Yissum Ltd., société de transfert des technologies de l’Université Hébraïque de Jérusalem, vient de signer un accord avec la société Eucalyptus Ltd. lui accordant des droits exclusifs, à l’échelle mondiale, pour développer et commercialiser une molécule administrable par voie orale pour le traitement de maladies neurodégénératives, telles qu’Alzheimer, Parkinson et les scléroses en plaque.

Ces traitements s’appuieront sur la molécule AD4 - créée par des chercheurs de l’Université Hébraïque de Jérusalem -, qui franchit la barrière hémato-cérébrale.

La molécule AD4 est un antioxydant pour la prévention et le traitement des maladies de Parkinson, d’Alzheimer, de la sclérose en plaques, d’autres maladies neurodégénératives liées au stress oxydant et pourra susciter de nombreuses autres applications. Le stress oxydant, généré par des radicaux libres, joue un rôle important dans la progression des maladies neurodégénératives et du vieillissement, endommageant les protéines, l’ADN et les lipides.

Des essais précliniques ont montré la capacité de l’AD4 à protéger les cellules contre les détériorations oxydantes. Sur des modèles de rongeurs, la molécule a protégé les cellules neuronales contre des détériorations dues tant à la maladie de Parkinson qu’à la sclérose en plaques. La basse toxicité d’AD4, prouvée en laboratoire, sa fonction neuroprotectrice et sa haute biodisponibilité la destinent particulièrement au traitement des désordres SNC.

Université Hébraïque de Jérusalem et Yissum, 22 janvier 2008

Je me demande pourquoi il me change le traitement d'AVONEX A REBIF, mon ‎médecin parle d'intolérance!! N'est ce pas la même molécule ? Des problèmes de ‎foie sont inévitables dans les deux cas. Peut être qu'il a découvert que c'est une sep ‎rémittente et non pas une SEP secondairement progressive avec poussées comme il ‎m'avait annoncé au début. Dans tout les cas cela me rassure d'une part et d'autre.‎
Finalement, je veux me convaincre que REBIF répond mieux à mes attentes et je suis ‎tombé sur l'article suivant.‎
Vos commentaires me seront d'une grande utilité ‎

Etude PRISMS (Prevention of Relapses and Disability by Interferon-beta-1a ‎Subcutaneously in Multiple Sclerosis).‎
J.O. 92 du 18 avril 2003 ‎

L'efficacité de REBIF dans la sclérose en plaques de type rémittente-récurrente repose ‎sur cette étude multicentrique, en double aveugle qui a inclus 560 patients (score ‎EDSS compris entre 0 et 5) répartis dans 3 groupes recevant REBIF 22 µg, REBIF 44 ‎‎µg ou un placebo en injection sous-cutanée 3 fois par semaine.
‎
Après 2 ans, le nombre moyen de poussées par an était plus faible dans les groupes ‎REBIF 22 µg (1,82) et REBIF 44 µg (1,73) que dans le groupe placebo (2,56). La ‎différence observée entre les deux dosages de REBIF n'est pas significative.
‎
Parmi les critères secondaires, REBIF s'est montré supérieur au placebo (sans ‎différence entre les deux dosages de REBIF) sur le délai d'apparition de la 1re ‎nouvelle poussée, la sévérité des poussées et sur la progression du handicap.
‎
L'étude a été prolongée sur une période de 2 ans, les patients du groupe placebo ‎recevant REBIF 22 µg ou REBIF 44 µg. Une supériorité de REBIF 44 µg versus 22 ‎‎µg apparaît sur les années 3 et 4.
‎
Ces résultats ont conduit à recommander la posologie de REBIF 44 µg 3 fois par ‎semaine, REBIF 22 µg 3 fois par semaine étant recommandé aux patients qui, selon ‎l'avis du spécialiste en neurologie, ne peuvent tolérer la dose supérieure.
‎
Après 2 et 4 ans de traitement par REBIF, le pourcentage de patients présentant des ‎anticorps sériques neutralisants vis-à-vis de l'interféron bêta-1a a été plus élevé pour ‎les patients traités par REBIF 22 µg (environ 24 %) que par REBIF 44 µg (environ 14 ‎‎%).
‎
Etude EVIDENCE comparant REBIF 44 µg (3 injections sous-cutanées par semaine) ‎à AVONEX 30 µg (1 injection intra-musculaire par semaine) (Evidence for Interferon ‎Dose-Effect : European-North american Comparative Efficacy).
‎
‎677 patients atteints de sclérose en plaques de type rémittente-récurrente ont été inclus ‎dans cette étude multicentrique, ouverte, randomisée.
‎
La proportion de patients sans poussées après 24 semaines (critère principal ‎d'évaluation apprécié par un évaluateur clinique aveugle) est de 75 % dans le groupe ‎REBIF 44 µg et de 63 % dans le groupe AVONEX. Cette différence est confirmée à ‎‎48 semaines (REBIF 44 µg 62 % versus AVONEX 52 %).
‎
Le protocole de l'étude n'incluait pas comme critère d'évaluation la progression du ‎handicap, qui constitue le critère clinique le plus pertinent. Par ailleurs, le traitement ‎en ouvert des patients de l'étude, bien que justifié sur le plan éthique, atténue la ‎pertinence de l'étude.
‎
Les données, issues de cette étude comparant 2 interférons bêta-1a, sont en faveur ‎d'un effet-dose et/ou d'un effet-fréquence d'administration mais ne permettent pas ‎d'assurer la supériorité d'un interféron sur l'autre.‎

