Sclérose en plaques de type rémittente-récurrente AVONEX ou REBIF‎

Publié le 19/01/2008 à 12:00 par marocsclerose

Je me demande pourquoi il me change le traitement d'AVONEX A REBIF, mon ‎médecin parle d'intolérance!! N'est ce pas la même molécule ? Des problèmes de ‎foie sont inévitables dans les deux cas. Peut être qu'il a découvert que c'est une sep ‎rémittente et non pas une SEP secondairement progressive avec poussées comme il ‎m'avait annoncé au début. Dans tout les cas cela me rassure d'une part et d'autre.‎
Finalement, je veux me convaincre que REBIF répond mieux à mes attentes et je suis ‎tombé sur l'article suivant.‎
Vos commentaires me seront d'une grande utilité ‎

Etude PRISMS (Prevention of Relapses and Disability by Interferon-beta-1a ‎Subcutaneously in Multiple Sclerosis).‎
J.O. 92 du 18 avril 2003 ‎

L'efficacité de REBIF dans la sclérose en plaques de type rémittente-récurrente repose ‎sur cette étude multicentrique, en double aveugle qui a inclus 560 patients (score ‎EDSS compris entre 0 et 5) répartis dans 3 groupes recevant REBIF 22 µg, REBIF 44 ‎‎µg ou un placebo en injection sous-cutanée 3 fois par semaine.
‎
Après 2 ans, le nombre moyen de poussées par an était plus faible dans les groupes ‎REBIF 22 µg (1,82) et REBIF 44 µg (1,73) que dans le groupe placebo (2,56). La ‎différence observée entre les deux dosages de REBIF n'est pas significative.
‎
Parmi les critères secondaires, REBIF s'est montré supérieur au placebo (sans ‎différence entre les deux dosages de REBIF) sur le délai d'apparition de la 1re ‎nouvelle poussée, la sévérité des poussées et sur la progression du handicap.
‎
L'étude a été prolongée sur une période de 2 ans, les patients du groupe placebo ‎recevant REBIF 22 µg ou REBIF 44 µg. Une supériorité de REBIF 44 µg versus 22 ‎‎µg apparaît sur les années 3 et 4.
‎
Ces résultats ont conduit à recommander la posologie de REBIF 44 µg 3 fois par ‎semaine, REBIF 22 µg 3 fois par semaine étant recommandé aux patients qui, selon ‎l'avis du spécialiste en neurologie, ne peuvent tolérer la dose supérieure.
‎
Après 2 et 4 ans de traitement par REBIF, le pourcentage de patients présentant des ‎anticorps sériques neutralisants vis-à-vis de l'interféron bêta-1a a été plus élevé pour ‎les patients traités par REBIF 22 µg (environ 24 %) que par REBIF 44 µg (environ 14 ‎‎%).
‎
Etude EVIDENCE comparant REBIF 44 µg (3 injections sous-cutanées par semaine) ‎à AVONEX 30 µg (1 injection intra-musculaire par semaine) (Evidence for Interferon ‎Dose-Effect : European-North american Comparative Efficacy).
‎
‎677 patients atteints de sclérose en plaques de type rémittente-récurrente ont été inclus ‎dans cette étude multicentrique, ouverte, randomisée.
‎
La proportion de patients sans poussées après 24 semaines (critère principal ‎d'évaluation apprécié par un évaluateur clinique aveugle) est de 75 % dans le groupe ‎REBIF 44 µg et de 63 % dans le groupe AVONEX. Cette différence est confirmée à ‎‎48 semaines (REBIF 44 µg 62 % versus AVONEX 52 %).
‎
Le protocole de l'étude n'incluait pas comme critère d'évaluation la progression du ‎handicap, qui constitue le critère clinique le plus pertinent. Par ailleurs, le traitement ‎en ouvert des patients de l'étude, bien que justifié sur le plan éthique, atténue la ‎pertinence de l'étude.
‎
Les données, issues de cette étude comparant 2 interférons bêta-1a, sont en faveur ‎d'un effet-dose et/ou d'un effet-fréquence d'administration mais ne permettent pas ‎d'assurer la supériorité d'un interféron sur l'autre.‎

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pat la fourmi le 20/01/2008
bonsoir
mon médecin m'avait donnée le choix entre rebif et betaferon en me disant que l'avonex n'était moins dodé donc moins efficcae
j'ai choisi rebif
j'en suis à la dose 44 malgré quelques petits problèmes de tolérance hépatiques
courage
Pat
http://fourmipat.over-blog.com/
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Rachid le 21/01/2008
Merci pour ton cmt.
c'est ce qui fait peur, déjà accepter la maladie n'est pas chose donée à tt le monde alors. des intolérance !!! bon ça fait partie du jeux aussi bonne chance a tt
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kamal le 23/01/2008
saut rachid , désolé mon mon commentaire etait désactivé .

