. j'habite au Maroc et j'essai le maximum de mener une vie normale comme toute femme de mon âge mais lorsque je lis un commentaire sur la SEP et sa gravité je commence à avoir peur de la maladie et de son évolution. Lah ychafina tous.




Omar le 13/09/2013
Salut,
Maria,
je fais comme je l'avais conseillé les tests sur intolérances alimentaires
je vois que tu as fais et tu as eu les résultats
faut le faire correctement et prendre les complément alimentaires comme tu trouveras sur le compte rendu des l'analyse, faut prendre du poissons riche en oméga 3pas de l'élevage prendre des sardine en conserve a l'huile d'olive
faire du pain sans gluten, manger des fruits
à plus pour plus de renseignements


Maria le 13/09/2013
Bonjour Fatima,

Eh oui c'est comme ça ici malheuresement, moi je travaille avec l'état et je crois que l'intérféron est pris en charge par la mutuelle, mais ce n'est pas le cas pour des autres personnes. Mais, même si c'est pris en charge, c'est moi qui ai fait le choix de ne pas prendre d'intérféron, car ça ne guérit pas, ça limite les poussées et ça retard l'handicap, c'est tout, avec plein d'effets secondaires. et comme on peut arriver aux mêmes résultats avec l'alimentation et sans effets secondaires, donc mon choix est fait, et ça me va très bien alhamdolillAh.Je n'ai pas pris cette désicion comme ça, c'est après avoir lu plein de livres, après avoir consulté des naturopathes, des nutriotinistes, je suis convaincue et surtout avec les résultats que j'ai: auune poussée, donc pas de cortisone qui a également beaucoup d'effets secondaires. que demander de plus? Je remercie Dieu chaque jour pour m'avoir montré cette voie.


Maria le 13/09/2013
Bonjour Laila,

De rien, c'est normal, on est là pour nous aider les uns les autres.C'est normal de penser comme tu penses, on le fait tous. Mais crois moi avec le régime inchallAh, tu vas sentir la différence et tu vas vivre normalement comme je le fais moi même, parfois on arrive même à oublier qu'on est malade, crois moi.Pour le régime, mon naturopathe a commencé avec moi tout doucement pour le psychique, chaque mois il m'intérdissait des choses jusqu'a arriver au gluten, car s'il l'avait fait rapidement, peut être que je n'aurais pas accepté ni pu psychiquement. On commence par le sucre? tu veux? donc le sucre blanc et roux, et tout ce qui contient du sucre, à part les fruits et les fruits secs, c'est un peu difficile au début mais après on s'habitue tellement qu'on ne peut plus boire son café ou son thé sucré, crois moi.Le sucre "grignote" notre myéline.


fatimzhra le 13/09/2013
je suis une fille agée de 23ans atteinte de la maladie j'ai besoin d'aides


dessens le 16/09/2013
bonjour, j'aimerais savoir si il y a une clinique à bruxelles qui pratique l'hijama??


omar2 le 18/09/2013
bonjours chers ami@s
voila j ai appris hier en regardant les news qu il y a un medicament pour la sep autorise par l UE....ce medicament s appel LEMTRADA....j avas ecris il y 2 ans au sujet de ce medicament qu il etait a l epoque en test et j eatais dans un forum ou l un des persones qui avait teste en parlait DES MERVEILLES....bref ce medicament ameliore sensiblement l handicap pour les cas des sep remittentes...et ce qui est bien c est un imjection le premier mois....apres une autre dans 3 mois et une autres dans une annee ...je parle d un medicament qui guerit inchallah.....vous pouvez mettre LEMTRADA dans google et vous allez avoir plus d imfo....courage a tous le monde.

http://fr.finance.yahoo.com/actualites/sanofi-feu-vert-bruxelles-lemtr ada-062800039.html


omar2 le 18/09/2013
Re bonjour
cet article donne plus d info et plus exacts
copier le liens et coller dans la barre d adress de votre navigateur

http://www.mypharma-editions.com/genzyme-feu-vert-europeen-pour-le mtradadans-la-sclerose-en-plaques