Appuyiez sur la photo pour agrandir ‎
source: site de l'ARSEP

les essais cliniques en cours dans le monde en 2007. (le 20/12/07)

Sophie froger Atteinte de SEP depuis l'année 2000, a participé à une grande aventure ‎en mars 2007 dans le Grand Nord Canadien.
Un film vient de sortir en DVD retraçant cette Expédition :
‎"Le Traîneau de l'Espoir (un défi contre la SEP)",
surement 'il donnera à tous les ‎autres malades un souffle d'espoir et d'optimisme.
Toutes les infos sur ce DVD sont sur le site
[url]‎http://sophie.froger.club.fr/grand-nord-2007/le_dvd.htm[/url]

N'abandonne surtout pas Maman !‎


Des fois tu nous dis rien ne va plus, que les problèmes tourmentent ton ‎esprit et que la sclérose en plaque te cause tant de soucis repose-toi s'il ‎le faut, mais n'abandonne surtout pas.‎
Je t'entends dire des fois que ton univers menace de s'écrouler et que ‎t'es fatiguée, que la confiance t'a abandonnée, repose-toi s'il le faut, ‎mais n'abandonne surtout pas.‎
C'est par toi que j'ai appris que la vie est parfois étrange, avec son lot de ‎surprises et d'imprévus et il ne nous est pas donné de savoir à l'avance ‎combien d'étapes nous devrons franchir ni combien d'obstacles nous ‎devrons surmonter avant de trouver la paix.‎
Tu me disais que je dois avoir le courage et la ténacité nécessaire pour ‎faire face aux testes de vie et je verrai alors que cette attitude appellera ‎au plus profond de moi-même des forces de vie que je ne soupçonnais ‎même pas et qui m'aideront à réaliser mes rêves. Mais surtout et avant ‎tout quand dans ma vie des moments difficiles viendront je dois penser ‎aussi à ceux qui m'aiment.‎
Je dois me reposer s'il le faut mais ne jamais abandonner et si c'et pas ‎pour moi je le ferai pour eux !‎
Tu me disais fais tes devoirs sois ponctuel pour réussir dans ta vie, fais ‎le pour toi et si tu m'aime fais le aussi pour moi.‎
Je te dis maman à mon tour, si tu es fatigué repose toi mais surtout ‎n'abandonne pas.‎
Ne le fais pas pour toi, fais le pour moi

Tu regardes mon journal
tu le trouve vide et banal
Mais moi qui suis malade
J'y vois des milliers de souvenirs.
‎
Pleure, pleure pleure. Il y a tant à pleurer
Pleure, pleure pleure. Malade et abandonné
les cœurs ont cessé de donner.‎

Maladie si lourde à accepter
Et il n'y a personne pour nous conforter
Reste, reste à côté de moi
Reste, reste moi aussi j'ai froid
Et peur, que tous les autres
Nous aient oubliés

[b]En mémoire de Grégory Lemarchal ‎

Puisque demain sera fait de moment incertains
et qu'un seul de nos rêves peut changer le destin
puisque tout ce qui meure renaîtra en nos mains demain

si tout changeait demain
s'il suffisait de rien
si l'on vivait enfin
aujourd'hui pour demain

Et si cette myéline détruite en nous
pouvait se reconstruire un jour
pour revivre enfin sans peur
sans interférant et sans raideur ‎
‎
ho demain [/b]