c'est une semaine trés dur avec l'hospitalisation de papa , vivement une issue à cettte situation difficile .
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nadia le 23/01/2008
bonsoir . en ce moment j ai trés peu de temps donc je n ai pu lire tous les billets mais je reviendrai inchaalah
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ould nourine batoul le 16/02/2008
j'ai une mère et un frére et une soeur atteints de la sclérose en plaque;que doit je faire pour les aider.
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Sihem le 21/04/2008
Bjr,

j'ai une sep remittente recurente et suis sous rebif 44 sepuis 23 mois, apparament il n'y a pas suffisament de recul sur l'handicap sur le futur, quelq'un peur il me renseigner?

bnouni ghassen le 29/04/2008
je suis atteint de sclérose en plaque.je suis tunisien mon histoire est tré pénible a accepter.j'avais plusieurs ambition en ce qui concerne mon avenir et j'étais bien brillant aux études et puis vien la sclérose.je prend depuis 4 mois l'interféran rebif beta 1a.au début c'était trés difficile surtou le lendemain de la 'seringue'.mais maintenant ca va mieu hamdoulah(merci mon dieu) svp si vous lisez mon msg contactez moi sur le +21695204629
je vous jure que ca a bouleversé ma vie

bnouni ghassen le 29/04/2008
svp contactez moi sur le tel par ce que c'est rare que je me connecte a internet
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Rash le 29/04/2008
Bonjour Mon ami,
Ton message a attiré mon attention et celle des lecteurs, pas de panique, ne t’inquiète pas, la sclérose en plaque n’est ni mortelle, ni contagieuse….calme de toi.
Un conseil, n’abandonne jamais ton traitement de fond, il a pour objectif de ralentir l’évolution de la maladie, et de diminuer la fréquence et l’intensité des poussées, donc a vous garder en forme pour vivre une vie +ou- normale.
La sclérose ne doit pas bloquer tes ambitions, lance toi un défit t’es plus fort qu’une simple maladie, prouve toi que tu peux vivre avec que tu peux renforcer ton système humanitaire physiquement et moralement et tu apprendras à vivre libre de l’angoisse.
Cher ami, la peur de la maladie est encore plus forte que la maladie en elle-même, la conséquence sont néfaste quand on ne croit pas en l’avenir, en dieu, en la médecine, et en sois.
Cela avance vite, des bonne nouvelles s’annonceront prochainement.
Nous sommes avec toi, nous sommes concernés, si tu as besoin de plus d’informations nous sommes a ta disposition, mais garde espoir tout ira bien inchallah
Pour ton information, nous nous ne sommes pas une association, je suis militant concerné et je me force à trouver l’information à partager avec les gens intéressé sans engagement de ma part.
L’association au Maroc s’appel AMMASP.
En Tunisie c’est ATSEP
Rue du lac des Mazuries, immeuble Sillac - app. B4 - 1053 Les Berges du Lac de Tunis
Tél/fax : (216) 71 862 445 e-mail : atsep@planet.tn

Mais restons unis nous nous aidons mutuellement.
Meilleures salutations

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bnouni ghassen le 30/04/2008
merci à vous j'éspère que ca va bien pour vous si vous en ètes atteind
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ghassen le 30/06/2008
wallah j'arrive pa encore a surmonter cette maladie je touche à la dérive aidez moi svp

Assia le 19/07/2008
J'ai lu vos message sur le blog
Je peux comprendre votre douleur physique et morale car je suis passée par là
j'ai eu la SEP il y a 5 ans et malgré la souffrance et les effets secondaires de
l'avonex j'ai tenu bon
il faut garder le moral car j'ai été quasiment soignée grâce à ce traitement (les ignes cliniques et physiques sont nettement attenués)
la première année a été terrible de souffrance et ensuite je m'y suis habituée
progressivement GRACE AU MORAL, A L'AMOUR DES MIENS, ET A LA FOI EN DIEU
N'en voulez pas à votre entourage s'ils ne vous comprennent pas toujours car ils souffrent
aussi pour vous, mais differement; ils ne peuvent pas toujours comprendre la
maladie car ils ne la vivent pas de l'intérieur; et c'est normal; il faut parfois
l'accepter
cela fait 5 ans que je vis avec et je vis maintenant normalement; j'ai 38 ans, 2
enfants et je dirige une entreprise
j'ai recommencé à vivre normalement; mais je reste toujours vigilente
tenez bon !!!!
Tant qu'il y a de l'espoir, il y a de la vie
Assia

soad le 06/10/2008
je me renseigne pour une amie au Maroc atteinte de sfp: y a t il des médecins spécialisés à nous conseiller particulièrement? Merci beaucoup et bon courage