Maria le 19/09/2013
Merci omar, mais les effets secondaires sont importants


Salma le 07/10/2013
Salamou alaykoum,
je viens de tomber sur votre forum. J'ai 28 ans, diagnostiquée en juillet 2012 à Montréal où j'ai vécu qqes temps, maintenant je suis de retour au Maroc. J'ai une SEP "très sérieuse" selon mon médecin, c'est vrai que j'ai vu la radio IRM et qu'il y avait tout plein de taches, j'ai eu plusieurs poussées et je devais traîner ça pendant au moins 10 ans. Bref c'était Rebif, le doc ne voulant pas me donner d'injections plus fortes étant donné que c'était mon premier traitement. Après 4 mois, j'ai décidé que j'arrêterai le traitement et que je n'en prendrai aucun. Pour moi, ça ne vaut pas le coup de "calmer" la SEP et de foutre en l'air tout le reste. Bref voici ce que j'ai d'important à vous dire : FAITES LE TEST POUR VOIR SI VOUS SOUFFREZ DE LA MALADIE DE LYME. J'ai vu à Bruxelles un naturopathe spécialisé en SEP, Dr François Romain Xavier, il m'a fait toutes les analyses nécessaires et finalement ce n'est pas la SEP que j'ai, c'est la maladie de Lyme.
Oupps je dois quitter pour d'autres infos ==> réponse ^^
Salam


Anonyme le 07/10/2013
La maladie de Lyme, nommée « Borréliose » en Europe, ou encore « Borréliose de Lyme », est une maladie bactérienne. Elle est multiviscérale (pouvant affecter divers organes) et multisystémique (pouvant toucher divers systèmes). Elle évolue sur plusieurs années ou décennies, en passant par trois stades (ces stades étant théoriques, car en réalité plus ou moins différenciés, parfois entrecoupés de périodes de latence; ils peuvent se chevaucher pour certains symptômes). Non soignée et sans guérison spontanée au premier stade, après une éventuelle phase dormante, cette maladie peut à terme directement ou indirectement affecter la plupart des organes humains, de manière aiguë et/ou chronique avec des effets différents selon les organes et les patients, et finalement conduire à des handicaps physiques et mentaux. Des séquelles et rechutes sont possibles. Les critères diagnostiques, les dépistages, les traitements, comme l'aspect chronique de cette maladie font actuellement l'objet d'une controverse dans le monde médical, entre experts mondiaux1.


Borrelia burgdorferi, l'un des trois variants connus de la bactérie parasite qui cause la maladie de Lyme. Les borrelia ont une forme serpentine et spiralée caractéristique, d'où leur nom de spirochètes.


Mâle (petit) et femelle de la tique Ixodes ricinus, l'une des espèces qui peuvent transmettre cette maladie par leur morsure.


Fatima le 07/10/2013
Je vous prie d'arreter de dire n'importe quoi , gardez vos conneries pour vous , si ça continue comme ça on mettra la médecine dans la poubelle.


Salma le 07/10/2013
Salam,

Merci anonyme pour l'explication.
Fatima : Bonjour, est ce à moi que votre message est destiné ?

Je continue mon message alors : La maladie de Lyme est effectivement transmise par les tiques. Elle est assez difficile à diagnostiquer, à moins d'avoir l'érythème qui apparaît en début de morsure, ce qui n'est pas toujours le cas. Elle cause tout plein de soucis cardiaques, neurologiques, rhumatismaux, etc,, c'est pourquoi elle est confondue avec tout plein de maladies. D'après les médecins, elle peut être confondue avec la sep puisqu'elle aussi cause des attaques du système immunitaire à la myéline, vu que l'extrémité de la forme de la bactérie ressemble justement à la gaine de myéline. Certains médecins pensent carrément que la SEP est un résultat direct de la maladie de Lyme. Le problème c'est que le test le plus couramment utilisé pour déceler la maladie, ELISA, n'est pas fiable, énormément de cas sont dits négatifs alors qu'ils ont la maladie. D'ailleurs une association française contre la maladie de Lyme a récemment tenu un séminaire dans ce sens et veut porter plainte contre je ne sais plus si c'est l'ordre des médecins ou je ne sais quoi, parce qu'ils utilisent un test qui est connu pour ne pas être fiable.

Je n'ai pas trouvé de site web ou d'association de Lyme au Maroc, mais je savais qu'il en existait par rapport à la SEP. Je me suis dit qu'au moins je devrais le dire aux SEPiens parce qu'il y en aura qui voudront faire le test. Je pense que ce serait trop dommage de passer des années à soigner une maladie lorsque le diagnostic n'est pas le bon. Je posterai ultérieurement des liens ici vers des sites qui discutent du sujet, à savoir le lien entre SEP et maladie de Lyme, je crois que la plupart sinon tous sont en anglais. Il se peut que ça serve à quelqu'un un jour.