Nour Eddine EL AISSI Comment prendre en charge la sclérose en plaques

· Une préoccupation des professionnels de la santé

· 8.000 Marocains atteints

· Les traitements trop coûteux

La sclérose en plaques (SEP) est relativement «courante» au Maroc. Inscrite au chapitre des «maladie rares», elle touche officiellement quelque 8.000 personnes. Il faut ajouter à cela les malades qui ne sont jamais passés par les centres de santé.
C’est une maladie neurologique dont l’origine reste inconnue. «En l’absence d’une étude épidémiologique nationale, il serait difficile de se prononcer sur l’évolution de cette maladie», précise Mohammed Yahyaoui, chef de service de neurologie à l’hôpital de spécialités de Rabat, lors du colloque scientifique sur la SEP organisé vendredi dernier à l’Ecole Mohammadia des ingénieurs (EMI). Cette manifestation a été initiée par l’Association marocaine des malades atteints de sclérose en plaques (AMMASEP) en collaboration avec la Société marocaine de bio-informatique (SMBI). Pour Yahyaoui, le Maroc fait partie des pays de fréquence modérée de 6.000 à 8.000 personnes atteintes, dont uniquement 2.000 suivent un traitement. Le taux de prévalence au Maroc est de 20 cas par 100.000 habitants, et peut atteindre jusqu’à 60 dans certains pays européens comme la France. En général, cette maladie touche les personnes entre 20 et 40 ans et frappe deux fois plus de femmes que d’hommes.
Elle se manifeste par une inflammation du système nerveux central et une détérioration de la myéline, gaine qui entoure les fibres nerveuses du cerveau et celles de la moelle épinière. Cela entraîne une perturbation ou même un blocage au niveau de la transmission des commandes motrices ou autres provenant du cerveau. La maladie débute souvent par des crises caractérisées par une aggravation des signes neurologiques durant plus de 24 heures. Dans le jargon médical, on les appelle « des poussées». Une fatigue extrême et permanente avec une baisse de l’acuité visuelle est parmi les symptômes principaux de cette maladie. Celle-ci se manifeste également par des troubles au niveau de la parole et une perte de contrôle des membres du corps, sans oublier de souligner les perturbations au niveau des capacités sexuelles.
Aujourd’hui, le diagnostic de cette maladie ne pose plus problème, grâce aux progrès techniques réalisés au niveau de l’imagerie par résonance magnétique (IRM). Mais la cause de la SEP reste encore mal connue. Mais avec la recherche scientifique, la prédominance du facteur génétique a été écartée. Pour les spécialistes, l’effet de ce dernier dans l’apparition de la maladie ne peut pas dépasser 40%. 60% du risque reviennent aux facteurs de l’environnement, mais encore mal identifiés. Pour ces considérations, les traitements actuellement poursuivis n’arrivent pas à attaquer l’origine de la maladie et aboutir à une guérison totale. Mais ils arrivent à réduire la durée et l’intensité des poussées et soulager les symptômes de la maladie. Et également maintenir au maximum l’autonomie du patient, car des personnes affectées par la SEP peuvent continuer à marcher durant toute leur vie. Pour le traitement, on a recours aux corticoïdes, aux immunosuppresseurs et au bêta-interféron comme les médicaments Rebif et Avonex qui sont disponibles au Maroc. Des traitements assez coûteux et pas accessibles à toutes les bourses. «En effet, le grand problème posé reste la prise en charge de cette maladie surtout pour les patients non mutualistes», souligne Rachida Tenouri, présidente de l’Ammasep.

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144.000 DH par an



Pour le moment, la SEP nécessite un traitement à vie qui coûte extrêmement cher. Pour l’achat des médicaments à base d’interféron comme le Rebif et Avonex, le malade doit débourser près de 12.000 DH par mois. La prise en charge de ces produits est assurée à 100% par la Cnops et à environ 70% par les assurances du secteur privé. Pour obtenir ces médicaments, il faut les récupérer au niveau de la pharmacie de la Cnops à Rabat, menu d’une glacière pour assurer leur conservation.

