Ils voudraient nous éduquer, eux qui manquent de sagesse
Eux qui sans intérêt ne savent pas faire un geste

sœur , combats le doute car ils aimeraient te corrompre
Te barrer la route ou te convaincre qu'elle est trop longue
N'écoute que ton intuition, suis-la par tous les temps
Marche avec la foi et c'est la chance que tu fréquentes
Ils nous enseignent la peur pour que l'on reste entre leurs clôtures
Faisons briller notre intelligence car leur ciel est obscur !
Suis ta route, chacun a la sienne
Méfie-toi des temps modernes qui fabriquent des êtres humains à la chaîne

Dites aux ceux qui veulent pas agir qu’ils sont des enfants de la Terre
Et que même sans eux nous nous engageons dans guerre

Sœur Méfie-toi.

Ils ont peur de rêver, ils ont peur de penser
Ils ont peur du changement, ils ont peur de la vérité
Ils ont peur de la différence, ils ont peur de leur prochain
Ils ont peur de la chance, du bonheur et du lendemain
Ils sont effrayés, ils aimeraient t'effrayer
Avec leurs craintes et leurs phobies, reste maître de tes pensées
Faisons sauter les murs de ces prisons obscures
chaque maladie à une cure

UNE THESE VIVANTE
Le témoignage troublant d'une étudiante en médecine
DE QUOI ÉDIFIER LES MÉDECINS, TOUTES SPECIALITES CONFONDUES

http://www.fnamgpm.com/FORUM/Detail.asp?search=sep&Id=9792

Le lien est en haut
Je n’ose pas copie l’article, je commence à avoir peur des copier coller, les temps devenaient durs, nous imitons l’occident dans les obligations et loin de le faire pour les droits.

Je me permets à vous passer un lien qui me semble très important, ça fait peur pour les gens qui sont en forme rémittente, mais pour les soulager il faut dire aussi que chaque cas est unique dans cette maudite maladie.

Faut lire, commentez c’est important de confirmer ou de contredire son expérience.

Si chacun de nous puisse parler de son expérience, on aidera nos médecins, qui restent que des spectateurs, à comprendre cette énigme.

Avec Mes remerciements

L’idée est née du besoin de parler de communiquer, nous avons besoin de partager nos avis nos émotions, parler de nos souffrances, de nos espérances.....si vous êtes prêts à animer ce forum rejoignez moi http://marocsclerose.forum-actif.net/

Oublie tes peurs
Mon seul souhait est que tu aie une vie idéale
Sans peine et sans mal

Et si jamais le monde t'es trop cruel
nous serions là toujours pour toi

Que tous tes amours soient sûrs
Tes amis sincères
Pour toi un domaine
Où la haine est la seule étrangère

nous te ferons un monde où tout ira bien
Tu seras jamais seul tu manqueras de rien

Oh, oh ...
Fatiguée d'attendre
De la vie des moments tendres
qu’elle ne permettra pas
Oh vie, tu ne pense qu’a toi

J'ai tout essayé pourtant
Toutes les armes des femmes
J'ai même versé une larme, seulement
Ai-je aimé ton silences
Ou ta belle indifférence, finalement
Je ne sais plus quoi faire
Moi qui d'ordinaire
Mesurais mon courage
Aux violences des orages
Il me faut faire le deuil
De toi de mon orgueil
Moi j'étais prête à tout
Sauf vivre avec cette Sep
Oh vie, Oh Sep……….

Les chercheurs démontrent pharmaceutiquement et génétiquement lu rôle d’une protéine appelée collagénase-2 dans le développement de la sclérose en plaque, fournissant un nouveau moyen potentiel de combattre cette maladie débilitante.



La collagénase-2 est un des membres d’une famille de protéines appelée Matrice Métalloprotéinase (MMPs, la collagénase-2 est une MMP8), un large groupe d’enzymes qui détruisent le collagène et d’autres composants du tissu conjonctif du corps. Les MMPs ont été impliquées dans leur contribution à la SP en dégradant le tissu qui maintien la barrière sang-cerveau, permettant ainsi aux cellules indésirables d’envahir et de briser les nerfs. En fait, les MMPs se trouvent en grande quantité dans le sang et le liquide céphalorachidien des individus malades.