Maria le 07/10/2013
Salam Selma,

Bienvenue parmi nous, même si j'aurais aimé te souhaiter la bienvenue dans d'autres circonstances!! je voudrais te remércier énormément d'avoir partagé avec nous ces informations, c'est intéréssant et c'est une piste de plus à vérifier. Il ya effectivement des recherches maintenant qui se dirigent vers cette théorie, tu as visité le forum forseps? je ne sais si tu as lu mes commentaires, mais moi aussi j ai choisi de ne prendre aucun traitement, je suis le régime Seignalet "marocanisé" pour maintenant, et on verra après.En tout cas, je vais beaucoup mieux AlhadolillAh.Est ce que tu peux nous donner plus d'informations sur le test? car je n'ai pas saisi? si le test n'est pas fiable, pourquoi le faire? Merci encore.

Maria



Salma le 07/10/2013
Salam Maria,
Merci pour ton message. Il existe deux tests pour détecter la maladie de Lyme (et je crois que ça sert aussi pour le VIH :

_ELISA : c'est celui qui est tjs fait en premier, du moins en France, je ne sais pas pour les autres pays. Les autorités de la santé ont décidé que seulementsi ce test était positif, le second test devait être effectué. Hors, tout le monde sait que ce test n'est pas assez sensible. En fait, il détecte les anticorps contre la bactérie de la borréliose=la maladie de Lyme, seulement le nombre d'anticorps varie selon les stades de la maladie. On peut avoir des taux très bas par ex si on vient de la contracter, donc anticorps indétectables, ou alors à d'autres stades les anticorps ne sont pas assez "réactifs" parce que le corps est "envahi" (j'espère que je ne dis pas de bêtises ^^
Sinon il y aussi plusieurs genre de borréliose selon la bactérie portée par la tique, et le test ne peut détecter que les anticorps dirigés contre un ou deux types je crois, supposés être les plus fréquents.

_Le WESTERN BLOT : est le second test bcp plus fiable, je ne sais pour quelle raison on ne l'utilise pas systématiquement,on attend que le premier soit positif et on passe outre des diagnostics positifs. Tjs en France, si on veut le Western Blot et que Elisa n'est pas positif, il faut payer le test de sa poche si un médecin vous le demande.

J'ai eu bcp de chance de tomber sur ce médecin parce que la veille il avait participé à un séminaire sur le sujet et sur le lien borréliose/SEP. Le test ELISA était "douteux" pour moi, non pas positif, mais en fait il a combiné d'autres éléments pour faire le diagnostic (par ex différence de taux de vit D, le fait qu'il y ait un grand écart est un indicateur...
C'est pourquoi il faut vraiment tomber sur un médecin qui s'y connaît en Borréliose. C'est vrai qu'après le diagnostic quand j'ai lu sur la maladie je me ss rendue compte qu'à part la SEP, j'avais pas mal de probs de santé qui étaient inexpliqués par la SEP, notamment cardiaques, douleurs articulaires, etc.
Et je viens d'être confortée dans le diagnostic il y a 3 jours parce qu'il me semble que j'ai une arthrite : articulations gonflées et douloureuses, besoin de temps de "dérouillage" au réveil... qui ne cadrent pas avec la SEP. Et donc en faisant une petite recherche j'ai découvert que ça figurait parmi les symptômes de la maladie dans le stade chronique.

En général la borréliose est "soignée" par antibiothérapie d'un an et demi ou plus, ce qui détruit le système immunitaire dont on a besoin pour virer la bactérie. Idem pour les interférons et compagnie, c'est pk j'avais arrêté le traitement contre l'avis de mon médecin. "C'est à vos risques et périls" m'avait elle dit. Mais c'est TOUJOURS à mes risques et périls de toute façon ^^

Sinon je t'encourage Maria, d'ailleurs j'aurais besoin de tes conseils nutritionnels :D J'avais commencé Seignalet (mais sans la viande crue, juste pas trop cuite... puis le régime du DR Swank mais en gros c'était tjs sans gluten sans produits laitiers même si je ne ss pas intolérante et je m'en portais bcp mieux. Depuis Ramadan il faut dire que je n'ai pas résisté à une bonne harcha au beurre et au miel et ensuite bien sûr fromage et compagnie, bref je suis au Maroc mnt et j'ai arrêté le régime. Je dois le reprendre parce que le doc a dit qu'ils étaient irritants pour la paroi intestinale, hors c'est la paroi qui produit les anticorps. Et là ... je ne sais plus quoi manger à part le riz... Fini le tofu, le lait de soja et le quinoa :/
Je mange quoiii ?!