Le 30 / 11/ 2007, un colloque pour les personne qui ont attrapé la sclérose en ‎plaque au Maroc
‎( je dis bien" attrapé" parce que chez nous c’est encore pire, Même avec une ‎maudite maladie comme la notre, tu dois aussi subir tout le monde, t’a peur ‎d’en avoir besoin un jour…. Alors silence tout va bien).
Oui sans blague, la société marocaine de bio informatique a eu la gentillesse ‎de nous réserver un après midi (le dernier) pour permettre a Mme la ‎présidente (à qui je présente mes excuses pour ma réaction 'légitime') et les ‎médecins bénévoles de nous expliquer c’est quoi la sclérose en plaque.
Merci, AMMASEP notre déplacement à rabat n’avait pas que des mauvaises ‎surprises, y’avait aussi de l’information bonne et fraîche.
Malheureusement on n'avait pas le droit de parler, l’Amphi réservé au ‎colloque nous a mis dans une position professeur élevés, celle du primaire ‎même, on a même eu droit à « si vous voulez une information, il faut ‎consulter un neurologue, nous ne somme pas la pour ça ».
Ah désolé et nous sommes la pourquoi ? Peut être pour boire le café que ‎nous n’avons pas vu !!! je rigole, c’était pour connaître la maladie qu’on ‎porte, parce qu’en fait, quand on te dit que tu as la SEP tu sais que tu doit ‎prendre 1 comprimé 3 fois par jour pendant 2 jour et c’est fini alors on ne ‎cherche pas à savoir ce que c’est !!!!!!! Mon dieu chacun de ceux qui porte la ‎maladie connaît parfaitement à quoi il est exposé.
La meilleure, Mr Cnops ne s’est pas présenté (caisse nationale des ‎organismes de prévoyance sociale) la seule qui prend la maladie en charge ‎‎….. !
Je ne veux pas être ingrat,………………..le coté positif :
L’intervention du premier médecin, (Je vous salut Madame vous étiez la ‎meilleure)
Très belle présentation, information ciblé et brève, quoi que Mr. Le président ‎d’honneur l’a un peu pressé, elle avait bcp à dire et maîtrisait parfaitement ce ‎qu’elle disait c’était pas du copier coller c’était de l’expérience et du savoir, ‎ban moi, et je parle en toute sincérité, je n’ai jamais compris que la sclérose ‎en plaque et une maladie des femmes et homme de peau blanche, si c’est ‎vrai, on attend quoi c’est la bonne piste
Puis l’intervention d’un docteur qui semblait être visé par autres chercheurs ‎insistants à l’induire en erreur, il n’était pas facile à guider vers le piège, il ‎savait aussi de quoi il parlait Mais il semblait faire de la publicité à l’un des ‎interférents beta-1 ( celui qu’il prescrit), mais c’est normale à mon sens, le ‎responsable du produit et le seul laboratoire présent, alors ils le méritent les ‎autres labos qui encaissent sans participer, Puis le monsieur était correcte, Mr ‎le président d’honneur a insisté pour qu’il passe vendre son produit au micro ‎mais lui, il a refusé, y’avait la télé…..Même si c’était un tournage pour les ‎archives, il n’ont rien passé encore.‎
BON, en général l’intervention était bonne et lui il avait un sourire qui vous ‎met en confiance, ça fait plaisir
Apres je ne sais pas ce qui s’est passé, après cette fameuse phrase d’aller ‎consulter un neuro, mon taux de diabète a dépassé les nomes, regardant Ma ‎sœur placée au placard avant de formuler sa question, j’ai repris la route ‎vers Casablanca, presque une heure sur l’autoroute, le temps qu’il fallait ‎pour la calmer un peu
Puis voilà, c’était ça le colloque et je les encourage pour continuer, au moins ‎eux il ont essayé de faire quelque chose, il faut du temps et de l’argent pour ‎aller vers l’avant
Merci Mme Rachida et bonne continuation

nov
12
Par David Rosenfeld
Rubrique: Santé
L’Israélien Teva, leader mondial des médicaments génériques, vient de remporter un succès supplémentaire, mais cette fois en tant que créateur de molécules actives.

Teva avait déjà démontré ses capacités d’innovateur face aux Big Pharmas. Une nouvelle étude a démontré en 2007 que la Copaxone, développée par Teva, ralentit la progression de la sclérose en plaques et réduit les taux de rechute. Le succès de la Copaxone va également enrichir l’Institut Weizmann qui a mis au point la molécule. Les ventes de la Copaxone ont atteint 750 millions de dollars en 2006, avec une marge bénéficiaire de 30%. La Copaxone est actuellement vendue dans plus de 30 pays,essentiellement en Europe.


Mais cette fois, TEVA pourrait signer un doublé car son autre molécule contre la sclérose en plaques s’avère également efficace. En partenariat avec le Suédois Active Biotech, TEVA entre en Phase clinique III pour la molécule laquinimod. Cette phase devrait durer 2 ans et inclure un millier de patients. Laquinimod élargirait ainsi le panel de médicaments contre la sclérose en plaques et confirmerait ici la position de l’Israélien TEVA comme leader mondial et pionnier.—
-xl-