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Nom du blog :
marocsclerose
Description du blog :
Soutenir les porteur de la sclérose en plaque au Maroc
MS, SEP, التصلب اللويحي, interferants,
Catégorie :
Blog Société
Date de création :
26.10.2007
Dernière mise à jour :
16.05.2008
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Sclérose en plaques de type rémittente-récurrente AVONEX ou REBIF
Sclérose en plaques de type rémittente-récurrente AVONEX ou REBIF
Posté le 19.01.2008 par marocsclerose
Finalement, je veux me convaincre que REBIF répond mieux à mes attentes et je suis tombé sur l'article suivant.
Vos commentaires me seront d'une grande utilité
Etude PRISMS (Prevention of Relapses and Disability by Interferon-beta-1a Subcutaneously in Multiple Sclerosis).
J.O. 92 du 18 avril 2003
L'efficacité de REBIF dans la sclérose en plaques de type rémittente-récurrente repose sur cette étude multicentrique, en double aveugle qui a inclus 560 patients (score EDSS compris entre 0 et 5) répartis dans 3 groupes recevant REBIF 22 µg, REBIF 44 µg ou un placebo en injection sous-cutanée 3 fois par semaine.
Après 2 ans, le nombre moyen de poussées par an était plus faible dans les groupes REBIF 22 µg (1,82) et REBIF 44 µg (1,73) que dans le groupe placebo (2,56). La différence observée entre les deux dosages de REBIF n'est pas significative.
Parmi les critères secondaires, REBIF s'est montré supérieur au placebo (sans différence entre les deux dosages de REBIF) sur le délai d'apparition de la 1re nouvelle poussée, la sévérité des poussées et sur la progression du handicap.
L'étude a été prolongée sur une période de 2 ans, les patients du groupe placebo recevant REBIF 22 µg ou REBIF 44 µg. Une supériorité de REBIF 44 µg versus 22 µg apparaît sur les années 3 et 4.
Ces résultats ont conduit à recommander la posologie de REBIF 44 µg 3 fois par semaine, REBIF 22 µg 3 fois par semaine étant recommandé aux patients qui, selon l'avis du spécialiste en neurologie, ne peuvent tolérer la dose supérieure.
Après 2 et 4 ans de traitement par REBIF, le pourcentage de patients présentant des anticorps sériques neutralisants vis-à-vis de l'interféron bêta-1a a été plus élevé pour les patients traités par REBIF 22 µg (environ 24 %) que par REBIF 44 µg (environ 14 %).
Etude EVIDENCE comparant REBIF 44 µg (3 injections sous-cutanées par semaine) à AVONEX 30 µg (1 injection intra-musculaire par semaine) (Evidence for Interferon Dose-Effect : European-North american Comparative Efficacy).
677 patients atteints de sclérose en plaques de type rémittente-récurrente ont été inclus dans cette étude multicentrique, ouverte, randomisée.
La proportion de patients sans poussées après 24 semaines (critère principal d'évaluation apprécié par un évaluateur clinique aveugle) est de 75 % dans le groupe REBIF 44 µg et de 63 % dans le groupe AVONEX. Cette différence est confirmée à 48 semaines (REBIF 44 µg 62 % versus AVONEX 52 %).
Le protocole de l'étude n'incluait pas comme critère d'évaluation la progression du handicap, qui constitue le critère clinique le plus pertinent. Par ailleurs, le traitement en ouvert des patients de l'étude, bien que justifié sur le plan éthique, atténue la pertinence de l'étude.
Les données, issues de cette étude comparant 2 interférons bêta-1a, sont en faveur d'un effet-dose et/ou d'un effet-fréquence d'administration mais ne permettent pas d'assurer la supériorité d'un interféron sur l'autre.