Maria le 07/10/2013
Salam Salma,

Merci pour les explications, voyons si j'ai bien compris, tu dis
"En général la borréliose est "soignée" par antibiothérapie d'un an et demi ou plus, ce qui détruit le système immunitaire dont on a besoin pour virer la bactérie. Idem pour les interférons et compagnie, c'est pk j'avais arrêté le traitement contre l'avis de mon médecin. "C'est à vos risques et périls" m'avait elle dit. Mais c'est TOUJOURS à mes risques et périls de toute façon "^ Donc si j ai bien compris, même si on a la maladie de lyme, les antibiotiques vont détruire notre système immunitaire, donc il ne faudrait pas faire d'antibiothérapie, c'est ça? donc on ne la soigne pas? alors pourquoi faire les tests?

sinon, tu as raison, c'est toujours à notre risque et perils, mon premier neurologue m'a clairement dit que si je ne prenais pas les interférons, je vais être en fauteuil roulant en deux ans, tandis que si je les prenais ça serait dans 20 ans. Or le régime a exactement les mêmes effets, retarder mais sans effets secondaires pénibles.J ai enfin trouvé une neurlogogue sympa qui m'encourage et me dit de la voir chaque 3 mois, et que s 'il n ' ya pas de problèmes particuliers, que je peux continuer avec mon régime s'il me fait du bien.
Pour ce que je mange, c'est: deux jaunes d'oeufs beldi (je ne mange pas les autres oeufs car ça cause de l'inflammation) le matin, thé sans sucre (d'ailleurs je ne prend pas de sucre du tout car ça "grignote" la myéline" et des dattes, le reste de la journée c'est beaucoup de légumes et fruits, fruits secs, riz , légumineuses, miel, jus de fruits... il y a quelque chose de bizarre mais je fais confiance à mon naturopathe: je prend "herbel" tu connais, même si c'est du blé, il n 'a pas muté, donc c'est danger pour les sépiens, ça rassassie et c'est très bon. j ai acheté de la farine de riz sans gluten et j'en ai des galettes (la recette figure sur l'emballage), c'es très bon. maintenant j 'ai acheté du sarrasin et de la levure sans gluten, et quand j'aurais le temps, je ferais du pain sans gluten. Mon régime il est sans viande du tout à part le poulet beldi et le poisson, mon bilan d'analyses est pafait, aucune carence, ah oui j 'ai oublié: une supplémentation en vitamine D s'impose. Le soja et lait de soja sont mauvais pour nous. par contre je ne comprend pas pourquoi tu ne prend pas le quinoa?


Salma le 07/10/2013
@Maria :bon je me suis un peu mélangée les pinceaux :
Les médicaments pour laSEP sont pour la majorité des immunosuppresseurs, et ceux qui n'en sont pas sont des immunomodulateurs, en gros ils bloquent l'action du système imlmunitaire je ne pense pas qu'ils puissent "choisir" ce qu'il faut bloquer et ce à quoi il ne faut pas toucher, donc l'immunité baisse en gros, et je suis contre tout médicament qui en voulant faire du bien qqe part nuit à d'autres trucs, à part si on a pas le choix.Comme toi, mon donc m'avait dit que je serai en fauteuil roulant dans deux ans, mais elle ne m'a pas encouragée du tout côté alimentation ni quoi que ce soit d'autre, elle voulait juste me gaver comme un veau... au nom de la science. En gros ça dérègle le système immunitaire.

Les antibiotiques dérèglent le système immunitaire aussi, parce que qd l'antibiothérapie est très fréquente ou prolongée, les bactéries s'adaptent et n'y sont plus sensibles.