A l’aide d’un modèle de souris portant la maladie, Carlos Lopez-Otin et ses collègues effectuèrent deux analyses sur la MMP8 afin de déterminer sa proximité à la maladie. D’abord, ils développèrent des souris mutantes ayant une déficience du gène MMP8 et observèrent que ces souris possédaient moins de cellules envahissantes dans le cerveau, moins de nerfs endommagés et l’amélioration générale de leur profile clinique.

Ils administrèrent également aux souris malades un médicament qui bloqua l’activité de la MMP8 et remarquèrent ceci, également, pourrait réduire la sévérité des symptômes de la maladie. Mises ensemble, ces résultats prometteurs fournissent la première preuve incriminant la MMP8 pour ce qui est du développement de la SP et offrent une nouvelle cible thérapeutique

Un nouveau médicament, actuellement testé sur l'Homme, a permis de supprimer la sclérose en plaques et d'autres maladies auto-immunes chez des souris, annonce une étude publiée lundi aux Etats-Unis.

Selon cette étude, parue dans les Annales de l'Académie nationale américaine des sciences (PNAS), ce traitement agit en stimulant le développement de cellules T, un type de globules blancs qui participe à la défense naturelle de l'organisme. "Nous savons que (le médicament) génère des lignées de cellules T qui permettent de réguler des maladies auto-immunes et que la même lignée de cellules T supprime trois maladies auto-immunes différentes chez la souris", a indiqué le principal auteur de l'étude, Jack Strominger de l'Université de Harvard, ajoutant qu'il est possible que cette catégorie de molécules puisse être plus largement utilisée que simplement pour la sclérose en plaques".

Le médicament fait actuellement l'objet d'essais cliniques chez l'Homme, et il pourrait falloir des années avant que son efficacité et son innocuité soient démontrées

Source : www.menara.ma / femme

Le 16/02/2008, un commentaire d'une amie algérienne

‎
j'ai une mère et un frère et une sœur atteints de la sclérose en plaque ; que doit ‎je faire pour les aider….‎
Tu paniques Batoul, faut pas!!! Génétique ne veut pas dire héréditaire. ‎On parle de la prédisposition génétique de la sep mais rien ne confirme son ‎héréditabilité.‎

L’hérédité est la transmission de caractéristiques génétiques d’une génération à la ‎suivante.‎
D'une manière générale, aujourd'hui nous savons que la SEP n'est pas ‎due à une seule cause : plusieurs facteurs, combinés entre eux, sont ‎nécessaires à son déclenchement. ‎
Le facteur hérédité, propre à l'individu
La SEP n'est pas une maladie héréditaire , comme le sont par exemple la ‎myopathie ou l'hémophilie. Cependant il existe certainement un terrain génétique ‎de plus forte susceptibilité à la SEP. En effet, on a observé que le risque de SEP ‎chez les membres d'une même famille présentant déjà des cas de SEP est plus ‎grand que dans la population générale. Mais ces cas de SEP « familiales » sont ‎rares. D'ailleurs, le risque d'une femme atteinte de SEP de transmettre à son ‎enfant la maladie est inférieur au risque d'une femme non atteinte de SEP de ‎donner naissance à un enfant porteur d'une malformation. Il n'y a donc aucune ‎raison, sur le plan génétique, de contre-indiquer une grossesse à une femme ‎atteinte de SEP.
D'autre part, des études ont révélé que, chez les jumeaux monozygotes (ayant ‎exactement le même patrimoine génétique), lorsqu'un des jumeaux est atteint ‎par la maladie, l'autre développe également la maladie dans 30 % des cas.
Cela signifie que l'hérédité de l'individu intervient au maximum à 30% dans le ‎déclenchement de la maladie. ‎
Les facteurs extérieurs, liés à l'environnement dans lequel vit le sujet
Parmi eux, le climat (ensoleillement, température...), l'alimentation, les infections ‎virales, les vaccinations, le stress, la pollution. Aucun facteur cité ci-dessus n'a ‎fait la preuve à lui seul d'un rôle formel dans le déclenchement de la maladie. ‎Cependant, les facteurs environnementaux existent certainement. Certaines ‎études de migrations de populations ont montré que, lorsqu'un sujet émigrait ‎d'un pays d'origine vers un pays d'accueil avant l'âge adolescent, il avait le risque ‎de déclarer une SEP du pays d'accueil. Par contre, lorsqu'il émigrait après ‎l'adolescence, il gardait le risque de faire une SEP de son pays d'origine.‎