meriem le 12/12/2008
Bonjour tout le monde,
je voulais juste partager ma petite experience ac vs, en fait je suis atteinte de la sep il y 1 ans, je sui totalement perdu, jé pris mon traitement de fonds pendant 3 mois, puis je l'ai arrêté puisuqe ça me coute trop cher et déja cé pas rembourssable. enplus,le courrant ne passe pas bien avec mon neuro, jé fé déja 5 poussé pendant 8 mois.
je vs cache ça me dépasse.
sinon,je vous serai gréer, si vs m'aider à trouver le meilleur traitement et surtt comment pui je m'adapter, cé pas trés eevident de vivre avec sous telles conditions.

el messaoudi le 18/12/2008
bonjour, je suis moi même atteinte de la SEP. Comme traitement j'en suis au rebif 44 micro gramme.
elle a était diagnostiquée en 2001 et aujourd'hui huit ma santé va bien plus de poussée. Cependant le traitement est très lourd les piqures sont douloureuse le faire 3 fois par semaines c'est fatigant.
De plus j'ai plus de place ou ma piquer j'ai fait les bras les cuisse c'est pleins de bleu et sa me fait un genre de paqué sous la peau et je peu pas repiquer dessus sa me soul je te promet moi je commence a en avoir vraiment marre

mouna le 14/02/2009
bonjour
ma soeur est atteinte de la sep depuis des annees mais ce n est que dernierement qu elle a ete diagnostiquee on lui a prescrit rebif 22mcg les plaques deja presentes ont ete reduites mais deux nouvelles plaques ont ete decouvertes son medecin lui a augemente sa dose à rebif 44...on attends la livraison du medicament elle est stressee de revivre encore les effets secondaires une nouvelle fois deja qu elle souffre tjrs elle n est pas encore apte à sortir ...je me demandais si les effets secondaires de cette nouvelle dose seront aussi dure qu au debut avec le 22 ou ce sera plus supportable et aussi comment se passe la vie quotidienne dee personnes atteintes de cette maladie est ce qu elle pourra reprendre sa vie comme avant je sais pertinement que rien ne sera pareil mais est ce qu elle pourra reprendre gout à la vie sortir avec ses amis se marier avoir des enfants une vie normale
merci pour ce site
http://null.centerblog.net

mouna le 17/02/2009
bonjour
je m appelle mouna j ai ete la derniere à ecrire le message du 14fev09 j avais besoin d infos concernant ma soeur qui est atteinte de la schelrose en plaques pouvez vous svp me donner des renseignements à cet effet je suis perdue mon mail est le moune20@hotmail.com merci d avance
bon courage à ts
http://null.centerblog.net

mohammed le 26/02/2009
salut ca va .un grand salut a tous les femme et homme qui soufrre de cette maladie(la sclerose en plaque).moi aussi je soufree de cette maladie depuit 2000.je fais medecine et j ai28 ans.cette maladie m a vraiment gené.j espere bien parler au gent qui soufrre de cette maldie.+21263852489.mon email: docteur-moha@hotmail.fr
http://null.centerblog.net

mahdi le 25/09/2009
bonjour tout le monde
jai la sep depuis 5 ans maintenant cest une maladie tres lourde jai eu bcp de mal a laccepter mais au jour daujourdhui je laccepte mieux surtout depuis que mon medecin a decide de changer mon traitement je suis passé davonex a rebif ; jai ete sceptique au debut vu que cest trois injections par semaine. mais mon medecin ma fai comprendre que 3 injections cest necessaire et depuis les poussees sont plus rares (jen ai fait 8 en un an cette annee jen ai fai 3; soyez plus nombreux a envoyer des messages on a besoin les un des autres.

leila le 16/10/2009
bonjour à tous tout d'abord vous etes tous formidables déjà le fait d'en parler c'est un pas positif allah ychafi ljami3
ma cousine souffre de sep depuis quelques années je voudrais lui venir en aide et aussi soutenir tous ceux qui ont souffre
restons unis et aidons nous les uns les autres

mahdi le 19/10/2009
bonjour tout le monde jai la sep depuis plus de 4 ans maintenant et je comprend tres bien votre desaroi mais nayez crainte mes feres et seours.. la science et la recherche ne font quevoluer et il ya tou les jours de nouveaux remedes et esperons quils trouveront quelque chose pour nous.
jetai sous avonex au departet maintenant je suis sous rebif 44 depuis 2 ans et je me sens bcp mieux bcp moins de poussées depuis lannee derniere et moins de contraintes apres linjection(hamdoulilah). voici mon adresse mail contactez moi . on a besoin les uns des autres. mahdihadaoui@yahoo.fr

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