Hors, le problème majeur pour les deux, c'est qu'il y a bcp d'effets secondaires à long terme. J'ai dit un an et demi, ce qui est énorme, mais le pire c'est qu'il faut le refaire encore et encore et encore selon le stade de la maladie, parfois à vie. La difficulté réside dans le fait que la bactérie de la borréliose se crée une coque quand elle est attaquée, et du coup elle se protège dans sa coque et devient inactive. On arrête le traitement, on se bient, et elle réapparaît. Donc à terme, on aura ingéré une tonne de médicaments et causé le dysfonctionnement de tout l'organisme sans pour autant tuer la bactérie, juste cacher les symptômes.

Pour moi l'intérêt du test est d'arrêter éventuellement les interférons, parce que si c'est pas la SEP ça sert à rien de s'intoxiquer.
Ensuite s'il y a des personnes qui souhaitent se tourner vers la médecine naturopathique, elles sauront contre quoi elles vont se battre.

Je commence mon traitement aujourd'hui inchaAllah, le médecin ne ml'a pas dit "prenez ça et vous serez guérie !", il :'a précisé que c'était de longue haleine et qu'il ne savait pas si on allait réussir à les tuer parce que pour moi j'en suis au dernier stade, c'est vraiment dans tout mon système, mais au moins je sais que je fais que chose contre et que je risque seulement de faire du bien au reste de mon corps, au moins je suis sûre que je ne dérègle rien.

Sinon y a du quinoa au Maroc ? Oui c'est vrai que je prenais au début du lait de riz, durant la période du lait de soja la tricherie avait commencé XD

Ah bah ouiii, c'est vrai que je prenais aussi des oeufs au ptit déj, remplacé plus tard par un smoothie avocat avec des dattes : dé li cieux ! je vais apprendre à faire du lait de riz, j'avais trouvé une recette sur Internet, sinon d'où est ce que tu achètes la farine de riz pour faire les galettes ?


Maria le 07/10/2013
@Salma
Donc si j'ai bien compris, tu vas commencer l'antibiothérapie même si elle va détruire ta flore intestinale, et même si les bactéries forment une "coque" ?et ton médécin il est en france et toi au Maroc maintenant? ton traitement existe au Maroc?
Oui le quinoa existe au Maroc dans les grandes pharmacies, pour la farine du riz cest un produit nouveau 100% marocain et moins cher que la farine qui se vend en pharmacie.Tu peux la trouver chez les grands "hri" ou frahba dial zre3.Tu prenais des oeufs beldi? car les autres sont nefastes.


Salma le 07/10/2013
@ Maria : non justement le médecin que j'ai vu, à Bruxelles, est un généraliste naturopathe, qui a traité bcp bcp de sep avec des trucs naturels, j'ai trouvé par hasard des témoignages sur le net alors que j'étais à Bruxelles. Donc l'objectif c'est justement de traiter avec des alternatives à l'antibiothérapie, la dernière chose qu'il m'a dite a été : "svp faîtes moi confiance et surtout surtout ne prenez pas d'antibiotiques. Les résultats seront spectaculaires et les rechutes aussi".
Donc il m'a prescrit tout un attirail de trucs à prendre pdt une période spécifique ds un ordre spécifique tout à fait logique, par ex :d'abord nettoyer le foie (compléments alimentaires à base de je ne sais quoi, artichaut et autres plantes, ensuite des trucs pour tuer les bactéries, des enzymes pour détruire la coque quand elles se forme, le classique oméga 3 vers la fin, l'huile de bourrache pour je ne sais plus quoi, un mélange d'huiles essentielles, des probiotiques, etc.

Sinon il est disponible par email en cas de besoin et m'a dit que l'idéal serait de le revoir après six mois de traitement, j'ai de la famille à Bruxelles donc à part pour le visa ça ne devrait pas être compliqué.

Je suppose que certaines choses sont disponibles, pour d'autres il va falloir me les envoyer de là bas si j'y vais pas. Les analyses qu'il m'a demandées sont tellement spécifiques que dans tout Bruxelles il y a seulement deux laboratoires qui les font.

Sinon beldi y en avait pas à ma connaissance à Montréal donc c'était les bios

Je te trouve très courageuse de suivre Seignalet au Maroc, chapeau ! Allah ychafi al jamiî ^^


Maria le 08/10/2013
@salma
Le médecin en Belgique ne serait pas par hasard le Dr Bernard Montain? Si c'est lui, je l'avait contacté par e mail pour faire une chélation des métaux lourds, et il m'a dit à peu près la même chose que tu cites dans ton message.