Source : site de biogen idec

Cela fait précisément un an, un an qu'elle née, oui un an qu'elle est sortie au monde pour ‎perturber mon monde, je ne sais combien a duré la grossesse, je ne sais pas quand est ce que mon ‎cerveau a décidé de se venger de mon corps. Cela fait précisément un an que mon diagnostique ‎sclérose en plaque est tombé d'un coup sans préliminaires sans préparatoires…………
oh mon ‎corps tu as négligé la souffrance de ma cervelle pendant des années mon cerveau se venge!!!!‎

Ou dois-je chercher la réconciliation entre les deux ou puis-je trouver la paix ?‎

Un an, et comme si c'était encore hier, il prononça 7 non seb ou plus tôt sep puis peut être b7 ou ‎besset, de tout façon cela semblait une maladie qui fait peur au médecin je n'oublierai jamais sa ‎phrase " c'est par élimination que nous allons procéder, nous espérons que ça ne soit pas cette ‎maladie handicapante" j'ai compris après qu'il parlait de la sclérose en plaque").‎

Le cadeau pour ce premier anniversaire est mérité, rebif ! Mon dieu, une premier injection . Pas ‎seulement des effets indésirables, c'est une injection indésirable, mon corps la refuse ‎complètement, des nuits d'enfer j'en ai vu dans ma vie mais cette nuit est spéciale mon corps se ‎déchire de l'intérieure, ‎

J'ai peur, j'ai peur, je dois me piquer encore j'ai peur…………‎

Je ne suis ni israélien ni juif, je suis marocain musulman et je n'ai aucun ‎problème avec les autres religions.‎

Si je poste des articles d'Israël c'est qu'ils travaillent dur à combattre la ‎maladie. Trouvez-moi un musulman qui fait de même et il sera sur ma ‎page de garde. ‎

Excusez-moi, y'a que la vérité qui compte, et nous n'avons pas le droit de ‎nous perdre dans des considérations de racisme devant une telle maladie, ‎vous qui êtes mon frère musulman arabe et marocain qu'as tu fait pour ‎nous aider à supporter notre crainte quotidienne ???? Rien c'est normal tu ‎te crois sain, tu t'imagines à l' abri. Tu crois que ça n'arrive qu'aux autres!!!‎

Moi je te dis non, c'est arrivé aussi à moi, je n'ai aucune prise en ‎charge, je débourse 15000 dhs/mois quand je peux, je paye aussi la TVA ‎sur un poison qui doit me maintenir en forme quelques jours, encore je ‎dois supporter tes regards, affronter la peur de l'handicap tout seul, ‎chaque minute vécue est gagnée…….non t'es trop occupé par ta belle vie, et ‎toi Mr. qui nous reporte chaque jour une connerie style x a violé y puis z à ‎volé w ….!!!! Y'a mieux à reporter au lecteur, y'a des familles qui sont ‎tristes 24h/24. Ensemble ils n'arrivent pas à subvenir au besoin en ‎traitement d'un seul parent …j'arrête…………. j'ai la haine ‎


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Ceci est encore une découverte israélienne.‎

L'hôpital Hadassah traite un tiers de patients atteints de sclérose en ‎plaque en Israël (3.000 à 4.000). De nombreux patients viennent ‎également de l'étranger pour se faire soigner dans cet hôpital.
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Les professeurs Dmitrius Karussis et Shimon Slavinont ont découvert qu'il ‎était possible de retirer des cellules souches de la moelle osseuse des ‎patients, d'isoler ces cellules et de générer plus de 50 millions de cellules ‎en deux mois. Des cellules mésenchymateuses (cellules souches matures) ‎peuvent ainsi être extraites du patient et réinjectées dans la moelle ‎épinière par injection lombaire. En effet, les études menées sur des ‎animaux ont montré que les cellules souches de la moelle osseuse ‎peuvent réduire les dommages cérébraux et améliorer le fonctionnement ‎de ceux-ci. La plupart des patients ayant participé aux essais cliniques ont ‎rapporté une amélioration de leur condition. ‎
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