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:: Les commentaires des internautes
rebifPosté par pat la fourmi le 20.01.2008
bonsoir
mon médecin m'avait donnée le choix entre rebif et betaferon en me disant que l'avonex n'était moins dodé donc moins efficcae
j'ai choisi rebif
j'en suis à la dose 44 malgré quelques petits problèmes de tolérance hépatiques
courage
Pat
http://fourmipat.over-blog.com/
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Tolérance hépatiques
Posté par Rachid le 21.01.2008
Merci pour ton cmt.
c'est ce qui fait peur, déjà accepter la maladie n'est pas chose donée à tt le monde alors. des intolérance !!! bon ça fait partie du jeux aussi bonne chance a tt
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marocalzheimer.centerblog.net
Posté par kamal le 23.01.2008
saut rachid , désolé mon mon commentaire etait désactivé .
c'est une semaine trés dur avec l'hospitalisation de papa , vivement une issue à cettte situation difficile .
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salam
Posté par nadia le 23.01.2008
bonsoir . en ce moment j ai trés peu de temps donc je n ai pu lire tous les billets mais je reviendrai inchaalah
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un aide
Posté par ould nourine batoul le 16.02.2008
j'ai une mère et un frére et une soeur atteints de la sclérose en plaque;que doit je faire pour les aider.
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que faire
Posté par Sihem le 21.04.2008
Bjr,
j'ai une sep remittente recurente et suis sous rebif 44 sepuis 23 mois, apparament il n'y a pas suffisament de recul sur l'handicap sur le futur, quelq'un peur il me renseigner?
que faire
Posté par Sihem le 21.04.2008
Bjr,
j'ai une sep remittente recurente et suis sous rebif 44 sepuis 23 mois, apparament il n'y a pas suffisament de recul sur l'handicap sur le futur, quelq'un peur il me renseigner?
un collègue
Posté par bnouni ghassen le 29.04.2008
je suis atteint de sclérose en plaque.je suis tunisien mon histoire est tré pénible a accepter.j'avais plusieurs ambition en ce qui concerne mon avenir et j'étais bien brillant aux études et puis vien la sclérose.je prend depuis 4 mois l'interféran rebif beta 1a.au début c'était trés difficile surtou le lendemain de la 'seringue'.mais maintenant ca va mieu hamdoulah(merci mon dieu) svp si vous lisez mon msg contactez moi sur le +21695204629
je vous jure que ca a bouleversé ma vie
une solution
Posté par bnouni ghassen le 29.04.2008
svp contactez moi sur le tel par ce que c'est rare que je me connecte a internet
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Re: Bnouni
Posté par Rash le 29.04.2008
Bonjour Mon ami,
Ton message a attiré mon attention et celle des lecteurs, pas de panique, ne t’inquiète pas, la sclérose en plaque n’est ni mortelle, ni contagieuse….calme de toi.
Un conseil, n’abandonne jamais ton traitement de fond, il a pour objectif de ralentir l’évolution de la maladie, et de diminuer la fréquence et l’intensité des poussées, donc a vous garder en forme pour vivre une vie +ou- normale.
La sclérose ne doit pas bloquer tes ambitions, lance toi un défit t’es plus fort qu’une simple maladie, prouve toi que tu peux vivre avec que tu peux renforcer ton système humanitaire physiquement et moralement et tu apprendras à vivre libre de l’angoisse.
Cher ami, la peur de la maladie est encore plus forte que la maladie en elle-même, la conséquence sont néfaste quand on ne croit pas en l’avenir, en dieu, en la médecine, et en sois.
Cela avance vite, des bonne nouvelles s’annonceront prochainement.
Nous sommes avec toi, nous sommes concernés, si tu as besoin de plus d’informations nous sommes a ta disposition, mais garde espoir tout ira bien inchallah
Pour ton information, nous nous ne sommes pas une association, je suis militant concerné et je me force à trouver l’information à partager avec les gens intéressé sans engagement de ma part.
L’association au Maroc s’appel AMMASP.
En Tunisie c’est ATSEP
Rue du lac des Mazuries, immeuble Sillac - app. B4 - 1053 Les Berges du Lac de Tunis
Tél/fax : (216) 71 862 445 e-mail : atsep@planet.tn
Mais restons unis nous nous aidons mutuellement.
Meilleures salutations
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merci
Posté par bnouni ghassen le 30.04.2008
merci à vous j'éspère que ca va bien pour vous si vous en ètes atteind
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