Merci pour ton encouragement, au fait, je m’estime heureuse d'être au Maroc, car il existe encore des chose naturelles, pour les farines sans gluten, on a le riz, le millet "illan" même si il ne faut pas en prendre trop car c'est pas bon pour la thyroïde, et les autres farines on commence à les trouver, donc c'est pas difficile.Le bio je crois est équivalent à beldi chez nous.Maintenant que tu es ici, il faudrait profiter de tout ce qui est beldi.


Salma le 10/10/2013
Oui tu as raison, je vais en profiter inchaAllah. J'ai tout plein de recettes sans gluten que j'ai testées, les pains aussi. Le seul problème avec le sans gluten, à part que ce ne soit pas "vraiment" du pain, c'est qu'il faut toujours un mélange de farines pour arriver à un bon résultat, à peu près 4 en moyenne.

Non mon médecin s'appelle Dr Romain.


Maria le 10/10/2013
@salma,
Ah cool, si tu as recettes réussies, tu pourrais nous les poster? moi à part les galettes de riz je ne suis jamais arrivé à faire du pain. As tu pensé à la farine de pois chiches, des fèves, des lentilles...je crois qu'elle peuvent aussi entrer dans la composition du pain sans gluten


Maria le 28/10/2013
http://www.lanutrition.fr/les-news/sclerose-en-plaques-un-regime-alimentaire-ame liore-la-qualite-de-vie.htmlEcrire votre commentaire...


nora le 27/01/2014
Bonjour, je m'appelle NORA , ça fait 6 ans que j'ai une sep, j'aimerai avoir un nouveau traitement j'en ai marre des piqures j ai essayer avonex et rebif traitement de piqures et j'aimerai en savoir plus sur les nouveaux traitements.et je vais avoir sur tysabri il y a quelqu'un qui a l essayer ?


Frederic le 27/01/2014
Bonjour Nora,

Moi ça fait deux ans que je suis sous Tysabri et tout va bien,
pour ma part,...
De tout les traitements,c'est pour moi le meilleur,...
Au début,du traitement j'avais tendance à récupérer de ma poussé
précédente.

Bien à toi et courage pour la suite.
http://Fredo.centerblog.net


nora+ le 27/01/2014
merci frederic j ai entendis que tysabri il est pas facile pour les femmes il va être une autre maladie grave que sep, sa ce qui ma dis mon neurologue


nora le 27/01/2014

merci frederic j ai entendis que tysabri il est pas facile pour les femmes.il va etre une autre maladie grave que sep sa ce qui ma dis mon neurologue


fatiha le 27/01/2014
bonsoir nora moi c est fatiha ça fait un peu prét +-7 ans que j ai la sep ça etait dur pour moi d accepter j ai du attendre 3 ans pour commencer un traitement c etait rebif se faire piquer 3fois par semaine au debut ça aller bien mais j ai dus l arreté pour etre enceinte avec l accord du neuro et je ne regrette pas d avoir un bean bébé tout aller bien j ai méme allaité aprés 4 mois d allaitiment j ai commencé le tysabri j ai eu un nevrite optique j ai reccuperé ça fait 9 mois avec le nouveau traitement je me sent normale meme l irm etait superbe pas de laision active tout s est endormis le neuro m a dit c est une bonne nouvelle et que je dois faire attention courage


Fatima 204@hotmail.fr le 27/01/2014
Bonsoir Nora , oui il y'a un nouveau traitement sous forme de comprimé ( aubagio) , j'ai vu mon neuro le 06 décembre 2013 et il m'a parlé de ce traitement que je commencerai à le prendre le mois de juin inchaallah . Actuellement je m'injecte tous les jours ( copaxone) . Bon courage .
http://Fatima204@hotmail.fr.centerblog.net


abdenour le 29/01/2014
salam tout le monde bonjour a tous je suis nounou de la hollande 48 ans et j ai la SEP depuis 2005 et j ai l injection avonex depuis 2008 mon seul reve c est de jouer un jour avec mes deux garcons le ballon je suis pere de 3 enfants 1 fille et 2 garcons trouver nous un medicament svp et inchaalah rabi ichafina adjma3ine salam alykoum nounou lharrachi


abdenour le 29/01/2014
salam a tous j ai la sep et j espere inchaalah bientot ou un jour un nouveau traitement


Fayza le 08/05/2014
Salam c Fayza du Maroc j'ai 35ans mère de 2 enfants j'ai la sep et je suis sous Rubiff depuis 1mois et demi le premier mois c'était demi dose 0,25 et la j'ai commence déjà la pleine dose c 0,5 ma question est jusqu'à quand je vais souffrir des courbatures et des maux de tête ?dites moi stp le médecin me dit que je vais m'habituer est ce que c vrai (lhamdolilah en tt cas )


Frederic le 12/05/2014
Bonjour Fayza,

c'est difficile à dire quand tu vas récupérer et si tu vas récupérer,
une personne n'est pas l'autre et une poussée n'est pas l'autre...

En général quand c'est des petites poussées on récupère assez vite,cela
varie,mais pour ma part en 2 mois j'avais récupéré.

Met les atouts de ton coté en te reposant,pas d'efforts inutiles,
vitamine D tous les 15 jours en période hivernal et 1 fois par mois
en été. Du Befact aussi c'est une autre vitamine à prendre tous les
jours mais renseignes toi auprès de ton médecin. Courage à toi et
surtout ne baisse pas les bras,moi ça fait 16 ans que j'ai cette
saloperie et pour mes enfants et moi même je me trouverais des solutions...

Bien à toi
http://Fredo.centerblog.net


Fayza le 14/05/2014
Merci beaucoup M Frédéric pour votre réponse mais les courbature dont je parle sont les effets secondaire du Rubiff car je ne parle pas de poussée car je viens de récupérer la vue à l'œil droit après un bolus de solumedrol
La grande question que j'ai c'est pourquoi cet interféron puisque c pas un traitement très efficace surtout pour mon cas mes poussées sont très espacée j'ai une la première névrite optiqu en 2006 et 2010 j'ai une des fourmillement des mains et la en 2014encore une névrite optique et je vivais tranquillement je fesais du sport et je travaillais et m'occupe de ma famille mais aujourd'hui avec l'interféron je n'arrive pas a me lever le lendemain de l'injection et je commence a déprimer c pour cela que je demande et si j'arrête le Rubiff ????et la vitamine d mon neuro ma dit c pas la peine


Laila le 14/05/2014
Salut Mme Fayza, c Laila du Maroc, 39 ans, mère d'un bébé, je suis aussi atteinte de la SEP, hamdo li Lah, et je suis sous rebiff depuis 2011. j'ai eu ma première poussée en 2010 mais je n'ai commencé le traitement qu'à l'an 2011. Pour l'arrêt du traitement, je vous déconseille et pour les maux de tête, vous n'avez qu'à les supporter car avec le temps vous ne les aurai pas. Courage et Lah ychafina tous.



Fayza le 14/05/2014
Merci beaucoup Khti laila pour ta réponse et j'espère pouvoir supporter Et pouvoir reprendre le rythme normal de ma vie merci encore une fois et Allah yhfad lik ton bébé w ychafi tous les malades


Maria le 14/05/2014
Bonjour, Moi j ai refusé tout traitement à cause des effets secondaires et j'ai adopté l'alimentation sans gluten et produits laitiers.... cela fera 2 ans maintenant, je vais bien, moins fatiguée, moins de douleurs, j'ai récupéré la vue de mon œil droit (2/10). c'est un choix personnel.


Argenis le 30/05/2014
Salut amis,

Je suis Argensis mon email est mrschaconargenis@gmail.com. Mon mariage était sur le point de se fixe, mais à la fin il a été annulé parce que l'homme que je voulais se marier découvert que j'étais séropositive. J'ai été très contrarié que j'ai commencé à aimé ce gars beaucoup. Puis, après quelques jours de l'incident j'étais exorbités "comment obtenir remède contre le VIH / sida", puis j'ai vu un témoignage sur le père Odin et je l'ai contacté sur les e-mails fournis: ODINCURAHIV@OUTLOOK.COM & ODINCURAHIV@GMAIL.COM j'ai envoyé lui puis il m'a répondu que lui a dit mon problème. C'était comme une lumière dans l'obscurité parce que j'ai perdu tout espoir. Puis il m'a donné l'assurance qui a travaillé comme miracle. J'ai commandé pour les herbes et après 2 semaines je suis retourné au même hôpital et j'ai été confirmé VIH négatif, c'est comme ça que je l'ai eu en arrière et aussi avait été guéri et va bientôt se marier avec lui. Je suis très reconnaissant à lui. Il est le sauveur de ma vie
http://marocsclerose.centerblog.net


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